/
/
Mikrofluidiska samkulturmodeller för dissekering av immunsvaret i in vitro-tumörmikromiljöer
A subscription to JoVE is required to view this content. Sign in or start your free trial.
Chapters
- 00:04Introduction
- 01:022D Chip Cell Plating
- 02:10Unlabeled Cancer and Immune Cell Time-Lapse Acquisition
- 02:433D Immuno-Competent Cancer On-Chip Model
- 05:15Results I: Migratory and Interaction Patterns of the 2D Tumor-Immune Cells Co-Culture by Time-Lapse Data Analysis
- 06:19Results II: Fluorescent Analysis of Infiltrated Immune Cells in a 3D Tumor Microenvironment
- 06:56Conclusion
I en tid av immunterapi och encellsgenomisk profilering kräver cancerbiologi nya in vitro- och beräkningsverktyg för att undersöka tumör-immungränssnittet i ett korrekt spatiotemporalt sammanhang. Vi beskriver protokoll för att utnyttja tumörimmuna mikrofluidiska samkulturer i 2D- och 3D-inställningar, kompatibla med dynamisk, multiparametrisk övervakning av cellulära funktioner.
