Qui vi presentiamo un protocollo per lo screening di una libreria sgRNA heptamer-tipo per farmaci terapeutici potenziali contro i tumori del sangue.
TRUE silenziamento genico (chiamato dopo tR Nase Z L – u tilizing e fficacious silenziamento genico) è uno dei geni RNA-regia tacere tecnologie, che utilizza un artificiale piccola guida RNA (sgRNA) per guidare tRNA 3 'endoribonuclease elaborazione, tRNase Z L , di riconoscere un RNA bersaglio. sgRNAs possono essere presi dalle cellule senza reagenti di trasfezione e possono downregulate i loro livelli di RNA di riferimento e / o indurre l'apoptosi nelle cellule tumorali umane. Abbiamo verificato una libreria sgRNA contenente 156 heptamer tipo sgRNAs per l'effetto sulla vitalità delle cellule di mieloma e leucemia umana, e trovato che 20 di essi può efficientemente indurre apoptosi in almeno una delle linee di cellule di cancro. Qui vi presentiamo un protocollo per lo screening di una libreria sgRNA heptamer-tipo per farmaci terapeutici potenziali contro i tumori del sangue. Il protocollo comprende come costruire la libreria sgRNA, come valutare l'effetto di ogni sgRNA sulla vitalità delle cellule, e come further valutare le sgRNAs efficaci mediante citometria di flusso. Circa 2.000 colpi ci si aspetterebbe da versare lo screening della libreria sgRNA su vasta scala composta da 16.384 heptamers.
TRUE silenziamento genico (denominato dopo tR Nase Z L – u tilizing e fficacious silenziamento genico) è una delle tecnologie silenziamento genico RNA-diretto 1. Questa tecnologia è stata sviluppata sulla base di proprietà di tRNase Z L (o 3 'tRNase), tRNA 3' endoribonuclease lavorazione: può fendere qualsiasi RNA bersaglio in qualsiasi luogo previsto sotto la direzione di una guida piccoli RNA artificiale (sgRNA) riconoscendo un pre-tRNA-like o micro-pre-tRNA-come struttura formata tra l'RNA bersaglio e la sgRNA 2-9. sgRNA, che di solito è 7-31 nt di lunghezza, è classificato in quattro gruppi, 5'-mezzo-tRNA, RNA heptamer, 14-nt RNA lineare e RNA gancio.
Abbiamo dimostrato l'efficacia di TRUE silenziamento genico con l'introduzione di vari sgRNAs artificialmente progettati in cellule viventi 10-15. Abbiamo anche dimostrato che sgRNAs possono essere presi dalle cellule without eventuali reagenti di trasfezione e può downregulate i loro livelli di RNA di riferimento e / o indurre l'apoptosi nelle cellule tumorali umane 16 – 18. TRUE silenziamento genico sembra funzionare sul intracellulare e sistema di rete di regolazione genica intercellulare tramite tRNase Z L e sgRNAs naturali 19 – 21.
Abbiamo costruito una libreria sgRNA contenente 156 heptamer tipo sgRNAs per la ricerca di potenziali sgRNAs heptamer tipo terapeutici per i tumori del sangue 22. Abbiamo proiettato per l'effetto sulla vitalità delle cellule di mieloma e leucemia umana, e trovato che 20 di essi può efficientemente indurre apoptosi in almeno una delle linee di cellule di cancro. E 4 di loro hanno dimostrato di ridurre i tassi di crescita del tumore negli esperimenti di xenotrapianto del mouse.
Qui vi presentiamo un protocollo per lo screening di una libreria sgRNA heptamer-tipo per farmaci terapeutici potenziali contro i tumori del sangue. Il protocollo comprende comeper costruire la biblioteca sgRNA, come valutare l'effetto di ogni sgRNA sulla vitalità delle cellule, e come valutare ulteriormente le sgRNAs efficaci mediante citometria di flusso. Analisi per l'RNA bersaglio cellulare di sgRNA e la valutazione delle sgRNAs efficaci in modelli di xenotrapianto mouse possono essere eseguite secondo metodi convenzionali 17,22, anche se questi non sono inclusi in questo protocollo.
In most cases, fully 2′-O-methylated, 5′- and 3′-phosphorylated heptamer-type sgRNAs dissolved in water-for-injection-grade water (in the concentration of 100 µM) appear to be stable at below -20 °C for at least one year, judging from their activity to induce apoptosis in cancer cells. However, their stability would change depending on their sequence, quality, and purity. In some cases, 5′- or 3′-phosphate of a part of sgRNA molecules appears to be removed spontaneously du…
The authors have nothing to disclose.
Questo lavoro è stato sostenuto da adattabile e senza soluzione di continuità la tecnologia dei programmi di trasferimento attraverso la R & S, il Giappone Scienza e tecnologia Agenzia, il Fondo di promozione di ricerca di scienza dalla Promozione e l'aiuto reciproco Corporation per Private Schools of Japan target-driven, e il numero JSPS KAKENHI sovvenzione 24.300.342 e 15H04313 .
Custom heptamer RNA | Nippon Bioservice | ||
OligoSep Prep HC Cartridge | Transgenomic | 99-3860 | |
Water-for-injection-grade Water | Otsuka Pharmaceutical | 7131400A2129 | |
RPMI-1640 medium | Wako | 189-02025 | |
Fetal Bovine Serum | SIGMA-ALDRICH | 172012-500ML | |
Penicillin-Streptomycin Mixed Solution | Nacalai Tesque | 26253-84 | |
96 Well Plate | Greiner Bio-one | 655 180 | |
Cell Counting Kit-8 | DOJINDO | 343-07623 | WST-8 solution |
Microplate Reader, Sunrise Thermo RC-R | TEKAN | 510-82851 | |
FACS Round-Bottom Tube | BD Falcon | 60819-820 | |
Phosphate Buffered Saline | SIGMA-ALDRICH | P7059-1L | |
PE Annexin V Binding Buffer | BD Biosciences | 51-66121E | |
PE Annexin V | BD Biosciences | 51-65875X | |
7AAD | SIGMA-ALDRICH | A9400-1MG | |
Flow Cytometer, FACSCalibur | BD Biosciences | 342973 |