Techniki elektroforezy

Ten film demonstruje procedurę separacji siarczanów heparanu wyizolowanych z tkanki płucnej myszy za pomocą elektroforezy w żelu poliakrylamidowym.

Ten film demonstruje technikę denaturacji białek na bazie poliakrylamidu. Technika ta pomaga we wstępnej identyfikacji białek na podstawie ich mas cząsteczkowych.

W tym filmie demonstrujemy elektroforezę w żelu poliakrylamidowym do denaturacji w celu oddzielenia fosforylowanych gatunków RNA od ich niefosforylowanych odpowiedników. Gatunki RNA są znakowane fluorescencyjnie w celu detekcji laserowej na żelu.

Ten film demonstruje dwuwymiarową, częściowo denaturującą separację włókien amyloidowych za pomocą elektroforezy w żelu agarozowym detergentu. Technika ta polega na oddzieleniu polimorficznych agregatów amyloidowych na podstawie ich niejednorodnego rozmiaru.

W tym filmie demonstrujemy technikę elektroforetyczną, zwaną niebieską natywną STRONĄ, do analizy mitochondrialnych kompleksów białkowych układu oddechowego w ich natywnie złożonym i funkcjonalnie aktywnym stanie. Anionowy niebieski barwnik Coomassie powoduje, że kompleksy białkowe stają się naładowane ujemnie, co umożliwia separację na podstawie wielkości i struktury.

Ten film opisuje multimeryczną STRONĘ do oddzielania natywnych kompleksów białkowych od homogenatów tkankowych. Technika ta jest hybrydą niebieskich technik native-page i SDS-PAGE. Oddzielone kompleksy można scharakteryzować i zbadać pod kątem ich roli w funkcjonowaniu komórki.

W tym filmie demonstrujemy separację DNA z amplifikacją bakteryjną metodą PCR za pomocą elektroforezy w żelu agarozowym. Żel agarozowy działa jak sito molekularne, umożliwiając migrację ujemnie naładowanego DNA w zależności od ich wielkości pod wpływem przyłożonego pola elektrycznego.

Ten film opisuje technikę elektroforezy kapilarnej do analizy fluorescencyjnie znakowanych amplikonów PCR uzyskanych z różnych próbek na podstawie ich wielkości. Generuje wzór migracyjny, który określa długości par zasad fragmentów za pomocą znakowanego barwnika fluorescencyjnego w każdym fragmencie.

W tym filmie demonstrujemy alkaliczny test elektroforezy pojedynczej komórki, aby określić ilościowo zarówno jedno-, jak i dwuniciowe pęknięcia DNA w komórkach traktowanych doksorubicyną. Warunki alkaliczne przerywają wiązania wodorowe między parami zasad DNA, co powoduje całkowite odwijanie i rozdzielanie nici DNA. Pozwala to na różnicową migrację nieuszkodzonych i uszkodzonych fragmentów DNA w żelu agarozowym po elektroforezie, odsłaniając strukturę w kształcie komety składającą się z wolno...

Ten film opisuje technikę mikroprzepływowej elektroforezy kapilarnej do rozdzielania amplikonów PCR na podstawie ich wielkości. Ta technika pomaga w wymiarowaniu fragmentów przy użyciu barwników fluorescencyjnych i standardowych markerów wielkości molekularnej.

Ten film opisuje technikę rozdzielania próbek białek za pomocą nieredukującego SDS-PAGE w celu analizy kompleksów białek multimerycznych. Technika ta zachowuje podjednostki multimeru białka utrzymywane przez wiązania dwusiarczkowe, które można później analizować za pomocą western blot.

Ten film opisuje technikę oddzielania złożonych cząsteczek od ekstraktów roślinnych za pomocą ogniskowania izoelektrycznego w fazie ciekłej. Technika ta pomaga oczyścić złożone biomolekuły w ich stanie naturalnym, które mogą być wykorzystywane do różnych dalszych zastosowań.

Ten film opisuje metodę analizy interakcji białko-ligand za pomocą elektroforezy kapilarnej z przesunięciem ruchliwości. Metoda ta może być stosowana do charakteryzowania zachowania wiązania białka z różnymi naładowanymi ligandami.

W tym filmie demonstrujemy dwuwymiarową metodę elektroforezy żelowej, która oddziela pojedyncze białka od złożonej mieszaniny białek uzyskanej z tkanek nowotworowych ludzkiego niefunkcjonalnego gruczolaka przysadki (NFPA). Białka są rozdzielane na podstawie ich ładunku elektrycznego w pierwszym wymiarze i dalej rozdzielane na podstawie mas cząsteczkowych w drugim wymiarze.

Ten film demonstruje technikę elektroforezy żelowej zymografii do oceny aktywności metaloproteinaz macierzy (MMP) obecnych w supernatancie hodowli komórkowej. Aktywne MMP degradują specyficzny dla MMP substrat osadzony w żelu poliakrylamidowym, który po barwieniu pojawia się jako przezroczyste pasma na ciemnym zabarwionym tle.