Journal
/
Genetics
/
Detektion av Copy Number Ändringar Använda Single Cell Sequencing
JoVE Journal
Genetics
This content is Free Access.
JoVE Journal Genetics
Detection of Copy Number Alterations Using Single Cell Sequencing
Please note that all translations are automatically generated. Click here for the English version.

Detektion av Copy Number Ändringar Använda Single Cell Sequencing

DOI:
10.3791/55143-v

•

09:45 min

•

February 17, 2017

•

, ,
1Koch Institute for Integrative Cancer Research, Department of Biology,Massachusetts Institute of Technology, 2Howard Hughes Medical Institute, 3Division of Health Sciences and Technology,Harvard Medical School, 4The Barbara K. Ostrom (1978) Bioinformatics and Computing Facility in the Swanson Biotechnology Center, Koch Institute for Integrative Cancer Research,Massachusetts Institute of Technology, 5BioMicro Center, Department of Biology,Massachusetts Institute of Technology

Chapters

  • 00:05Title
  • 00:48Preparation of Aspirator
  • 04:34Whole Genome Amplification
  • 07:39Results: Detection of Copy Number Alterations Using Single Cell Sequencing
  • 08:48Conclusion

Summary

Automatic Translation

Automatic Translation

Enda cell sekvense är ett allt populärare och tillgängliga verktyg för att ta itu med genomiska förändringar med hög upplösning. Vi tillhandahåller ett protokoll som använder en enda cell sekvensering för att identifiera kopietal förändringar i enskilda celler.

Tags

Single Cell SequencingCopy Number AlterationsGenomic HeterogeneityCytologic ApproachesSensitivitySpecificityMicro-aspiratorSyringe FilterPVC TubingSerological PipetteGlass Capillary TubeWhole Genome AmplificationAdherence CellsTrypsinization10% Bleach70% Ethanol

Article

Embed

ADD TO PLAYLIST

Usage Statistics

Related Videos

Encelliga genuttryck Använda Multiplex RT-qPCR att karaktärisera Heterogena Sällsynta Lymfoida populationer

Encelliga profilering av genuttryck med FACS och qPCR med interna standarder

En Array-baserad jämförande genomisk hybridisering plattform för effektiv upptäckt av kopia antalet variationer i snabbt Neutron-inducerad Medicago truncatula mutanter

Halvkvantitativ detektion av RNA-beroende RNA-polymeras aktivitet av mänskliga telomeras omvänt transkriptas Protein

Generera transgena växter med singel-kopia infogningar använder BIBAC-GW binära vektor

Detektion av sällsynta händelser med fel-korrigerade DNA och RNA-sekvensering

Ultralåga ingående Genome Sequencing bibliotek förberedelse från enda Tardigrade prov

Sekvensering av mRNA från helblod med Nanopore sekvensering

Enkelcellig RNA-sekvensering och analys av humana Pankreasöar

Identifiering av cirkulär RNAs med RNA-sekvensering

Read Article