00:46Production of Retrovirus and Transduction of MEFs
05:01Immunostaining of Reprogrammed MEFs
06:44Results: Over-expression of GHMT2m and Inhibition of TGF-β Signaling Increases the Reprogramming Efficiency of MEFs into Functional Cardiomyocytes
Här presenterar vi en robust metod för att programmera primära embryonala fibroblaster i funktionella hjärtmuskelceller genom överuttryck av GATA4, Hand2, Mef2c, Tbx5, miR-1 och miR-133 (GHMT2m) tillsammans med hämning av TGF-β signalering. Våra protokoll genererar slående hjärtmuskelceller så tidigt som 7 dagar efter transduktion med upp till 60% effektivitet.