在这里,我们描述了一种用于确定补体受体1(CR1)长度多态性的创新方法,用于多种应用,特别是对诸如阿尔茨海默病(AD)等疾病的易感性的评估。这种方法可能有助于更好地了解CR1同种型在AD发病机制中的作用。