Chemistry
A subscription to JoVE is required to view this content.
You will only be able to see the first 2 minutes.
The JoVE video player is compatible with HTML5 and Adobe Flash. Older browsers that do not support HTML5 and the H.264 video codec will still use a Flash-based video player. We recommend downloading the newest version of Flash here, but we support all versions 10 and above.
If that doesn't help, please let us know.
Justering av surhetsgraden hos PT/CNTs-katalysatorer för Hydrodesyresättning av difenyleter
Chapters
Summary August 17th, 2019
Please note that all translations are automatically generated.
Click here for the English version.
Ett protokoll för syntes av HNbWO6, hnbmoo6, htawo6 fast syra nanosheet modifierad PT/CNTs presenteras.
Transcript
Funktionaliserade kolnanomaterial med hjälp av grafen, kolnanorör, kolnanofibrer och de mesoporösa kolmaterialen spelar en viktig roll i valoriseringen av biomassa på grund av den avstämbara porositeten, extremt hög specifik ytarea och utmärkt hydrofobicitet. Detta protokoll visar en allmän metod för att stämma surheten i fast syra nanosheet modifierade platina kol nanorör för biomassa valorizations. Surhetsgraden i den fasta syran kan modifieras genom att antalet defekter, specifikt område på kolnanorröret sänks, och typer av nanoarkblad av fast syra så att katalysatorn under omvandlingen av biomassa kan finjusteras för att producera olika produkter beroende på olika produkters krav.
Sänk först ned ett gram kolnanorör eller CNT i 15 milliliter salpetersyra i en 100 milliliter bägare. Sonikera lösningen vid 25 grader Celsius i en och en halv timme för att avlägsna ytorenheter och för att förstärka katalysatorns förankringseffekt. Överför sedan lösningen till en rundbottenkolv på 100 milliliter.
Reflux lösningen i en blandning av salpetersyra och svavelsyra vid 60 grader Celsius över natten för att skapa ytdefekter på CNTs. Efter kylning till rumstemperatur, filtrera lösningen för att få multi-wall kolnanorör fast. Tvätta fastet en gång med avjoniserat vatten.
Torka fastfast vid 80 grader Celsius i 14 timmar. Därefter väger kilometriska mängder litiumkarbonat och metalloxider nioboxid och volframtrioxid i molarförhållandet mellan en till en till två. Kalcine den fasta blandningen vid 800 grader Celsius i luft i 24 timmar, med en mellanliggande slipning.
Efter kalcinering, placera 10 gram av den kalla litium niobium tungstate pulver i 200 milliliter av en två-molar salpetersyra lösning vid 50 grader Celsius och rör om lösningen i fem dagar, med en ersättning av syran var 24 timmar. Under de fem dagarna, byta syravätskan varje dag och upprepa föregående steg. Filtrera fastfasta och tvätta den med avjoniserat vatten tre gånger.
Torka sedan den fasta vid 80 grader Celsius över natten. Nu, tillsätt 25%tetra och butyl ammoniumhydroxidlösning till 150 milliliter av en avjoniserad vattenlösning som innehåller två gram av den beredda protonerade föreningen, tills pH når 9,5 till 10. Rör sedan om lösningen i sju dagar.
Efter sju dagar, centrifug lösningen. Samla supernatanten som innehåller de spridda nanobladen. Därefter väger kilometriska mängder litiumkarbonat och metalloxider nioboxid och molybdentrioxid i ett molarförhållande mellan en till en till två.
Kalcine den fasta blandningen vid 800 grader Celsius i luft i 24 timmar, med en mellanliggande slipning. Efter kalcinering, placera 10 gram av det kylda litium-niobdiktet i 200 milliliter av en två-molar salpetersyralösning vid 50 grader Celsius och rör om lösningen i fem dagar, med en ersättning av syran vid 60 timmar. Nästa, väga kilometriska mängder av litiumkarbonat och metalloxider tantal pentoxid och volfram trioxid i en molar förhållandet ett till ett till två.
Kalcine den fasta blandningen vid 900 grader Celsius i luft i 24 timmar, med en mellanliggande slipning. Efter kalcinering, placera 10 gram av den kylda litium tantal tungstate pulver i 200 milliliter av en två-molar salpetersyra lösning vid 50 grader Celsius och rör om lösningen i fem dagar, med en ersättning av syran på 60 timmar. Tillsätt två gram av de beredda multiväggs CNTs till en 100 milliliter lösning av niobsten tungstic syra nanosheets i en 250 milliliter rund-botten kolv.
Tillsätt 100 milliliter av en en molar salpetersyralösning till den runda bottenkolven droppvis för att aggregera nanobladsproverna. Fortsätt att röra om lösningen vid 50 grader Celsius i sex timmar. Efter detta, filtrera fast och tvätta med avjoniserat vatten tre gånger.
Torka fastfasta vid 80 grader Celsius över natten. Nästa dag, väga den torkade fasta och registrera procent flytande av fast syra på flera vägg CNTs. Förbered en ett gram per 100 milliliter lösning av klorplatinsyra och vatten.
Sedan, impregnera som beredd nanosheet modifierade CNTs med 1,34 milliliter av vattenhaltiga platina lösning. Efter torkning av nanosheet CNTs, kalcinate i luft vid 400 grader Celsius i tre timmar. Få niobiumtantal-baserade fasta syra nanosheet modifierade platina CNT katalysatorer.
Späd 05 gram katalysatorer i fem milliliter kvartssand. Ladda lösningen mitt i en fast sängreaktor mellan två kuddar kvartsull. Minska katalysatorn i väte vid 300 grader Celsius i två timmar.
Pumpa in difenyleterns råvaror i den fasta sängreaktorn i olika flödeshastigheter från 05 till 06 milliliter per minut. Samla produkterna vid olika rymdtider, definierat som förhållandet mellan massan av katalysator och underlagets flödeshastighet. Identifiera de flytande produkterna, med hjälp av en gaskromatograf, utrustad med en 5977A massa selektiv detektor och analysera offline genom gaskromatografi.
Slutligen, bestämma omvandlingen av reaktanter'selektivitet mot produkt och avkastning av produkten, med hjälp av lämpliga ekvationer. X är depattern av prekursor litium niobb tungstate har tre särskiljande diffraktion toppar, som representerar en väl ordnad skiktad struktur och är i god överenskommelse med tetragonal orthorhombic fas observerats för litium niobb tungstate. Efter protonic utbyte reaktion observerades en diffraktion topp på 6,8 grader, som överens med de mönster som observerats i niobb tungstic syra och indikerar förekomsten av en skiktad struktur.
X är depattern efter exfoliering och blandning med CNTs har toppar tillskrivs kol 002 och 110 och 200 gitter plan av niobb tungstic syra nanoark. Efter exfoliering försvann diffraktionen på 6,8 grader nästan helt, vilket tyder på att de skiktade föreningarna helt förvandlades till en nanosheetstruktur. SEM av platina impregnerade på 20%niobb tungstic syra med kolnanorör, och motsvarande elementära kartläggning analys av de olika elementen i katalysatorerna visas här.
Analysen illustrerade direkt platinapartiklarnas fördelning, vilket visade att dessa partiklar, liksom niob och volfram, är jämnt utspridda på katalysatornas yta. Alla nanosheet modifierade platina katalysatorer har svag syra karakteristiska platser som avbildas av toppar centrerad på 210 grader Celsius. Två toppar som indikerar medelsyrestyrka är centrerade vid 360 och 450 grader Celsius.
Glöm inte att blanda rätt förhållande mellan salpetersyra och svavelsyra. Och upprätthålla en noggrann temperatur för att säkerställa reproducerbarhet av ytan diffracts skapelser. Efter denna procedur, alla metoder som att förbereda katalysatorer med olika metallcentra kan utföras för att svara på frågor som hur man optimerar hydro konvertering verksamhet difenyleter och andra härledda modell komprimerar.
Efter att ha visat att, som beredd fast syra kan konvertera biomassa-härledda små molekyler, såsom difenyleter. Nästa fråga blir om denna katalysator kan användas för att omvandla en verklig biomassa mikromolekyler till små molekyler. Detta kan kräva ytterligare svarvning av syragraden hos fasta katalysatorer.
Glöm inte att arbeta med nioboxid och relaterade blandade metalloxider kan vara extremt giftiga, och försiktighetsåtgärder bör alltid vidtas samtidigt som du hanterar salpetersyra och svavelsyra. Högtrycksreaktorer och
Related Videos
You might already have access to this content!
Please enter your Institution or Company email below to check.
has access to
Please create a free JoVE account to get access
Login to access JoVE
Please login to your JoVE account to get access
We use/store this info to ensure you have proper access and that your account is secure. We may use this info to send you notifications about your account, your institutional access, and/or other related products. To learn more about our GDPR policies click here.
If you want more info regarding data storage, please contact gdpr@jove.com.
Please enter your email address so we may send you a link to reset your password.
We use/store this info to ensure you have proper access and that your account is secure. We may use this info to send you notifications about your account, your institutional access, and/or other related products. To learn more about our GDPR policies click here.
If you want more info regarding data storage, please contact gdpr@jove.com.
Your JoVE Unlimited Free Trial
Fill the form to request your free trial.
We use/store this info to ensure you have proper access and that your account is secure. We may use this info to send you notifications about your account, your institutional access, and/or other related products. To learn more about our GDPR policies click here.
If you want more info regarding data storage, please contact gdpr@jove.com.
Thank You!
A JoVE representative will be in touch with you shortly.
Thank You!
You have already requested a trial and a JoVE representative will be in touch with you shortly. If you need immediate assistance, please email us at subscriptions@jove.com.
Thank You!
Please enjoy a free 2-hour trial. In order to begin, please login.
Thank You!
You have unlocked a 2-hour free trial now. All JoVE videos and articles can be accessed for free.
To get started, a verification email has been sent to email@institution.com. Please follow the link in the email to activate your free trial account. If you do not see the message in your inbox, please check your "Spam" folder.
