Mikrofluidiska samkulturmodeller för dissekering av immunsvaret i in vitro-tumörmikromiljöer

I en tid av immunterapi och encellsgenomisk profilering kräver cancerbiologi nya in vitro- och beräkningsverktyg för att undersöka tumör-immungränssnittet i ett korrekt spatiotemporalt sammanhang. Vi beskriver protokoll för att utnyttja tumörimmuna mikrofluidiska samkulturer i 2D- och 3D-inställningar, kompatibla med dynamisk, multiparametrisk övervakning av cellulära funktioner.