Author Produced

Чистый метод, основанный на плесень, создания эшафот бесплатный трехмерный сердечной ткани

Bioengineering

Your institution must subscribe to JoVE's Bioengineering section to access this content.

Fill out the form below to receive a free trial or learn more about access:

 

Summary

Этот протокол описывает метод нетто на основе формы для создания трехмерных бесплатно эшафот сердечной ткани с удовлетворительным структурной целостности и поведение синхронное биений.

Cite this Article

Copy Citation | Download Citations | Reprints and Permissions

Bai, Y., Yeung, E., Lui, C., Ong, C. S., Pitaktong, I., Huang, C., Inoue, T., Matsushita, H., Ma, C., Hibino, N. A Net Mold-based Method of Scaffold-free Three-Dimensional Cardiac Tissue Creation. J. Vis. Exp. (138), e58252, doi:10.3791/58252 (2018).

Please note that all translations are automatically generated.

Click here for the english version. For other languages click here.

Abstract

Этот протокол описывает Роман и легко чистый метод на основе формы для создания трехмерной (3-D) сердечной ткани без дополнительных эшафот материала. Человека индуцированных плюрипотентных стволовых клеток, полученных кардиомиоцитов (iPSC-CMs), сердечной фибробластов (HCFs), человека пупочную вену эндотелиальных клеток (HUVECs) изолированные и используется для создания суспензии клеток с 70% iPSC-CMs, 15% HCFs и 15% HUVECs. Они совместно культивируемых в системе ультра-низким насадку «висит капля», которая содержит микропоры для конденсации сотни сфероидов в одно время. Клетки агрегировать и спонтанно формируют избиение сфероидов после 3 дней совместного культуры. Сфероидов собирают, семенами в полости формы роман и культивировали в шейкер в инкубаторе. Сфероидов стать зрелой функциональные ткани примерно через 7 дней после посева. Результирующая многослойные ткани состоят из плавленого сфероидов с удовлетворительным структурной целостности и поведением синхронное биений. Этот новый метод имеет многообещающий потенциал воспроизводимость и экономически эффективным методом для создания инженерии тканей для лечения сердечной недостаточности в будущем.

Introduction

Цель текущего инженерии сердечной ткани является разработка терапии замены или ремонта структуры и функции пораженных тканей миокарда1. Методы для создания моделей 3-D сердечной ткани, экспонирование важные сократительной и электрофизиологические свойства родной сердечной ткани быстро расширяет2,3. Разнообразные стратегии были изучены и использованы в исследованиях4,5. Эти методы варьируются от использования конкретных синтетических и натуральных биоактивных гидрогели, например6желатин, коллаген, фибрина и пептиды, био чернил осаждения технологий2 и подложке технологии7.

Было показано, что леска бесплатные методы могут производить сопоставимые тканей как методы на основе биоматериала, без недостатков включения иностранных леса материала8. Орен Caspi et al. показали, что включение различных видов клеток позволяет поколения высоко васкуляризированной человеческой инженерии сердечной ткани9. Chin et al. разработали метод 3-D печати для создания сердца патч от сфероидов. Результате патчей состоят из кардиомиоцитов, фибробластов и эндотелиальных клеток в 70:15:15 соотношение10. Сфероидов было показано, чтобы быть эффективным «строительные блоки» бесплатно эшафот сердечной ткани творения, как они устойчивы к гипоксии и обладают достаточной механической целостности для имплантации11,12. Предыдущие исследования показали несколько методов изготовления для создания сфероида, включая использование висит drop метод, спиннер колбы13, microfluidic систем14и non сторонник культуры поверхностей без покрытия или с покрытием агарозы микро формы15. В этом протоколе, мы используем висит падение устройство, которое содержит микропоры для конденсации сотни сфероидов в одно время.

Это исследование представляет собой Роман и эффективного эшафот, свободной метод для создания сердечной ткани, которая включает в себя вручную посева сфероидов в полости квадратные формы и инкубации ткани на шейкер для созревания. В условиях обычной статической культуры диффузия кислорода ограничивается внешние аспекты конструкции ткани, что приводит к центральной некроза. Однако с чистой формы, все сфероидов посеяны в плесень погружаются в СМИ с постоянной аэрогидродинамических движения, что позволяет для широкого распространения питательных веществ и кислорода. Кроме того этот метод на основе форм позволяет одновременное создание патчей тканей разного размера с минимальными усилиями ручной и результирующая ткань может быть легко удалена из формы. Этот новый метод позволяет для создания эффективной и воспроизводимые эшафот бесплатно, многослойные сердечной патчей.

Subscription Required. Please recommend JoVE to your librarian.

Protocol

1. Подготовка кардиомиоцитов

  1. Покройте 6-ну пластины с базальной мембраны матрицы и культуры человека индуцированных плюрипотентных стволовых клеток (hiPSCs) как описано17.
  2. Дифференцировать hiPSCs в hiPSC-CMs, используя ранее описанные методы18.
  3. В 16-18 d после дифференциации приостановите кардиомиоцитов, промыв каждой скважины с 2 мл 1 x фосфат амортизированное saline (PBS) без кальция или магния, следуют инкубации с 1 мл/хорошо реагента трипсина или ячейки диссоциации (см. таблицы Материалы) за 5 мин при комнатной температуре.
  4. Нейтрализовать реагент диссоциации трипсина или ячейки (см. Таблицу материалы) с использованием равным объемом Розуэлл парк Мемориальный институт (RPMI) ячейки СМИ дополнена B-27 (RPMI/B-27 ячейки СМИ). Пипетка вверх и вниз, чтобы ослабить любые придерживался клетки.
  5. Собирать приостановлено кардиомиоцитов с 10 мл Серологические Пипетки и перенести их в 50-мл Конические трубки.
  6. Центрифуга суспензию клеток на 250 x g 5 мин при комнатной температуре для получения гранул ячейки.
  7. Ресуспензируйте гранулы в 10 мл RPMI/B-27 клеток средств массовой информации.
  8. Объединить 20 мкл суспензии клеток с равным количеством 0,4% раствора Трипановый синий и осторожно перемешать.
  9. Используйте ручной Горяева для подсчета и получения концентрации и клеток жизнеспособность суспензию клеток.

2. Подготовка фибробластов

  1. Инициируйте культуру человеческого сердца фибробластов (HCF) (взрослый тип желудочков) клеточной линии, как описано ранее,16.
  2. Приостановить HCFs, инкубации их с соответствующим объемом трипсина или ячейки диссоциации реагента (см. Таблицу материалы) для 5 мин при комнатной температуре16. Для T175 колбу был использован 10 mL реагента диссоциации трипсина или ячейки.
  3. Нейтрализовать реагент диссоциации трипсина или ячейки (см. Таблицу материалы) с использованием равный объем среднего, затем передать образец в 50-мл Конические трубки и центрифуги суспензию клеток на 250 x g 5 мин при комнатной температуре для получения Пелле.
  4. Ресуспензируйте гранулы в 10 мл среднего роста фибробластов (см. Таблицу материалы).
  5. Объединить 20 мкл суспензии клеток ЛПУ с равным количеством 0,4% раствора Трипановый синий и осторожно перемешать.
  6. Используйте счетчик автоматизированных клеток или ручной Горяева рассчитывать и получить концентрации и клеток жизнеспособность новых суспензию клеток.

3. Подготовка эндотелиальных клеток

  1. Инициируйте культуру человека пупочную вену эндотелиальных клеток (HUVEC) линии как описано ранее,17. Приостановить HUVECs, инкубации их с соответствующим объемом трипсина или ячейки диссоциации реагента (см. Таблицу материалы) для 3 мин при комнатной температуре17. Нейтрализовать реагент диссоциации трипсина или ячейки (см. Таблицу материалы) с использованием равный объем среднего, затем передать в 50-мл Конические трубки и центрифуги суспензию клеток на 250 x g 5 мин при комнатной температуре для получения гранул.
    Примечание: Для T175 колбу, был использован 10 mL реагента диссоциации трипсина или ячейки.
  2. Ресуспензируйте гранулы в 10 мл средний рост эндотелиальных клеток (см. Таблицу материалы).
  3. Объединить 20 мкл суспензии HUVEC и выведение его с равным количеством 0,4% раствора Трипановый синий и осторожно перемешать.
  4. Используйте счетчик автоматизированных клеток или ручной Горяева рассчитывать и получить концентрации и клеток жизнеспособность суспензию клеток.

4. Создание висит сфероидов падение

  1. Место висит падение устройство, которое содержит 850 микропоры (каждый с диаметром 350 мкм) в стерильных пластин 6-хорошо.
  2. Выделить три типа клеток, как описано выше: hiPSC-CMs, HCFs и HUVECs. Комбинировать их в соотношении 70% iPSC-CMs, HCFs 15% и 15% HUVECs в 50-мл Конические трубки с RPMI/B-27 ячейки СМИ в концентрации 2,475,000 клеток / мл.
  3. Отказаться от 4 мл суспензии клеток (2,475,000 клеток / мл) для каждой скважины ультра-низким уровнем вложения висит падение системы (с диаметром своих 350 мкм) сидит в пластине 6-хорошо.
  4. Сфероидов сформирует спонтанно в течение 12 ч дозирования суспензии клеток в висит падения устройства. Продолжать культуры для в общей сложности 72 ч (3 d) при 37 ° C, 5% CO2и 95% влажности для созревания сфероидов.
  5. После 72 ч культуры, урожай сфероидов через поры в нижней части висит падение системы, поместив устройство в блюдо с среднего и закрученной это осторожно, чтобы освободить от висячих сфероидов падения устройства.

5. 3-D патч создание с помощью Роман чистой формы

  1. База, квадратный днище, дно чистой и 10 слоистых стороны сетей собираются для создания плесени роман с помощью пары стерильный пинцет. Во-первых стек и выравнивание база, днище квадратных и снизу net с помощью угловых опорах. Затем укладывают и слой 10 сторона сетки в чередуя направления для создания чистой тонкой зубцов из нержавеющей стали.
  2. Промойте наполнение базы с PBS или среднего для уменьшения поверхностного натяжения и, затем, литформы собран на базе наполнения.
  3. Влажной чистой формы полости с PBS или среднего в одном методе. Медленно заполнить сфероидов в полость предполагает нужного размера (2 x 2 x 1 мм, 4 x 4 x 1 мм, или 6 x 6 x 1 мм).
    Примечание: Убедитесь, что 120% от ожидаемого объема сфероидов подается в полость, так что клетки агрегаты находятся в тесной связи и оставаться статической.
  4. Соберите чистой верхней и верхней площади пластину на угловых опорах и пробки и трубы Холдинг для предотвращения вымывания сфероидов.
  5. Передача системы заполненную чистой формы 6-ну плита с 6 мл RPMI/B-27 ячейки СМИ или в стерильный контейнер с достаточно среднего, чтобы покрыть весь собранный плесень.
  6. Инкубируйте пластину 6-колодец с системой заполненные формы на размахивая шейкер для 7-10 дней в 3000-4000 x g.
    Примечание: Продолжительность инкубационного определяется размер сердца патчей. С больших патчей время инкубации будет нужно быть увеличена для созревания сердечной патч.

6. Удаление патч от романа чистой формы

  1. Удалить плесень системы из средств массовой информации и поместите его на коврик стерилизованные обработки в стерильные 10 см блюдо.
  2. Снимите трубку Холдинг, пробки, квадратный плиту и топ нет. Осторожно выдвиньте слоистых стороне сетки по одному с парой стерильный пинцет. После decannulation нетронутыми сердца патч получается на вершине чистой нижней.
  3. Выбрать вверх дно чистой с патч с помощью стерильный пинцет и передачи дно чистой в 35-мм блюдо с 5 мл RPMI/B27 средств массовой информации. Осторожно ослабьте патч от нижней чистый, медленно кружась в сети в блюдо, или с стерильных ячейки скребок. После отсоединения от дна чистой сердечной ткани можно культивируемых с RPMI/B27 средствами массовой информации.
  4. Продолжать инкубировать свободно плавающего 3-D сердца патч в 35-мм блюдо. Функциональные синхронное биений может наблюдаться 24 h в кратчайшие сроки после удаления из формы.
  5. После удаления патча от чистой формы, отмечают, что его форма поддерживается целостность и интенсивность синхронных избиение увеличивается с течением времени.
    Примечание: 3-D чистой основе плесень патчи сердечной выставлены электрические интеграции компонента cardiospheres после decannulation. Мы наблюдали избиение частотой от 60 до 80 ударов в минуту, которая сохраняется в течение более чем 60 дней.

Subscription Required. Please recommend JoVE to your librarian.

Representative Results

В наших экспериментах мы использовали суспензию клеток и 70% iPSC-CMs, 15% HCFs, 15% HUVECs в средствах массовой информации клетки RPMI/B-27 в концентрации 2,475,000 клеток / мл. После создания суспензии клеток, мы обойтись 4 мл суспензии клеток в каждой скважине ультра-низким уровнем вложения висит падение системы, как описано в шаге 4.3 протокола. Использование подвесной системе падение привело спонтанного формирования сотни избиение сфероидов после 3 дней культуры при 37 ° C, 5% CO2и 95% влажности. Сфероидов были легко наблюдается в избиении под световой микроскопии в 4 X и 10 X увеличение со средним диаметром 350 мкм после 72 ч культуры (рис. 1).

В конце шага 6.5 протокола, после сбора урожая сфероидов плесень легко был посеян простые методы дозирования. Культивирование плесень, позволило слияние сфероидов; последующего удаления плесени в результате нетронутыми сердца патч с механической целостности. После удаления от плесени и 24 h культуры функциональных и синхронные избиение сердечной ткани наблюдалось, подтверждающий механической интеграции сфероидов (рис. 2, слева). Мы также отметил, что несколько слоев сфероидов избивали спонтанно скоординированным образом на световой микроскопии (рис. 2, право).

Иммуногистохимический анализ сети, на основе формы 3-D сердца патч также была исполнена с сердечной маркер тропонина т. конфокальный изображений показал, что хорошо выровненные кардиомиоцитов все выставлены тропонина T выражение (рис. 3).

Figure 1
Рисунок 1 : Создание висит падение сфероидов. Человека индуцированных плюрипотентных стволовых клеток кардиомиоцитов (hiPSC-CMs), сердечной фибробластов (HCFs) и человека пупочную вену эндотелиальных клеток (HUVECs) были изолированы и используется для создания суспензии клеток с 70% iPSC-CMs, HCFs 15% и 15% HUVECs, в концентрация 2,475,000 клеток / мл. После 72 ч спонтанно сформированных сфероидов в каждом своих были легко наблюдается в избиении под световой микроскопии. Линейки в левой панели = 1000 мкм; линейки в правой панели = 400 µm. пожалуйста, нажмите здесь, чтобы посмотреть большую версию этой фигуры.

Figure 2
Рисунок 2 : Создание многослойных сердечной ткани, отображение интеграции компонента сфероидов. После отсоединения от чистой плесени, 3-D сердца патч сохранить свою форму и продемонстрировал синхронных избиение, указанием механических интеграции сфероидов, как показано в левой панели (где линейки шкалы = 1000 мкм). С накоплением многослойных структурах сфероидов были осмотрены с световой микроскопии, как показано в правой панели (где линейки шкалы = 400 мкм) и наблюдал избиение спонтанно. Пожалуйста, нажмите здесь, чтобы посмотреть большую версию этой фигуры.

Figure 3
Рисунок 3 : Оценка сердечной ткани иммунофлюоресценции. Помощью иммунофлуоресцентного анализа было обнаружено чистой основе плесень 3-D сердечной ткани состоят из хорошо выровненные кардиомиоцитов с выражением тропонина T. В баре шкалы = 50 µm. пожалуйста, нажмите здесь, чтобы посмотреть большую версию этой фигуры.

Subscription Required. Please recommend JoVE to your librarian.

Discussion

Значение этого метода заключается в его воспроизводимости и эффективности результирующая многослойных сердечной ткани. В области инженерии сердечной ткани одна из целей текущей является определение метода для построения избиение, многослойных и функциональных 3-D сердца патчей. Мы приводим эффективным и воспроизводимый метод создания многослойных сердечной ткани путем прямого ручного посева сфероидов, состоящий из кардиомиоцитов, эндотелиальных клеток и фибробластов в Роман чистой формы. Чистой формы, используемые в этом методе имеет целый ряд различных размеров для создания тканей, начиная от 2 x 2 x 1 мм до 6 x 6 x 1 мм. Методы, которые мы описали также могут быть изменены для фигуры различных форм и систем в зависимости от геометрии желаемый ткани. Концентрации описанных клеток и коэффициенты были ранее оптимизированы для hiPSC-CMs, и модификации в другую ячейку тип потребует дополнительной оценки.

Создание в vitro 3-D сердечных тканей, с использованием bioprinter технологии была изучена в надежде разработки лечебных и диагностических моделей. Однако текущий подложке методы являются громоздкими и требуют значительного времени и использование поддержки вспомогательных структур, таких как иглы или строительные материалы. Присутствие этих сопутствующих поддержки структур уменьшается диффузии питательных веществ и кислорода18. Таким образом Центральный некроз является серьезной проблемой в текущий 3-D сердца конструкции, из-за отсутствия капилляров на поставку кислорода и питательных веществ19. Сакагути et al. применяется метод сэндвич ориентированных ячеек листов и использования сосудистого русла биореакторов для разработки эндотелиальной сети20. В системе чистая форма, представленная здесь полости формы позволяют достаточно диффузии питательных веществ и кислорода без необходимости каких-либо вспомогательных структур или леса. Кроме того чистый метод, основанный на плесень является эффективным и не требуют специальных навыков для обоих посев сфероидов в плесень и поддержания последующих исправлений. Таким образом это быстрый и недорогой способ приобрести синхронно избиение и функциональных сердечных патчей.

Для оптимизации сфероида диаметр и количество сфероидов, используемых в каждом висит падение устройства, мы провели изменения относительно типов клеток и количествах и устранения неполадок. Для этого чистая форма метода сфероиде диаметр и количество используемых сфероидов были исключительно важное значение для создания функционального сердечной ткани адекватного размера. Мы стараемся концентрации различных клеток для оптимизации лучший размер сфероида для создания сердечной ткани. Три типа клеток были использованы для создания сердца сфероидов повешение падение устройства, которая включала 70% iPSC-CMs, HCFs 15% и 15% HUVECs. Под световой микроскопии спонтанно сформированных сфероидов в каждом своих были легко наблюдается в избиении после 72 ч. Мы наблюдали, что сфероидов диаметр увеличился с концентрацией клеток висит падения устройства. Мы стараемся различных концентраций сфероидов, от 100 сфероидов до 300 сфероидов в каждом устройстве, с 4 мл среды RPMI/B27. С многочисленных испытаний мы обнаружили, что концентрация 2,475,000 клеток / мл, принесли оптимальный диаметр результирующая сфероидов. С оптимизированной диаметр сфероидов мы столкнулись с легким коллекции и посев сфероидов в стеке чистой формы, которые были важными шагами в чистый метод, основанный на плесень, для создания многослойных сердечной ткани.

Наиболее важным этапом протокола является оптимизация размера сфероида. Стоит отметить, что сфероидов, используемые в этом методе меньше, чем размер органов сфероида, используемые в других методов подложке21. Иметь центральный некроз вследствие недостаточного распространения питания и кислорода22были найдены большие сфероидов. С сфероидов с меньшего диаметра более легко осуществляется должного распространения питательных веществ и кислорода к центру каждой сфероида, увеличивая клеточной жизнеспособности во всех областях полученный патч. В протоколе, представленные здесь сфероиде диаметром 350 мкм позволяет для жизнеспособности клеток более и более контактной поверхности между сфероидов, который мы считаем способствует успешного создания сердечной ткани с помощью этой чистой формы. Таким образом это важный шаг в описанных методологии. Чтобы адаптировать протокол для других типов клеток, необходимы дополнительные сфероида размер оптимизации эксперименты.

Недостатки этого подхода включают в себя неспособность точно контролировать укладки сфероидов. Это приводит в областях неоднородности результате ткани патчей и разнородные толщины. Кроме того хотя фактическое практический время для посева сфероидов минимальна, создание больших многослойных патчи требует время расширенный культуры для сплавливания сфероидов.

Что касается будущих приложений этот роман чистый метод, основанный на плесень является эффективным и воспроизводимый метод создания 3-D, леска бесплатный сердечной ткани с минимальными усилиями вручную. Результате многослойные ткани состоят из плавленого сфероидов с удовлетворительным структурной целостности и поведением синхронное биений. Этот чистый метод, основанный на плесень представляет экономически эффективных и масштабируемых альтернативой нынешней био изготовление методы инженерии тканей и имеет потенциал для создания клинически применимых сердечной ткани для лечения сердечной недостаточности с целью Замена ишемического или неблагополучных кардиомиоцитов23. Кроме того этот метод может быть использован для создания сердечной ткани для конкретного пациента показы потенциальных новых лекарств терапии24.

Subscription Required. Please recommend JoVE to your librarian.

Disclosures

Авторы не имеют ничего сообщать.

Acknowledgments

Авторы признают следующие источник финансирования: Фонд магии что вопросы для сердечно-сосудистых исследований.

Materials

Name Company Catalog Number Comments
Human Cardiac fibroblasts (HCF) Sciencell 6310
FM-2 Consists of Basal Medium Sciencell 2331 HCF culture medium
Human umbilical vein endothelial cells (HUVEC) Lonza CC-2935
EGM+Bullet Kit  Lonza CC5035 HUVEC culture medium
E8 media  Invitrogen A1517001 HiPSC culture medium
Geltrex  Invitrogen A1413202
TrypLE Express Enzyme (1X) Thermo Fisher 12604013 Trypsin and Cell dissociation reagent
RPMI media Invitrogen 11875093 RPMI media with B-27 supplement is hiPSC-CM culture medium
B-27 supplement (50x) Thermo Fisher 17504044 RPMI media with B-27 supplement is hiPSC-CM culture medium
Trypan Blue Solution, 0.4% Thermo Fisher 15250061
Novel net mold  TissueByNet Co.,Ltd NM25-1
Hanging drop plate Kuraray Co.,Ltd MPc350
6 well plates  Sigma-Aldrich CLS-3516

DOWNLOAD MATERIALS LIST

References

  1. Gao, L., et al. Myocardial Tissue Engineering With Cells Derived From Human-Induced Pluripotent Stem Cells and a Native-Like, High-Resolution, 3-Dimensionally Printed Scaffold. Circulation Research. 120, (8), 1318-1325 (2017).
  2. Borovjagin, A. V., Ogle, B. M., Berry, J. L., Zhang, J. From Microscale Devices to 3D Printing: Advances in Fabrication of 3D Cardiovascular Tissues. Circulation Research. 120, (1), 150-165 (2017).
  3. Tandon, N., et al. Electrical stimulation systems for cardiac tissue engineering. Nature Protocols. 4, (2), 155-173 (2009).
  4. Duran, A. G., et al. Regenerative Medicine/Cardiac Cell Therapy: Pluripotent Stem Cells. The Journal of Thoracic and Cardiovascular Surgery. 66, (1), 53-62 (2018).
  5. Lux, M., et al. In vitro maturation of large-scale cardiac patches based on a perfusable starter matrix by cyclic mechanical stimulation. Acta Biomaterialia. 30, 177-187 (2016).
  6. Eschenhagen, T., et al. Three-dimensional reconstitution of embryonic cardiomyocytes in a collagen matrix: a new heart muscle model system. The FASEB Journal. 11, (8), 683-694 (1997).
  7. Moldovan, N. I., Hibino, N., Nakayama, K. Principles of the Kenzan Method for Robotic Cell Spheroid-Based Three-Dimensional Bioprinting. Tissue Engineering Part B: Reviews. 23, (3), 237-244 (2017).
  8. Sugiura, T., Hibino, N., Breuer, C. K., Shinoka, T. Tissue-engineered cardiac patch seeded with human induced pluripotent stem cell derived cardiomyocytes promoted the regeneration of host cardiomyocytes in a rat model. Journal of Cardiothoracic Surgery. 11, (1), 163 (2016).
  9. Caspi, O., et al. Tissue engineering of vascularized cardiac muscle from human embryonic stem cells. Circulation Research. 100, (2), 263-272 (2007).
  10. Ong, C. S., et al. Biomaterial-Free Three-Dimensional Bioprinting of Cardiac Tissue using Human Induced Pluripotent Stem Cell Derived Cardiomyocytes. Scientific Reports. 7, (1), 4566 (2017).
  11. Kelm, J. M., et al. A novel concept for scaffold-free vessel tissue engineering: self-assembly of microtissue building blocks. Journal of Biotechnology. 148, (1), 46-55 (2010).
  12. Noguchi, R., et al. Development of a three-dimensional pre-vascularized scaffold-free contractile cardiac patch for treating heart disease. The Journal of Heart and Lung Transplantation. 35, (1), 137-145 (2016).
  13. Zuppinger, C. 3D culture for cardiac cells. Biochimica et Biophysica Acta. 1863, (7 Pt B), 1873-1881 (2016).
  14. Langenbach, F., et al. Generation and differentiation of microtissues from multipotent precursor cells for use in tissue engineering. Nature Protocols. 6, (11), 1726-1735 (2011).
  15. Fennema, E., Rivron, N., Rouwkema, J., van Blitterswijk, C., de Boer, J. Spheroid culture as a tool for creating 3D complex tissues. Trends in Biotechnology. 31, (2), 108-115 (2013).
  16. Agocha, A., Sigel, A. V., Eghbali-Webb, M. Characterization of adult human heart fibroblasts in culture: a comparative study of growth, proliferation and collagen production in human and rabbit cardiac fibroblasts and their response to transforming growth factor-beta1. Cell Tissue Research. 288, (1), 87-93 (1997).
  17. Baudin, B., Bruneel, A., Bosselut, N., Vaubourdolle, M. A protocol for isolation and culture of human umbilical vein endothelial cells. Nature Protocols. 2, (3), 481-485 (2007).
  18. Pimentel, C. R., et al. Three-dimensional fabrication of thick and densely populated soft constructs with complex and actively perfused channel network. Acta Biomaterialia. 65, 174-184 (2018).
  19. Shimizu, T., et al. Polysurgery of cell sheet grafts overcomes diffusion limits to produce thick, vascularized myocardial tissues. The FASEB Journal. 20, (6), 708-710 (2006).
  20. Sakaguchi, K., Shimizu, T., Okano, T. Construction of three-dimensional vascularized cardiac tissue with cell sheet engineering. Journal of Controlled Release. 205, 83-88 (2015).
  21. Ong, C. S., et al. Creation of Cardiac Tissue Exhibiting Mechanical Integration of Spheroids Using 3D Bioprinting. Journal of Visualized Experiments. 125, (e55438), (2017).
  22. Tan, Y., et al. Cell number per spheroid and electrical conductivity of nanowires influence the function of silicon nanowired human cardiac spheroids. Acta Biomaterialia. 51, 495-504 (2017).
  23. Karra, R., Poss, K. D. Redirecting cardiac growth mechanisms for therapeutic regeneration. Journal of Clinical Investigation. 127, (2), 427-436 (2017).
  24. Bartholoma, P., et al. Three-dimensional in vitro reaggregates of embryonic cardiomyocytes: a potential model system for monitoring effects of bioactive agents. Journal of Biomolecular Screening. 10, (8), 814-822 (2005).

Comments

0 Comments


    Post a Question / Comment / Request

    You must be signed in to post a comment. Please or create an account.

    Usage Statistics