Oligomerization Dynamics of Cell Surface Receptors in Living Cells by Total Internal Reflection Fluorescence Microscopy Combined with Number and Brightness Analysis

Moreno Zamai; Antonio Trullo; Elvira Arza; Ugo Cavallaro; Valeria  R. Caiolfa

doi:10.3791/60398

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Dynamique d'oligomerisation des récepteurs de surface cellulaire dans les cellules vivantes par microscopie de fluorescence interne totale combinée à l'analyse du nombre et de la luminosité

Oligomerization Dynamics of Cell Surface Receptors in Living Cells by Total Internal Reflection Fluorescence Microscopy Combined with Number and Brightness Analysis

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Biology

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Oligomerization Dynamics of Cell Surface Receptors in Living Cells by Total Internal Reflection Fluorescence Microscopy Combined with Number and Brightness Analysis

Dynamique d'oligomerisation des récepteurs de surface cellulaire dans les cellules vivantes par microscopie de fluorescence interne totale combinée à l'analyse du nombre et de la luminosité

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10:43 min

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November 06, 2019

DOI:

10.3791/60398-v

DOI:

10.3791/60398-v

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10:43 min

November 06, 2019

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Moreno Zamai¹, Antonio Trullo², Elvira Arza¹, Ugo Cavallaro³, Valeria R. Caiolfa^1,2

¹Unit of Microscopy and Dynamic Imaging,Centro Nacional de Investigaciones Cardiovasculares (CNIC), Madrid, Spain ²Centro di Imaging Sperimentale,Ospedale San Raffaele, Milan, Italy ³Unit of Gynecological Oncology Research,European Institute of Oncology IRCCS, Milan, Italy

Summary

Nous décrivons une approche de formation image pour la détermination de l'état oligomeric moyen des oligomères mEGFP-marqué-récepteurs induits par la liaison de ligand dans la membrane de plasma des cellules vivantes. Le protocole est basé sur la microscopie de la fluorescence de la réflexion interne totale (TIRF) combinée à l'analyse du nombre et de la luminosité (N-B).