Journal
/
Genetics
/
Murine Oocytes에 계량 및 방화 mRNAs 단일 분자 형광에서 제자리 교 잡 (SM-물고기)의 사용
JoVE Journal
Genetics
A subscription to JoVE is required to view this content.  Sign in or start your free trial.
JoVE Journal Genetics
Use of Single Molecule Fluorescent In Situ Hybridization (SM-FISH) to Quantify and Localize mRNAs in Murine Oocytes
Please note that all translations are automatically generated. Click here for the English version.

Murine Oocytes에 계량 및 방화 mRNAs 단일 분자 형광에서 제자리 교 잡 (SM-물고기)의 사용

DOI:
10.3791/59414-v

•

08:18 min

•

April 24, 2019

•

,
1Department of Animal Science,University of Nebraska-Lincoln

Chapters

  • 00:04Title
  • 00:38Collection of Ovulated Oocytes from Female Mice
  • 02:06SM-FISH Staining of Oocytes
  • 04:21Image Processing
  • 06:21Results: mRNA Quantification Results using the Spot Finding and Tracking Program
  • 07:45Conclusion

Summary

Automatic Translation

Automatic Translation

Reproducibly 개별 oocytes, 단일 분자 RNA 형광 제자리에서 mRNAs의 숫자를 카운트를 교 잡 (RNA-물고기) 비 부착 한 세포에 대 한 최적화 되었다. Oocytes 수집 했다, 대 본 특정 프로브 때 교배 하 고 이미지 정량화 소프트웨어를 사용 하 여 계량.

Tags

Single Molecule Fluorescent In Situ Hybridization (SM-FISH)MRNA QuantificationMRNA LocalizationMurine OocytesNanogPou5f1DapBOocyte PreparationFixationPermeabilizationProtease TreatmentProbe Hybridization

Article

Embed

ADD TO PLAYLIST

Usage Statistics

Related Videos

히스톤 - miniSOG에서 사용 Optogenetic 무작위 돌연변이 유발<em> C. 엘레</em

단일 셀 시퀀싱을 사용하여 복사 번호 수선의 검출

여러 형광에 의한 간 염색체 안정 수차의 검출<em> 현장에서</em> 하이브리드 (mFISH) 및 방사선 조사 마우스의 스펙트럼 핵형 분석 (SKY)

에 형광 단백질 융합의 시대<em> 칸디다</em> 종

레이저 지역화 소라렌 부가 물의 단일 분자 분석

높은 해상도 교 잡 형광 제자리에 초파리 태아와 Tyramide 신호 증폭을 사용 하 여 조직에서

제자리에 전체 산 교 잡에 의해 틱 용기에 Microbiota의 시각화

단일 분자 형광에서 제자리 교 잡 (smFISH) 신진 효 모 무성 한 성장 및 감수 분열 분석

대체 사전 mRNA 접합 교 잡 시험 현장에서 RNA를 사용 하 여 마우스 뇌 섹션에서의 정량 분석

조직 관련 미르 식에서 제자리 교 잡 마우스 심장 섹션 사용 하 여 프로 파일링

Read Article