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पोमालीडोमाइड आधारित होमो-प्रोटाक द्वारा ई 3 यूबिक्विटिन लिगासे सेरेबलॉन की रासायनिक निष्क्रियता
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Chemical Inactivation of the E3 Ubiquitin Ligase Cereblon by Pomalidomide-based Homo-PROTACs
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पोमालीडोमाइड आधारित होमो-प्रोटाक द्वारा ई 3 यूबिक्विटिन लिगासे सेरेबलॉन की रासायनिक निष्क्रियता

DOI:
10.3791/59472-v

•

10:44 min

•

May 15, 2019

•

, , , , ,
1Department of Internal Medicine III,University Hospital Ulm, 2Pharmaceutical Institute, Pharmaceutical Chemistry I,University of Bonn

Chapters

  • 00:04Title
  • 00:52Preparation of Proteolysis-targeting Chimera (PROTAC) Homodimer 8 (Compound 8)
  • 04:32Preparation of tert-Butyl N-(1-Methyl-2,6-dioxo-3-piperidyl)carbamate (Building Block 2 for Heterodimer 9)
  • 05:52Functional Validation of PROTAC Compounds
  • 08:12Results: Characterization and Efficacy of PROTACs
  • 09:52Conclusion

Summary

Automatic Translation

Automatic Translation

यह कार्य एक पोमलिडोमाइड-आधारित, द्विकार्यात्मक होमो-प्रोटाक के संश्लेषण और विशेषता का वर्णन करता है ताकि ई 3 सबबिकुटिन लिगेसे सेरेब्लॉन (सीआरबीएन) की सर्वव्यापकता और गिरावट को प्रेरित किया जा सके, जो थैलिडोमाइड एनालॉग्स का लक्ष्य है।

Tags

CRBN InhibitionPROTACPomalidomideCereblonE3 Ubiquitin LigaseProtein DegradationChemical SynthesisGlutarimide3-fluorophthalic AnhydrideDiamine Linker

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