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Chemistry

Extração da fibra do Ramie no sistema de peróxido de hidrogênio alcalino suportado pela fonte do alcaloide de liberação controlada

Published: February 6, 2018 doi: 10.3791/56461

Summary

Apresentado aqui é um protocolo para a extração da fibra de rami em sistema de peróxido de hidrogênio alcalino suportado pela fonte do alcaloide de liberação controlada.

Abstract

Este protocolo demonstra um método para a extração da fibra de rami, vasculhando Rami cru em um sistema de peróxido de hidrogênio alcalino suportado por uma fonte de liberação controlada do alcaloide. A fibra extraída de rami é um tipo de material têxtil, de grande importância. Em estudos anteriores, a fibra de rami foi extraída em um sistema de peróxido de hidrogênio alcalino suportado apenas pelo hidróxido de sódio. No entanto, devido a forte alcalinidade de hidróxido de sódio, a velocidade de reação de oxidação de peróxido de hidrogênio foi difícil de controlar e, portanto, resultou em grande prejuízo para a fibra tratada. Neste protocolo, uma fonte de liberação controlada do alcaloide, que é composta de hidróxido de sódio e hidróxido de magnésio, é usada para fornecer uma condição de alcaloide e o valor de pH de peroxidesystem de hidrogênio o alcaloide do buffer. A taxa de substituição de hidróxido de magnésio pode ajustar o valor de pH do sistema de peróxido de hidrogênio e tem grande influência sobre as propriedades das fibras. O valor de pH e valor potencial oxidação-redução (ORP), que representa a capacidade de oxidação do sistema de peróxido de hidrogênio alcalino, foram monitorados usando um medidor de pH e medidor ORP, respectivamente. O conteúdo de peróxido de hidrogênio residual no sistema de peróxido de hidrogênio alcalino durante o processo de extração e o valor de demanda química de oxigênio (DQO) do efluente após a extração da fibra são testados pelo método de titulação KMnO4 . O rendimento da fibra é medido com uma balança eletrônica de precisão, e gengivas residuais de fibra são testadas por um método de análise química. O grau de polimerização (valor PD) da fibra é testado por um método de viscosidade intrínseca usando o viscosímetro de Ubbelohde. A propriedade elástica da fibra, incluindo tenacidade, alongamento e ruptura, é medida usando um instrumento de força de fibra. Transformação de Fourier espectroscopia de infravermelho e difração de raios x são usados para caracterizar os grupos funcionais e propriedade de cristal da fibra. Este protocolo prova que a fonte do alcaloide de liberação controlada pode melhorar as propriedades da fibra extraída em um sistema de peróxido de hidrogênio alcalino.

Introduction

Rami, comumente conhecido como 'Grama de China' é uma erva perene, cuja fibra pode ser usada como um excelente material para a indústria de textile1,2. É uma das principais culturas econômicas nativas da China; a produção de rami na China tem contabilizados mais de 90% do rendimento total no mundo1,2. Fibra de rami é uma das fibras de planta mais forte e mais longo, brilhantes com uma aparência sedosa quase3,4. O comprimento da fibra de rami torná-lo adequado para fiação de fibra única, que é raramente vista em fibras liberianas. O tecido feito de fibra de rami possui muitas propriedades excelentes, tais como frieza, antibacteriana, excelente condutividade térmica, ventilação, etc.3,4

A celulose é o principal componente das fibras de rami, e os outros componentes em Rami, tais como a pectina, lignina, água materiais solúveis, são definidos como gengivas5,6. Fibra de rami pode ser extraída pela dissolução da gengiva em solução contendo reagentes químicos, em um processo definido como degomagem5,6. Existem principalmente duas abordagens de extração de fibra de rami: químico degomagem e bio-degomagem. O consumo de energia, consumo de tempo e COD valor de decruagem de águas residuais no tradicional químico degomagem é bastante elevado, como celulose fibra é extraída por lavagem Rami cru em NaOH concentrado sob alta pressão para 6 a 8 h7,8 . Alternativamente, bio-degomagem é uma opção ecológica para extração de fibra de rami. No entanto, a condição de reação dura e equipamentos sofisticados inibem sua aplicação mais industrial9,10. Portanto, oxidação degomagem com peróxido de hidrogênio alcalino apresenta uma valiosa e aplicação alternativa para me concentrar, por isso requer menor tempo de decruagem e baixa temperatura degumming11,12. No entanto, devido à capacidade de oxidação forte dos peróxidos, degradação de celulose substanciais pode ocorrer durante o processo de decruagem, que pode causar grandes danos a fibra propriedades13,14. Esta é a maior desvantagem do alcaloide oxidação peróxida degomagem de rami.

Em estudos anteriores, a fibra de rami foi extraída em um sistema de peróxido de hidrogênio alcalino suportado apenas pelo hidróxido de sódio15. No entanto, devido a forte alcalinidade de hidróxido de sódio, a velocidade de reação de oxidação de peróxido de hidrogênio foi difícil de controlar e, portanto, resultou em grande dano à fibra tratada7. Para melhorar as propriedades da fibra de rami, uma fonte de liberação controlada do alcaloide, que é composta de hidróxido de sódio e hidróxido de magnésio, é usada neste estudo para oferecer uma condição de alcaloide e o valor de pH do alcaloide de sistema de peróxido de hidrogênio16 de buffer , 17.

A lógica por trás dessa tecnologia pode ser descrita da seguinte forma. Hidróxido de magnésio é pouco solúvel em água destilada, e pode dissolver-se gradualmente se a solução decruagem com o consumo de OH e manter o valor de pH e, portanto, a capacidade de oxidação de decruagem solução em um conjunto adequado de18. A taxa de substituição (SR) de hidróxido de magnésio é definida como a proporção de toupeira de NaOH substituído pelo hidróxido de magnésio sob a dosagem total do alcaloide de 10%, e a taxa de substituição pode ser calculada pela seguinte equação. Além disso, Mg2 + pode prevenir a degradação de celulose causada por mais de oxidação19,20.

Equation 1

Aqui, M2 (g) é o peso do Mg(OH)2, M1 (g) é o peso de NaOH, 40 é o peso molecular do NaOH, 58 é o peso molecular de Mg(OH)2, 2 é o número de SOS no Mg(OH)2e SR é a taxa de substituição.

A tecnologia do presente protocolo pode ser estendida para a extração, branqueamento e modificação de materiais vegetais em um sistema de peróxido de hidrogênio alcalino. No entanto, deve-se notar que a seleção da temperatura de reação e o valor de pH do sistema de peróxido de hidrogênio alcalino é a chave para esta tecnologia21. O valor de pH do sistema de peróxido de hidrogênio alcalino pode ser ajustado alterando a taxa de substituição17. O valor de pH e, portanto, a capacidade de oxidação do sistema de peróxido de hidrogênio alcalino diminuem com o aumento da taxa de substituição. Quando a temperatura de reação é definida a 85 ° C, a reação do radical livre desempenha o papel principal no sistema e a oxidação forte do sistema é adequada para dissolver materiais; Quando a temperatura de reação é definida a 125 ° C, a reação de radicais livres é inibida e uma grande quantidade de HOO existe no sistema, o que torna o sistema adequado para branqueamento de19.

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Protocol

1. oxidação degomagem de rami

  1. Preparando a oxidação degomagem solução
    1. Dissolva 2 g H2O2, 1G do alcaloide (uma mistura de Mg(OH)2 e NaOH), 0,4 g at5P3O10, antraquinona 0,1 g e 0,2 g HEDP em 100 mL de água destilada para fazer a solução decruagem.
  2. Oxidação degomagem de rami
    1. Mergulhe o Rami cru de 10 g na solução decruagem e vasculhá-lo abaixo dos 85 ° C por 60 min.
    2. Elevar a temperatura de 125 ° C (com pressão de 0,6 kg) e vasculhar para outro 60 min.
      Nota: Veja a discussão para explicação sobre elevando a temperatura.
  3. Reduzindo a fibra de rami
    1. Dissolva 0,4 g NaHSO3 em 100 mL de água destilada para preparar a solução redutora. Em seguida, trate a fibra degomada na solução reduzindo a 90 ° C por 60 min.
      Nota: Os grupos carboxila e grupos aldeído em celulose gerada na reação de oxidação causam a redução de ligações de hidrogênio e, assim, danos à propriedade de fibra. Redução pode melhorar a propriedade da fibra, convertendo os grupos carboxila e grupos aldeído volta para grupos hidroxila.
  4. Tratamento de acompanhamento
    1. Lave a fibra de rami degomado com água desionizada.
    2. Mergulhe a fibra em óleo degumming a 90 ° C por 15 min e depois seca a fibra em um forno (125 ° C) por 4 h.

2. teste da solução Degumming Propriedade

  1. Teste de solubilidade de Mg(OH)2
    1. Dissolva 2 g Mg(OH)2 em 100 mL de água destilada.
    2. Separadamente, dissolva 2 g Mg(OH)2 em 100 mL de solução com aditivos degumming completamente solúveis, incluindo 0,4 g at5P3O10 e 0,2 g HEDP.
    3. Elevar a temperatura das soluções descritas em etapas 2.2.1 e 2.2.2 a 85 ° C.
    4. Extraia o Mg(OH) não dissolvida2 com discos sinterizados.
    5. Calcule a solubilidade do Mg(OH)2 pela seguinte fórmula:
      Equation 2
      Nota: Aqui m (g) é o peso do Mg(OH) não dissolvida2.
  2. Efeito da taxa de substituição de2 Mg(OH) no valor de pH, ORP valor e residual conteúdo de H2O2 da solução decruagem
    Nota: ORP12,19 é um parâmetro de química importante água e fornece uma ferramenta de medição para a capacidade de oxidação ou redução da água ambiente. Soluções com propriedade de oxidação mais forte tem um maior valor ORP. A taxa de substituição de2 Mg(OH) refere-se a proporção de toupeira de NaOH substituído por Mg(OH)2 sob a dosagem total do alcaloide de 10% (em peso da tela).
    1. Prepare as soluções degumming com taxa de substituição de2 Mg(OH) de 0%, 20%, 40%, 60%, 80% e 100% de acordo com a etapa 1.1, respectivamente.
    2. Mergulhe o Rami cru nas soluções degumming descrito na etapa 2.2.1.
    3. Inicie o processo de decruagem de acordo com a etapa 1.2.
    4. Lavar o eletrodo ORP combinado com água destilada e seque-o no ar. Em seguida, mergulhe o medidor de eletrodo ORP combinado nas soluções decruagem para ler o valor ORP cada 10 min. mergulhar o medidor de eletrodo de pH em soluções decruagem para ler o valor de pH cada 10 min.
    5. Teste o conteúdo de2 H2O das soluções degumming cada 10min pelo método de titulação KMnO4 de acordo com o chinês GB padrão 22216-20087.

3. testando a propriedade de fibra de rami

  1. Rendimento de degomagem
    1. Calcule o rendimento de degomagem utilizando a seguinte equação:
      Equation 3
      Nota: Aqui w (g) é peso seco da fibra depois de degomagem; W (g) é o peso seco de rami antes de degomagem.
  2. Gengivas residuais da fibra
    Nota: As gengivas Residual de fibra foram testadas de acordo com o chinês padrão 5889-86.
    1. Medir o peso seco da fibra (cerca de 5 g) em um frasco de pesagem e mergulhe-a em um balão (com tubo de condensação de refluxo) contendo 150 mL de solução de NaOH (20 g/L).
    2. Elevar a temperatura de 100 ° C e manter esta temperatura por 1h.
    3. Atualize a solução de NaOH.
    4. Elevar a temperatura de 100 ° C e manter por 2 h.
    5. Lave a fibra em uma peneira de amostra.
    6. Medir o peso seco da fibra no frasco de pesagem.
    7. Calcule as gengivas residuais de fibra usando a seguinte equação:
      Equation 4
      Nota: Aqui m (g) é o peso seco da fibra; M (g) é o peso seco de rami após lavagem de NaOH.
  3. Teste de PD
    Nota: Teste o valor de PD de fibra de rami, de acordo com o chinês GB padrão 5888-8615.
    1. Desengordurar a fibra de rami submergindo na mistura de álcool etílico e benzeno de 2:1 (v/v).
    2. Evapore o solvente no ar à temperatura ambiente.
    3. Corte as amostras em peças curtas (1-2 mm, cerca de ~ 20-23 mg para cada amostra) com uma tesoura.
    4. Mantenha as amostras em um ambiente de umidade controlada (20 ± 2 ° C, umidade relativa = 65 ± 2%) em um recipiente de pesagem até atingir equilíbrio água conteúdo antes de retirar os materiais exigidos para fins de teste.
    5. Mergulhe um fio de cobre (0,5 mm de diâmetro) em ácido nítrico concentrado, seguido de etilenodiamina anidro 98%. Em seguida, lave o grânulo cobre completamente com água destilada.
    6. Coloca a amostra de fibra e cobre grânulo numa garrafa de plástico (com capota).
    7. Adicionar 10 mL de água destilada e 10 mL 1 mol/L cuproetilenodiamina em solução para a garrafa de plástico e misture usando uma barra de agitação magnética para preparar 0,2 g/100 mL de solução cuproetilenodiamina em fibra (aproximadamente) Rami.
    8. Transferência de 6,5 mL Rami fibra cuproetilenodiamina em solução para um viscosímetro de Ubbelohde para medir a viscosidade intrínseca. Calcule a viscosidade relativa pela seguinte equação:
      Equation 5
      Nota: Aqui ηr é a viscosidade relativa, t (s) é o tempo médio do Rami fibra cuproetilenodiamina em solução fluindo através do viscosímetro de Ubbelohde e t0 (s) é o tempo médio da 0,5 mol/L cuproetilenodiamina em solução que circula o viscosímetro de Ubbelohde.
    9. Calcule o valor de PD da fibra Rami pela seguinte equação:
      Equation 6
      Nota: Aqui [η]' é a viscosidade intrínseca, o valor de × C [η] pode ser obtido de uma tabela em chinês padrão GB 5888-86 e C' é a concentração de rami fibra cuproetilenodiamina em solução.
  4. Densidade linear da fibra
    1. Calcule a densidade linear de fibra usando a seguinte equação:
      Equation 7
      Nota: Aqui Lc é o comprimento de corte (40mm), n é o número de fibras e G (g) é o peso da fibra. Densidade linear da fibra refere-se ao peso de uma fibra longa de 1.000 m em recuperar oficial de rami (12%).
  5. Teste de propriedade mecânica
    1. Equilibrar as amostras de fibras em condição atmosférica padrão (T = 20 ± 2 ° C, RH = 65% ± 2%) por 24 h.
    2. Teste a tenacidade, quebra de alongamento e trabalho de ruptura da fibra usando o instrumento de força de fibra sob a seguinte configuração de 20 ° C, RH 65% e pre-tensão de 0,3 cN/dtex. Defina a distância de fixação de 20 mm e a velocidade decrescente da pinça inferior a 20 mm/min7,15.
  6. COD valor da decruagem de águas residuais
    1. Teste o COD do wastewater degumming de acordo com a norma chinesa GB/T 15456-2008 'Industrial circulando de refrigeração água-determinação do método do permanganato de potássio-COD'7,15.
  7. Teste XRD
    1. Obter a cristalinidade da fibra usando a difração de raios x. Registro XRD padrões 2 θ = 5-60 ° com um difratômetro equipado com monocromador de grafite e radiação de Cu Kα em λ = 0.154 nm (40 kV, 200 mA).
  8. Análise FTIR
    1. Obter o padrão FTIR de fibra usando o espectrômetro. Definir os tempos de varredura em 30, o intervalo de 4.000-400 cm-1e a resolução no 8 cm-1. Determine os grupos funcionais químicos em fibra tratada usando análise de FT-IR.

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Representative Results

Estudou-se a solubilidade do Mg(OH)2 em água destilada e solução degumming (Figura 1). Foi testado o efeito da taxa de substituição de2 Mg(OH) no valor de pH e ORP valor (Figura 2) da solução de decruagem. O rendimento degumming e gengivas residuais de fibra cru de degummed sob vários Mg(OH) taxa de substituição de2 foram calcularam (Figura 3). Valor de DP, cristalinidade, propriedades de tração de fibra (Figura 4) e o valor do COD de águas residuais (Figura 5) foram usados para avaliar o efeito da Mg(OH)2 na degomagem. O padrão FTIR da fibra foi obtido (Figura 6). O residual H2O2 teor do degumming solução durante o processo de extração da fibra foi testado (Figura 7) e o efeito da temperatura decruagem na segunda fase é mostrado na tabela 1. A comparação de oxidação degomagem (usando a fonte do alcaloide sustentável e NaOH) e degomagem tradicional é mostrada na tabela 2.

Embora a solubilidade do Mg(OH)2 em solução degumming foi maior do que em água destilada, devido ao efeito do slat de decruagem auxiliares, era ainda insuficientemente solúvel, e, portanto, uma propriedade controlada-lançado foi aplicada (Figura 1 ). Quando foi utilizada uma fonte de alcaloide controlada-lançado, o valor de pH da solução degumming era estável e diminuiu com o aumento da taxa de substituição (Figura 2A). A diminuição do valor ORP foi mais lenta com maior taxa de substituição (Figura 2B). Análise de goma residual revelou que o rendimento das gengivas degumming e residuais de fibra aumentou e a taxa de substituição; a taxa de substituição deve ser acima de 60% para evitar aderência da fibra. (Figura 3). O valor DP, cristalinidade e propriedades de tração de fibra aumentou com a taxa de substituição de 0% para 20%, mas diminuiu em cima ainda mais a aumentar a taxa de substituição (Figura 4): isto é explicado pela quantidade excessiva de gengiva que foram retidos em a fibra, quando a taxa de substituição foi superior a 20%. Quando a taxa de substituição foi fixada em 20%, o valor de pH da solução degumming foi 11,8; e a tenacidade, alongamento, ruptura, valor de DP e rendimento conteúdo de hemicelulose da fibra aumentada 39.82% 12.13%, 46.15%, 14.89% e 5%, respectivamente (Figura 2, Figura 3, Figura 4). Além disso, o valor do COD de águas residuais degumming diminuiu 20% (Figura 5). Em padrões FTIR da fibra, os sinais na região de 3.400-2.800 cm-1 e o pico em 2.900 cm-1 foram devido a vibração alongamento de -CH e -OH em celulose, e esses sinais existiam em todas as amostras. O pico de carbonila no 1.730-1.750 cm-1 foi atribuído para o C = O alongamento do C-OH dobra em hemicelulose e este sinal era mais forte quando a taxa de substituição foi menor, que indicou a hemicelulose pode ser removido mais eficazmente sob uma menor taxa de substituição (Figura 6). H2O2 conteúdos residuais aumentados 3 g/L, quando usando a fonte do alcaloide controlada-lançado; no entanto, a taxa de substituição não influenciou residual H2O2 conteúdo (Figura 7). Quando a fonte de liberação controlada do alcaloide foi usada para degomagem, a velocidade de decomposição de H2O2 era controlada pela temperatura decruagem. No período inicial de decruagem (0 a 60 min), degradação de celulose raramente ocorreu, pois foi coberto pela gengiva. Portanto, era necessário uma grande quantidade de radicais livres e a temperatura deve ser definida a 85 ° C. Depois de 60 min, a maioria das gengivas foram removida e a celulose foi exposta à solução degumming: a temperatura deve ser gerada para 125 ° C para diminuir a velocidade de reação de radicais livres e, portanto, evitar a degradação da celulose (tabela 1). A comparação de oxidação degomagem (usando uma fonte sustentável de alcaloide e NaOH) e degomagem tradicional revelou que a fibra cru de degummed no sistema de peróxido de hidrogênio alcalino suportado pela fonte de liberação controlada do alcaloide alcançado as melhores propriedades ( Tabela 2).

Figure 1
Figura 1. A solubilidade do Mg(OH)2 em água destilada e degumming solução19. Mg(OH)2 mostrou maior solubilidade em solução degumming comparada com que em água destilada, devido ao efeito de sal de degomagem auxiliares. Mg(Oh)2 dissolva a solução degumming lentamente de acordo com as equações químicas de baixo-relevo. Clique aqui para ver uma versão maior desta figura.

Figure 2
Figura 2. O efeito da taxa de substituição de2 Mg(OH) na degomagem Propriedades solução. (A) o valor de pH da solução decruagem. Quando Mg(OH)2 foi usado, o valor de pH da solução degumming era estável e diminuiu com o aumento da taxa de substituição. (B) o valor ORP de degomagem solução19. A velocidade de diminuição do valor ORP foi mais lenta sob o mais alto valor de SR. SR = taxa de substituição. Clique aqui para ver uma versão maior desta figura.

Figure 3
Figura 3. O efeito da taxa de substituição de2 Mg(OH) na degomagem gengivas rendimento e residual de fibra. A imagem de baixo-relevo mostra as topografias de fibra de rami cru de degummed sob taxas de substituição de2 Mg(OH) de: (a) 0%, 20% de (b), (c) 40%, (d) 60%, (e) 80%, (f) 100%19. O rendimento das gengivas degumming e residuais de fibra aumentou com a taxa de substituição e taxa de substituição deve ser acima de 60% para evitar aderência da fibra. Clique aqui para ver uma versão maior desta figura.

Figure 4
Figura 4. O efeito da taxa de substituição de2 Mg(OH) no: (A), o DP valor e cristalinidade de fibra; e (B) a tração Propriedades da fibra19. Valor de DP, cristalinidade e propriedades de tração de fibra aumentaram com SR de 0% para 20%, mas diminuíram com ainda mais aumento da taxa de substituição. Barras de erro representam o desvio padrão de dados de 30 testes duplicados. Clique aqui para ver uma versão maior desta figura.

Figure 5
Figura 5. O efeito da taxa de substituição de2 Mg(OH) no valor de COD do wastewater degumming19. O valor de COD do wastewater degumming diminuída com o aumento da taxa de substituição. Barras de erro representam o desvio padrão de dados de 30 testes duplicados. Clique aqui para ver uma versão maior desta figura.

Figure 6
Figura 6. FTIR de fibra cru de degummed com várias taxas de substituição de Mg(OH)219. Os sinais na região de 3.400-2.800 cm-1 e o pico em 2.900 cm-1 foram devido a vibração alongamento de -CH e -OH em celulose; esses sinais estavam presentes em todas as amostras. O pico de carbonila no 1.730-1.750 cm-1 foi atribuído para o C = O alongamento do C-OH dobra em hemicelulose; Estes sinais foram mais fortes quando SR foi menor, que indicou a hemicelulose pode ser removido mais eficazmente sob baixa taxa de substituição. Clique aqui para ver uma versão maior desta figura.

Figure 7
Figura 7. Residual H2O2 conteúdo degumming solução com vários taxa de substituição de Mg(OH)219. Residual conteúdo de2 H2O aumentou quando a fonte do alcaloide controlada-lançado foi usada; no entanto, a taxa de substituição não teve influência no índice residual H2O2 . SR = taxa de substituição. Clique aqui para ver uma versão maior desta figura.

Temperatura Densidade linear (dtex) Tenacidade (cN/dtex) Alongamento (%) Ruptura (cN/dtex)
100 ° C 6.1 6,69 2.33 0.08
125 ° C 5.6 8.3 2.75 0,14

Tabela 1. Propriedades de tração de fibra na segunda etapa de limpeza sob a temperatura de vários19. A fibra exibiu Propriedades de tração melhor sob a temperatura de lavagem superior.

Oxidação de degomagem Degomagem tradicional
SR 20% SR 0%
Rendimento (%) 74.2 72.34 65
Tenacidade (cN/dtex) 10.12 6.09 7,8
Alongamento (%) 2,72 2.39 2.43
Ruptura (cN/dtex) 0.13 0.07 0.1
Valor de PD 1980 1685 1732
Valor de COD (mg/L) 23000 29000 29800

Tabela 2. Comparação de oxidação degomagem. Comparação de oxidação degomagem (usando a fonte do alcaloide sustentável e NaOH) e tradicional degumming19 fibra de rami. Fibra cru de degummed em um sistema de peróxido de hidrogênio alcalino suportado por uma fonte de liberação controlada do alcaloide alcançado as melhores propriedades. SR = taxa de substituição.

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Discussion

A configuração de Mg(OH)2 substituição taxa e reação temperatura foi o ponto chave do presente protocolo. Taxa de substituição de2 mg(Oh) pode influenciar o valor de pH e, portanto, a capacidade de oxidação de solução decruagem. A melhor taxa de substituição de2 Mg(OH) para Rami degomagem foi de 20%, porque a celulose não pode receber proteção suficiente sob uma taxa de substituição abaixo de 20%, e uma quantidade excessiva de gengiva residual (baixo valor de DP e cristalinidade) seria retida em fibra sob uma taxa de substituição superiores a 20% (Figura 4A).

A temperatura de reação pode influenciar o caminho da reação de peróxido de hidrogênio. Havia duas reações paralelas na oxidação degomagem de rami: o primeiro foi a reação entre H2O2 e gengivas; a segunda foi a reação de H2O2 e a celulose, que pode causar danos à celulose e, portanto, diminuir as propriedades de tração de fibra degomada. O aumento da temperatura pode induzir a aceleração das duas reações (a velocidade de reação aumentada 2 ou 4 vezes, com o aumento da temperatura por 10 ° C). O crescimento da velocidade de reação para H2O2 e gengivas foi muito maior do que H2O2 e celulose, porque sua energia de ativação é maior, que tornava mais sensíveis às mudanças de temperatura. No período inicial de decruagem (0 a 60 min), degradação de celulose raramente ocorreu, porque foi coberto pela gengiva. Portanto, era necessário uma grande quantidade de radicais livres e a temperatura deve ser definida a 85 ° C. Depois de 60 min, a maioria das gengivas foram removida e a celulose foi exposta à solução degumming; a temperatura deve ser gerada para 125 ° C para diminuir a velocidade de reação de radicais livres e, portanto, evitar a degradação da celulose (tabela 1).

A tecnologia do presente protocolo pode ser estendida a outras áreas, tais como a extração, branqueamento e modificação de material vegetal em sistema de peróxido de hidrogênio alcalino. A Mg(OH)2 substituição taxa de reação temperatura e deve ser definida de acordo com as condições específicas. Normalmente, o valor de pH e, portanto, a capacidade de oxidação de hidrogênio alcalino peróxido de sistema diminui com o aumento da taxa de substituição. Quando a temperatura de reação é definida a 85° C, a reação do radical livre desempenha o papel principal no sistema e a capacidade de oxidação forte faz com que o sistema adequado para dissolver materiais; Quando a temperatura de reação foi definida a 125 ° C, a reação de radicais livres foi inibida e uma grande quantidade de HOO existia no sistema, o que torna o sistema adequado para branqueamento de19. A limitação desta tecnologia é que o valor de pH do sistema de peróxido de hidrogênio só pode ser definido em valores entre 10.0 a 12.0 quando a fonte controlada-lançado alcaloide é usada.

Temos demonstrado um método de melhorar a propriedade da fibra de rami oxidação cru de degummed usando Mg(OH)2 como o recurso de alcaloide sustentável (tabela 2). Esta tecnologia agora está sendo aplicada na fase piloto, e esperamos que essa tecnologia continuará a desenvolver.

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Disclosures

Os autores não têm nada para divulgar.

Acknowledgments

Este trabalho foi apoiado pela afectadas financiar para China sistema de pesquisa de agricultura para Bast e culturas de fibra de folha (número de concessão carros-19), a Academia China de Ciências Agrárias e tecnologia inovação projeto (número de concessão ASTIP-IBFC07), o fundo de inovação para estudantes de pós-graduação na Universidade de Donghua (conceder número 16D 310107), o 'Xiaoping ciência e tecnologia inovação equipe' (industrialização integrada grupo de R & D de fibra bast degomagem biológica), China Scholarship Council.

Materials

Name Company Catalog Number Comments
Hydrogen peroxide, 30% Fisher Scientific H325-100 Chemical for degumming
Magnesium hydroxide, 99% Fisher Scientific AA1236722 Chemical for degumming
Sodium hydroxide Fisher Scientific S318-1 Chemical for degumming
Sodium bisulfite Fisher Scientific S654-500 Chemical for degumming
Sodium tripolyphosphate Fisher Scientific AC218675000 Chemical for degumming
Anthraquinone, >98% Fisher Scientific AC104930500 Chemical for degumming
1-Hydroxy Ethylidene-1,1-Diphosphonic Acid Fisher Scientific 50-901-10243 Chemical for degumming
Degumming oil Minglong auxiliaries limited liability company, Yiyang, Hunan,China —— Chemical for degumming
Ethyl alcohol Fisher Scientific A962-4 Chemical for testing
Benzene Fisher Scientific AA43817AE Chemical for testing
Copper wire,0.5mm (0.02in) dia Fisher Scientific AA10783H4 Chemical for testing
Cupriethylenediamine solution 1mol/L Fisher Scientific 24991 Chemical for testing, caution toxic
Nitric acid (65% ~68% ) Fisher Scientific A200-612GAL Chemical for testing, caution
Ethylenediamine Fisher Scientific AC118420100 Chemical for testing
Potassium permanganate Fisher Scientific P279-500 Chemical for testing
Sulphuric acid Fisher Scientific A300C-212 Chemical for testing
Silver sulfate Fisher Scientific S190-25 Chemical for testing
Raw ramie Guangyuan limited liability company, Changde, Hunan,China —— Raw materials
Electric-heated thermostatic water bath Senxin Experiment equipment limited liability company,Shanghai,China DK-S28 Equipments for degumming
High temperature lbaorator dyeing machine Shanghai Longda chemcials Crop. RY-1261 Equipments for degumming
Thermometer Sichuan Shubo (group)Co.,Ltd 100 °C Equipments for degumming
Vacuum suction machine Yukang KNET ,Shanghai,China SHB-IIIA Equipments for testing Mg(OH)2 solublity
Suction flask Sichuan Shubo (group)Co.,Ltd 1000mL Equipments for testing Mg(OH)2 solublity
Sand-core funnels Sichuan Shubo (group)Co.,Ltd 35mL Equipments for testing Mg(OH)2 solublity
Oxidation reduction potential meter Dapu instrument, Shanghai, China MODEL 421 Equipments for testing ORP value
pH meter Hanna instruments,Beijing,China HI 98129 Equipments for testing pH value
Acid burette Sichuan Shubo (group)Co.,Ltd 50mL Equipments for testing H2O2 content
Flask Sichuan Shubo (group)Co.,Ltd 250 mL/500 mL Equipments for testing H2O2 content;  residual gums content
Electric furnace Jiangyi Experiment instruments limited liability company,Shanghai,China 800-2000W Equipments for testing residual gums content
Reflux condensing tube Sichuan Shubo (group)Co.,Ltd 250mL Equipments for testing residual gums content; COD value
Fiber cutter (40mm) Changzhou No.2 Textile Machine Co.,Ltd Y171A Equipments for testing fiber density
Ostwald viscometer Taizhou, jiaojiang, glass instruments company 0.6mm Equipments for testing fiber PD value
Spherical fat extractor Sichuan Shubo (group)Co.,Ltd 250mL Equipments for testing fiber PD value
Soxhlet extractor Sichuan Shubo (group)Co.,Ltd 250mL Equipments for testing fiber PD value
Torsion balance Liangping instrucments Co.,Ltd,Shanghai, China JN-B Equipments for testing fiber density
Fiber strength instrument Xinxian instruments, shanghai,China XQ-2 Equipments for testing fiber tensile property
Tension clamp Depu textile technology Co.,Ltd, Changzhou, jiangsu, China 0.3cN/dtex Equipments for testing fiber tensile property
COD thermostatic heater Qiangdao Xuyu environment protection technology Lit company DL-801A Equipments for testing COD value
FTIR Thermo Fisher, America Nicolet FTIR analysis
XRD Rigaku, Japan D/max-2550 PC XRD analysis
Electronic balance Shanghai jingtian Electronic instrument Co.,Ltd FA2004A Generral equipments
Drying oven Tonglixinda  instruments, Tianjin,China 101-2AS Generral equipments
Weighing bottle Sichuan Shubo (group)Co.,Ltd 50x30 Generral equipments
Beaker Sichuan Shubo (group)Co.,Ltd 500mL Generral equipments
Sample sieve Xiaojin hardware instruments Co.,Ltd, Shangyu, Zhejiang 120 mesh Generral equipments
Glass rod Sichuan Shubo (group)Co.,Ltd —— Generral equipments
Cylinder Sichuan Shubo (group)Co.,Ltd 250mL, 50mL Generral equipments
Pipette Sichuan Shubo (group)Co.,Ltd 5mL, 10mL Generral equipments
Rubber suction bulb Sichuan Shubo (group)Co.,Ltd —— Generral equipments
Orign OriginLab 8.0 Software for figure drawing

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References

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Química questão 132 fibra de rami oxidação degomagem fonte de liberação sustentada do alcaloide Mg(OH)2 Propriedade elástica pH da solução degumming valor COD
Extração da fibra do Ramie no sistema de peróxido de hidrogênio alcalino suportado pela fonte do alcaloide de liberação controlada
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Meng, C., Li, Z., Wang, C., Yu, C.,More

Meng, C., Li, Z., Wang, C., Yu, C., Bi, X., Wang, S. Extraction of Ramie Fiber in Alkali Hydrogen Peroxide System Supported by Controlled-release Alkali Source. J. Vis. Exp. (132), e56461, doi:10.3791/56461 (2018).

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