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Medicine

Acondicionamiento previo de las vías respiratorias de los ratones con bleomicina aumenta la eficacia del pulmón Orthotopic Engraftment de la célula de cáncer

Published: June 28, 2018 doi: 10.3791/56650
Automatic Translation
*1, *1, 1,2
1Department of Pathology, Yale University School of Medicine, 2Department of Medical Oncology, Yale University School of Medicine
* These authors contributed equally

Summary

Se describe un método para mejorar considerablemente orthotopic engraftment de células de cáncer de pulmón en los pulmones murinos por acondicionamiento previo de las vías respiratorias con lesiones. Este enfoque también puede aplicarse para estudiar las interacciones estromales dentro del microambiente de la pulmonar, diseminación metastásica, comorbilidades de cáncer de pulmón, y generar más eficientemente paciente derivados de xenoinjertos.

Abstract

Cáncer de pulmón es una enfermedad refractaria mortal tratamiento biológico heterogéneo. Para entender y tratar con eficacia el espectro clínico completo de tumores malignos torácicos, se necesitan modelos animales adicionales que pueden recapitular fases y subtipos de cáncer de pulmón humanas diversas. Aloinjerto o xenoinjerto modelos son versátiles y permiten la cuantificación de capacidad tumorígena en vivo, usando las células malignas de origen murino o humano. Sin embargo, se han realizado métodos previamente descritos del engraftment de la célula de pulmón cáncer en sitios no-fisiológicos, tales como el flanco de los ratones, debido a la ineficiencia del trasplante orthotopic de células en los pulmones. En este estudio, se describe un método para mejorar el acondicionamiento previo de las vías respiratorias de los ratones con la bleomicina de agente induce fibrosis orthotopic engraftment de la célula de cáncer de pulmón. Como un experimento de prueba de concepto, se aplicó este enfoque para engraft las células del tumor del subtipo de adenocarcinoma de pulmón, obtenida de fuentes humanas, o de ratón en varias cepas de ratones. Demostramos que hiriendo a las vías respiratorias con bleomicina antes de la inyección de células de tumor aumenta el engraftment de células tumorales de 0-17% 71-100%. Este método había mejorado significativamente, incidencia de tumor de pulmón y posterior consecuencia utilizando cepas de ratón y diferentes modelos. Además, las células de cáncer de pulmón engrafted difusión desde los pulmones a órganos distantes pertinentes. Por lo tanto, proporcionamos un protocolo que puede utilizarse para establecer y mantener nuevos modelos ortotópico de cáncer de pulmón con limitación de la cantidad de células o muestra biológica y evaluar cuantitativamente la capacidad tumorigénica de las células de cáncer de pulmón en configuración fisiológico correspondiente .

Introduction

Cáncer de pulmón es la principal causa del cáncer relacionadas con las muertes en todo el mundo1. Pacientes con cáncer de pulmón eventualmente sucumban de metástasis a órganos distantes, en particular para el sistema nervioso central, hígado, glándulas suprarrenales y huesos2,3,4. Tumores malignos torácicos han sido tradicionalmente clasificadas como cáncer de pulmón de células pequeñas (CPCP) o de células no pequeñas lung cancer (NSCLC)5. NSCLC es el más frecuentemente diagnosticado malignidad y puede subdividirse en diferentes subtipos histológicos, como el adenocarcinoma de pulmón (LUAD) y pulmón carcinoma de células escamosas (LUSC)6. Análisis genómico del cáncer de pulmón primario humano resecado ha revelado que los tumores dentro de un determinado histotype también pueden expresar diversas perturbaciones moleculares, contribuyendo a su evolución clínica divergente y confusión paciente pronóstico aún más. La notable heterogeneidad del cáncer de pulmón representa un desafío significativo al diseño racional, pruebas preclínicas y aplicación de estrategias terapéuticas eficaces. Por lo tanto, hay que ampliar el repertorio de modelos de cáncer de pulmón experimental manejable para estudiar los orígenes celulares diversos subtipos moleculares y etapas de esta enfermedad.

Diversos enfoques usando los modelos animales han sido empleados para el estudio de pulmón cáncer en vivo, cada uno con sus ventajas y desventajas dependiendo de las preguntas biológicas de interés. Modelos de ratón modificados genéticamente (GEMMs) pueden dirigirse a alteraciones genéticas específicas en un tipo de célula progenitora dado, resultante en tumores que progresan en un anfitrión inmunocompetente7. Aunque extremadamente potente y clínicamente relevantes, la morbosidad de tumor latencia, variabilidad o pulmón asociada GEMMs puede ser prohibitiva para algunas mediciones cuantitativas y la detección de metástasis de etapa tardía en órganos distantes8. Un enfoque complementario es el uso de modelos de aloinjerto, por el que las células cancerosas de pulmón, ya sea directamente de un tumor de ratón obtenidos o derivados primero como las líneas celulares establecidas en la cultura, son nuevamente introducidas en anfitriones syngeneic. Análogamente, xenoinjertos de cáncer de pulmón se establecen de líneas celulares humanas o muestras tumorales derivados pacientes. Xenoinjertos de línea celular humana o xenoinjertos paciente derivadas (PDXs) se mantienen generalmente en ratones inmunodeprimidos y por lo tanto excluye de vigilancia inmune completa9. A pesar de este inconveniente, que proporcionan una vía para propagar limitando cantidades de humanos hay y estudio fundamental en vivo propiedades de las células de cáncer en humanos, que codifican para aberraciones genómicas más complejas que los tumores GEMM.

Una propiedad útil de aloinjertos y xenoinjertos es que son susceptibles a la tradicional limitación celular dilución ensayos, empleados para cuantificar la frecuencia del tumor iniciar células (TICs) dentro de una población de células malignas10. En estos experimentos, un número definido de las células se inyecta por vía subcutánea en el flanco de los animales y la frecuencia de los TICs puede estimarse en base a la tasa de toma del tumor. Tumores subcutáneos sin embargo pueden ser más hipóxico11 y no pueden modelo claves limitaciones fisiológicas del microambiente del tumor de pulmón. Intratraqueal entrega de madre epitelial o células progenitoras en los pulmones de los ratones es un método para estudiar la regeneración pulmonar y las vías respiratorias la célula de vástago biología12. Sin embargo, la tasa de engraftment de esta técnica puede ser relativamente baja, a menos que los pulmones son sometidos primero a formas fisiológicas de lesiones, tales como infección viral13,14. Apoyo de las células stromal inflamatorias o la interrupción de la membrana basal de pulmón puede mejorar la retención de las células trasplantadas en nichos de células relevantes en la15de las vías aéreas distales. Agentes de inducción de fibrosis puede también previamente la condición los pulmones para mejorar el engraftment de células pluripotentes inducidas16 y17de las células madre mesenquimales. Si otras formas de lesión de las vías respiratorias pueden afectar la tasa de engraftment, capacidad de iniciación tumoral y consecuencia de las células de cáncer de pulmón todavía debe evaluarse sistemáticamente.

En este estudio, se describe un método para aumentar la eficiencia de orthotopic engraftment de la célula de cáncer de pulmón, por acondicionamiento previo de los pulmones de los ratones con lesión. LUAD se presenta en las vías aéreas distales con un subconjunto significativo de estos cánceres en el desarrollo de un tejido conectador fibrótico18 que a menudo se correlaciona con mal pronóstico19. Bleomicina, un peptide nonribosomal natural del híbrido-polyketide, ha sido ampliamente utilizada para inducir fibrosis pulmonar en ratones20. Instilación de las vías respiratorias de la bleomicina primero promueve el desgaste epitelial de los alvéolos y el reclutamiento de células inflamatorias, incluyendo macrófagos, neutrófilos y monocitos21. Esto es seguido por remodelación tisular en las vías aéreas distales, reorganización de la membrana del sótano22,23 y deposición de matriz extracelular (ECM)24. Los efectos de una inyección de bleomicina solo son transitorios, con fibrosis resolver después de 30 días en la mayoría de los estudios de25. Utilizando modelos de aloinjertos y xenoinjertos, probamos si acondicionamiento previo de las vías respiratorias de los ratones con bleomicina puede aumentar significativamente el índice de toma de LUAD células en los pulmones.

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Protocol

Todos los experimentos se llevaron a cabo según los protocolos aprobados por el cuidado institucional del Animal y el Comité uso (IACUC) en Universidad de Yale.

1. configuración / preparación de los reactivos.

  1. Bleomicina
    PRECAUCIÓN: Basado en el mundialmente armonizado sistema (SAM) de clasificación y etiquetado de productos químicos, bleomicina está clasificada como un riesgo para la salud GHS08.
    1. Preparación de bleomicina en una campana química. Suspender 15 U en 5 mL de tampón de fosfato estéril salino (PBS).
    2. Alícuota 100-200 μL de la solución en vidrio frascos y congelar a-20 ° C para su uso futuro. Etiquetar correctamente los tubos con la fecha de resuspensión. Utilizar dentro de 6 meses a partir de esta fecha.
      Nota: Cada cepa de ratón tiene una sensibilidad diferente a bleomicina26. Se recomienda probar diferentes dosis de bleomicina para cada cepa de ratón. Las cepas de ratón y las correspondientes dosis de bleomicina en experimentos representativos se enumeran en la tabla 1.
  2. Ratones
    1. Comprar ratones para el experimento y ratones, espere 7 días aclimatar antes de la inyección. Realizar infusiones en una campana de bioseguridad. La transferencia de animales alojados en una habitación obediente no BSL2 BSL2 habitación empleando los procedimientos estándar institucionales antes de la infusión de bleomicina. Inyectar a ratones en 6-8 semanas de edad.
      PRECAUCIÓN: Inyectar ratones siguiendo las directrices de los agentes peligrosos, nivel de bioseguridad 2 (BSL2) y la aprobación del IACUC.
      Nota: Ratones para los experimentos representativos se muestran en la Tabla de materiales. Se han utilizado sólo los ratones machos.
  3. Líneas de células de cáncer de pulmón
    1. Cultura deseada líneas celulares en sus medios respectivos. Antes de las inyecciones, realizar cortos perfiles tándem repetición de ADN o pruebas genéticas para asegurar la identificación correcta de la célula de la línea. Para facilitar in vivo y ex vivo la proyección de imagen, infectar líneas celulares con un lentivirus expresando la timidina quinasa, proteína fluorescente verde (GFP) y fusión de luciferase reporter27y ordenar las células positivas de reportero por fluorescencia activada (FACS) de clasificación antes del engraftment de la célula. Prueba de líneas para micoplasma cada 6 meses.
      1. Cultura línea de células de cáncer humano H2030 según lo recomendado por el fabricante usando el medio del Roswell Park Memorial Institute (RPMI) con 10% suero bovino Fetal (FBS), penicilina-estreptomicina y anfotericina B.
      2. Cultura 368T1 línea de células murinas (derivado de un ratón KrasG12D, p53- / - ) con medio modificado Eagle de Dulbecco (DMEM) con 10% FBS, penicilina-estreptomicina y anfotericina B.
      3. Cultura línea de células de cáncer humano PC9 con RPMI con 10% FBS, penicilina-estreptomicina y anfotericina B.

2. bleomicina tratamiento

  1. Plan para inyectar ratones PCSC con bleomicina 14 días antes del engraftment de la célula tumoral.
  2. Descongele la acción de la bleomicina en el hielo 2 h antes de la inyección.
  3. Una vez descongelado, diluir bleomicina a la concentración deseada de trabajo (0.02 μl de U/50 o 0.005 U/50 μL) y mantenerlo en hielo.
    Nota: Concentración de bleomicina depende de la cepa de ratón utilizada para los experimentos (tabla 1). Debe realizarse valoración de bleomicina en ratones para determinar la dosis óptima.
  4. Anestesia se preparan diluyendo la ketamina y xilacina a una concentración final de 10 mg/mL y 1 mg/mL, respectivamente, usando una aguja de jeringa y 27 G 1 mL, anestesiar cada ratón mediante la inyección intraperitoneal de ketamina/xilacina solución a 100/10 mg/kg respectivamente.
  5. Controlar la respiración de los ratones y emplear una pizca del dedo del pie. Confirmar la anestesia adecuada cuando el ratón no responde a pizca. Aplique ungüento veterinario en los ojos para evitar la sequedad mientras esté bajo anestesia.
  6. Ratón de 1 lugar en un momento en una plataforma de intubación por colgar sus dientes delanteros con su espalda contra la plataforma.
  7. Iluminar la parte superior del pecho usando un iluminador de fibra óptica para ayudar con la visualización de la tráquea. Abrir la boca del ratón y sacar la lengua suavemente con unas pinzas planas estériles.
  8. Utilizar un catéter intravenoso sin la aguja para evitar el bloqueo de la respiración. Posición del catéter en la luz blanca emitida por la abertura de la tráquea.
  9. Inserte el catéter en la tráquea hasta la parte superior de la sonda llegue a los dientes frontales. Visualizar la luz blanca brillando a través de la abertura del catéter en la boca para confirmar la colocación correcta del catéter en la tráquea.
  10. Utilizando una pipeta, dispensar 50 μl de bleomicina o vehículo (PBS) directamente en el catéter para asegurarse de que se inhala todo el volumen. Realizar este paso bajo condiciones estériles.
  11. Si el catéter se inserta correctamente, el ratón inmediatamente inhale el contenido del catéter. Espere unos segundos hasta que el volumen entero viaja por el catéter. Luego retire el catéter de la tráquea y disponer en la solución de lejía del 10%.
    Nota: El tiempo medio por ratón de pasos 2.7-2.11 es alrededor de 5 minutos.
  12. Si el ratón no es inhalar el líquido, cuidadosamente controlar respiración y ajuste la posición del catéter. Si el ratón deja de respirar, retire el catéter inmediatamente y permita que el ratón para volver a respirar normalmente antes de volver a insertar el catéter.
  13. Coloque el ratón inyectado en una almohadilla de calefacción aprobado IACUC en su espalda sobre una superficie plana para la recuperación. Todo el procedimiento llevará a 10 min por ratón. No devolver un animal que ha sufrido la inyección a la compañía de otros animales hasta que se recuperó completamente.
  14. Colocar una tarjeta de "Peligrosos químicos en uso" en la jaula durante 24 h.

3. supervisión ratones posteriores a la intubación

  1. Supervisar los ratones para dificultad respiratoria inmediatamente después de la intubación y luego cada 15 minutos hasta ratones despiertan de la anestesia. No descuide la ratones hasta que ha recuperado la conciencia suficiente para mantener el recumbency esternal.
  2. Inyectar el ketoprofeno (5 mg/kg) por vía intraperitoneal para aliviar el dolor.
  3. Examinar la ratones 24 h post la intubación y 3 veces por semana para detectar cualquier signo de morbilidad.
  4. Mantener un registro de la fecha de procedimiento, identificación animal, tipo de procedimiento, tipo de observaciones de monitoreo anestésicas y postoperatorias con veces.
  5. Controlar los ratones para pérdida de peso, dificultad respiratoria, anormalidades del comportamiento y una condición corporal < 2 (segmentación de columna vertebral huesos pélvicos evidente dorsal son palpables) dos veces por semana después de la inyección de bleomicina.
  6. Eutanasia a ratones bajo señal de socorro respiratoria o ratones que han experimentado pérdida de 15% de masa corporal por CO2 o ketamina/xilacina seguido por dislocación cervical. Confirmar la eutanasia por medio de la palpación para la actividad respiratoria.

4. injerto de líneas de células de Adenocarcinoma de pulmón.

Nota: Ejecutar el engraftment de células 14 días después de la inyección de bleomicina (paso 2.1).

  1. Permitir a las células crecer en frascos de 75 cm2 imperturbado durante 3 días antes del día de la inyección con los medios correspondientes como se indica en el paso 1.3.
    Nota: Deben ser 80% confluente en el día de la inyección (que corresponde a 2-3 x 106 en cada matraz dependiendo de la línea celular).
  2. Lavar las células crecen en frascos de2 75 cm con 5 mL de PBS a temperatura ambiente.
  3. Aspire PBS y añadir 1,5 mL de tripsina a las células e Incube las células a 37 ° C hasta que desprenda de las células (típicamente 2-5 min).
    Nota: Se recomienda comprobar cada 2 min para la separación celular del plástico por simple visualización de la parte inferior del matraz o bajo un microscopio de luz. No exceda los 5 minutos de incubación con tripsina.
  4. Neutralizar la tripsina añadiendo 4 mL de medio con 10% FBS (mismo los medios de comunicación como paso 4.1). Recoger las células en un tubo de 15 mL y centrifugar a 200 x g durante 3 min a temperatura ambiente.
  5. Aspire los medios de comunicación y resuspender el precipitado de células en 5 mL de PBS para lavar las células. Centrifugar las células a 200 x g durante 3 min a temperatura ambiente para que sedimenten las células. Repetir esta 1 vez.
  6. Aspire el PBS y resuspender el precipitado en 1,5 mL de PBS por frasco.
  7. Mezclar 50 μl de mezcla de celular con 50 μl de azul tripán y contar las células usando una celda contador/hemocitómetro cámara28.
  8. Preparar suspensión diluir las células en PBS para inyectar 1 x 105 células (o la cantidad indicada) en 50 μL por ratón. Mantener las células en hielo antes de la inyección.
    Nota: Prepare por lo menos dos veces más células de inyección evitar problemas de la suspensión celular.
  9. Anestesia se preparan diluyendo la ketamina y xilacina a una concentración final de 10 mg/mL y 1 mg/mL, respectivamente, usando una aguja de jeringa y 27 G 1 mL, anestesiar cada ratón mediante la inyección intraperitoneal de ketamina/xilacina solución a 100/10 mg/kg respectivamente.
  10. Controlar la respiración de los ratones y emplear una pizca del dedo del pie. Confirmar la anestesia adecuada cuando el ratón no responde a pizca. Aplique ungüento veterinario en los ojos para evitar la sequedad mientras esté bajo anestesia.
  11. Ratón de 1 lugar en un momento en una plataforma de intubación por colgar sus dientes delanteros con su espalda contra la plataforma.
  12. Iluminar la parte superior del pecho usando un iluminador de fibra óptica para ayudar con la visualización de la tráquea.
  13. Resuspender las células con la ayuda de una pipeta p200 para asegurarse de que no forman grumos. Abrir la boca del ratón y sacar la lengua suavemente con unas pinzas planas estériles.
  14. Utilizar un catéter intravenoso con la aguja extraer para evitar que se bloquee la respiración. Posición del catéter en la luz blanca emitida por la abertura de la tráquea.
  15. Inserte el catéter en la tráquea hasta la parte superior de la sonda llegue a los dientes frontales. Visualizar la luz blanca brillando a través de la abertura del catéter en la boca para confirmar la colocación correcta del catéter en la tráquea.
  16. Utilizando una pipeta, dispensar 50 μl de las células directamente en el catéter para asegurarse de que se inhala todo el volumen. Realizar este paso bajo condiciones estériles.
    Nota: Si el catéter se inserta correctamente, el ratón inmediatamente inhale el contenido del catéter.
  17. Espere unos segundos hasta que el volumen entero viaja por el catéter, retire el catéter de la tráquea y disponer en la solución de lejía del 10%.
  18. Si el ratón no es inhalar el líquido, cuidadosamente controlar respiración y ajuste la posición del catéter. Si el ratón deja de respirar, retire el catéter inmediatamente y permita que el ratón para volver a respirar normalmente antes de volver a insertar el catéter.
    Nota: El tiempo medio por ratón de pasos 4.11 4.18 es alrededor de 5 minutos.
  19. Coloque el ratón inyectado en una almohadilla de calefacción aprobado IACUC en su espalda sobre una superficie plana para la recuperación.
    Nota: Todo el procedimiento llevará 10 min por ratón. No devolver un animal que ha sufrido la inyección a la compañía de otros animales hasta que se recuperó completamente.
  20. Afeitarse la zona de la costilla entera ventral y dorsal de B6129SF1 J y otras cepas de ratón con el pelo oscuro usando una máquina de afeitar eléctrica antes de la proyección de imagen.
  21. 2-3 min después de la inyección de la célula, inyectar 100 μl de luciferin retro-orbitally (15 mg/mL) utilizando una aguja de insulina. Alternan el ojo utilizado para la inyección de cada sesión de imagen.
  22. Después de al menos 2 minutos, colocar hasta 5 ratones en un reproductor de imágenes de bioluminiscencia animal en la posición dorsal recumbency y adquirir una imagen ventral mediante luminiscencia configuración29.
  23. En el panel de control ajuste la resolución y sensibilidad para medir la luminiscencia de una línea celular determinada. Para la mayoría de las aplicaciones, empezar con 3 minutos (o "Auto" si satura), binning = medio (4), F/Stop = 1, campo de visión = D, altura de objeto = 1.50.
    Nota: Si la inyección es satisfactoria, se detecta señal de luminiscencia en la zona superior del pecho, en un pulmón o en ambos pulmones.
  24. Ratones del tirón en posición esternal recumbency y adquirir una imagen dorsal que el anterior.
    Nota: Si la inyección de la célula no se realiza adecuadamente, las células pueden cluster en la entrada de la tráquea o en el cuello.
  25. Inyectar el ketoprofeno 5 mg/kg por vía intraperitoneal a aliviar el dolor.
  26. Volver a su jaula de ratones y colocar una tarjeta de "agente BSL-2 en uso" en la jaula.
  27. Monitor ratones para dificultad respiratoria inmediatamente después de la intubación y luego cada 15 minutos hasta ratones despiertan de la anestesia. No descuide la ratones hasta que ha recuperado la conciencia suficiente para mantener el recumbency esternal.
  28. Examinar la ratones 24 h post la intubación y tres veces por semana para detectar cualquier signo de morbilidad.
  29. Mantener registro en la bitácora la fecha de procedimiento, identificación animal, tipo de procedimiento, tipo de tiempos y observaciones de monitoreo anestésicas y postoperatorias.
  30. Controlar ratones para pérdida de peso, dificultad respiratoria, anormalidades del comportamiento y una condición corporal < 2 (segmentación de columna vertebral huesos pélvicos evidente dorsal son palpables) dos veces por semana después de la inoculación de bleomicina.
    Nota: Los ratones con tumores de pulmón pueden presentar irritación respiratoria, pérdida de peso, caquexia y muerte.
  31. Eutanasia a ratones bajo señal de socorro respiratoria o ratones que han experimentado pérdida de 15% de masa corporal por CO2 o ketamina/xilacina seguido por dislocación cervical si recoge de los tejidos. Confirmar la eutanasia por medio de la palpación para la actividad respiratoria.

5. supervisión del crecimiento del Tumor por proyección de imagen de bioluminiscencia

  1. Repetir la proyección de imagen de los ratones al día 3 post engraftment y semanalmente después de eso.
  2. Anestesiar ratones mediante la inyección de ketamina/xilacina (como se describe en pasos de 2.4-2.5) o de isoflurano inhalado (2%). Controlar la respiración de los ratones y emplear una pizca del dedo del pie para confirmar la anestesia adecuada. Aplique ungüento veterinario en los ojos para evitar la sequedad mientras esté bajo anestesia.
  3. Afeitarse la zona de la costilla entera ventral y dorsal de B6129SF1 J y otras cepas de ratón con el pelo oscuro usando una máquina de afeitar eléctrica antes de la proyección de imagen.
  4. Una vez que los ratones bajo anestesia, inyectar 100 μl de luciferin retro-orbitally (15 mg/mL) utilizando una aguja de insulina. Esperar 2 minutos suplente el ojo utilizado para la inyección de cada sesión de imagen.
  5. Lugar de ratones en el reproductor de imágenes y adquirir imágenes dorsales y ventrales como se describe en pasos 4.22 4.24.
  6. Coloque ratones en la jaula después de la proyección de imagen, en su parte posterior sobre una superficie plana para la recuperación.
    Nota: Todo el procedimiento tarda 5 min. por grupo de 5 ratones. No descuide la ratones hasta que ha recuperado la conciencia suficiente para mantener el recumbency esternal.
  7. Analizar las imágenes utilizando el software de análisis de imágenes/bioluminiscencia.
    1. Seleccionar las imágenes apropiadas y cargarlos como un grupo en el software de análisis de bioluminiscencia.
    2. Haga clic en herramienta ROI | Plaza para agregar una región cuadrada de interés (ROI). Lugar el retorno de la inversión sobre el área de la parte superior del tórax, cubriendo la imagen del pulmón entero. Repita esto para cada imagen de ratón.
    3. Haga clic derecho y seleccionar copiar todos ROI función para aplicar el mismo ROI a todas las imágenes en el grupo y coloque en la parte superior del pecho de los ratones, vistas ventrales y dorsales.
    4. En la esquina superior izquierda de la ventana de imagen, seleccione la función de fotones . Haga clic en la función de panel de control de medida para medir el ROI. Copie y pegue la tabla de salida que contiene el flujo total (fotones/s) en un software de elección para analizar los datos más lejos.
    5. Normalizar el valor diario del ROI de cada ratón a su valor de retorno de la inversión medido en el día 0.

6. tejido aislamiento y tratamiento.

  1. Anestesiar ratones mediante la inyección de ketamina/xilacina (como se describe en pasos de 2.4-2.5 o de isoflurano inhalado (2%). Controlar la respiración de los ratones y emplear una pizca del dedo del pie. Confirmar la anestesia adecuada cuando el ratón no responde a pizca. Aplique ungüento veterinario en los ojos para evitar la sequedad mientras esté bajo anestesia.
  2. Inyectar 100 μl de luciferin retro-orbitally (15 mg/mL) utilizando una aguja de insulina. Esperar 2 minutos.
  3. Ratones de imagen siguiendo pasos 4.22-4.24 del presente Protocolo.
  4. Inyectar en el otro ojo en el paso 6.2 otro 100 μl de luciferin retro-orbitally usando una aguja de insulina antes de la eutanasia.
  5. Eutanasia por inyección intraperitoneal de ketamina/xilacina a los ratones (véase el paso 2.4 para más detalles) seguido por dislocación cervical si los ratones están bajo anestesia profunda con arreglo a pautas proporcionadas por la IACUC. Confirmar la eutanasia por medio de la palpación para la actividad respiratoria.
  6. Usando tijeras quirúrgicas estériles haga una incisión en la piel por debajo del esternón. Abra la capa de músculo a lo largo de la membrana utilizando pinzas y tijeras quirúrgicas y exponer la cavidad torácica cortando a través de la caja torácica en cualquiera de los laterales evitando las arterias torácicas internas.
  7. Inundar el ratón haciendo una pequeña incisión en la aurícula derecha del corazón e inyecte 5 mL de PBS a través del ventrículo izquierdo. El color del tejido pulmonar irá de rojo a rosa pálido-blanco si la perfusión de la sangre no se hace correctamente.
  8. Suprimir los pulmones de la cavidad torácica con cuidado por que ase el esófago o el corazón con unas pinzas. Suavemente Hale el tejido y utilizar tijeras quirúrgicas para cortar con cuidado la conexión del tejido evitando la punción del tejido pulmonar. Preservar lo más posible a la inflación de las vías respiratorias del pulmón en un paso posterior la tráquea.
  9. Lave el pulmón sumergiendo y girando el tejido 3 veces en una placa bien 6 con 3 mL de PBS para eliminar el exceso de sangre.
  10. El pulmón en la tapa de una placa bien 6 y coloque la tapa que contiene el tejido en el reproductor de imágenes bioluminiscente y adquirir una imagen luminiscente30.
    Nota: Se recomienda seleccionar la siguiente configuración de "panel de control de adquisición" "campo de visión = A" y "tema altura = 0,75 cm" y luego "Auto exposición" para evitar que imágenes saturadas.
  11. Impuestos especiales y otros órganos, la imagen como hecho en el paso 6.9-6.10, donde se han identificado metástasis por luminiscencia, tales como cerebro, hígado, suprarrenal, hueso, ganglios linfáticos, bazo o riñón31.
  12. Perfusión pulmonar con 1 mL de paraformaldehído al 4% insertando la aguja en la tráquea del ratón. Los pulmones se inflan si bien perfundidos.
    PRECAUCIÓN: paraformaldehído al 4% es un tóxico, una salud peligro GHS07 y GHS08.
  13. Transferencia de los pulmones en un cónico de 15 mL con 5 mL de paraformaldehído al 4%.
  14. Fijar los pulmones u otros tejidos por incuba el tejido con paraformaldehído al 4% durante la noche a 4 ° C en un dispositivo de agitación a 30-50 rpm.
  15. Incrustar los pulmones (u otros tejidos) en parafina o corte óptimo temperatura compuesto dependiendo de la aplicación de32.
    Nota: La parafina es el método preferido para preservar la estructura del pulmón y TRICROMICA de Masson y coloración de hematoxilina-eosina.

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Representative Results

Para aumentar la eficiencia del engraftment de la célula cáncer LUAD en los pulmones de ratones, hemos desarrollado un protocolo que primero las condiciones de las vías respiratorias utilizando bleomicina seguida de la inyección de células de tumor ortotópico (figura 1). Se confirmó que incluso cuando se administra en ratones athymic immunocompromised, bleomicina induce fibrosis transitoria día 14 según lo evidenciado por la pérdida de la arquitectura de las vías respiratorias y deposición de colágeno aumento (figura 2). Fibrosis grave en estos ratones resuelto 50 días post inyección de bleomicina (figura 2; paneles derecho) consistente con estudios anteriores24.

En base a estas observaciones, engrafted células LUAD de diferentes orígenes en los pulmones de varias cepas de ratón que habían sido previamente acondicionados con una dosis única de vehículo o bleomicina 14 días antes. Por ejemplo, una suspensión de células LUAD de la humana LUAD celular línea establecida, H2030, entregaron PCSC en los pulmones de ratones atímicos. Después de 35 días, los ratones pretratados con bleomicina tenían carga del tumor pulmonar alta detectada por bioluminiscencia (Figura 3A). Por el contrario, en animales tratados con el vehículo, no tumores fueron detectados en el mismo marco de tiempo (Figura 3A). Carga del tumor de pulmón fue confirmada por la histología después de la autopsia. Pulmones pretratados con vehículo no tenían evidencia de nódulos del tumor mientras que los pulmones previamente tratado bleomicina tenían nódulos de tumor grande (figura 3B). Mediante este protocolo, también aumentamos el engraftment de otro humano LUAD células en ratones atímicos (PC9; Figura 3) y una línea de células murina LUAD que se inyectó en ratones inmunocompetentes syngeneic del B6129SF1/J (figura 3D). Las lesiones tempranas en los ratones syngeneic pretratado bleomicina fueron principalmente grado 1 y 2 y eran bien diferenciadas, que se asemejan a los tumores que se presentan en situ de KrasG12D / +; p53- / - GEMMs33. Todos LUADs implantadas crecieron tanto en el pulmón distal y proximal (figura 3B, figura 3E, figura 3; estrella (distal), de asterisk (proximal)). El establecimiento de PDXs de hay de cáncer de pulmón (de biopsias o resecciones quirúrgicas) es relativamente ineficiente, incluso cuando las células humanas se trasplantan por vía subcutánea en animales severamente inmunodeficientes como el gamma NOD scid (NSG) ratón de cepa34. Para evaluar la aplicación de nuestro método PDXs, también inyectamos una subpoblación altamente metastático de la célula de la línea celular H2030, denominada H2030-BrM3 las células35, PCSC en ratones NSG que había sido previamente acondicionado con vehículo o bleomicina. Tomamos nota de que ratones NSG pueden ser más susceptibles a los efectos tóxicos de bleomicina (datos no mostrados) y que una dosis inferior a 0,02 unidades por ratón es aconsejable cuando se trabaja con esta cepa. Sin embargo, nuestro protocolo también aumentó significativamente el engraftment y carga del tumor en los pulmones de los ratones del grupo (figura 3F, figura 3).

A continuación utilizamos este protocolo para comprobar las tarifas de engraftment de limitar las cantidades de células utilizando la línea celular de H2030 en ratones atímicos. Se inyectaron ratones previamente tratados con bleomicina con 5 x 105, 5 x 104o 5 x 103 H2030 células. 85.7-100% de los ratones desarrollaron tumores de pulmón entre 7 y 10 semanas en todas las diluciones probadas (tabla 2). Concluimos que el engraftment de un relativamente bajo número de células del tumor en el pulmón es posible si los ratones son previamente acondicionados con bleomicina. En general, nuestro protocolo se podría adaptar a varias cepas de ratones y varios modelos de línea LUAD celulares para aumentar la velocidad de engraftment de células cancerosas en los pulmones de 16,7 0% a 100 71.4% (tabla 2).

Por último, para evaluar la cinética supuesta consecuencia LUAD celular y diseminación metastática de pulmones previamente acondicionado bleomicina, nos caracteriza el comportamiento de las células de BrM3 H2030 altamente metastáticos usando nuestro protocolo. Tras injerto ortotópico en los ratones tratados con vehículo, agotamiento de la célula del tumor fue observada por bioluminiscencia en el día 3 después de la inyección y el crecimiento del tumor del pulmón no se pudo detectar después de eso o al final (día 35) (Figura 4A, Figura 4B). Por el contrario, detectamos consecuencia de tumor de pulmón en ratones previamente tratados con bleomicina tan pronto como el día 7 después de la inyección (Figura 4A). 39-57 días de expansión del tumor, la morbilidad y la intensidad bioluminiscente asociados con límites de carga de tumor pulmonar alto el análisis de la enfermedad diseminada (datos no mostrados). Por lo tanto, hemos reflejado metástasis en órganos distantes ex vivo en la autopsia. En animales que tenían la carga del tumor pulmonar durante 57 días, pequeñas lesiones pueden detectarse también en tejidos tales como cerebro, hígado, riñón, glándulas suprarrenales y huesos extremidades traseras a frecuencias variables (figura 4). Por lo tanto, concluimos que puede generarse espontánea enfermedad diseminada en sitios clínicamente relevantes de este método de orthotopic.

Figure 1
Figura 1: método para la condición de los pulmones para el engraftment de la célula de tumor. Esquema del protocolo usado. La lesión pulmonar se realiza mediante la inyección de bleomicina PCSC. Células LUAD entonces se inyectan en la tráquea de los ratones de 14 días después. Ratones son posteriormente reflejados semanalmente para luminiscencia a monitor engraftment de tumor, el crecimiento y metástasis a distancia. Haga clic aquí para ver una versión más grande de esta figura.

Figure 2
Figura 2: bleomicina causa fibrosis pulmonar transitoria y ECM remodelación. Imágenes representativas de hematoxilina-eosina (H & E) y la coloración Trichrome de Masson de pulmones de vehículo y bleomicina trataron ratones 14 días posterior a la inyección (pico de la fibrosis) y en 51 días después de la inyección (resolución fibrosis) en la ausencia de células tumorales inyección. Barra de escala = 500 μm. haga clic aquí para ver una versión más grande de esta figura.

Figure 3
Figura 3: injerto de pulmón de líneas celulares LUAD en múltiples modelos de ratón se incrementa en ratones previamente tratados con bleomicina. A) Athymic ratones previamente tratados con vehículo o bleomicina fueron inyectados con las células 5 x 105 H2030. Carga del tumor pulmonar relativa al final (normalizado al día 0 de la inyección después del día 35) según lo medido por bioluminiscencia se traza. Para cada grupo, se muestra un mouse con carga del tumor mediana. n = 6-7 ratones por grupo. B) representante de H & E imágenes de pulmones previamente tratan con vehículo o bleomicina de la A en el día 35. Asterisco = distal; Estrella = proximal. C) Athymic ratones tratados como A fueron inyectados con 1 x 105 células PC9. Imágenes de carga y representante de tumor se miden y se muestra como a. n = 7 ratones por grupo. D-E) ratones J B6129SF1 previamente trataron con vehículo o bleomicina fueron inyectados con 1 x 105 368T1 KrasG12D / + p53- / - (PK no T Met) células. Carga tumoral, imágenes representativas y H y Es medido y representado como en A y B. n = 7 ratones por grupo. F-G) ratones NSG previamente trataron con vehículo o bleomicina fueron inyectados con las células 1 x 105 H2030-BrM3. Carga tumoral, imágenes representativas y H Es (día 9 y día 10 después de la inyección) se miden y se muestra como en A y B. n = 3-6 ratones por grupo. Barra de escala = 500 μm. recuadro = alta ampliación de áreas de tumor de la célula engrafted. Barra de escala de inserciones = 100 μm. p valores calculados por el test de Mann-Whitney. Haga clic aquí para ver una versión más grande de esta figura.

Figure 4
Figura 4: las células LUAD engrafted en ratones tratados con bleomicina y metastatizan a órganos distantes múltiples. A) Athymic ratones previamente tratados con vehículo o bleomicina fueron inyectados con las células 5 x 105 H2030-BrM3. Carga del tumor pulmonar se midió semanalmente usando bioluminiscencia. Se muestra el flujo de fotones total dorsal normalizado al día 0. Tumor B) carga de bioluminescence de los pulmones de la al final (día 35 después de la inyección). Para cada grupo, se muestra un mouse con carga del tumor mediana. n = 6-7 ratones por grupo. C) imágenes representativas de los órganos con metástasis detectable desde el mismo ratón en la autopsia (izquierda). Tabla con las frecuencias indicadas de ratones con metástasis en órganos distantes al final (post-engraftment día 39 al 57) (derecha). Órganos ex-vivo con señal visual bioluminiscente por encima de 1.5 x 104 fotones / (estereorradián de2 cm seg) fueron contados como metástasis positiva. Haga clic aquí para ver una versión más grande de esta figura.

Cepa de ratón Unidades ratón
Athymic 0.02
NSG 0.02
B6129SF1/J 0.005

Tabla 1: Lista de recomendadas dosis de bleomicina para las cepas de ratón probado.

Cepa de ratón Línea celular Número de células inyectadas engraftment % valor de p
Vehículo Bleomicina
Athymic H2030 5 x 105 0% (0/7) 100% (6/6) 0.0006
Athymic H2030 5 x 104 n.d. 85.7% (6/7) n.a.
Athymic H2030 5 x 103 n.d. 85.7% (6/7) n.a.
Athymic PC-9 1 x 105 0% (0/7) 85.7% (6/7) 0.0023
NSG H2030-BrM3 1 x 105 16.7% (1/6) 100% (3/3) * 0.0476
B6129SF1/J 368T1 1 x 105 0% (0/7) 71,4% (5/7) * 0.0105

Tabla 2: Tabla de Resumen de la frecuencia de engraftment (%) utilizando las cepas de ratón indicado, líneas celulares y números de celular. Engraftment era determinado por en vivo imágenes de luminiscencia y confirmado por ex vivo la proyección de imagen con la histología de los tejidos entre 37 y 50 días después de la inyección. * Engraftment positivo fue confirmado por luminiscencia en vivo en el día 10 después de la inyecciónhay valores calculados por la prueba exacta de Fischer unilateral. n.a. = no aplicable; n.d. = no determinado.

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Discussion

Sorprendentes paralelismos clínicos han documentado entre cáncer de pulmón y otras enfermedades crónicas del pulmón36. En particular, los pacientes con fibrosis pulmonar idiopática (IPF) tienen una predilección mayor para desarrollar cáncer de pulmón, y esta asociación es independiente de fumar historia37,38. IPF se caracteriza por la destrucción progresiva de la arquitectura pulmonar y deterioro de la función respiratorio a través de la deposición de ECM39. También, después de la resección quirúrgica, pacientes de CPCNP etapa tempranos con IPF concurrente tienen un resultado pobre de40. Mayoría de los tumores NSCLC contiene un componente fibrótico en el momento del diagnóstico, y el grado de esta reacción estromal se correlaciona con mal pronóstico18. Daño tisular agudo o sostenido debido a la fibrosis puede aumentar la incidencia de la tumorigénesis en múltiples formas. Por ejemplo, después de la lesión, el proceso de regeneración epitelial puede ampliar el pool de células progenitoras susceptibles de transformación. Alternativamente, el flujo y la función de varias células inmunes pueden ayudar a crear un microambiente inmunosupresor, mientras que la activación de miofibroblastos puede secretar factores de crecimiento o depósito del tumor-promover ECM. En consecuencia, nuestro método de acondicionamiento previo de los pulmones con una agente inductor de la fibrosis podría para ser particularmente apto en el estudio de los efectos de comorbilidades cáncer de pulmón (por ejemplo, fibrosis) y modelar subtipos de CPCNP, que son ricos en matriz extracelular y un estroma inflamatorio41.

En general, nuestro método mejorado significativamente el engraftment de células tumorales inyectadas en las vías respiratorias a través de la tráquea. Esta observación es válida para las cepas de ratón con distintos grados de inmunocompetencia. Otros métodos de inyección de células de tumor en los pulmones incluyen cola inyección en la vena o inyección directa en el parénquima pulmonar a través de la pared torácica. Para el propósito específico de estudiar la tumorigenicidad de células de cáncer de pulmón, estos métodos son óptimos, como las células del tumor para sobrevivir en la circulación y extravasate antes de consecuencia (un proceso más parecido a la metástasis en los pulmones), mientras que el último requiere el anterior puede causar fugas en el espacio pleural pronto después de la inyección (datos no mostrados) de las células. Ambos métodos pueden confundir cuantificación locorregional de consecuencia de células de cáncer de pulmón. Por otra parte, nuestro protocolo asegura que las células tumorales primero se mantienen en las vías respiratorias rodeadas por estroma pulmonar. Fundamentales para el éxito de este protocolo, son la adecuada intubación de los ratones, la dosis tolerable de bleomicina y tiempo de acondicionamiento previo de la vía aérea en comparación con la inyección de células de tumor. También demostramos que este protocolo permite a las células para posteriormente difundir a otros tejidos, incluyendo el cerebro. Aunque la morbilidad asociada con la carga del tumor de pulmón todavía puede limitar la caracterización completa de macrometastasis distante, este enfoque puede ser útil para cuantificar y estudiar las células tumorales circulantes procedentes de los pulmones.

A pesar de las ventajas del método descrito en este documento, diversas variables técnicas pueden influir en la eficacia final del engraftment y seguimiento de la progresión del tumor. En primer lugar, está bien documentado que la respuesta fibrótica a bleomicina en ratones es dependiente de la cepa. Por ejemplo, son más propensos a fibrosis en comparación con ratones de Balb/c42ratones C57Bl/6. En segundo lugar, la sensibilidad a la bleomicina es dependiente de la edad y sexo. En nuestra experiencia, las hembras y los ratones más jóvenes son más propensos a los efectos adversos sobre el conjunto del protocolo. Esto puede limitar la tumorigénesis estudios que requieran comparaciones directas entre macho y hembra, o animales jóvenes y viejos. Por otra parte, la instilación intratraqueal de ratones menores de 7 semanas es técnicamente difícil y pueden requeridos ajustes en el tamaño de catéter. En tercer lugar, la bleomicina es tóxica y puede ser mutágena debido a su capacidad para inducir roturas de la DNA. Es importante probar la dosis tolerable de bleomicina para cada cepa de ratón antes de realizar los experimentos. En esta prueba de estudio principio, ofrecemos dosis sugeridas para ratones machos a través de varias cepas. Además, ratones de piel oscura son menos convenientes para bioluminiscentes debido a la penetración del tejido bajo la proyección de imagen y por la piel de enmascaramiento de la señal bioluminiscente. Depilación los ratones puede mejorar las medidas de la imagen, pero también se pueden emplear métodos alternativos como la proyección de imagen de resonancia magnética y proyección de imagen fluorescente usando sondas de larga longitud de onda como TdTomato o Katushka43. Por último, la inmunogenicidad potencial de una proteína dada reportero se debe considerar al seleccionar una modalidad de detección del tumor para un modelo dado.

Remodelaciones de bleomicina los pulmones distales por primer daño alveolar tipo 2 (AT2) las células que regeneran luego en un intento de reparar los alvéolos44. Puesto que las células AT2 son uno de los tipos principales de la célula para dar lugar a NSCLC, acondicionamiento previo los pulmones con bleomicina puede modificar también la iniciación y progresión de tumores que se presentan en situ de GEMMs. Otros tipos de lesiones, incluso la gripe infección13 o naftaleno instilación14, han demostrado aumentar el engraftment de células madre/progenitoras de pulmón humano y murino. En particular, daños de naftaleno, progenitoras de células en las ensambladuras de espasmo-alveolar y aumenta potencialmente la iniciación del tumor en GEMMs45. Ajuste del tipo de lesión y lugar de la vía aérea dirigida a los tipos de célula implantada puede optimizar aún más nuestro método para estudiar aloinjertos de cáncer de pulmón o xenoinjertos de diferentes orígenes. Finalmente, proponemos que este método podría aplicarse para la generación estándar del cáncer de pulmón PDXs. La tasa de éxito del establecimiento de cáncer de pulmón PDXs de humana hay por el trasplante subcutáneo en ratones NSG es relativamente baja (30-40%)46,47. Crecimiento ortotópico de PDXs puede no sólo aumentar esta tasa de éxito con limitación de cantidades de muestra (de los pulmones), sino también generar condiciones más fisiológico relevantes para probar la farmacocinética y la farmacodinamia de la terapéutica del cáncer de pulmón.

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Disclosures

Los autores no declaran a intereses financieros en competencia.

Acknowledgments

Este estudio fue financiado por becas del Instituto Nacional del cáncer (R01CA166376 y R01CA191489 a D.X. Nguyen) y el Departamento de defensa (W81XWH-16-1-0227 a D.X. Nguyen).

Materials

Name Company Catalog Number Comments
Bleomycin Sigma B5507-15UN CAUTION Health hazard GHS08
Exel Catheter 24G Fisher 1484121 Remove needle. For intratracheal injection
Ketamine (Ketaset inl 100 mg/mL C3N 10 mL) Butler Schein 56344 To anesthetize mice
Xylazine Butler Schein 33198 To anesthetize mice
Ketoprofen, 5,000 mg Cayman Chemical 10006661 Analgesic
Puralube Veterinary Ophthalmic Ointment BUTLER ANIMAL HEALTH COMPANY LLC 8897 To prevent eye dryness while under anesthesia
D-Luciferin powder Perkin Elmer Health Sciences Inc 122799 For luminescent imaging. Reconstitute powder with PBS for a working concentration of 15mg/mL. Protect from Light
Rodent Intubation stand Braintree Scientific RIS-100 Recommended stand for intratracheal injection
MI-150 ILLUMINATOR 150W MI-150 DOLAN-JENNER INDUSTRIES MI-150 / EEG2823M To illuminate and visualize trachea
Graefe Forceps, 2.75 (7 cm) long serrat Roboz RS-5111 For intratracheal injection
Syringe Luer-Lok Sterile 5ml BD / Fisher 309646
Satiny Smooth by Conair Dual Foil Wet/Dry Rechargeable Shaver Conair - To shave mice
Bonn Scissors, 3.5" straight 15 mm sharp/sharp sure cut blades Roboz RS-5840SC
15 mL conical tube BD / Fisher 352097
1.5 mL centrifuge tubes USA SCIENTIFIC INC 1615-5500
Vial Scintillation 7 mL Borosilicate Glass GPI Fisher 701350
Filter pipette tips (200 μL) USA SCIENTIFIC INC 1120-8710
Phosphate Buffered Saline Life Technologies 14190-144
0.25% Trypsin-EDTA Life Technologies 25200-056
DMEM high glucose Life Technologies 11965-092
RPMI Medium 1640 Life Technologies 11875-093
Fetal bovine serum USDA Life Technologies 10437-028
Penicillin-Streptomycin Life Technologies 15140-122
Amphotericin B Sigma A2942-20ML
Trypan Blue Stain 0.4% Life Technologies 15250-061
Countess Automated Cell Counter Life Technologies AMQAX1000
Flask T/C 75cm sq canted neck, blue cap Fisher / Corning 353135
IVIS Spectrum Xenogen Bioluminiscence Perkin Elmer Health Sciences Inc 124262 For in vivo bioluminescence imaging
Living image software Perkin Elmer Health Sciences Inc 128113 For in vivo bioluminescence analysis
XGI-8 Gas Anesthesia System Perkin Elmer Health Sciences Inc 118918 For Isoflurane anesthesia
BD Ultra-Fine II Short Needle Insulin Syringe 1 cc. 31 G x 8 mm (5/16 in) BD / Fisher BD328418 For retro-orbital luciferin injection
Syringe 1ml BD / Fisher 14-823-434 For intraperitoneal injections
26 G x 1/2 in. needle BD / Fisher 305111 For intraperitoneal injections
4% Paraformaldehyde VWR 43368-9M CAUTION Health hazard GHS07, GHS08. For fixing tissue
Pipet-Lite Pipette, Unv. SL-200XLS+ METTLER-TOLEDO INTERNATIONAL 17014411
Mayer's Hematoxylin ELECTRON MICROSCOPY SCIENCES 517-28-2
Eosin Y stain 0.25% (w/v) in 57% Fisher 67-63-0
Masson Trichrome Stain Kit IMEB Inc K7228 For masson trichrome stain to visualize collagen
Superfrost plus glass slides Fisher 1255015
6 well plate Corning C3516
Universal Mycoplasma Detection Kit ATCC 30-1012K
OCT Embedding compound ELECTRON MICROSCOPY SCIENCES 62550-12 For embedding tissue for frozen sections
Leica CM3050 S Research Cryostat Leica CM3050 S To section tissue for staining analysis
Keyence All-in One Fluorescence Microscope Keyence BZ-X700
ImageJ US National Institutes of Health IJ1.46 http://rsbweb.nih.gov/ij/ download.html
Prism 7.0 for Mac OS X GraphPad Software, Inc. -
Athymic (Crl:NU(NCr)-Foxn1nu) mice Charles River NIH-553
NSG (NOD.Cg-Prkdcscid Il2rgtm1Wjl/SzJ) mice Jackson Laboratories 5557
B6129SF1/J mice Jackson Laboratories 101043
NIH-H2030 cells ATCC CRL-5914
368T1 generously provided by Monte Winslow (Standford University) -
PC9 cells Nguyen DX et al. Cell. 2009;138:51–62 -
H2030 BrM3 cells Nguyen DX et al. Cell. 2009;138:51–62 -

DOWNLOAD MATERIALS LIST

References

  1. Siegel, R. L., Miller, K. D., Jemal, A. Cancer statistics, 2015. CA-Cancer J Clin. 65, 5-29 (2015).
  2. Gaspar, L. E. Brain metastases in lung cancer. Expert Rev Anticanc. 4, 259-270 (2004).
  3. Hess, K. R., et al. Metastatic patterns in adenocarcinoma. Cancer. 106, 1624-1633 (2006).
  4. Hoffman, P. C., Mauer, A. M., Vokes, E. E. Lung cancer. Lancet. 355, 479-485 (2000).
  5. Travis, W. D. Pathology of lung cancer. Clin Chest Med. 23 (1), 65-81 (2002).
  6. Chen, Z., Fillmore, C. M., Hammerman, P. S., Kim, C. F., Wong, K. K. Non-small-cell lung cancers: a heterogeneous set of diseases. Nat Rev Cancer. 14, 535-546 (2014).
  7. Kim, C. F., et al. Mouse models of human non-small-cell lung cancer: raising the bar. Cold Spring Harb Sym. 70, 241-250 (2005).
  8. Meuwissen, R., Berns, A. Mouse models for human lung cancer. Gene Dev. 19, 643-664 (2005).
  9. Junttila, M. R., de Sauvage, F. J. Influence of tumour micro-environment heterogeneity on therapeutic response. Nature. 501, 346-354 (2013).
  10. Nguyen, L. V., Vanner, R., Dirks, P., Eaves, C. J. Cancer stem cells: an evolving concept. Nat Rev Cancer. 12, 133-143 (2012).
  11. Minchinton, A. I., Tannock, I. F. Drug penetration in solid tumours. Nat Rev Cancer. 6, 583-592 (2006).
  12. Leblond, A. L., et al. Developing cell therapy techniques for respiratory disease: intratracheal delivery of genetically engineered stem cells in a murine model of airway injury. Hum Gene Ther. 20, 1329-1343 (2009).
  13. Vaughan, A. E., et al. Lineage-negative progenitors mobilize to regenerate lung epithelium after major injury. Nature. 517, 621-625 (2015).
  14. Zuo, W., et al. p63(+)Krt5(+) distal airway stem cells are essential for lung regeneration. Nature. 517, 616-620 (2015).
  15. Mahoney, J. E., Kim, C. F. Tracing the potential of lung progenitors. Nat Biotechnol. 33, 152-154 (2015).
  16. Wang, D., Morales, J. E., Calame, D. G., Alcorn, J. L., Wetsel, R. A. Transplantation of human embryonic stem cell-derived alveolar epithelial type II cells abrogates acute lung injury in mice. Mol Ther. 18, 625-634 (2010).
  17. Ortiz, L. A., et al. Mesenchymal stem cell engraftment in lung is enhanced in response to bleomycin exposure and ameliorates its fibrotic effects. Proc Natl Acad Sci USA. 100, 8407-8411 (2003).
  18. Suzuki, K., et al. Prognostic significance of the size of central fibrosis in peripheral adenocarcinoma of the lung. Ann Thorac Surg. 69, 893-897 (2000).
  19. Cancer Genome Atlas Research, N. Comprehensive molecular profiling of lung adenocarcinoma. Nature. 511, 543-550 (2014).
  20. Scotton, C. J., Chambers, R. C. Bleomycin revisited: towards a more representative model of IPF? Am J Physiol-Lung C. 299, L439-L441 (2010).
  21. Hay, J., Shahzeidi, S., Laurent, G. Mechanisms of bleomycin-induced lung damage. Arch Toxicol. 65, 81-94 (1991).
  22. Vaccaro, C. A., Brody, J. S., Snider, G. L. Alveolar wall basement membranes in bleomycin-induced pulmonary fibrosis. Am Rev Respir Dis. 132, 905-912 (1985).
  23. Venkatesan, N., Ebihara, T., Roughley, P. J., Ludwig, M. S. Alterations in large and small proteoglycans in bleomycin-induced pulmonary fibrosis in rats. Am J Resp Crit Care. 161, 2066-2073 (2000).
  24. Moore, B. B., Hogaboam, C. M. Murine models of pulmonary fibrosis. Am J Physiol-Lung C. 294, L152-L160 (2008).
  25. Izbicki, G., Segel, M. J., Christensen, T. G., Conner, M. W., Breuer, R. Time course of bleomycin-induced lung fibrosis. Int J Exp Pathol. 83, 111-119 (2002).
  26. Schrier, D. J., Phan, S. H., McGarry, B. M. The effects of the nude (nu/nu) mutation on bleomycin-induced pulmonary fibrosis. A biochemical evaluation. Am Rev Respir Dis. 127, 614-617 (1983).
  27. Ponomarev, V., et al. A novel triple-modality reporter gene for whole-body fluorescent, bioluminescent, and nuclear noninvasive imaging. Eur J Nucl Med Mol I. 31, 740-751 (2004).
  28. Morten, B. C., Scott, R. J., Avery-Kiejda, K. A. Comparison of Three Different Methods for Determining Cell Proliferation in Breast Cancer Cell. J. Vis. Exp. , (2016).
  29. Tseng, J. C., Kung, A. L. Quantitative bioluminescence imaging of mouse tumor models. Cold Spring Harbor protocols. , pdb prot078261 (2015).
  30. Byrne, F. L., McCarroll, J. A., Kavallaris, M. Analyses of Tumor Burden In Vivo and Metastasis Ex Vivo Using Luciferase-Expressing Cancer Cells in an Orthotopic Mouse Model of Neuroblastoma. Methods Mol Biol. 1372, 61-77 (2016).
  31. Parkinson, C. M., et al. Diagnostic necropsy and selected tissue and sample collection in rats and mice. J. Vis. Exp. , (2011).
  32. Tammela, T., et al. A Wnt-producing niche drives proliferative potential and progression in lung adenocarcinoma. Nature. 545, 355-359 (2017).
  33. DuPage, M., Dooley, A. L., Jacks, T. Conditional mouse lung cancer models using adenoviral or lentiviral delivery of Cre recombinase. Nat Protoc. 4, 1064-1072 (2009).
  34. Byrne, A. T., et al. Interrogating open issues in cancer precision medicine with patient-derived xenografts. Nat Rev Cancer. 17, 254-268 (2017).
  35. Nguyen, D. X., et al. WNT/TCF signaling through LEF1 and HOXB9 mediates lung adenocarcinoma metastasis. Cell. 138, 51-62 (2009).
  36. Raghu, G., Nyberg, F., Morgan, G. The epidemiology of interstitial lung disease and its association with lung cancer. Brit J Cancer. 91, Suppl 2. S3-S10 (2004).
  37. Hubbard, R., Venn, A., Lewis, S., Britton, J. Lung cancer and cryptogenic fibrosing alveolitis. A population-based cohort study. Am J Resp Crit Care. 161, 5-8 (2000).
  38. Nagai, A., Chiyotani, A., Nakadate, T., Konno, K. Lung cancer in patients with idiopathic pulmonary fibrosis. Tohoku J Exp Med. 167, 231-237 (1992).
  39. Rock, J. R., et al. Multiple stromal populations contribute to pulmonary fibrosis without evidence for epithelial to mesenchymal transition. Proc Natl Acad Sci USA. 108, E1475-E1483 (2011).
  40. Saito, Y., et al. Survival after surgery for pathologic stage IA non-small cell lung cancer associated with idiopathic pulmonary fibrosis. Ann Thorac Surg. 92, 1812-1817 (2011).
  41. Stevens, L. E., et al. Extracellular Matrix Receptor Expression in Subtypes of Lung Adenocarcinoma Potentiates Outgrowth of Micrometastases. Cancer Res. 77, 1905-1917 (2017).
  42. Harrison, J. H., Lazo, J. S. High dose continuous infusion of bleomycin in mice: a new model for drug-induced pulmonary fibrosis. J Pharmacol Exp Ther. 243, 1185-1194 (1987).
  43. Shcherbo, D., et al. Bright far-red fluorescent protein for whole-body imaging. Nature Methods. 4, 741-746 (2007).
  44. Aso, Y., Yoneda, K., Kikkawa, Y. Morphologic and biochemical study of pulmonary changes induced by bleomycin in mice. Lab Invest. 35, 558-568 (1976).
  45. Kim, C. F., et al. Identification of bronchioalveolar stem cells in normal lung and lung. Cell. 121, 823-835 (2005).
  46. Fichtner, I., et al. Establishment of patient-derived non-small cell lung cancer xenografts as models for the identification of predictive biomarkers. Clin Cancer Res. 14, 6456-6468 (2008).
  47. Zhang, X. C., et al. Establishment of patient-derived non-small cell lung cancer xenograft models with genetic aberrations within EGFR, KRAS and FGFR1: useful tools for preclinical studies of targeted therapies. J Transl Med. 11, 168 (2013).

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Medicina número 136 adenocarcinoma del pulmón modelos de ratón de orthotopic inyección intratraqueal bleomicina engraftment metástasis
Acondicionamiento previo de las vías respiratorias de los ratones con bleomicina aumenta la eficacia del pulmón Orthotopic Engraftment de la célula de cáncer
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Stevens, L. E., Arnal-Estapé,… More

Stevens, L. E., Arnal-Estapé, A., Nguyen, D. X. Pre-Conditioning the Airways of Mice with Bleomycin Increases the Efficiency of Orthotopic Lung Cancer Cell Engraftment. J. Vis. Exp. (136), e56650, doi:10.3791/56650 (2018).

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