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造型埃博拉病毒的生命周期在生物安全二级条件下的病毒样颗粒包含Tetracistronic小基因组

Immunology and Infection
 

Summary

与感染埃博拉病毒的工作仅限于生物安全4级实验室。 Tetracistronic复制和转录能力的病毒样颗粒含有微型基因组 - (trVLPs)代表一个生命周期建模系统,使我们能够安全地模拟多种传染病周期下的生物安全级别2的条件下,对​​埃博拉病毒组件完全依赖。

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Hoenen, T., Watt, A., Mora, A., Feldmann, H. Modeling The Lifecycle Of Ebola Virus Under Biosafety Level 2 Conditions With Virus-like Particles Containing Tetracistronic Minigenomes. J. Vis. Exp. (91), e52381, doi:10.3791/52381 (2014).

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Abstract

埃博拉病毒导致人类和非人类灵长类动物严重的出血热,与病死率高达90%。没有批准的疫苗或特定治疗这些病毒引起的疾病,并与感染性埃博拉病毒的工作被限制为4级生物安全实验室,显著限制于这些病毒的研究。生命周期建模系统模式下的生物安全二级条件,病毒的生命周期;然而,直到最近这种系统已被限制在病毒生命周期中的任一单独的方面,或一个单一的感染周期。 Tetracistronic小基因组,其由埃博拉病毒的非编码区,报告基因,和三个埃博拉病毒基因参与形态,出芽和条目(VP40,GP 1,2,和VP24),可用于产生复制和转录-competent病毒样颗粒(trVLPs)含有这些小基因组。这些trVLPs可连续感染细胞表达的埃博拉病毒病毒蛋白负责基因组复制和转录,使我们能够安全模式下的生物安全2级条件的多个感染周期。重要的是,此系统的病毒组分仅仅是来自于埃博拉病毒,而不是来自其他病毒(如,例如,在采用假型病毒的系统的情况下),VP40,GP 1,2和VP24,并 ​​且未在该系统中过表达,使得它非常适合于学习形态,萌芽和进入,但其他方面的病毒生命周期的,如基因组复制和转录,也与该系统进行建模。因此,tetracistronic trVLP法代表了最全面的生命周期建模系统埃博拉病毒,并在调查埃博拉病毒在未来的生物巨大的潜力以供使用。这里,我们提供了对使用本系统的详细信息,以及关于预期的结果。

Introduction

埃博拉病毒是一种严重出血热在人类和非人类灵长类动物具有高达90%的致死率在人类爆发1的病原体。虽然已显著进步,近年来在开发疫苗以及具体的治疗方法(2,3审查),这些都没有批准供人类使用。埃博拉病毒颗粒的特性螺纹状外观具有约1μm的长度和直径为96至98纳米4。甲核壳形式的病毒颗粒的核心,包含:1)将非分段单链负链RNA基因组,其编码的7埃博拉病毒的基因( 图1),2)的核蛋白NP,其encapsidates的基因组中,3个)病毒聚合酶复合物组成的聚合酶L和其辅因子VP35的,和4)的转录激活VP30。此外,最近已表明,该蛋白VP24也与核衣壳相关第4。核衣壳由矩阵空间,其中的基质蛋白VP40,它负责的形态发生和病毒颗粒的出芽,位于包围。病毒颗粒进一步包封,并嵌入在该包络线是唯一的表面蛋白GP 1,2,其负责病毒附着和进入。

与感染埃博拉病毒的工作,必须在以下级生物安全(BSL)4个条件,制约着这项工作在世界范围内几设施的最高封闭性实验室进行。为了研究这些病毒的生物学或BSL2条件下,开发新的治疗中,研究人员依赖或者在埃博拉病毒蛋白的重组表达,或对生命周期建模系统,这两者都可以用在不存在感染埃博拉病毒的被加工。埃博拉病毒蛋白的重组表达是无论是从表达质粒或病毒载体来实现的。该战略的一个特殊情况是基于病毒以外埃博拉病毒产生的病毒颗粒或病毒样颗粒(最常用的逆转录病毒或疱疹性口炎病毒)中的重组的存在表示GP 1,2,导致产生假型颗粒,它可以用来研究丝状病毒和屏幕的输入过程进入抑制剂5。备选地,重组病毒( 例如 ,水泡性口炎病毒),其编码的自身糖蛋白,埃博拉病毒GP 1,2代替可以生成并用来研究下的生物安全级别2的条件6病毒条目。

生命周期建模的系统的反向遗传学系统具有使用截断埃博拉病毒基因组的类似物(小基因组),其最初是从cDNA制备,然后复制,并通过在反式提供埃博拉病毒蛋白转录的形式。埃博拉病毒的第一个微型基因组系统的开发超过15年的前7,并已被用于研究埃博拉病毒基因组的复制和转录(在8,9审查)。在这个系统中的单顺反子微型基因组由单报告基因由埃博拉病毒基因组的末端非编码区侧翼的(所谓的片头和片尾)( 图1)(使用T7 RNA聚合酶,通常由转录)的表达在哺乳动物细胞中连同病毒蛋白L,VP35,VP30和NP。小基因组是由NP包被,然后复制,并且通过使用定位在片头和片尾的顺式作用信号的其他核衣壳蛋白的转录,导致报告基因活性,反映了病毒的生命周期( 图2)这两个方面。

为了建模的附加步骤的病毒的生命周期,转录和复制能力的病毒样颗粒(trVLP)系统已被开发,这是基于经典微型基因组的系统的,但配备了A其他病毒蛋白VP24,VP40和GP 1,2的表达质粒10,11 dditional表达。 VP40的存在导致形成trVLPs的,其承受的GP 1,2在其表面上,并进行内部含有小基因组,核衣壳。这些trVLPs可用于感染靶细胞,或已pretransfected与表达质粒为L,VP35,VP30和NP,以促进内trVLPs 11复制进入靶细胞的小基因组和转录,或者是幼稚的靶细胞( 没有埃博拉病毒蛋白的质粒驱动的表达)10。这导致了报告基因活性的靶细胞,这反映了在生产细胞,形态发生和trVLPs的出芽,其进入靶细胞的小基因组的复制,和1)中pretransfected靶细胞的情况下也基因组复制和次要转录( 转录病毒蛋白PRODuced在靶细胞)中的靶细胞,或在幼稚的靶细胞也初级转录( 转录由内trVLPs进入靶细胞的病毒蛋白)( 图3)的情况下,2)。重要的是,这些系统只被用来模拟一个感染周期,并依靠所有的病毒蛋白,其在VP24和VP40的情况下是特别成问题的过表达,因为这些蛋白质已被证明是基因组复制的强负调节和转录的质粒12,13过度表达时。另外,在这些系统中产生trVLP制剂含有非感染性颗粒的比例高,有引发传染病trVLPs 14的生化分析的挑战。

为了克服这些问题,我们最近开发了一种tetracistronic微型基因组系统中,除了报告基因,还包含VP40,GP 1,2和编码该基因VP24( 图1)。类似于传统的单顺反子微型基因组的系统,该系统导致产生trVLPs能够感染靶细胞( 4)15。然而,与此相反的古典微型基因组系统,VP40,GP 1,2,和VP24是病毒基因组的转录后产生的,而不是从质粒被过表达。其结果是,这些蛋白质的动力学和表达水平的更紧密地模仿那些在病毒生命周期的过程中发现的,因此感染性非传染性trVLPs的比率增加约500倍,在本系统15。另外,在使用本系统,有可能连续通道tetracistronic含有小基因组-trVLPs,造型多种传染性周期。因此,tetracistronic trVLPs是目前最全面的生命周期建模系统可用来研究BSL2条件下,埃博拉病毒生物学。在这里,我们提供了利用电脑的详细信息上本系统中,以及在预期的结果。

Protocol

1,拆分生产细胞的trVLPs的初始生产

  1. 从80-90%汇合的293细胞培养在75cm移除介质2烧瓶中的高葡萄糖Dulbecco改良的Eagle培养基(DMEM)中,用10%胎牛血清(FBS),2mM的L-谷氨酰胺和1x青霉素/链霉素(DMEM10 )。用10毫升磷酸盐缓冲盐水(PBS)洗涤细胞两次,注意不要移去细胞,并加入2 ml胰蛋白酶-EDTA细胞中。
  2. 孵育的细胞在室温下直到细胞显示显著舍时,在显微镜(约30秒)下观察。打跑细胞通过点击烧瓶中,加入8毫升DMEM10。彻底轻轻吹打向上悬浮细胞和向下直到在显微镜下观察时,单细胞悬浮液中观察到。
  3. 算使用自动细胞计数器中的细胞。稀释细胞至每毫升2×10 5个细胞于DMEM10。加入2 ml的细胞悬浮液,每孔为6孔板中(4×10每孔5个细胞)。
  4. 培养在湿润的组织培养箱中的板在37℃下用5%的CO 2。

2,转生产细胞的trVLPs的初始生产

  1. 分裂的细胞(参见图5为实验定时的概述)24小时后,吸移管的质粒DNA 15(用于量见表1)进入无菌2毫升离心管使用过滤提示。添加每孔100μlOptiMEM中的DNA。旋涡混合短暂,轻轻用微量降速管。如果多口井是具有相同质粒转染中,mastermix几个井可。
  2. 使用前短暂涡旋过境LT1小瓶。每孔加入7.5微升过境LT1到稀释的DNA。然后振荡混合物中,小心不要在离心管的盖,收集的液体,并孵育15分钟,在室温下进行。
  3. 轻轻混匀转染通过上下吹打复杂。添加100μl的转染复合物滴加到每孔中。岩盘向前/向后,并从一侧到另一侧分发染物。不摇动板,因为这将导致不均匀的转染复合物的扩散。
  4. 返回的细胞培养箱。
  5. 24小时后,取出,从细胞上清液。加入4毫升的DMEM,5%FBS,2mM的L-谷氨酰胺,1×青霉素/链霉素(DMEM5)至细胞中。这个步骤可以在没有孔的干燥时间进行长达3个孔,假设孔含有相同的样品(否则,由于在本系统中trVLPs的自放大性质,交叉污染会成为一个问题,并这一步应该在同一时间内做了一个很好)。
  6. 返回的细胞培养箱。

3,制备的靶细胞

  1. 如在2毫升DMEM10第1节,播种4×10 5细胞每孔的分裂293细胞6孔板中。
  2. 靶细胞的裂解后24小时,并在感染前24小时,如用DNA在第2条所述的转染靶细胞的量在表1中 ,每孔4.5微升全顺LT1。

4,感染生产细胞的靶细胞与收获

  1. 传送来自生产细胞的上清液至15ml管中。取出并使用真空软管丢弃任何剩余的上清液。加入250μl格洛裂解缓冲液的细胞。
  2. 离心上清为5分钟,在800 XG和室温下以清除细胞碎片的样品。
  3. 从目标小区中的一个以及除去上清液。小心加3毫升清生产者细胞上清液针对使用最慢的速度吸管细胞。避免直接以避免破坏细胞单层吸取到细胞上。这个步骤有一次一个孔
  4. 当所有的样品已经反橱,返回靶细胞培养箱允许trVLPs的沉淀靶细胞和感染。
  5. 孵化后,在室温下在格洛裂解缓冲液15分钟,重新悬浮在使用微量设定为150微升裂解缓冲液的生产者细胞中,并将样品转移到2ml离心管。在这一点上,裂解物可在-80℃下作为在第6部分所述冻结,或者直接测定。
  6. 感染后24小时,从靶细胞除去上清液。添加4毫升DMEM5每孔的细胞。这个步骤可以在短时间内完成最多为三个井,如果将孔含有相同的样品(否则,由于在本系统中trVLPs的自放大性质,交叉污染会成为一个问题,并且该步骤应在同一时间做了一个很好)。

5,收获靶细胞的单循环感染

  1. 如果只有一个感染周期应评估,在72小时后感染除去叔他上清液用真空软管的靶细胞。
  2. 在第4节中描述的生产者细胞收获细胞在250微升格洛裂解液。

嘉实目标6细胞与trVLPs连续传代

  1. 如果trVLPs要连续传代,在部分3中记载,使它们准备用于第一组靶细胞(参见图5)的感染在感染后72小时,准备一组新的靶细胞。
  2. 感染的新的一组的靶细胞如(代替生产细胞的使用第一组靶细胞)在第4说明。
  3. 重复这些步骤,每72小时。

记者活动7分析

  1. 如果细胞裂解液进行冷冻,解冻它们在室温下进行。保证样品已经达到了之前的测量室温。
  2. 解冻所需的海肾格洛分析缓冲液(最好是冷冻ì量(每个样品40微升)Ñ​​等分)在室温下进行。确保缓冲区已到达之前测量室温。
  3. 添加海肾格洛衬底1/100卷到海肾格洛测定缓冲液中,得到的Renilla Glo试剂,并通过涡旋混合。移液管将40μl的海肾Glo试剂的成为白色的96孔板。
  4. 加入40μl样品的海肾-Glo试剂。等待10分钟,然后用1秒的积分时间测量的光度计的样品。

Representative Results

293生产细胞表达质粒编码的埃博拉病毒核衣壳蛋白的NP,VP35,VP30和L,A tetracistronic微型基因组和配件T7聚合酶导致微型基因组复制和转录和记者的活动,很容易检测到72小时( 图6的转)。重要的是,观察到的报告基因活性(10 5.6相对发光单位(RLU))超过阴性对照中的表达质粒编码L的从转染(10 3 RLU)由2个以上的日志中省略的这一点。活动即使在没有升观察到的水平低很可能是由于在小基因组质粒一个神秘的推手。感染了从生产者细胞的上清液trVLPs靶细胞相比,生产细胞实际显示有所增加报告基因活性的水平,和值在10 6和10 7 RLUs达到,这取决于通道。与此相反,瓦特母鸡-L控制生产细胞的上清液,传代到靶细胞(表达所有核衣壳蛋白,包括L)时,报告基因活性不超过光度计(约10 2 RLU)的背景噪声。

该tetracistronic trVLP法可用于研究埃博拉病毒的生命周期。例如,293细胞,trVLPs的感染依赖于附着因子的存在,如添-1 16,它必须在反式在这些细胞中提供。因此,在一个tetracistronic trVLP试验中报告基因活性的下降在大约100倍的靶细胞是在没有添-1( 图7A)的观察。特定(病毒或细胞)的蛋白质在病毒生命周期中的作用也可以使用RNAi技术一起使用这种方法进行评估。作为一个例子,在以约100倍的报告基因活性的下降RNAi介导的下调Ļ结果,反映的L中的核心作用复制和转录( 7B)7。另外,也可以直接操纵微型基因组,以评估突变对病毒生命周期的影响。作为一个例子,当VP24表达来自小基因组,通过引入3个终止密码子紧接在起始密码子下游的取消,在生产者细胞中报告基因活性没有显着的变化;然而,在靶细胞中报告基因活性是由约20倍的降低一个通路,以及两个通道后400倍后,表明VP24在生产感染性trVLPs( 7C)15的作用。

图1
图1的结构埃博拉病毒的基因组,以及单顺反子和tetracistronic小基因组中,编码区为埃博拉病毒蛋白都显示为红色(NP,VP35,VP30,和L),黄色(VP40和VP24)或蓝色(GP 1,2)拖曳。非编码区(NCR的)示于绿色的,具有所指示的片头和片尾的区域。下标表示该病毒无碳复写纸被用于连接的编码区。对于记者(REP)的编码区中示出紫色。

图2
图2:单顺反子微型基因组检测。细胞转染表达质粒的埃博拉病毒核衣壳蛋白(NP,VP35,VP30,L),A单顺反子微型基因组(MG)和T7聚合酶。小基因组是由T7聚合酶(一)首先转录为在相同的方向在病毒基因组(病毒RNA),然后由NP(B)包被Âunencapsidated小基因组RNA。这个包被病毒RNA是通过互补的微型基因组RNA的复制(的cRNA)中间体ediate(c)中,然后转录成mRNA的记者(d)该被翻译成报告蛋白(e)所示。

图3
用单顺反子微型基因组如图3 trVLP测定。将细胞转染表达质粒的小基因组测定组分(埃博拉病毒核衣壳蛋白NP,VP35,VP30,L,A单顺反子微型基因组和T7聚合酶)以及VP40,GP 1 1,2和 VP24。这导致了包括含有小基因组,核衣壳(六)trVLPs的形成。这些trVLPs可以再感染的靶细胞(克),它要么pretransfected与表达质粒NP,VP35,VP30,和L(顶部),因此,复制和次要转录(四)导致报告基因的表达(e)中,或幼稚靶细胞(底部),从而导致最小的初级转录igenomes(H),也导致了报告基因的表达(E)。

图4
图与tetracistronic微型基因组4 trVLP检测。细胞转染表达质粒的埃博拉病毒核衣壳蛋白(NP,VP35,VP30,L),A tetracistronic微型基因组(MG)和T7聚合酶。初始转录(一),包壳(B),基因组复制(C)和转录(D)以及翻译(五)如发生在单顺反子小基因组分析。然而,除了报告mRNA,mRNA表达的VP40,GP 1,2和VP24也从tetracistronic微型基因组转录,导致trVLPs的形成(f)所示。这些trVLPs感染已pretransfected与表达质粒的核衣壳蛋白NP,VP35,VP30和L,以及蜂窝式埃博拉病毒的靶细胞附着因子添-1,从而导致基因组复制trVLPs可用于感染新鲜的靶细胞和转录和生产。

图5
图5,定时,连续3通路A tetracistronic trVLP测定。为种子细胞(S),转染细胞(T),感染细胞(I),中变化(C)和收获的细胞和trVLPs(H)的日子对于三个连续的通道指示(用箭头表示)。

图6
在tetracistronic trVLP试验观察报告基因活性的图6典型的水平。继protoc进行了5通路A tetracistronic trVLP分析在这个手稿OL概述。作为阴性对照的表达质粒编码L的距离P0生产细胞的转染中省略( - L)。靶细胞在通道P1至P5被转染的表达质粒对所有核衣壳蛋白,包括L.光度计的背景噪声被表示为虚线。装置和从3个独立实验4次生物学重复的标准偏差显示。

图7
图7评估各种病毒和细胞因子的使用tetracistronic trVLPs病毒生命周期的影响。 (一)添-1作为附件的因素。这是pretransfected与核衣壳蛋白和带或不带蒂姆- 1(15描述)的质粒编码的编码表达质粒感染TET靶细胞racistronic trVLPs。在p1的靶细胞72小时后的感染报告基因活性进行测定。装置和从4个独立实验4次生物学重复的标准偏差是针对靶细胞被pretransfected与表达质粒的核衣壳成分,添-1和miRNA的图示L于基因组的复制和转录的RNAi敲低的(B)的影响。 L(反-L)或不相关的蛋白(抗GFP)(在15中所述)感染了tetracistronic trVLPs。在p1的靶细胞72小时后的感染报告基因活性进行测定。手段和2个独立实验5生物学重复的标准偏差表示。(三)影响的突变在trVLP感染的微型基因组,使用一个野生型微型基因组(4cis-WT),或在一个小基因组执行了tetracistronic trVLP分析其中3个终止密码子已立即推出了VP24的起始密码子后,废除表达O上本蛋白但引入在P0,P1和P2的问候长度,核酸组合物,二级结构等记者活性只有很小的变化以小基因组,测定转染/感染后72小时。装置和从3个独立实验3次生物学重复的标准偏差显示。

生产者细胞(P0) 靶细胞(P1及更高版本)
将pCAGGS-NP 125 125
将pCAGGS-VP35 125 125
将pCAGGS-VP30 75 75
p4cis,病毒RNA,它们间 250 -
将pCAGGS-T7 250 -
将pCAGGS-TIM1 - 250

表1中的DNA量进行转染。需要生产者和靶细胞的转染每种质粒的量示于每一个6孔板的纳克。所有质粒在瓦[15]描述。

Discussion

在这个手稿中描述的tetracistronic trVLP法允许埃博拉病毒的生命周期模型在几个传染周期。重要的是,在该系统中所产生的trVLPs不包含的遗传信息的核衣壳蛋白NP,VP35,VP30,和L,它们一起构成了埃博拉病毒基因组的大约60%,并且为病毒复制所必需的。相反,这些蛋白质具有要在靶细胞中从表达载体提供反式 ,和不表达所有4这些蛋白质的任何感染是流产。重要的是,没有任何证据基因重组的丝状病毒,并有在tetracistronic微型基因组中的表达质粒的核衣壳蛋白之间共享没有同源区。因此,既没有任何实际的证据,也没有能够提供用于产生全长埃博拉病毒基因组中,然后可能潜在导致的可能的任何理论基础生产感染埃博拉病毒,使该系统安全BSL2条件下使用。

有在tetracistronic trVLP测定的两个关键步骤是通过实验条件的影响, 生产trVLPs的,并且靶细胞与这些trVLPs的感染。生产trVLPs的是依赖于高水平的小基因组的复制和转录,这反过来又依赖于具有高转染效率的。转染效率可以通过包括-L控制,其中L的表达式质粒被交换,用于编码绿色荧光蛋白的表达质粒容易评估。在这些条件下的转染率应通过用荧光显微镜观察后24小时转染检查超过50%。此外,细胞必须是自由的支原体,因为在我们的经验支原体污染显着地削弱了小基因组的复制和转录(未发表数据)。由于它们的高transfectability 293 CELLS是trVLP测定所选择的细胞系;然而,这些细胞是相对较差易感的(虽然不完全折射)感染埃博拉病毒16。的附着因子,如添-1的表达增强了293细胞trVLPs约100倍的病毒感染,而且是对本系统的在几个传代的成功是至关重要的。

而tetracistronic trVLPs不是对自己的自我复制,它们是自我复制的细胞中表达的核衣壳蛋白。因此,预防措施,必须进行,以避免含有不同trVLPs( 例如 ,用在小基因组不同的突变)的孔之间的交叉污染。从更技术的角度来看,由于在该测定中(约4原木)正信号和负信号之间的较大差异,样品之间的串扰测量萤光素酶活性时,可以是一个问题;然而,这可以容易地通过在留下一空的以及各样品之间避免用于测定萤光素酶活性的96孔板。

有众多的tetracistronic trVLPs可能的应用。显然,它们非常适合于学习纤维病毒颗粒的进入,因为感染性trVLPs有传染性丝状病毒14的典型螺纹状结构,并含有相同的病毒成分为纤维病毒颗粒。重要的是,它们不采用假型病毒颗粒或病毒样颗粒,如逆转录病毒颗粒轴承GP 1,2,或重组病毒,例如表达GP 1,2重组水泡性口炎病毒时包含的其他病毒元件,就是这种情况。用293细胞作为靶细胞在此系统中,当用于附连的因素的要求,可被利用来筛选并调查这些附着因子的作用,而其它细胞因子,如那些参与基因组复制和转录中的作用以及形态发生和芽丁,可以利用RNAi技术进行研究。在对病毒生命周期中的病毒蛋白的突变的影响也被研究,但人们必须记住,而VP40,GP 1,2,和VP24病毒转录后表达的其它病毒蛋白的表达,从表达式实现质粒,使得由于这些蛋白质的表达的影响必须考虑。此外,应注意,在小基因组突变不显著改变小基因组的长度,因为报告基因活性是直接受微型基因组的长度15。最后,由于tetracistronic微型基因组的病毒基因组的类似物携带病毒基因,以及由病毒聚合酶复合物将被复制,它也应该可以研究在BSL2条件下反应的突变,这些基因的进化。因此,当进一步研究,但仍然需要在这个方向上,它应该是可能的,例如,以引入不理想在微型基因组,然后通过trVLPs内的基因突变,直到免费突变出现。

具有要牢记的tetracistronic trVLP测定的一个限制是,当它的模型大部分病毒生命周期中的,在靶细胞中初级转录不受该系统模型中,由于靶细胞具有表达反式的核衣壳蛋白为了使trVLPs复制。如果初级转录必须被评估,因此能够使用幼稚靶细胞10;然而,在这种情况下,没有基因组复制发生在靶细胞中,并没有进一步感染trVLPs产生,中止感染。这就是不能在没有完全呈现trVLPs自我复制,通过包括基因的核衣壳蛋白进入微型基因组,这将实际上把它们变成感染性重组埃博拉病毒克服的主要问题。事实上,EbolA型病毒表达荧光素酶或其他的记者已经生成,并且可以用来评估和研究基因组的复制和转录17,18;然而,它们的使用被限制为BSL4实验室。此外,它必须牢记,而VP40,GP 1,2,和VP24是从病毒基因组中的模拟表示,其在微型基因组的位置(第2 ,第3 4 转录单元)是不相同的它们在病毒基因组中的位置(第3 4 6 转录单位),这可以相对于影响他们的绝对表达水平,以及它们的相对表达水平到另一个。

总体而言,tetracistronic trVLP测定表示为可用日期埃博拉病毒的最全面的生命周期模型系统,并允许基因组的复制和转录,颗粒形态和出芽的造型,以及附接和连接尝试进入靶细胞在多个传染性周期。因此,它具有巨大的潜力,在调查的埃博拉病毒BSL2条件下的生物学用途。

Disclosures

作者宣称,他们没有竞争的经济利益。

Acknowledgments

作者非常感谢鲍勃·菲舍尔(LV,DIR,NIAID,NIH),谁担任解说员,以及奥斯汀Athman(RTB,DIR,NIAID,NIH)和梅根·摩根(DOHS,口服补液盐,外径,​​美国国立卫生研究院)的他们的帮助,使得电影伴随这个手稿。此外,我们还要感谢佳佳Groseth(LV,DIR,NIAID,NIH)的手稿批判性阅读。这项研究是由美国国立卫生研究院,NIAID的院内研究计划的支持。

Materials

Name Company Catalog Number Comments
75 cm2 Cell culture flask Corning  430641
DMEM Sigma D6546 preheat to 37 °C prior to use
FBS Life Technologies 26140-079 heat inactivate 30 min @ 56 °C
L-Glutamine Life Technologies 25030-081 100x
Pen/strep Life Technologies 15070-063 100x
0.25% Trypsin-EDTA Life Technologies 25200-056
PBS 8 g NaCl, 0.2 g KCl, 1.44 g Na2HPO4, 0.24 g KH2PO4, H2O add 1 L; autoclave and store at room temperature 
6-well Plates Costar 3516
Opti-MEM I Life Technologies 31985-070
Transit LT1 Mirus MIR 2300
Glo lysis buffer Promega E2661
Renilla Glo luciferase assay system Promega E2720
96-well Assay plate (white) Costar 3912
Modulus microplate luminometer Turner Microsystems 998-9300

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References

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