Denne metode beskriver kulturen af IPSC-afledte endotelceller som 40 perfbrugte 3D mikrofartøjer i en standardiseret mikrofluidisk platform. Denne platform muliggør studiet af gradient-drevet angiogen spiring i 3D, herunder anastomose og stabilisering af de angiogene spirer i en skalerbar og høj gennemløb måde.