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세포 대사를 평가하기 위한 자가형광 이미징
JoVE Journal
Bioengineering
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JoVE Journal Bioengineering
Autofluorescence Imaging to Evaluate Cellular Metabolism
DOI:

07:36 min

November 15, 2021

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Chapters

  • 00:04Introduction
  • 01:04Multiphoton Fluorescence Lifetime Imaging (FLIM) of Nicotinamide Adenine (Phosphate) Dinucleotide (NAD(P)H) and Flavin Adenine Dinucleotide (FAD)
  • 02:13Nicotinamide Adenine (Phosphate) Dinucleotide (NAD(P)H) Imaging
  • 03:35Flavin Adenine Dinucleotide (FAD) Imaging
  • 04:45Cyanide Experiment Preparation
  • 05:28Results: The Fluorescence Imaging of MCF-7 Cells Before and After Cyanide Treatment
  • 07:05Conclusion

Summary

Automatic Translation

이 프로토콜은 내인성 대사 조효소, 환원된 니코틴아미드 아데닌(인산염) 디뉴클레오타이드(NAD(P)H) 및 산화된 플라빈 아데닌 디뉴클레오타이드(FAD)의 형광 이미징 및 분석을 기술한다. NAD(P)H 및 FAD의 자가형광 이미징은 세포 대사를 평가하기 위한 라벨이 없는 비파괴적인 방법을 제공한다.

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