Vi beskriver utarbeidelse av strekkode DNA biblioteker og påfølgende hybridisering basert ekson fangst for påvisning av viktige kreftassosierte mutasjoner i kliniske vevsprøver av massivt parallelle "neste generasjon" sekvensering. Målrettet exon sekvense tilbyr fordelene med høy gjennomstrømning, lav kostnad, og dyp-sekvens dekning, noe som gir høy følsomhet for påvisning av lavfrekvente mutasjoner.