I en tid med immunterapi og enkeltcellegenomisk profilering kræver kræftbiologi nye in vitro- og beregningsværktøjer til undersøgelse af tumor-immungrænsefladen i en ordentlig rumlig tidsmæssig sammenhæng. Vi beskriver protokoller til udnyttelse af tumorimmune mikrofluidiske co-kulturer i 2D- og 3D-indstillinger, kompatible med dynamisk, multiparametrisk overvågning af cellulære funktioner.