Medicine
A subscription to JoVE is required to view this content.
You will only be able to see the first 2 minutes.
The JoVE video player is compatible with HTML5 and Adobe Flash. Older browsers that do not support HTML5 and the H.264 video codec will still use a Flash-based video player. We recommend downloading the newest version of Flash here, but we support all versions 10 and above.
If that doesn't help, please let us know.
Et klinisk forsøg, der vurderer sikkerhed, virkning og levering af olivenolie baserede Trekammer poser til parenteral ernæring
Chapters
Summary September 20th, 2019
Please note that all translations are automatically generated.
Click here for the English version.
Her præsenterer vi en protokol for en undersøgelse, der sammenligner effekten, sikkerheden og leveringen af olivenolie baserede 3CB-og sojabønner-oliebaserede CoB-formuleringer hos voksne, som kræver parenteral ernæring. Resultaterne afslørede, at den olivenolie baserede 3CBs er ikke-ringere og veltolereret i forhold til sojabønne formuleringer.
Transcript
Denne protokol gav en skabelon for fremtidige flere centre, chambered kammer-poser. Protokollen er afsendt balance og effekt, øh, klinisk manøvredygtighed for at give praktisk model for fremtidig forskning. Denne metode kunne anvendes som reference for undersøgelser af forældreadministreret og medicinsk ernæring, især for tredobbelt kammer-poser.
Særheden er vanskelig at designe og gennemføre. Reference til en lignende protokol måske en genvej til en person, der trådte dette felt for første gang. En del af udformningen gennemførelse af denne undersøgelse kan klart præsenteres ved tekst.
For at sikre en korrekt dosering for hver af de behandlinger og holde konsistensen af recepter, give hver forskning site en tabel, der indeholder den nøjagtige PM sammensætning af forskellige vægte. Administrere behandlinger til hver deltager gennem en perifer intravenøs kateter via en kontrolpumpe. Hvis en infusion ikke er mulig eller ikke kan tilrådelig via perifer IV, skal du indgyde studiebehandlingen via et perifert indsat centralt kateter eller en central IV-linje.
Gradvist øge strømningshastigheden i løbet af den første time til 50 til 100 milliliter i timen og levere behandlingen i 12 til 22 timer i mindst 5, og op til 14, dage. På dag 1 til 5 administreres kun studiebehandlingen. For at vurdere den primære effektresultatmåling af serum pre-albumin-niveauet på dag 5 skal der på dag 5 opnås 2 til 3 milliliter perifere venøse blodprøver fra et kontralateralt vedhæng fra den perifere IV-studiedeltager samt på de tidspunktpunkter, der er angivet i vurderingsplanen.
Blodet opbevares ved 4 grader celsius i op til 4 timer, før prøverne overføres til det centrale laboratorium til analyse af effektparametrene. For at vurdere det primære effektresultatmål for urinproduktionen skal urinen opsamls i en periode på 6 timer på dag 5 og i henhold til vurderingsplanen. Den indsamlede mængde registreres for den gældende behandlingsdag, før prøven opbevares ved 4 grader celsius.
Overfør derefter en aliquot fra urinopsamlingen til det centrale laboratorium til analyse af effektparametrene. Til sikkerhedsvurdering af behandlingen skal deltageren undersøges om eventuelle bivirkninger eller alvorlige bivirkninger og udføre en vigtig tegnvurdering og fysisk undersøgelse. Derefter udføre andre laboratorievurderinger i henhold til tidsplanen.
På dag 6, og indtil udgangen af undersøgelsen periode, indlede tilsætning af flydende oral ernæring til undersøgelsen behandling for at opfylde de beregnede daglige ernæring krav. Stop undersøgelsen behandling, når forsøgspersonen modtager mindst 80 procent af de beregnede daglige ernæring krav ved den administrerede flydende oral ernæring eller ved afslutningen af dagen 14 undersøgelse behandling;alt efter hvad der kommer først. Når behandlingen er afsluttet eller afsluttet, skal de udføre passende procedurer for ophør af behandling for deltageren i henhold til tidsplanen.
I denne repræsentative undersøgelse, i alt 62 procent af patienterne gennemgik en høj kompleksitet kirurgi med en gennemsnitlig varighed på 3 timer. En lignende tendens blev også observeret, da undergruppen analyse for alder "køn"ingen kirurgi"kirurgi af medium kompleksitet"og kirurgi af høj kompleksitet", blev udført for de 2 grupper. Den samlede infektionsrate viste sig at være lav i undersøgelsen, og patienterne i kontrolgruppen viste en signifikant højere infektionsrate sammenlignet med testgruppen.
De mest almindelige infektioner observeret i undersøgelsen var lungeinfektioner, efterfulgt af snit- og sårinfektioner. Forberedelsestiden for forsøgsbehandlingen viste sig også at være betydeligt lavere for testgruppen sammenlignet med kontrolgruppen på alle vurderingsdage. Først bør vi overveje den kliniske sikkerhed og gennemførligheden før undersøgelsens udformning.
Et andet punkt, er, at minimerer forskellen omkring forskellige sider er vigtigt, at bygningen protokol design for nye center undersøgelse.
Related Videos
You might already have access to this content!
Please enter your Institution or Company email below to check.
has access to
Please create a free JoVE account to get access
Login to access JoVE
Please login to your JoVE account to get access
We use/store this info to ensure you have proper access and that your account is secure. We may use this info to send you notifications about your account, your institutional access, and/or other related products. To learn more about our GDPR policies click here.
If you want more info regarding data storage, please contact gdpr@jove.com.
Please enter your email address so we may send you a link to reset your password.
We use/store this info to ensure you have proper access and that your account is secure. We may use this info to send you notifications about your account, your institutional access, and/or other related products. To learn more about our GDPR policies click here.
If you want more info regarding data storage, please contact gdpr@jove.com.
Your JoVE Unlimited Free Trial
Fill the form to request your free trial.
We use/store this info to ensure you have proper access and that your account is secure. We may use this info to send you notifications about your account, your institutional access, and/or other related products. To learn more about our GDPR policies click here.
If you want more info regarding data storage, please contact gdpr@jove.com.
Thank You!
A JoVE representative will be in touch with you shortly.
Thank You!
You have already requested a trial and a JoVE representative will be in touch with you shortly. If you need immediate assistance, please email us at subscriptions@jove.com.
Thank You!
Please enjoy a free 2-hour trial. In order to begin, please login.
Thank You!
You have unlocked a 2-hour free trial now. All JoVE videos and articles can be accessed for free.
To get started, a verification email has been sent to email@institution.com. Please follow the link in the email to activate your free trial account. If you do not see the message in your inbox, please check your "Spam" folder.
