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Chemistry

キラルレニウムポリヒドリド錯体における配位球転位特性評価のための動的NMRスペクトルの線形状解析

Published: July 27, 2022 doi: 10.3791/64160
Automatic Translation
1, 1, 1, 1
1Department of Chemistry and Physics, Monmouth University

Summary

さまざまな温度範囲で収集されたNMRスペクトルの線形状分析は、キラルな8配位のレニウム(V)ポリヒドリド錯体であるReH5(PPh3)2(sec-ブチルアミン)の内部配位球原子の再配列のガイドとして機能します。線形状解析は、これらの原子再配列の活性化パラメータΔH‡、ΔS‡、およびΔG‡を決定するためにも使用されます。

Abstract

動的溶液核磁気共鳴(NMR)分光法は、遷移金属ポリヒドリド錯体の配位球内の原子の動的再配列を特徴付ける典型的な方法です。ダイナミックNMRスペクトルのライン形状フィッティングは、ダイナミック転位プロセスの活性化パラメータの推定につながる可能性があります。金属結合リン原子の動的31P-{1H} NMR分光法とヒドリド配位子の動的1H-{31P} NMR分光法を組み合わせることで、リン原子の再配列と併せて発生するヒドリド配位子の再配列を特定できます。このような結合対の再配列を示す分子の場合、動的NMR分光法を使用して、リガンド再配列の理論モデルをテストできます。動的1H-{31P} NMR分光法とラインシェイプフィッティングは、不定水などの溶媒分子とのプロトン交換を介して、特定の水素化物配位子を金属の内部配位球を超えて移動させる交換プロセスの存在を特定することもできます。複数の動的転位プロセスを例示する新しい化合物ReH5(PPh3)2(sec-ブチルアミン)の調製を、錯体の動的NMRスペクトルのライン形状フィッティングとともに提示します。ライン形状の継ぎ手結果をアイリング方程式で解析して、特定された動的プロセスの活性化パラメータを推定できます。

Introduction

NMR分光法は、分子内または分子間で発生する動的プロセスを特徴付けるために一般的に使用されます。多くの単純な分子内転位の場合、ΔG‡ の推定は、遅い交換限界での2つの共振間の周波数差Δνを測定し、それらの同じ共鳴の合体温度を決定するのと同じくらい簡単です(図1)1。関係は、

ΔG‡ = 4.575 x 10-3 kcal/mol x T c [9.972 + log (Tc/Δν)]

ここでTcは 、動的試料の緩慢な交換形態を表す一対の共鳴に対する合体温度であり、そのような動的転位に対する活性化の自由エネルギーを解くために使用することができる。より複雑な動的システムでは、活性化パラメータを推定するために、動的NMRスペクトルのライン形状フィッティング、または2次元交換分光法(2D-EXSY)や2次元回転フレームオーバーハウザー効果分光法(2D-ROESY)などの別のNMR技術が必要です。

Figure 1
図1:ReH5(PPh3)2(sec-ブチルアミン)のd8-トルエン溶液の2つの温度でのNMRスペクトル。2つの緩慢交換ダブレット(下段トレース、117.8 Hz)と合体温度250 K(上トレース)の周波数差は、11.8 kcal/molのエネルギー障壁(ΔG‡)に相当します。 この図の拡大版を表示するには、ここをクリックしてください。

ダイナミックNMRスペクトルのラインシェイプフィッティングは、活性化エネルギーが約5〜25 kcal/mol 2,3,4,5の物質のダイナミック転位を記述する活性化パラメータの推定に長い間使用されてきた一般的な手法です。水とアミン分子6の間のプロトン交換に対するエネルギー障壁の決定、ジメチルホルムアミド7のC-N結合を中心とした回転に対するエネルギー障壁、または有機部分の一般的なサイズ8は、動的NMRスペクトルのライン形状フィッティングによって評価された多くの特性のほんの一例です。この原稿は、錯体ReH5(PPh3)2(sec-ブチルアミン)で発生する分子間および分子内の動的プロセスを特徴付けるために、ラインシェイプフィッティングの使用を示しています。このおよび類似のライン形状フィッティングNMR実験の目標は、1)NMRで観察可能な分子内動的原子交換プロセスが存在する場合は、そのすべてを特徴付ける、2)NMRで観察可能な分子内動的原子交換プロセスが存在する場合は同定および特徴付け、3)この例では水素原子とリン原子の両方について発生する相関分子内原子交換を同定し、4)ここに提示した例については、 錯体ReH5(PPh3)2(sec-ブチルアミン)で発生する動的プロセスについて、2つの公開モデルを比較します。

8配位レニウム(V)ポリヒドリド系は、配位子が複数の動的プロセスに関与し、リン原子がヒドリド配位子交換プロセスの第2の側面である単一の動的プロセスに参加できる複雑な動的システムです9,10,11,12,13,14,15,16,17,18 ,19,20,21,22,23,24,25,26,
27,28,29。8配位の擬十二面体レニウム(V)ポリヒドリド錯体は分子幾何学(図2)を採用しており、これは配位子の対交台形のペアとして説明できます17,26。台形の長辺の頂点は一般にBサイトとしてラベル付けされており、レニウムポリヒドリド錯体では、通常、3級ホスフィンやアミン配位子などの中性2電子供与体配位子が占める部位です。台形の短辺の頂点は、一般にAサイトとしてラベル付けされ、通常はアニオン性の2電子供与体であるヒドリド配位子によって占められています。レニウム(V)ポリヒドリド錯体の室温NMRスペクトルは、室温溶液中で起こるいくつかの動的プロセスのために、典型的には一見単純である。

Figure 2
図2:同じ視点(右)からの十二面体配位集合(左)と錯体ReH5(PPh3)2(sec-ブチルアミン)。赤色のサイトは垂直台形を形成する配位サイトを表し、青色のサイトは水平台形を形成する配位サイトを表します。この図の拡大版を表示するには、ここをクリックしてください。

ReH5(PPh3)2(アミン)の形態の錯体は、動的プロセスに関して最も徹底的に研究されているレニウムポリヒドリド錯体のクラスである9,10,12,13,16,30,31。ReH5(PPh3)2(アミン)錯体については、3つの動的過程(図3)が同定されている:1)唯一のBサイト水素化物配位子と水分子からのプロトンとの間のプロトン交換(不定または意図的)9,13、2)一対のAサイト水素化物配位子と隣接するBサイト水素化物配位子9との回転木戸交換、11,13,30,31、および3)Aサイト水素化物配位子のペアワイズ交換およびBサイト原子のレニウム中心の反対側へのペアワイズ移動として現れる立体反転(または擬回転)4,5,6,8,26,27 .レニウムの反対側へのBサイト原子の移動は、動的NMR分光法によって次のように観察できます。 1)室温でN=ピリジンの非当量の3および5個のプロトンを当量にするプロセス10、30、31、 2)N=非対称に置換された芳香族アミン配位子のEおよびZ異性体を室温で高速交換させるプロセス9、 10、13、30、31、または3)アミン配位子9、30、31上に位置するキラル中心に関して、リン原子のジアステレオトピック対の立体的視点の高速交換を引き起こすプロセス。これまで報告されていないキラル錯体ReH5(PPh3)2(sec-ブチルアミン)は、レニウムポリヒドリド錯体の動的転位を同定および特徴付けるために使用できる方法を一般的に説明する機会を提供します。

Figure 3
図3:ReH5(PPh3)2(sec-ブチルアミン)溶液のNMR分光法によって観察された動的プロセスの表現。 表現Aは、不定水の単一のプロトンと固有のBサイト水素化物配位子との交換を示しています。表現Bは、3つの隣接する水素化物配位子の改札口交換を示しており、そのうち2つはAサイトに存在し、3つ目は固有のBサイト水素化物配位子です。表現Cは、Aサイトの水素化物配位子のペアワイズ交換と、キラルアミン配位子(N*)に対するリン原子の立体反転の両方を示しています。なお、Aサイトと水素化物配位子の対交換は、Aサイト水素化物配位子をレニウム中心の反対側にシフトさせる必要がない。 この図の拡大版を表示するには、ここをクリックしてください。

レニウムポリヒドリド錯体などの化学系では、動的NMRスペクトルのライン形状フィッティングが、プロセスを特徴付けるために最もよく使用されるNMR技術です9、11、13、16、21、29。2次元EXSY 9,32または2D-ROESY11は、動的プロセスを定量的に特徴付けるためにも使用できる代替の動的NMR技術です。2次元EXSYスペクトルは、通常、低速交換温度領域で測定されます。2次元ROESYスペクトルは、通常、高速交換温度領域で測定されます。両方の2次元技術は、データ取得のために分光計においてかなりの時間を必要とし得るが、その技術のうちの各々は、ライン形状フィッティング解析に必要な1次元データセットよりもはるかに大きなデータセットを所与の温度で取得する。ジメチルホルムアミドの2つのメチル基の動的交換など、よく理解されている単純な動的プロセスは、3つのNMR技術のいずれかによって容易に特徴付けることができます。ReH5(PPh3)2(sec-ブチルアミン)のように、個々のヒドリド配位子が複数の動的プロセスに関与するより複雑な系や、ヒドリド配位子と不定水の間でプロトンを交換する場合と交換しない場合がある新規遷移金属ポリヒドリド錯体など、必ずしもよく理解されていない系は、2次元NMR法よりもライン形状フィッティングNMR法の方が定量的に特徴付けられやすい。 2次元NMR法とは異なり、ラインシェイプフィッティング法は、テストされたモデルと実験データとの間の一致の解釈可能な視覚化と、ヒドリド配位子をレニウムの内部配位圏を超えて移動させる交換の視覚的な証拠を提供します。遅い交換スペクトルのピーク高さとピーク形状に基づいて、ReH5(PPh3)2(sec-ブチルアミン)などの複雑な動的システムでさえ、交換モデルの初期セットを簡単にテストできます。さらに、分子変換に関する複数の理論モデルが報告されている場合、動的NMRスペクトルのライン形状フィッティングにより、各モデルと観測スペクトルを視覚的に比較することができます。

上記の3つのNMR技術を超えて、D2OまたはHDを含む同位体置換NMR実験は、複雑なレニウムポリヒドリド系の原子の分子間交換を定性的に実証するために使用されてきましたが、定量的特性評価には使用されていません9、33、34、35。理論計算は、複雑な動的システムの動的プロセスを特徴付けるための追加の方法を提示します30,31,36。理論計算は、線形状適合解析では区別できない可能性を区別できるという点で、線形状適合よりも優れています。例えば、理論計算は、特定のレニウム(V)錯体上の3つの隣接する水素化物配位子を含む交換を、固有の水素化物配位子および2つの化学的に等価な水素化物配位子のうちの1つを含む各対ワイズ交換との交互の対交換ではなく、3つの水素化物配位子すべてのターンスタイル交換として記述するために使用されてきた30、31。理論計算の結果は、通常、計算結果の妥当性をチェックするために、上記の3つのNMR手法のいずれかから実験的に観察された定量的特性と比較されます。

ダイナミックNMRスペクトルのライン形状フィッティングは、NMR測定中にNMR活性核が異なる化学環境間を移動するときに生じるNMRスペクトルの外観の変化を利用します。低速交換NMRスペクトル(交換核の各セットに対して独立したローレンツ共鳴を有するスペクトル)は、交換する原子核に対する共鳴間の周波数差が原子核の交換速度と比較して大きい温度で生じる37。高速交換NMRスペクトル(核を交換するための単一のローレンツ共鳴を有するスペクトル)は、原子核の交換速度が低速交換共鳴間の周波数差よりもはるかに大きい温度で起こる37。中間交換レートは、低速交換温度領域と高速交換温度領域37との間の温度に対して生じる。ラーム周波数、交換核の化学シフト、交換核の結合定数(もしあれば)、および各核タイプの相対集団の基本パラメータがわかっている場合、核間の推定交換の速度定数は、シミュレートされたスペクトルをいくつかの中間温度で観測されたスペクトルと比較することによって決定できます。複数の温度でのシミュレーションにうまく適合すると、温度と速度定数のデータが得られ、アイリング方程式とともに使用して、推定交換の活性化パラメータを推定できます。この方法の結果は、正確で再現性があることがわかっています。

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Protocol

1. サンプル調製

  1. ReH7(PPh3)235の調製
    1. 0.15 gの水素化ホウ素ナトリウムと0.41 gのReOCl 3(PPh 3)2を、ゴム製セプタムとガスポートを備えた2つ口または3つ口の100 mL丸底フラスコ、またはゴム製セプタムを取り付けた100 mLケルダールフラスコ(サイドアームガスポート付き)に入れます(補足図1)。
    2. 反応容器にスピンバーを追加します。
    3. ヒュームフード内で、ゴム製圧力チューブを使用して、反応容器のガスポートを真空および窒素ガス用のデュアルガラスマニホールドの活栓の1つに接続します。ガラス真空マニホールドをゴム圧力チューブ付きの真空ポンプに接続し、ガラス窒素マニホールドを調整された窒素ガスボンベに接続します。
    4. 窒素ガスマニホールドからの出口ガスを、ベントガスを2cmの鉱油カラムまたは2cmの水銀カラムに通すために使用できる活栓に接続します。
    5. 窒素ボンベの蛇口を開き、流れるガスの圧力を34ポンド/平方インチに調整します。水銀バブラーを通る窒素ガスの流れをベントします。
    6. ガラスマニホールドの活栓を調整して容器を真空マニホールドに接続することにより、反応容器内のガスを排気します。ガラスマニホールド活栓をガスマニホールドと反応容器に接続するように変えて、反応容器に窒素ガスを充填する。
    7. 手順1.1.5と1.1.6をさらに2回繰り返して、反応容器内の空気を窒素ガスで完全に置き換えます。フラスコとその内容物を氷浴で冷やす。
    8. シリンジ を介して 、8 mLの脱酸素水と8 mLの脱酸素テトラヒドロフランを反応容器内の固体に加えます。ガスベント活栓を切り替えて、ガスが鉱油バブラーを通過するようにします。懸濁液を氷浴中で15分間穏やかに撹拌する。最初の15分間の攪拌後に反応容器を氷浴から取り出す。
    9. 混合物をさらに45分間攪拌し続けるのを待ちます。反応が終了したときの指標として反応混合物の色に注意してください。黄褐色からオレンジ色の反応混合物の色(補足図1)は、反応が終点に達したことを示します。
    10. 反応混合物のオレンジ色から黄褐色になったら、30 mLの媒体焼結ガラス漏斗を通して混合物をろ過します。回収した固体を水、メタノール、エチルエーテルの15 mLずつで3回洗浄します。真空下で固体を乾燥させ、吸着した溶媒を除去します。
      注:反応は通常、0.20gから0.25gの生成物を生成します。
  2. ReH5(PPh3)2(sec-ブチルアミン)の調製
    1. 0.070 gのReH7(PPh3)2 を計量し、スピンバーを含む50 mLのシングルネック丸底フラスコに移します。ガスポートを備えたコンデンサーにフラスコを取り付けます。ステップ1.1.3〜1.1.7のポンプアンドフィル法を使用して反応容器を脱酸素します。
    2. 容量8mLの脱酸素テトラヒドロフランをシリンジ を介して 反応容器に加え、丸底フラスコとコンデンサーの間の接合部を割る。同様の方法で、0.2 mLの 量のsec-ブチルアミンを追加します。ガスベント活栓を切り替えて、ガスベントが鉱油バブラーに通じるようにします。
    3. 反応混合物を65°Cで還流するまで加熱し、40に設定された可変AC変圧器に接続された加熱マントルを0〜140のスケールで40分間加熱します。フラスコの取り扱いが便利になる温度まで反応混合物を冷却する。
    4. 反応混合物を125 mL三角フラスコ内の25 mLのメタノールに注ぎます。混合物を5分間激しく攪拌する。5 mLの水を加えて、綿状の黄色の沈殿物の形成を誘発します。
    5. 焼結ガラス漏斗中で真空濾過することにより黄色沈殿物を集める。固体を15mLのメタノールで洗浄する。真空下で固体を乾燥させます。このプロセスの後、典型的な製品収量は0.035gです。

2. NMRスペクトルの取得と解析

  1. ダイナミックNMRスペクトルの測定
    1. 約0.8 mLのd 8-トルエン中に約8 mgの錯体ReH5(PPh3)2(sec-ブチルアミン)を加えてNMRサンプルを調製します。サンプルを機器に挿入します。
    2. [ ファイル ] タブをクリックし、表示される選択肢から [新規 ] を選択して、NMR 実験の作成に使用するダイアログ ボックスを開きます。
    3. 次の手順を実行して 、1H 実験を作成します。
      1. 新しい実験のフォルダー名を割り当てるには、一意のファイル名で [名前] 入力ボックスに入力します。[EXPNO] ボックスで、1 H 実験に 1などの実験番号を割り当てます。
      2. [PROCNO] ボックスで実験のプロセス番号 1 を割り当てます。DIR のドロップダウンリストを使用して、フォルダをディレクトリに割り当てます。機器がロックオンする溶媒をドロップダウンの[溶媒の選択]から特定します。
      3. 1H 実験のパラメーターを含むディレクトリを、実験ディレクトリのドロップダウン リストから選択します。ドロップダウンの [実験] リストの選択肢から Proton 実験を選択し、(オプション) [タイトルの入力] ボックスにデータのタイトルを追加します。
      4. コマンド ラインに Eda コマンドを入力し、必要に応じてパラメーターを調整して、以下の「ディスカッション」セクションの 2 番目の段落で説明する実験の説明を満たします。
    4. [ウィンドウ] タブをクリックし、リストから [新しいウィンドウ] を選択し、手順 2.1.3.1 から 2.1.3.8 を繰り返して、EXPNO 値 2 を使用して 1 H-{31P} 実験を準備し、以前に作成した 1H 実験と区別します。
    5. [ウィンドウ] タブをクリックし、リストから [新しいウィンドウ] を選択し、手順 2.1.3.1-2.1.3.8 を繰り返して、EXPNO 値 3 を使用して 31 P-{1 H} 実験を準備し、以前に作成した 1 H および 1 H-{31P} 実験と区別します (詳細なパラメーター情報については、補足表 1を参照してください)。
    6. コマンドラインに Lock コマンドを入力し、リストからd8-トルエンを選択します。[ OK ] をクリックして、溶媒の選択を受け入れます。可変核Xバンドプローブのため、必要に応じてコマンドラインに Atma コマンドを入力し、機器の 1Hおよび 31Pのラーム周波数での反射エネルギーを最小限に抑えます。
    7. コマンドラインに Ro コマンドを入力し、ボックスに値20を入力して、[ 回転の開始 ]ボタンをクリックします。コマンド ラインに Shim コマンドを入力します。シムルーチンのリストから Topshim などの適切なオートシムルーチンを選択し、「 開始 」ボタンをクリックします。
    8. コマンド ラインに Rga コマンドを入力します。 「自動受信機調整 」を選択し、「 OK」をクリックします。次に、コマンドラインの Go コマンドを使用して、各スペクトルに対して64スキャンを使用して、室温でサンプルの3つのスペクトルを測定します。
    9. 実験のデータをスペクトルに変換するには、コマンド ラインに入力する Efp コマンドを使用します。
    10. 次のコマンドを使用して、スペクトルの位相を調整します。
      1. [フェーズ]タブをクリックしてから、[フェーズの調整]タブをクリックします。フェーズツールバーの0ボタンの上にカーソルを置き、マウスの左ボタンを押したままにすると、0ボタンが緑色に変わります。
      2. マウスの左ボタンを押したまま、ベースラインがスペクトル全体で平らになり、すべての共鳴が吸光度(ピークがベースラインより上に上がる)として表示されるまで、マウスを前後に回転させます。
      3. 0 ボタンのみでベースラインを平坦にできない場合は、スペクトル ウィンドウ全体でベースラインが平坦になるまで、手順 2.1.10.1 および 2.1.10.2 の説明に従って 1 ボタンと 0 ボタンを調整します。
      4. フェーズ調整をデータとともに保存するには、フェーズツールバーの[ 保存して戻る ]ボタンをクリックします。
    11. 必要に応じて、スペクトルの信号対雑音比に基づいて各測定のスキャン回数を調整しますが、信号対雑音比は通常、信号が個々の共振に合体しないため、低温で減少します(図4)。
    12. ベンダーの指示に従って、温度制御用の分光計を準備します。冷却ガスの流量を200 L/h、プローブの目標温度を290 Kと入力します。分光器を目標温度で2分間安定させます。必要に応じて、冷却ガスの流量を210または220 L / hに上げて、温度を安定させます。
    13. ステップ 2.1.7 のように、サンプルを 290 K でシムします。ファイル名の末尾に温度を追加して、以前に測定した各スペクトルのファイル名を変更し(手順2.1.2および2.1.3.1)、290 Kで3つのスペクトルのセットを取得します。
    14. 次の温度で安定させるために必要に応じて、冷却ガスの流量を30 L / h≥増やし、目標温度を10 K下げます。 分光器を次の温度で2分間安定させてから、ステップ2.1.7のようにサンプルをシムします。3つのスペクトルのセットを測定します。
    15. 必要に応じて手順2.1.13と2.1.14を繰り返して、目的の最低温度までスペクトルを取得します。
      注:サンプルの動的プロセスの活性化パラメータを決定するのに適したデータの完全なセットには、通常、200 Kの温度で十分です。
    16. サンプルを10 K刻みで室温に戻します。プローブのガラスライナーの損傷を防ぐために、サンプルを再度温める前に、各温度で2分間温度を安定させます。
  2. 測定スペクトルの線形状解析
    1. NMRプログラム内で、ウィンドウの左上にあるコマンドバーをクリックし、ドロップダウンメニューから[ 開く ]を選択します。[ 標準形式で保存されたNMRデータを開く]を選択します。[ OK ]をクリックして、プログラムのファイルエクスプローラーウィンドウを開きます。
    2. 線の形状継ぎ手によって解析するデータのフォルダーに移動します。解析するスペクトルに対応するファイル番号を選択し、[ 表示 ]ボタンをクリックします。スペクトル(以前に処理されている場合)または自由誘導減衰(FID)曲線がNMRソフトウェアに表示されます。
    3. 必要に応じて、コマンド ラインに Efp コマンド (指数乗算、フーリエ変換、位相補正) を入力して、FID を処理します。スペクトルの位相を調整します(ステップ2.1.10)。
    4. スペクトルのベースラインを調整します。スペクトル全体で平坦でない場合は、次のように0強度の線で水平にします。
      1. [ プロセス ] タブをクリックし、[ ベースライン] タブをクリックします。 カーソルを [A ] ボタンの上に置きます。マウスの左ボタンを押し、マウスを前後に回して、スペクトルの左(下フィールド)の端で赤い調整線を水平にします。
      2. それでもベースラインが赤い調整線と同じ高さでない場合は、赤い調整線がスペクトルのベースラインに収まるまで、残りの文字ボタンでこのプロセスを繰り返します。 保存して戻る ボタンを使用して、赤で調整されたベースラインが実際のベースラインと一致したときに調整を保存します。
    5. NMRソフトウェア内の [解析 ]タブを選択します。解析オプション内で、[ 線の形状 ]を選択してから、[ ダイナミックNMRモデルをフィット ]を選択します。
    6. スペクトルが線形状継ぎ手モジュールウィンドウに表示されます。スペクトルの上にあるツールバーを使用して、スペクトルの表示方法を調整します。スペクトルの左側のウィンドウは、スペクトルの線形状のフィットを処理します。
    7. スムーズズームツールを使用してスペクトル表示を調整し、フィットするスペクトルの部分がスペクトルウィンドウに表示されるようにします。スペクトルを左右にシフトツールバーボタンを使用して、スペクトルの一部を表示ウィンドウの中央に配置します。
    8. 線形状継ぎ手ウィンドウの「 スペクトル」(Spectrum ) タブを選択して、線形状継ぎ手のケミカルシフトウィンドウにアクセスします。
    9. [ 範囲の編集 ]ボタンをクリックします。線形状継ぎ手の上下の化学シフトを入力し、[ OK ]ボタンをクリックしてこれらの制限を受け入れます。
    10. 線形状継ぎ手ウィンドウの 「スピンシステム」(Spin System ) タブをクリックして、線形状継ぎ手のモデルを開始します。 [追加 ]ボタンをクリックして、モデルスピンシステムの構築を可能にします。
    11. LB(線幅の広がり)の選択を解除し、マウスと線の形状継ぎ手ツールバーのLBボタンを使用して、手動で線幅の広い値を入力します。
    12. 最初の核をモデルに追加するには、[ 核 ]タブをクリックし、次に[ 追加 ]ボタンをクリックします。Nucleus 1 に一連のデフォルト値が表示されます。Nu (iso) ボックスに化学シフトの値を入力するか、線の形状継ぎ手ツールバーの化学シフトツールを使用して、Nucleus 1 の 化学シフト を調整します。
      注:選択ボックスがチェックされたフォームのままの場合、この核の化学シフトは、最適な適合を達成するために変化します。チェックされていない変数は、ラインフィッティングプロセスで変更されません。
    13. 核 1 の [擬似 スピン] ボックスを使用して、各スピン 1/2 原子核が 0.5 に相当する原子核の数を入力します。すべての等価原子核を説明するために、スピンの合計を 擬似スピン ボックスに入力します。
    14. [ In Molecule ] ボックスを使用して、動的プロセスに参加するために複数の分子を必要とするモデルに対応します。異なる分子から生じる共鳴を、異なる分子の1、2などの指定を使用して別々の分子に割り当てます。単一の分子から生じる共鳴の場合、すべての 分子内 値に1を割り当てます。
    15. 2番目以降のすべての核をモデルに追加するには、[ 核 ]タブをクリックし、次に [追加 ]ボタンをクリックします。適切な JN ボックス(Nは追加される原子核が結合される核、N = 1、2、...)に結合を入力するか、線の形状継ぎ手ツールバーの スカラー 結合ボタンを調整して、原子核間のスピン-スピン結合を含めます。
    16. 原子交換を記述するプロセスを開始するには、[ 反応 ]タブをクリックします。交換のレート定数をライン形状継ぎ手で変更する場合は、 チェックボックス をクリックします。交換する原子核の数(核 1 や原子核 2 などの識別タブに対する数)を、モデル内の最初の交換の 交換 ボックスに入力します。
    17. [取引所]ボックスの下のボックスにテストする 取引所 を説明してください。 下のボックスで Nucleus タブ間の交換を定義します。2つの原子核交換は、原子核1から原子核2、原子核2から原子核1として入力されます。核が原子核1から移動した場合、別の原子核を原子核1に移動させる必要があるという点で、交換が周期的であることを確認してください。
    18. 速度定数のチェックボックスがオンの場合でも、kの値を反復調整するために、ラインシェイプ継ぎ手ツールバーの[ 速度交換 ]ボタンを使用してkの初期値を変更します。
    19. モデルに交換を追加するには、[ 反応 ]タブをクリックし、[ 追加 ]ボタンをクリックします。必要に応じて、モデルに交換を追加します。ラインシェイプフィッティングツールバーのツールを使用して、スペクトル強度などの開始変数を、スペクトルが適合するように調整します。
    20. 線形状フィットツールバーのスペクトル フィットを開始 ボタンをクリックして、反復ラインシェイプフィットを開始します。スペクトルとモデル間の最適なオーバーラップに変化が見つからなくなるまで、または1000回の反復収束計算に達するまで、反復フィットを続けます。フィットが1000回の反復で停止する場合は、「 スペクトルフィットを開始」 ボタンを使用してさらに反復を続行します。モデルスペクトルは、比較のために実際のスペクトルとともに表示されます。
    21. 適切なタブから最適な値を記録します。線形状フィットウィンドウの スペクトル タブをクリックしてから、 保存 ボタンをクリックして、最適なスペクトルを保存します。
      注意: 最適なスペクトルは、データの収集に使用したのと同じフォルダーに保存されます。ベストフィットスペクトルは、保存時に入力される異なる処理番号で保存することで、元のデータと区別されます。
    22. ライン形状継ぎ手に使用するモデルを保存するには、「 メイン」(Main ) タブをクリックし、「保存」(Save) ボタンをクリックします。モデルの名前を入力します。

Figure 4
図4:d8-トルエン中のReH5(PPh3)2(sec-ブチルアミン)の単一サンプルに対する31P-{1H}シグナル強度の比較。 高速交換単一リン共鳴と、それらの共鳴の合体温度付近のリン共鳴のペアとの間の信号強度の違いの代表的なデモンストレーション。この図の拡大版を表示するには、ここをクリックしてください。

3. アイリングプロットからの活性化パラメータの決定 1

  1. モデル化された1つの動的プロセスの線形状フィットから、独立変数を1/T、従属変数をln(k/T)として入力したスプレッドシートにデータを入力します。
  2. データの散布図をスプレッドシートに挿入します。データに傾向線を追加します。トレンドラインの傾きと切片を使用して、ΔH‡とΔS‡を解きます。傾向線の傾きは-ΔH‡/Rで、傾向線の切片はΔS‡/R + 23.76です。
  3. 関係式を使用して、特定の温度でΔG‡ を解く
    ΔG‡(T) = ΔH‡ - TΔS‡.
    注:合体する共鳴を持つ2つの原子核の単純な交換の場合、合体温度で計算されたΔG‡と、共振と合体温度のゆっくりとした交換周波数差から生じるΔG‡の値を比較することにより、ΔH‡とΔS‡の値のチェックを行うことができます。

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Representative Results

この原稿に記載されている両方のレニウムポリヒドリド生成物の特性評価は、1 H-{31 P}および31P-{1H} NMR分光法によって最もよく達成されます。室温d6-ベンゼン溶液中では、ReH7(PPh3)2の水素化物配位子共鳴は、1 H NMR分光法により、2JPH = 18 Hzでδ = -4.2 ppmの二項三重項として現れます(補足図2)。同じd6-ベンゼン溶液は、31P-{1H} NMRによってδ = 31.4 ppmで一重項共鳴を示します(補足図3)。d8-トルエン溶液中、ReH5(PPh3)2(sec-ブチルアミン)の水素化物配位子1H-{31P} NMR共鳴は、δ = -4.83 ppmでブロードな一重項として現れます(補足図4)。同じd8-トルエン溶液は、31P-{1H} NMR分光法によりδ = 47.3で一重項共鳴を示します(補足図5)。どちらのサンプルでも発生する可能性のある一般的な不純物は、ReH5(PPh 3)3(水素化物δ = -4.73;2JPH = 18.8 Hz、カルテット;δリン= 34.16 d 8-トルエンで測定)およびRe2H8(PPh3)4(水素化物δ = -4.93;2JPH = 9.3 Hz、ペンテット;δリン= 42.79 d6-ベンゼンで測定)。

ライン形状フィッティングは、EおよびZ異性体10を示さないレニウムポリ水素化物錯体の動的31P-{1H} NMRスペクトルに対して一般に単純明快である。いくつかの温度での錯体ReH 5(PPh3)2(sec-ブチルアミン)のベストフィットシミュレーションと31P-{1H} NMRスペクトルを図5に示します。そのような錯体上のリン原子を交換するために必要なモデルは1つだけです。錯体ReH5(PPh3)2(sec-ブチルアミンの場合のように、リン原子核がスピン-スピン結合を示す場合、良好な結果を得るには、その結合をモデルに含める必要があります。合体温度以上で測定された31P-{1H} NMRスペクトルをシミュレートするには、2つの共鳴間の化学シフト差の温度依存性を追跡し、合体温度以上での原子核の化学シフトを推定するために使用する必要があります(図6)。さらに、溶媒の凝固点付近の温度で測定されたNMRスペクトルは、溶媒粘度の上昇と分析種の沈殿により、共鳴の広がりを示す可能性があります。このような共鳴拡大を示すスペクトルは、その後アイリングプロットの決定で使用される速度定数の決定に含めるべきではありません。

Figure 5
図 5.ReH5(PPh 3)2(sec-ブチルアミン)のd8-トルエン溶液の31P-{1H} NMRスペクトル(黒いトレース)とベストフィットシミュレーション(赤いトレース)。黒いトレースは、ジアステレオトピックのリン原子から生じる2つの共鳴が、より高い温度で単一の共鳴に合体していることを示しています。赤いトレースは、線形状フィッティングと観測データから生じるシミュレートされたスペクトルの良好な一致を示しています。この図の拡大版を表示するには、ここをクリックしてください。

Figure 6
図 6.2つの 31P-{1H}共鳴間の化学シフトの差の温度依存性のプロット。 この線の外挿により、より高い温度での個々の共鳴の化学シフトを推定できます。 この図の拡大版を表示するには、ここをクリックしてください。

動的1H-{31P} NMRスペクトルの水素化物領域のライン形状フィッティングは、リン共鳴のライン形状フィッティングよりも困難です。水素化物共鳴の線形状フィッティングには、より多くの原子核とより多くの交換モデルが必要です。レニウム(V)ポリヒドリド錯体に使用されている一般的なヒドリド配位子交換モデルには、1)一対の隣接するヒドリド配位子間の交換16、2)3つの隣接するヒドリド配位子9,11,13,30,31のターンスタイル交換、3)特定のヒドリド配位子と水からのプロトンとの間の交換9,13、および4)レニウムの片側のAサイト水素化物配位子とレニウムの反対側のAサイト水素化物配位子とのペアワイズ交換9、13、31。後者の交換は、EおよびZリン共鳴の関連する相互変換の第2の態様として、またはジアステレオトピックリン共鳴の立体反転を伴うものとして報告されている13。そのため、後者の水素化物配位子交換(発生した場合)の活性化パラメータおよび速度定数は、関連する動的リンプロセスについて同じ値を反映する必要があります。

ライン形状フィッティングは、水素化物配位子交換13の理論モデルを試験するために使用することができる。上記のリン共鳴と同様に、モデル化される水素化物共鳴の温度依存性は、温度ドリフトに対して化学シフトを調整できるように決定する必要があります。図7は、d8-トルエン中のReH5(PPh3)2(sec-ブチルアミン)サンプルの水素化物共鳴について観察された温度依存性と、そのドリフトに対する最良の線形適合方程式を示しています。1H-{31P} NMRスペクトルのライン形状フィッティングのモデルでは、共鳴周波数をスペクトルから直接決定できる場合でも、共鳴ごとに計算された化学シフトを使用しました。水素化物共鳴の化学シフトは、動的1H-{31P} NMRスペクトルの水素化物領域に線状フィッティングする場合、可変として扱われなかった。図8は、Aサイトの水素化物配位子のペアワイズ交換、3つの隣接する水素化物配位子のターンスタイル交換、および1つのプロトンの水と水素化物配位子H4の間のプロトン交換に基づくラインシェイプフィッティングの結果を、225 Kから240 Kに収集された一連の1H-{31P} NMRスペクトルの観測された水素化物領域と比較したものです。

Figure 7
図 7.各 1H-{31P} NMR水素化物共鳴の温度依存性に最適なライン。 最良の線形適合から計算された化学シフトは、観測されたスペクトルの線形状適合のモデルで使用されました。 この図の拡大版を表示するには、ここをクリックしてください。

Figure 8
図 8.ReH5(PPh 3)2(sec-ブチルアミン)溶液の1H-{31P} NMRスペクトルの水素化物領域(黒いトレース)とベストフィットシミュレーション(赤いトレース)。スペクトルは、d8-トルエン溶液で測定した。この図の拡大版を表示するには、ここをクリックしてください。

図9は、d8-トルエン中のReH 5(PPh3)2(sec-ブチルアミン)のサンプルについて、225 K 1H-{31P} NMRスペクトルのヒドリド領域におけるReH5(PPh3)2(アミン)錯体のヒドリド配位子交換の2つのモデルに最適なモデルを示しています。ライン形状適合は、化合物ReH5(PPh3)2(ピリジン)30,31のヒドリド配位子交換の理論モデルに基づいています。ベストフィットスペクトルの2つの側面が重要です。まず、青色のトレースは、報告された交換モデルに完全に基づいたスペクトル線形状の最適な適合度を表します。青色のトレースは、特定の水素化物配位子と内部配位圏の向こう側からのプロトンとの間のプロトン交換が欠落していることを示す。この例では、ReH5(PPh3)2(sec-ブチルアミン)錯体では、欠損交換には、不定水からのプロトンと、固有のBサイト水素化物配位子が含まれます。第二に、赤いトレースは、水とのプロトン交換がいずれかの理論モデルに含まれている場合、良好なライン形状が得られる場合と得られない場合があることを示しています。錯体ReH5(PPh3)2(sec-ブチルアミン)の場合、モデルAは観測されたスペクトルによりよく適合します。ジアステレオトピックリン原子の立体反転の速度定数と、各モデルにおける関連する水素化物配位子再配列の速度定数を比較すると、モデルBよりもモデルAが有利になります(表1)。

Figure 9
図 9.プロトン交換を伴わないReH5(PPh3)2(アミン)錯体における水素化物配位子の再配列に関する2つのモデルの比較。両方のモデルは、特定の水素化物配位子と水からのプロトンとの交換(赤い痕跡)とそのようなプロトン交換なし(青い痕跡)を含めてテストされました。黒いトレースは、225 Kで測定されたReH5(PPh3)2(sec-ブチルアミン)の1H-{31P} NMRスペクトルです。Aトレースを生成するために使用されるモデルは、Aサイト水素化物配位子のペアワイズ交換を含む。Bトレースのペアを生成するために使用されるモデルには、水素化物配位子の基礎ターンスタイル交換が含まれます。この図の拡大版を表示するには、ここをクリックしてください。

気温(K) k 立体分布 (Hz) k ペアワイズ (Hz) k 基礎 (Hz)
225 94.5 88.2 6.6
230 131.3 151.3 28.4
235 236 219.3 46.1
240 376.4 324.2 66.4

表 1.Aサイトの水素化物配位子のペアワイズ交換および水素化物配位子の基底改札口交換によるリン原子立体反転の速度定数の比較。 ヒドリド共鳴のすべてのシミュレーションには、不定水とユニークなBサイト水素化物配位子との間のプロトンの交換が含まれていました。

モデルAのモデル化された各動的過程の活性化パラメータは、アイリングプロットから推定できます(図10および図11、補足図6、および補足図7)。 動的31 P-{1 H}速度定数のアイリングプロットは、動的1 H-{31P}速度定数のアイリングプロットよりも、リン原子交換を記述するのに必要なモデルが1つだけであるという点で利点があります。リン原子交換のための単一のモデルを持つことは、同じ原子を含む複数の交換モデルを有する水素化物配位子交換とは異なり、リン原子交換結果の交絡がないことを意味する。ダイナミック31P-{1 H} NMRデータは、ダイナミック1H-{31P} NMRデータよりも広い温度範囲で一般的に利用可能であり、アイリングプロットのデータポイントが多いことを意味します。

Figure 10
図 10.ReH5(PPh3)2(sec-ブチルアミン)のd8-トルエン溶液に対する31P-{1H} NMRスペクトルのライン形状フィッティングからのアイリングプロット。この傾向線は、いくつかの温度での31P-{1H} NMRスペクトルの線状フィッティングから生じる速度定数がアイリング方程式によく適合することを示しています。この図の拡大版を表示するには、ここをクリックしてください。

Figure 11
図 11.Aサイト水素化物配位子のペアワイズ交換からのアイリングプロット。データは、ReH5(PPh 3)2(sec-ブチルアミン)のd8-トルエン溶液で測定された1H-{31P} NMRスペクトルのライン形状フィッティングから得られたものです。この図の拡大版を表示するには、ここをクリックしてください。

補足図1:ReOCl 3(PPh 3)2と水素化ホウ素ナトリウムを反応させてReH7(PPh 3)2を形成するエンドポイントカラーの例。図に示すように、反応の色は、テトラヒドロフランと水中でのReOCl 3(PPh3)2と水素化ホウ素ナトリウムとの反応が完了したことを示す最良の指標です。このファイルをダウンロードするには、ここをクリックしてください。

補足図2. d6-ベンゼンに溶解したReH7(PPh3)2のサンプルに対する1H NMR水素化物共鳴。サンプルの1HNMRスペクトルは、反応の生成物をReH7(PPh3)2の真正サンプルとして容易に識別するために使用できます。このファイルをダウンロードするには、ここをクリックしてください。

補足図3.d6-ベンゼンに溶解したReH7(PPh3)2のサンプルの31P-{1H}NMRスペクトル。31P-{1H} NMRスペクトルは、ReH7(PPh 3)2のサンプルを定性的に特徴付けるために使用でき、このようなスペクトルはサンプル中の不純物の便利なチェックを提供します。このファイルをダウンロードするには、ここをクリックしてください。

補足図4。室温1HNMR水素化物共鳴は、d8-トルエンに溶解したReH5(PPh3)2(sec-ブチルアミン)のサンプルについてです。ピークのアップフィールドショルダーの小さなスパイクは、Re2H8(PPh 3)4の不純物によるものです。このファイルをダウンロードするには、ここをクリックしてください。

補足図5.d8-トルエンに溶解したReH5(PPh3)2(sec-ブチルアミン)のサンプルの31P-{1H} NMRスペクトル。サンプルの31P-{1H} NMRスペクトルは、ReH5(PPh3)2(sec-ブチルアミン)のサンプルを定性的に同定し、不純物をチェックするために使用できます。このファイルをダウンロードするには、ここをクリックしてください。

補足図6.隣接するBサイト水素化物配位子との2つのAサイト水素化物配位子のターンスタイル交換からのアイリングプロット。データは、ReH5(PPh 3)2(sec-ブチルアミン)のd8-トルエン溶液で測定された1H-{31P} NMRスペクトルのライン形状フィッティングから得られたものです。このファイルをダウンロードするには、ここをクリックしてください。

補足図7.不定水とユニークなBサイト水素化物配位子との間のプロトンの交換からのアイリングプロット。データは、ReH5(PPh 3)2(sec-ブチルアミン)のd8-トルエン溶液で測定された1H-{31P} NMRスペクトルのライン形状フィッティングから得られたものです。このファイルをダウンロードするには、ここをクリックしてください。

附則表1.NMR実験パラメータ。この表をダウンロードするには、ここをクリックしてください。

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Discussion

ReH7(PPh3)2の調製には、生産される材料の量と純度に影響を与える可能性のある4つの項目があります。第一に、反応の最初の15分間の氷浴の使用は、水素化ホウ素ナトリウムと水の間で起こる反応から熱を除去するために重要である。初期温度が高くなると、熱分解生成物Re2H8(PPh3)4が形成されるため、ReH7(PPh3)2生成物の収率が低下します。第二に、反応混合物の色は、反応のための時間の量よりも重要である。反応混合物が完成すると、混合物は黄褐色からオレンジ色になります。反応混合物中の緑色の色合いは、反応をさらに進めなければならないことを示す。必要ならば、混合物がまだ緑色を有する場合には、1.5時間後に追加の水素化ホウ素ナトリウムを反応混合物に添加することができる。第三に、洗浄工程は、反応から高純度の生成物を確保するために重要である。徹底的な水洗浄により、塩化ナトリウムやホウ酸ナトリウムなどの無機製品が製品から確実に洗い流されます。エチルエーテル洗浄は、ReH5(PPh 3)3やRe2H8(PPh 3)4など、反応で常に生成される着色レニウムポリヒドリド不純物を除去するために重要です。最後に、テトラヒドロフラン溶媒は過酸化物を含まないものでなければならず、これは、新たに蒸留された溶媒を使用することによって、または溶媒を窒素雰囲気下で貯蔵することによって達成することができる。

有機型プロトン、水素化物配位子、ジアステレオトピックリン原子を含むReH5(PPh3)2(sec-ブチルアミン)などの目的の錯体の場合、3つの異なる可変温度一連の実験が有益です:1)一連の1H NMRスペクトル、2)一連の1H-{31 P} NMRスペクトル、および3)一連の31P-{1H} NMRスペクトル。3つの異なるスペクトルのそれぞれは、目的の各温度で順次取得できます。複合体の対象となるすべてのダイナミックNMRスペクトルを1つのNMRサンプルに収集できます。2つのプロトンスペクトルは、0ppmを中心とする400MHzで24ppmのウィンドウに対して32Kのデータポイントで測定できます。リンスペクトルは、20ppmを中心とする162MHzで100ppmのウィンドウを持つ32Kデータポイントで測定できます。ほとんどのアプリケーションでは、通常、10 K離れた温度でスペクトルを測定するだけで十分ですが、5 Kの温度差を刻むと明らかにより多くのデータが生成され、活性化パラメータのアイリング方程式の決定のためのデータを提供するのに役立ちます。室温から200 Kまでの典型的な温度シリーズは、10 K刻みで、分光器上で少なくとも連続した4時間を必要とします。4時間には、温度コントローラー用の熱交換器とボトル入り窒素をセットアップする時間、各温度で測定される3つの実験をセットアップする時間、室温スペクトルを測定し、サンプルの品質を調べる時間、10 K刻みで温度を下げ、各温度で安定する時間、 各温度でサンプルをシムして目的のスペクトルを測定する時間と、サンプルと分光器を少なくとも2分間隔で10 K刻みで室温に温めて、装置を安定させてから再び温度を上げる時間。明らかに、温度を下げるか、温度増分を5 Kに減らすと、分光器に必要な時間が長くなります。

この調査で3つのNMRシリーズのそれぞれに使用されたパラメータは、サポート資料に記載されています。NMRパラメータは温度シリーズ中に変更できますが、スペクトルがすべて同じパラメータで測定されている場合、異なる温度で測定されたスペクトルをより適切に比較できます。ReH5(PPh3)2(sec-ブチルアミン)および類似の錯体の場合、温度系列は高速交換ドメインで始まります。核の交換から生じる共鳴は、合体共鳴として現れる。典型的には、交換核の信号対雑音比は室温で大きくなり、合体温度に近い温度で最小値に達する。信号対雑音比は変化するため、信号対雑音比が室温スペクトルの限界よりもはるかに優れている場合に最適です。さらに、アクイジションウィンドウは、低速交換スペクトルで発生するすべての共振を含むのに十分な大きさに設定する必要があります。

3-ピコリンのような非対称に置換された芳香族アミンを含むReH5(PPh3)2(アミン)形態の錯体は、EおよびZ異性体9,10を示す。動的転位が遅くなる低温では、両方の異性体からのリン共鳴が観察され得る。これらの共鳴の合体は、2つの相互変換異性体からの平均シグナルを観察することに相当する。2つの異性体の自由エネルギーは必ずしも同じではないので、これらの異性体から生じるリン共鳴は必ずしも同じ強度を有するとは限らない。ラインシェイプフィッティングソフトウェアを使用すると、モデル内の各リン原子を、異なる集団を持つ異なる分子で発生させることができます。ライン形状フィッティングソフトウェアのこの機能により、EおよびZ異性体を含むサンプルから生じる31P-{1H} NMRスペクトルのライン形状フィッティングが可能になります。

1H-{31P} NMRスペクトルの水素化物領域のライン形状フィッティングは、個々の水素化物配位子が複数の動的プロセスに関与する可能性があるため、困難な場合があります。ReH5(PPh 3)2(sec-ブチルアミン)で発生するようなキラル中心が存在する場合、水素化物転位子転位とリン原子転位が単一の分子転位の異なる症状であるかどうかをテストするために、リン原子転位の速度定数とヒドリド配位子転位の速度定数を比較するのに役立ちます。さらに、ヒドリド配位子と不定水プロトンの間など、ヒドリド配位子を金属中心の内側配位球を超えて移動させるプロトン交換(レニウムポリヒドリド錯体によく見られる)9,13,34は、分子内水素化物配位子交換のみを含むモデルでは良好な適合が得られないこととして、ライン形状フィッティングで容易に明らかになるはずです(図9)13。

レニウムポリヒドリド錯体は、小分子23,38,39,40,41,42,43,44,45,46,47,48,49,50,51の変換のための前触媒として機能します。.しかし、触媒サイクルの具体的なメカニズムは、一般的によく理解されていません。このような錯体の低活性化エネルギーの動的プロセスは、室温NMRスペクトルにおけるすべての原子共鳴を本質的に混乱させ、特定の場所の個々の原子の化学的性質を追跡することを不可能にします。動的NMR分光法は、特定の水素化物配位子のいくつかの化学的性質の同定を可能にすることができる9,13。活性化エネルギーが5〜25 kcal/molの範囲にある触媒ステップは、そのような触媒系の動的NMRスペクトルのライン形状フィッティングで明らかになる可能性があります。動的NMR分光法は、動的特性の理解にもつながり、動的特性が制限された遷移金属ポリヒドリド錯体の合理的な設計につながる可能性があります。動的特性が制限された錯体は、特定の配位部位における特定の原子の化学的性質の室温NMR調査を可能にし、遷移金属ポリヒドリド錯体から始まる触媒サイクルの洞察につながるはずです。

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Disclosures

著者は開示する利益相反を持っていません。

Acknowledgments

著者らは、この研究の財政的支援について、モンマス大学の化学物理学部と創造性と研究助成プログラム(Naik、Moehring)に感謝しています。

Materials

Name Company Catalog Number Comments
Bruker Avance II 400 MHz NMR spectrometer Bruker Biospin The instrument includes a two channel probe (1H and X) with the X channel tunable from 162 MHz to 10 Mhz. The instrument is also VT capable with a dewar and heat exchanger for VT work.
d8-toluene MilliporeSigma 434388
Powerstat variable transformer Powerstat
sec-butyl amine MilliporeSigma B89000
Sodium borohydride MilliporeSigma 452882
Tetrahydrofuran MilliporeSigma 186562
Thermowell C3AM 100 mL Thermowell
Topspin 3.0 or 4.1.4 with dNMR Bruker Biospin Data was acquired with Topspin version 3.0 and data handling was performed on a second computer that was running Topspin version 4.1.4..
Trichlorooxobis(triphenylphosphine) rhenium(V) MilliporeSigma 370193
Vacuubrand PC3000 vacuum pump with a CVC 3000 controller Vacuubrand

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化学、第185号、
キラルレニウムポリヒドリド錯体における配位球転位特性評価のための動的NMRスペクトルの線形状解析
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Tadros, S. M., Mansour, M., Naik, D. … More

Tadros, S. M., Mansour, M., Naik, D. V., Moehring, G. A. Line Shape Analysis of Dynamic NMR Spectra for Characterizing Coordination Sphere Rearrangements at a Chiral Rhenium Polyhydride Complex. J. Vis. Exp. (185), e64160, doi:10.3791/64160 (2022).

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