长读序列极大地促进了复杂基因组的组合和结构变异的表征。我们描述了一种利用纳米粒子测序平台生成超长序列的方法。该方法采用优化的 DNA 提取, 然后进行改进的文库准备, 从人体细胞中产生数百条覆盖适度的千列酶读数。