This content is Free Access.
Chapters
- 00:04Title
- 00:33Incorporating i5 and i7 Adapters onto Error-corrected Sequencing Libraries
- 03:36Quantifying the Libraries with QX200 Digital Droplet PCR (ddPCR)
- 06:14Amplifying and Normalizing the Libraries for Sequencing
- 07:37Results: Mutation-calling with Error-corrected Sequencing (ECS)
- 09:14Conclusion
Neste generasjons sekvensering (NGS) er et kraftig verktøy for genomisk karakteristikk som er begrenset av høy feilrate av plattformen (~0.5–2.0%). Vi beskrive våre metoder for feil-korrigert sekvensering som tillater oss å obviate NGS feilrate og oppdage mutasjoner på variant allelet fraksjoner så sjeldent som 0,0001.
