Técnicas de cromatografía

En este video, demostramos una técnica de cromatografía de intercambio aniónico para purificar la S100A12 de proteínas de unión al calcio humano basada en la carga superficial neta de la proteína de un cultivo de Escherichia coli.

En este video, demostramos la purificación de la proteína de unión al calcio de un lisado celular dializado mediante cromatografía de interacción hidrofóbica dependiente del calcio. Las proteínas de unión al calcio exponen una región hidrofóbica al unirse con el calcio, lo que facilita la interacción con un grupo hidrofóbico en la resina. Posteriormente, estas proteínas se eluyen utilizando el quelante de calcio EDTA que revierte la interacción.

En este video, demostramos la técnica de cromatografía de afinidad de níquel para purificar enzimas pirofosfoquinasas marcadas con histidina de la bacteria Clostridium difficile.

Este video muestra la separación de ácidos micólicos basada en cromatografía de capa fina. Esta técnica separa los diferentes ácidos micólicos (lípidos de cadena larga presentes en la pared celular de las micobacterias) en función de su polaridad.

En este video, demostramos la técnica para aislar baculovirus de un sobrenadante de células de insecto utilizando cromatografía de afinidad de heparina. El aislamiento se ve facilitado por la afinidad entre la heparina de la columna y la glicoproteína de la envoltura del baculovirus.

Este video muestra la técnica de cromatografía de intercambio catiónico para aislar la proteína recombinante del lisado de proteínas de células de insecto.

Este video demuestra el principio de separación de compuestos polares hidrofílicos utilizando cromatografía líquida de interacción hidrofílica. Esta técnica ayuda en la purificación de varios analitos polares, incluidos los N-glicanos.

En este video, demostramos una técnica, la cromatografía de exclusión por tamaño, para separar una población heterogénea de vesículas de membrana externa o OMV derivadas de bacterias. Estas vesículas son estructuras esféricas de tamaño nanométrico y se separan en subpoblaciones grandes y pequeñas en función de su tamaño mediante cromatografía de exclusión por tamaño.

Este video demuestra la caracterización basada en cromatografía líquida de interacción hidrofóbica de conjugados anticuerpo-fármaco. Utilizando una columna de cromatografía basada en ligando de butilo, los conjugados anticuerpo-fármaco se caracterizan mediante interacciones hidrofóbicas con el ligando.

En este video, demostramos la detección de ácidos siálicos, ácido N-acetilneuramínico y ácido N-glicolilneuramínico, utilizando cromatografía líquida de alta resolución, HPLC, después de la derivatización con un reactivo de marcado fluorescente adecuado para ayudar en la detección de fluorescencia.

En este video, demostramos una técnica de cromatografía de exclusión por tamaño de detección de fluorescencia para detectar la estabilidad de la proteína de membrana fusionada con proteína fluorescente verde (GFP) en Escherichia coli después de la solubilización con detergente. Las proteínas que exhiben un pico simétrico en el perfil de exclusión por tamaño con poca o ninguna GFP libre indican proteínas purificadas con una degradación y agregación mínimas, que posteriormente se pueden...

Este video describe una técnica de cromatografía de afinidad para purificar anticuerpos monoclonales 2F5 utilizando los ligandos DsRed-2F5-Epitope o DFE. Los anticuerpos monoclonales 2F5 purificados son fármacos esenciales en inmunoterapia.

Este video muestra un ensayo enzimático basado en cromatografía en capa fina para determinar la actividad de la pirofosfoquinasa utilizando nucleótidos radiomarcados. El método proporciona información sobre la síntesis de nucleótidos y las reacciones de fosfotransferencia.

Este video demuestra el uso de la cromatografía de gases en el espacio de cabeza para determinar las concentraciones de etanol en embriones de pez cebra. Este método proporciona una herramienta útil para el análisis cualitativo y cuantitativo de compuestos orgánicos volátiles.

Este video muestra una técnica para la separación preliminar y cuantificación de lípidos de neutrófilos derivados de sangre periférica humana. Esta técnica ayuda en la evaluación inicial de los analitos diana antes de proceder con la HPLC.