転移は、がん患者における死亡の主要な原因である。転移のメカニズムを理解するために、実験的転移アッセイは、免疫不全マウスを用いて設立されました。この記事では、サンプル調製、静脈内注射、および肺転移から培養細胞を含むこの検定に関わる手順を、群を区別。簡単に言えば、ヒト癌細胞の予め決められた数を調製した<em> in vitroで</em>とは直接彼らの尾静脈を介して免疫不全マウスの循環に注入。細胞の数が少ない循環の乱後も存続し、肺などの臓器、の転移として成長する。注入されたマウスは、一定期間後に解剖されています。転移の組織分布は、解剖顕微鏡下で決定されます。特定の組織への転移の数がカウントされ、それが直接注入された癌細胞の転移能と相関する。生じた転移を単離し、培養する<em> in vitroで</em>のような免疫不全マウスに再び注入すると、しばしば親系統よりも強化された転移性の能力を示す細胞株、。これらの転移性の高いデリバティブ取引は、転移性の進行を調節する遺伝子や分子経路を同定するために有用なツールとなる。