我们描述了一种用于培养神经元的突触囊泡 (SV) 循环的光学检测方法。将该协议与双转染相结合, 以表达突触前标记和感兴趣的蛋白质, 使我们能够定位突触前的部位, 它们的突触囊泡再生能力, 并确定感兴趣的蛋白质的作用。