Techniques d'électrophorèse

Cette vidéo montre la procédure de séparation des sulfates d’héparane isolés du tissu pulmonaire de souris à l’aide de l’électrophorèse sur gel de polyacrylamide.

Cette vidéo présente une technique de séparation dénaturante à base de polyacrylamide pour les protéines. Cette technique permet d’identifier avant tout les protéines en fonction de leur poids moléculaire.

Dans cette vidéo, nous démontrons une électrophorèse sur gel de polyacrylamide dénaturante pour la séparation des espèces d’ARN phosphorylées de leurs homologues non phosphorylés. Les espèces d’ARN sont marquées par fluorescence pour une détection laser sur le gel.

Cette vidéo montre la séparation par électrophorèse des fibres amyloïdes basée sur l’électrophorèse du gel d’agarose semi-dénaturant bidimensionnelle. La technique sépare les agrégats amyloïdes polymorphes en fonction de leur taille hétérogène.

Dans cette vidéo, nous démontrons une technique électrophorétique, appelée PAGE native bleue, pour l’analyse des complexes protéiques respiratoires mitochondriaux dans leur état nativement replié et fonctionnellement actif. Le colorant anionique bleu de Coomassie provoque la charge négative des complexes protéiques, ce qui permet une séparation en fonction de la taille et de la structure.

Cette vidéo décrit la PAGE multimérique pour séparer les complexes protéiques natifs des homogénats tissulaires. La technique est un hybride des techniques blue native-PAGE et SDS-PAGE. Les complexes séparés peuvent être caractérisés et étudiés pour leur rôle dans le fonctionnement cellulaire.

Dans cette vidéo, nous démontrons la séparation de l’ADN bactérien amplifié par PCR à l’aide de l’électrophorèse sur gel d’agarose. Le gel d’agarose fonctionne comme un tamis moléculaire, permettant à l’ADN chargé négativement de migrer en fonction de sa taille sous un champ électrique appliqué.

Cette vidéo décrit la technique d’électrophorèse capillaire pour analyser les amplicons PCR marqués par fluorescence obtenus à partir de divers échantillons en fonction de leur taille. Il génère un modèle migratoire qui détermine la longueur de la paire de bases des fragments à l’aide du colorant fluorescent marqué dans chaque fragment.

Dans cette vidéo, nous faisons la démonstration d’un test d’électrophorèse alcaline unicellulaire pour quantifier les cassures d’ADN simple et double brin dans des cellules traitées à la doxorubicine. Les conditions alcalines perturbent les liaisons hydrogène entre les paires de bases d’ADN, ce qui entraîne le déroulement et la séparation complets des brins d’ADN. Cela permet la migration différentielle de fragments d’ADN intacts et endommagés dans un gel d’agarose lors de l’électrophorèse,...

Cette vidéo décrit la technique d’électrophorèse capillaire microfluidique permettant de séparer les amplicons de PCR en fonction de leur taille. Cette technique permet de dimensionner les fragments à l’aide de colorants fluorescents et de marqueurs de taille moléculaire standard.

Cette vidéo décrit la technique de séparation des échantillons de protéines par SDS-PAGE non réducteur pour analyser les complexes protéiques multimériques. Cette technique conserve les sous-unités multimères d’une protéine maintenue par les liaisons disulfure qui peuvent ensuite être analysées par western blot.

Cette vidéo décrit une technique permettant de séparer des molécules complexes d’extraits de plantes à l’aide de la focalisation isoélectrique en phase liquide. Cette technique permet de purifier des biomolécules complexes dans leur état natif, qui peuvent être utilisées pour diverses applications en aval.

Cette vidéo décrit la méthode d’analyse de l’interaction protéine-ligand par électrophorèse capillaire d’affinité de déplacement de mobilité. Cette méthode peut être utilisée pour caractériser le comportement de liaison d’une protéine avec divers ligands chargés.

Dans cette vidéo, nous faisons la démonstration d’une méthode d’électrophorèse sur gel bidimensionnelle qui sépare des protéines individuelles d’un mélange complexe de protéines obtenues à partir de tissus tumoraux d’adénome hypophysaire non fonctionnel humain (NFPA). Les protéines sont séparées en fonction de leur charge électrique dans la première dimension et séparées en fonction des poids moléculaires dans la deuxième dimension.

Cette vidéo démontre la technique d’électrophorèse sur gel de zymographie pour évaluer l’activité des métalloprotéinases matricielles (MMP) présentes dans le surnageant de culture cellulaire. Les MMP actifs dégradent le substrat spécifique du MMP incorporé dans un gel de polyacrylamide, qui apparaît sous forme de bandes transparentes sur un fond sombre coloré après la coloration.