This content is Free Access.
Chapters
- 00:04Title
- 00:33Incorporating i5 and i7 Adapters onto Error-corrected Sequencing Libraries
- 03:36Quantifying the Libraries with QX200 Digital Droplet PCR (ddPCR)
- 06:14Amplifying and Normalizing the Libraries for Sequencing
- 07:37Results: Mutation-calling with Error-corrected Sequencing (ECS)
- 09:14Conclusion
Nästa generations sekvensering (NGS) är ett kraftfullt verktyg för genomisk karakterisering som begränsas av den höga felprocenten av plattformen (~0.5–2.0%). Vi beskriver våra metoder för fel-korrigerade sekvensering som tillåter oss att undanröja NGS felprocenten och upptäcka mutationer på variant allel fraktioner lika sällsynt som 0,0001.
