Journal
/
/
Sjelden hendelse gjenkjenning feil-korrigert DNA og RNA sekvensering
JoVE Journal
Genetics
This content is Free Access.
JoVE Journal Genetics
Rare Event Detection Using Error-corrected DNA and RNA Sequencing
DOI:

10:36 min

August 03, 2018

, , ,

Chapters

  • 00:04Title
  • 00:33Incorporating i5 and i7 Adapters onto Error-corrected Sequencing Libraries
  • 03:36Quantifying the Libraries with QX200 Digital Droplet PCR (ddPCR)
  • 06:14Amplifying and Normalizing the Libraries for Sequencing
  • 07:37Results: Mutation-calling with Error-corrected Sequencing (ECS)
  • 09:14Conclusion

Summary

Automatic Translation

Neste generasjons sekvensering (NGS) er et kraftig verktøy for genomisk karakteristikk som er begrenset av høy feilrate av plattformen (~0.5–2.0%). Vi beskrive våre metoder for feil-korrigert sekvensering som tillater oss å obviate NGS feilrate og oppdage mutasjoner på variant allelet fraksjoner så sjeldent som 0,0001.

Related Videos

Read Article