Automatic Translation

This translation into Arabic was automatically generated through Google Translate.
English Version | Other Languages

 JoVE Medicine

الكمي للمناعة tacrolimus على وبقع الدم الجافة عن طريق LC-MS / MS

1, 1, 1, 1, 2, 3, 4, 1

1iC42 Clinical Research and Development, University of Colorado, Anschutz Medical Campus, 2Division of Clinical Pharmacology, Cincinnati Children's Hospital Medical Center, 3Food and Drug Administration (FDA), Center of Drug Evaluation Research - Office of Generic Drugs, 4Transplant Clinical Research, University of Cincinnati

Article
    Downloads Comments Metrics Publish with JoVE

    You must be subscribed to JoVE to access this content.

    Enter your email to receive a free trial:

    Welcome!

    Enter your email below to get your free 10 minute trial to JoVE!


    Admit it, you like to watch.

     

    Summary

    Cite this Article

    Shokati, T., Bodenberger, N., Gadpaille, H., Schniedewind, B., Vinks, A. A., Jiang, W., et al. Quantification of the Immunosuppressant Tacrolimus on Dried Blood Spots Using LC-MS/MS. J. Vis. Exp. (105), e52424, doi:10.3791/52424 (2015).

    Abstract

    وتاكروليموس الكالسينيورين المانع هو حجر الزاوية في معظم بروتوكولات العلاج المثبطة للمناعة بعد زرع الأعضاء الصلبة في الولايات المتحدة. تاكروليماس هو ضيق مؤشر المخدرات العلاجية ومثل يتطلب مراقبة الأدوية العلاجية وتعديل الجرعة بناء على تركيزات كلها في الحوض الصغير الدم. لتسهيل المخدرات العلاجية الداخل ومراقبة الالتزام، وجمع من بقع الدم المجفف هو مفهوم جذابا. بعد عصا إصبع، والمريض بجمع قطرة دم على ورق الترشيح في المنزل. بعد تجفيفها الدم، وإرساله إلى المختبر التحليلي حيث كميا تاكروليماس باستخدام السائل عالي الأداء اللوني، جنبا إلى جنب قياس الطيف الكتلي (HPLC-MS / MS) في توليفة مع يدوية بسيطة من البروتين هطول خطوة واستخراج العمود الانترنت.

    لتحليل تاكروليماس، واللكم 6 ملم القرص من مركز المشبعة من بقعة الدم. والمتجانس بقعة الدم باستخدام رصاصة خلاط لالثانية ثم يتم عجلت البروتينات مع الميثانول / 0.2 M ZnSO 4 التي تحتوي على مستوى D الداخلي 13 C-تاكروليماس. بعد vortexing لوالطرد المركزي، ويتم حقن 100 ميكرولتر من طاف في عمود استخراج الانترنت وغسلها مع 5 مل / دقيقة 0.1 الفورميك حمض / الأسيتونتريل (7: 3، ت: ت) لمدة 1 دقيقة. الآخرة، يتم تنشيط صمام التحويل وتحليلها يتم مسح الظهر على العمود التحليلي (وفصلها باستخدام 0.1٪ حمض الفورميك / الأسيتونتريل التدرج). وكميا تاكروليماس في وضع إيجابي متعدد رد فعل (MRM) باستخدام مطياف الكتلة جنبا إلى جنب.

    فحص خطي 1-50 نانوغرام / مل. التباين بين فحص (3.6٪ -6.1٪) والدقة (91.7٪ -101.6٪) وفقا لتقييم أكثر من 20 أيام تلبية معايير القبول. متوسط ​​الانتعاش الاستخراج 95.5٪. لا توجد صلة المرحل، التدخلات المصفوفة والآثار المصفوفة. تاكروليماس مستقر في بقع الدم الجافة في RT وفي +4 درجة مئوية لمدة 1 أسبوع. العينات المستخرجة فيالاوتوماتيكى مستقرة في +4 درجة مئوية لمدة 72 ساعة على الأقل.

    Introduction

    تاكروليماس هو immonosuppressant قوية 7/1 التي لديها بنية ماكروليد 8 (الشكل 1). نظرا لرابطة الدول المستقلة - تصاوغ العابر للسندات CN أنها تشكل اثنين rotamers في حل 9 التي يمكن أن تكون مفصولة مرحلة عكس الكروماتوغرافيا السائلة عالية الأداء (HPLC) التاكروليموس هو محبة للدهون وقابل للذوبان في الكحول (الميثانول: 653 غرام / لتر، والإيثانول: 355 ز / L)، والهيدروكربونات الهالوجينية (كلوروفورم: 573 غرام / لتر) والأثير. وهو قابل للذوبان لماما في الهيدروكربونات الأليفاتية (الهكسان: 0.1 جرام / لتر والمياه (درجة الحموضة 3: 0.0047 جم / L) 9 لا يحتوي جزيء أي حامل اللون والحد الأقصى للأشعة فوق البنفسجية امتصاصه هو 192 نانومتر التاكروليموس الأعمال عن طريق تثبيط الكالسينيورين. وقد تم استعراض آلية العمل في المراجع 10،11. ويستخدم حاليا في أكثر من 80٪ من مرضى زرع الأعضاء الصلبة، في الولايات المتحدة 12.

    المؤشر العلاجي للتاكروليماس هو considereد أن يكون ضيقا 13. وبالإضافة إلى ذلك، فإن العلاقة بين الجرعات تاكروليماس وتركيزات الدم ضعيف والدوائية هو متغير 14،15. مراقبة الأدوية العلاجية لتوجيه تاكروليماس الجرعات في مرضى زرع هو الممارسة السريرية ولالعامة 16-20. الهدف هو الحفاظ على تركيزات تاكروليماس الدم ضمن نطاق العلاجية المحددة مسبقا. تركيزات تاكروليماس الدم أقل من المستوى العلاجي قد يؤدي إلى زيادة نشاط التفاعلات ألو المناعة المزمنة أو الحادة، بينما تركيزات أعلى من النافذة العلاجية تزيد من خطر الإفراط في كبت المناعة والسرطان والسميات، مثل الكلوي، العصبية، ارتفاع ضغط الدم، ومرض السكري. عالية التباين داخل الفرد الدوائية التاكروليموس قد يكون ضارا لكلا زرع الأعضاء وبقاء المريض 21،22. في حين تقلب بين الفردية الدوائية تاكروليماس تسببه أساسا الأشكال CYP3A5، أسباب داخل الفردتقلب تشمل، ولكنها لا تقتصر على، المخدرات المخدرات، والمرض للعقاقير والمخدرات التفاعلات الغذاء 14،15. تفتقر أيضا الانضمام إلى مناعة العلاجية نظام المخدرات هو أحد العوامل المساهمة والسبب الرئيسي لفقدان الكسب غير المشروع 23،24.

    وتشير هذه الاعتبارات أن المخدرات العلاجية المنزل المتكرر ومراقبة التزام تاكروليماس تركيزات الدم كله قد يكون مفيدا للتأكد من أن المرضى الذين لديهم التعرض تاكروليماس ضمن إطار العلاجي المطلوب في جميع الأوقات. ومع ذلك، والخدمات اللوجستية وتكلفة أكثر تواترا مراقبة الأدوية العلاجية كما هو الممارسة السريرية الحالية 15 باهظة. أحد الأسباب هو أن المريض لديه لمعرفة فصاد أن يكون عينة من الدم الوريدي المطلوب استخلاصها. وقد ظهرت مؤخرا بقع الدم الجافة كمفهوم جذابة 25-28. بعد إصبع بسيطة عصا المريض بجمع قطرة دم على ورقة ورقة فلتر خاصة وبعد أن د بقعة الدمرييد، فإنه يمكن أن ترسل إلى المختبر المركزي لتحليل تاكروليماس وأي مناعة أخرى أن المريض قد تكون آخذة في الوقت الراهن. وقد أصبح هذا ممكنا بفضل تطور فحوصات LC-MS / MS حساسة للغاية ومحددة لتقدير حجم تاكروليماس ومناعة أخرى في حجم الدموية الصغيرة جدا مثل بقع الدم المجفف (عادة 20 ميكرولتر من الدم) 25،29-43. ميزة أخرى هي أنه، استراتيجيات جمع الغازية الحد الأدنى منخفضة عينة حجم مثل بقع الدم المجفف يسهل إلى حد كبير مراقبة الأدوية العلاجية والدراسات الدوائية في الأطفال الصغار 28.

    وعادة ما تقاس تاكروليماس في EDTA وريدي كله الدم 15. الأسباب التي تاكروليماس يوزع على نطاق واسع في خلايا الدم وأن الدراسات السريرية وأفادت علاقة أفضل بين تركيزات تاكروليماس الحوض الصغير في الدم من البلازما في الأحداث السريرية 15،18. في المقارنة، وتحليل تاويستند crolimus في بقع الدم المجفف على الدم الشعرية التي يختلط مع مصفوفة ورق الترشيح. هذه تحديات من حيث الإذابة التاكروليموس والتدخلات المحتملة مع تحليل LC-MS / MS. هنا نقدم مقايسة إنشاء والتحقق من صحتها على أساس تجانس بقعة الدم المجفف باستخدام خلاط رصاصة في توليفة مع ارتفاع تدفق عينة العمود الانترنت تنظيف الداخلي وتحليل LC-MS / MS. اعتبارا من اليوم، وقد تم بنجاح استخدام هذا الاختبار لتقدير حجم أكثر من خمسة آلاف تاكروليماس المجففة عينات بقعة الدم لرصد الالتزام في التجارب السريرية.

    Subscription Required. Please recommend JoVE to your librarian.

    Protocol

    وحددت دي عينات الدم من أشخاص أصحاء من مستشفى جامعة كولورادو (أورورا، كولورادو). واعتبر استخدام الدم عينات البنك التي تم تحديدها دي للدراسات المصادقة وكذلك لإعداد معايرة وعينات مراقبة الجودة "معفاة" من قبل مجلس كولورادو متعدد المؤسسي مراجعة (COMIRB، أورورا، كولورادو).

    1. إعداد المراجع وحلول

    1. تاكروليماس الشراء ومستوى داخلي D 13 C-تاكروليموس من الموردين المدرجين في قائمة المواد.
      1. إعداد الحلول الأسهم في الميثانول النقي بتركيز 1 ملغ / مل لتاكروليماس وتركيز 10 ميكروغرام / مل لD 13 C-تاكروليماس. جعل الحلول الأسهم من المواد المرجعية على أساس ثلاثة أوزان مستقلة. قسامة حلول الأسهم وتخزينها في -70 درجة مئوية أو أقل.
    2. يعد حل لترسيب البروتيناتواستخراج تاكروليماس باستخدام الميثانول / 0.2 M ZnSO 4 في الماء (7: 3، ت: ت). يحتوي هذا الحل أيضا معيار D الداخلي 13 C-تاكروليماس بتركيز 2.5 نانوغرام / مل، ويستخدم لاستخراج جميع العينات إلا لاستخراج عينات فارغة (انظر 1.3.3).
      1. يعد هذا البروتين هطول حل حديثا في كل يوم الاستخراج وتعيين انتهاء صلاحية حل في 12 ساعة.
    3. إعداد منحنى المعايرة ومراقبة الجودة عينات (QC)
      1. إعداد الحلول الأسهم التاكروليموس عن طريق إجراء التخفيفات المناسبة من المحلول باستخدام الميثانول النقي.
      2. لإعداد معايرة وعينات مراقبة الجودة، وارتفاع 20 ميكرولتر من محلول المخزون مخففة بشكل مناسب في EDTA الدم كله، في احتضان 37 درجة مئوية تحت لطيف تهتز في حمام مائي للسماح للتوزيع متجانس من تاكروليماس في مكونات الدم الخلوية لمدة 20 دقيقة وقسامة إلى 1.5 مل سليلةأنابيب ropylene مع قاع مخروطي والمفاجئة على الجفن. تأكد من أن الحجم النسبي من المذيبات العضوية لا تتجاوز 5٪.
      3. بقعة 50 ميكرولتر من الدم الكامل ارتفعت في منتصف كل دائرة على بطاقات تصفية باستخدام ماصة.
      4. تجفيف بقع الدم على بطاقات مرشح في RT لمدة 3 ساعة.
      5. إعداد معايير تاكروليماس المعايرة في EDTA البشري الدم الكامل بتركيزات تاكروليماس 1، 2.5، 5، 10، 25، و 50 نانوغرام / مل. إعداد نموذج فارغ لاستخراج مثل معايير المعايرة مع البروتين هطول محلول يحتوي على مستوى D الداخلي 13 C-تاكروليماس ("صفر عينة").
      6. تحضير عينات QC في EDTA البشري الدم كله في تركيزات 0، 2، 4، 20، 40 نانوغرام / مل. إعداد نموذج فارغ. وعلى النقيض من عينات QC التي تستخرج مع هطول الأمطار التي تحتوي على مستوى D الداخلي 13 C-تاكروليماس، استخراج هذه العينة فارغة مع البروتين هطول الحل الذي يفعللا يحتوي على مستوى D الداخلي 13 C-تاكروليماس ("نموذج فارغ").
    4. جمع العينات السريرية
      1. جمع البقع الدموية المجففة كما هو موضح في 43،44.

    2. استخراج التاكروليموس المجفف بقعة عينات الدم

    1. تفقد البصر بقعة الدم المجففة لضمان مقبول نوعية العينة وحجم 45.
    2. مركز لكمة من بقعة الدم على بطاقة التصفية مع 6 ملم ثقب كمة.
      ملاحظة: يمكن رصد جودة من اللكمات من قبل وزنها. A كمات المشبعة القرص مرشح يزن في المتوسط ​​5.02 ملغ ± 0.09 ملغ (المدى: 4.83- 5.14 ملغ، ن = 12).
    3. أقراص المكان إلى 1.5 مل أنابيب البولي بروبلين ذات القاع المخروطي والأغطية الإضافية على.
    4. إضافة 20-30 الرصاص إلى كل أنبوب.
    5. إضافة 500 ميكرولتر من البروتين هطول الحل (الميثانول: 0.2 M ZnSO 7: 3، والخامس: الخامس مع 2.5 نانوغرام / مل معيار الداخلية) في كل أنبوب. لEXTRعمل عينات فارغة، واستخدام البروتين هطول حل دون المعيار الداخلي.
    6. التجانس الأقراص في الخلاط رصاصة لمدة 1 دقيقة (السرعة القصوى، ووضع "10").
    7. هزة عينات في RT على التعددية أنبوب دوامة (السرعة القصوى، ووضع "10") لمدة 10 دقيقة.
    8. عينات الطرد المركزي في 16000 x ج و 4 درجة مئوية لمدة 10 دقيقة.
    9. نقل supernatants في قوارير الزجاج HPLC مجهزة إدراج 300 ميكرولتر. استخدام ما قبل شق الأختام تفلون.
      قد يتم تخزين العينات المستخرجة في -20 درجة مئوية أو أقل حتى تحليل LC-MS / MS: مذكرة.

    3. LC-MS / MS تحليل

    1. تحميل 100 ميكرولتر من طاف من العينة المستخرجة على العمود استخراج خرطوشة C8، ويغسل مع 7: 3 نسبة من حمض الفورميك بنسبة 0.1٪ في الماء: الأسيتونتريل في تدفق 5 مل / دقيقة لمدة 1 دقيقة. وترد اتصالات من صمام التحول في الشكل (2) والتدرج تشغيل بواسطة مضخة الاستخراج في الجدول 1
    2. الآخرة، وتفعيل صمام التحويل الناتجة في العودة دافق من التحاليل من قبل العمود على العمود التحليلي.
    3. ضبط ترموستات عمود إلى 65 درجة مئوية.
    4. أزل تحليلها من العمود التحليلي باستخدام معدلات التدفق والتدرج هو مبين في الجدول 1.
    5. ربط العمود التحليلي لمطياف الكتلة جنبا إلى جنب عبر مصدر التأين electrospray توربو. ضبط المعلمات الرئيسية للمطياف الكتلة وفقا للجدول 2.
    6. الكشف عن الأيونات الموجبة ([M + نا] +) في وضع رد الفعل المتعدد (MRM). استخدام التحولات ايون التالية لتقدير: تاكروليماس: م / ض (الكتلة / تهمة) = 826.6 616.2 → وD 13 C-تاكروليماس: م / ض = 829.6 → 619.2.
      ملاحظة: إجمالي وقت التشغيل هو 4.6 دقيقة.

    4. الكمي

    1. لكل شوط، وتوليد منحنى المعايرة استنادا إلى معايرة أعدت في 1.3.5 وتدرج في كل شوط التحليلي.
      1. إنشاء منحنى المعايرة بالتآمر تركيزات الاسمية مقابل عامل استجابة الحليلة (قمة منطقة [الحليلة] / قمة منطقة [القياسية الداخلي]) باستخدام برنامج مطياف الكتلة.
      2. تناسب معايرة باستخدام نوبة من الدرجة الثانية في تركيبة مع 1 / X الترجيح.
    2. لتاكروليماس الكمية في بقع الدم المجفف دمج تاكروليماس والقمم القياسية الداخلية في الاستشرابية MRM المستخرج. حساب معامل استجابة لتاكروليماس (قمة منطقة [الحليلة] / قمة منطقة [القياسية الداخلي]) ومقارنتها مع منحنى المعايرة باستخدام برنامج قياس الطيف الكتلي.

    5. إجراءات التحقق

    1. الحد الأدنى من الكشف (LLOD) والحد الأدنى للالكمي (LLOQ).
      1. النظر في أقل تركيز تاكروليماس مع نسبة الذروة إلى الضوضاء من 4: 1 كحد ادنى للكشف عن (LLOD). تحديد الحد الأدنى للالكمي (LLOQ) كماأقل تركيز من منحنى المعايرة مع دقة تساوي أو أفضل من ± 20٪ الانحراف عن تركيز الاسمي والدقة مساوية أو أفضل من 20٪ (معامل التباين).
    2. داخل والدقة بين يوم وتوضيحات.
      1. اختبار الدقة والإحكام على أربعة مستويات تركيز 2 نانوغرام / مل (QC1)، 4 نانوغرام / مل (QC2)، 20 نانوغرام / مل (QC3) و 40 نانوغرام / مل (QC4).
      2. إعداد العينات QC في كل يوم في التحقق من صحة الإنسان EDTA الدم كله، يجف على ورق الترشيح، واستخراج وتحليل كما هو موضح أعلاه.
      3. تحديد دقة خلال اليوم والدقة مع 6 عينات في مستوى تركيز QC.
      4. تقييم دقة بين يوم والدقة أكثر من 20 يوما. قياس كل مستوى QC مع 4 عينات كل يوم.
      5. تحليل اثنين من منحنيات المعايرة جنبا إلى جنب مع عينات QC في كل يوم.
      6. حساب دقة خلال اليوم باسم٪ من تركيز الاسمية (ست عينات في مستوى تركيز، يرجى الاطلاع 5.2.2). احسبالدقة ulate كما معامل التباين (CV٪).
      7. النظر في دقة خلال اليوم مقبولا إذا ما وقعت في قبول يحد 85٪ إلى 115٪ من تركيز الاسمية. النظر بدقة خلال اليوم مقبولة إذا كانت مساوية أو أفضل من السيرة الذاتية (معامل التباين) من 15٪.
      8. حساب دقة بين يوم والدقة كمتوسط ​​لكل مستوى تركيز QC تحليلها خلال الأيام التحقق من صحة 20.
      9. النظر في متوسط ​​دقة أمور يوما مقبولا إذا ما وقعت في قبول يحد 85٪ إلى 115٪ من تركيز الاسمية. النظر في الدقة بين يوم مقبولة إذا كانت مساوية أو أفضل من السيرة الذاتية (معامل التباين) من 15٪.
    3. استبعاد التدخلات المصفوفة.
      1. لاستبعاد التدخلات التي قد تكون ناجمة عن إشارات مصفوفة وتحليل فارغة بقع الدم المجفف (8 مختلف الأفراد، ويفضل 4 ذكور و 4 إناث).
      2. تفقد البصر الاستشرابية أيون. إذا قمم في الوقت الاحتفاظتم الكشف عن نافذة تاكروليماس، ودمج ومقارنة مناطقهم تحت المنحنى مع تلك القمم تاكروليماس في عينات فارغة ارتفعت مع تاكروليماس في LLOQ. ليس من المفترض مجال قمم في العينات فارغة لتتجاوز 15٪ من تلك التاكروليموس في LLOQ.
    4. أيون قمع / تعزيز أيون.
      1. استخدام بروتوكول ضخ ما بعد العمود كما هو موضح 45 لتقييم أي تشويش محتمل لتعزيز أيون قمع / أيون الناجمة عن مكونات المصفوفة يبلغ حجمه المشترك.
      2. يبث تاكروليماس بتركيز 10 ميكروغرام / مل يذوب في حمض الفورميك بنسبة 0.1٪: الميثانول (30:70، ت / ت) بعد العمود بمعدل 10 ميكرولتر / دقيقة.
        1. توصيل ضخ حقنة عن طريق T-قطعة بين العمود التحليلي ومصدر electrospray من مطياف الكتلة.
        2. رصد كثافة إشارة MS / MS من التحولات MRM لتاكروليماس والمعيار الداخلي (م / ض = 826.6 616.2 → وم / ض = 829.6 → 619.2) بعد حقن المقتطفتيد عينات فارغة (ن = 8 عينات من مختلف الأفراد).
          ملاحظة: في حالة عدم وجود تعزيز أيون قمع / أيون لا ينبغي أن تتأثر الإشارة المستمرة الناجمة عن ضخ تحليلها عن طريق الحقن من المصفوفة فارغة، بينما أيون قمع يؤدي إلى تراجع في إشارة والأيونات تعزيز الذروة.
    5. تحمل أكثر.
      1. تقييم المحتملين المرحل من خلال تحليل عينات المستخرجة فارغة بعد أعلى معايرة (50 نانوغرام / مل، ن = 6).
      2. تفقد البصر الاستشرابية أيون. إذا تم الكشف عن قمم ضمن إطار الوقت الاحتفاظ التاكروليموس ودمج ومقارنة مناطقهم تحت المنحنى مع تلك القمم تاكروليماس في عينات فارغة ارتفعت مع تاكروليماس في LLOQ. ليس من المفترض مجال قمم في العينات فارغة لتتجاوز 15٪ من تلك التاكروليموس في LLOQ.
    6. المبالغ المستردة الاستخراج.
      1. تحديد المبالغ المستردة من خلال مقارنة إشارات من التحاليل بعد استخراج QC سامPLES على جميع المستويات التركيز الأربعة (ن = 6 في التركيز) مع تلك فارغة بقع الدم المجفف ارتفعت مع المبالغ المقابلة من تاكروليماس بعد الاستخراج.
      2. إعداد أربع مجموعات من حلقات الجودة (مستويات تركيز: 2، 4، 20، 40 نانوغرام / مل).
      3. إعداد 4 مجموعات أخرى من المقابلة "الانتعاش اختبار عينات" من خلال الكشف عن 50 ميكرولتر من EDTA فارغة الدم كله على بطاقات ورق الترشيح والتجفيف لمدة 2 ساعة.
      4. الآخرة، لكل من QC وفارغة "عينات الاختبار الانتعاش"، قطع بقعة الدم بالكامل على بطاقة مرشح مع مقص ووضع أقراص الناتجة في أنبوب البولي بروبلين ذات القاع المخروطي والمفاجئة على غطاء.
      5. استخراج جميع العينات.
      6. نقل supernatants (400 ميكرولتر) في قوارير الزجاج HPLC.
      7. إضافة محلول المخزون تاكروليماس إلى بياض "الانتعاش استخراج عينات الاختبار" للوصول إلى تركيزات 2 و 4 و 20 و 40 نانوغرام / مل (4 ميكرولتر من 200، 400، 2000، 4000 نانوغرام / مل الأسهم تاكروليماس سولutions إلى 400 ميكرولتر من طاف).
      8. بعد تحليل LC-MS / MS، مقارنة الإشارات في كل من عينات QC و "التعافي اختبار عينات" للتركيز المقابلة (٪ = عينات إشارة الانتعاش ارتفعت قبل ارتفعت عينات استخراج / إشارة بعد استخراج × 100).
    7. سلامة التخفيف.
      1. ارتفعت إنشاء النزاهة تخفيف باستخدام عينات مع تحليلها في 500 و 250 و 100 نانوغرام / مل.
      2. بعد استخراج، وتمييع العينات باستخدام بروتين هطول الحل (01:10، ن = 3 لكل مستوى التركيز).
      3. حساب الانحرافات عن تركيزات الاسمية. النظر في نتائج التي تقع ضمن 85٪ -115٪ من الاسمية مقبولة.
    8. بثبات.
      1. التحقيق بثبات باستخدام عينات مراقبة الجودة على جميع المستويات التركيز الأربعة (ن = 4 في التركيز) تحليلها في مختلف نقاط وقت وتحت ظروف التخزين المختلفة.
      2. مقارنة النتائج بعد التخزين مع القيم الاسمية. النظر صesults التي تقع ضمن 85٪ -115٪ من الاسمية مقبولة.
      3. تحقيق الاستقرار عينة ل1 أسبوع عند درجة حرارة الغرفة، 1 أسبوع في 4 درجات مئوية، 1 شهر في -20 ° C و 1 شهر في -80 ° C.
      4. اختبار الاستقرار تجميد ذوبان الجليد على مدى ثلاث دورات (-20 ° C). اختبار استخراج عينة والاستقرار الاوتوماتيكى عن طريق وضع العينات في الاوتوماتيكى thermostatted تعديلها ل4 ° C. حقن عينات بعد 72 ساعة.

    Subscription Required. Please recommend JoVE to your librarian.

    Representative Results

    الاستشرابية أيون التمثيلية لعينة فارغة، ارتفعت عينة على الحد الأدنى من تقدير وعينة المرضى في الشكل 3.

    منحنيات المعايرة

    وكان الحد الأدنى للكشف 0.5 نانوغرام / مل وكان الحد الأدنى للالكمي 1.0 نانوغرام / مل. خمسون نانوغرام / مل تم اختيار كأعلى تدريج كما من غير المحتمل أن يكون تم التوصل إليه في العيادة تحت الظروف العادية تركيزات أعلى.

    وقد أعدت منحنيات المعايرة حديثا في كل يوم في التحقق من صحة EDTA البشري الدم الكامل، والمجففة على بطاقات الترشيح واستخراج مع الميثانول / 0.2 M ZnSO 4 (70:30 ت / ت) + معيار الداخلية (تركيز النهائي من معيار الداخلية: 2.5 نانوغرام / مل ). للتحقق من صحة يوم 1 (ن = 6 للمعايرة ون = 6 لمستوى QC) وللأيام 2-20 (ن = 2 للمعايرة ون = 4 لكل مستوى QC) تم تحليلها مع تركيز 1، 2.5، 5، 10، 25، 50 نانوغرام / مل لcalibrators. واعتبرت مقبولة ويرد منحنى المعايرة النموذجية في الشكل (4). يعني الدقة من 85٪ إلى 115٪ من الاسمية، ضمن نطاق العمل ل2/3 من معايرة (مع ما لا يقل عن 6 معايرة غير الصفر). وكان معامل ارتباط متوسط ​​(ص) = 0.999 (ن = 40 منحنيات المعايرة).

    الدقة والايضاحات

    وتظهر النتائج بالتفصيل في الجدول 3.

    استخراج الانتعاش

    كان متوسط ​​المبالغ المستردة استخراج 98.2٪ (2 نانوغرام / مل)، 92.2 (4 نانوغرام / مل)، 95.5 (20 نانوغرام / مل)، 96.2 (40 نانوغرام / مل).

    مصفوفة التداخلات، ايون قمع / ايون تعزيز اختبار عن طريق التسريب المستمر في مرحلة ما بعد العمود والمرحل

    تحليل العينات فارغة من ثمانية أفراد مختلفين (ن = 4 إناث و n = 4 ذكور) أظهرت إشارات أقل من 15٪ من LLOQ (1 نانوغرام / مل) في الوقت الاحتفاظ المقابلة لتاكروليماس الذروة مشيرا إلى أن ذروة تاكروليماس الكشف يمكن اعتبار محددة. ويرد مثال ممثل في الشكل (3). تم اختبار التدخلات المحتملة من قبل أيون قمع / تعزيز أيون باستخدام فارغة عينات الدم المجفف من ثمانية أشخاص أصحاء مختلفة. ويرد تجربة ممثل في الشكل 5. لم يلاحظ أي مؤشرات هامة أيون تعزيز قمع / أيون. تم الكشف عن أي صلة المرحل مما أدى إلى قمم تتجاوز 15٪ من إشارة في LLOQ.

    النزاهة التخفيف

    وكان التحقيق النزاهة تخفيف من خلال تحليل عينات أعدت بتركيزات أعلى من أعلى المعاير (100 و 250 و 500 نانوغرام / مل)، والمخفف 01:10 بالبروتين هطول حل بعد استخراج للوصول إلى تركيزات الهدف من: 10، 25، و 50 نانوغرام / مل. كانت الدقة متوسط ​​تقع ضمن معايير القبول من 85٪ إلى 115٪ من تركيزات الاسمية. جميع التخفيفات قسم التدريب والامتحاناتالتقى تيد معايير القبول (جدول 4).

    بثبات

    تم التحقيق استقرار تاكروليماس في بقع الدم المجفف من خلال تحليل عينات QC على جميع المستويات الأربعة (ن = 4 / مستوى التركيز)، والتي تم تخزينها تحت ظروف مختلفة.

    كانت الدقة متوسط ​​تقع ضمن معايير القبول من 85٪ إلى 115٪ من تركيزات الاسمية. وتظهر نتائج بالتفصيل في الجدول 5. لا خسائر بعد 1 أسبوع من التخزين في RT، بعد 1 أسبوع من تخزين عند 4 درجات مئوية، بعد 1 شهر التخزين عند درجة حرارة -20 درجة مئوية، بعد 1 شهر تخزين في -80 ° C، وبعد 3 تجميد والذوبان دورات، و بعد 72 ساعة من العينات المستخرجة في العينات السيارات في 4 ° C كانت واضحة.

    مضخة استخراج التحليلية (شطف) مضخة
    الماء + حمض الفورميك بنسبة 0.1٪ الأسيتونتريل معدل التدفق [ميكرولتر / دقيقة] الوقت [دقيقة] الماء + حمض الفورميك بنسبة 0.1٪ الأسيتونتريل معدل التدفق [ميكرولتر / دقيقة]
    0 70 30 5000 0 13 87 1000
    1 70 30 5000 2 2 98 1200
    1.1 2 98 100 3.5 2 98 1200
    3 2 98 100 3.6 13 87 1000
    3.1 20 80 2000 4.6 13 87 1000
    4 70 30 5000
    4.6 70 30 5000

    جدول برنامج التدرج 1. لاستخراج والتحليلية HPLC مضخات.

    معلمة ضبط
    الغاز الاصطدام (CAD) 10
    الغاز الستار (CUR) (رطل) 30
    ايون مصدر للغاز 1 (GS1) (رطل) 50
    ايون الغاز المصدر 2 (GS2) (رطل) 30
    البخاخات الحالية (NC) (V) 1
    درجة الحرارة (TEM) (° C) 600
    IonSpray الجهد (IS) (V) 5500
    سخان واجهة (IHE) على
    Declustering إمكانية (DP) (V) 136
    إمكانية القبول (EP) (V) 10
    الطاقة التصادم (CE) (V) 47
    تصادم إمكانية خروج الخلية (CXP) (V) 16

    الجدول 2. توربو Electrospray واجهة ومطياف الكتلة معلمات. تقابل هذه التسميات لتلك المستخدمة في البرنامج قياس الطيف الكتلي (لمزيد من التفاصيل الصانع، يرجى الاطلاع على قائمة المواد).

    <td> 106
    يوم التحقق من صحة مستوى QC [٪ من تركيز الاسمية]
    2 4 20 40
    اليوم 1 93.0 86.3 88.9 93.4
    101 90.4 95.3 100
    85.6 95.9 99.0 97.5
    88.6 93.6 105 103
    85.0 97.4 97.2 109
    89.1 96.7 100 101
    خلال اليوم الدقة [٪] 90.4 93.4 97.6 100.7
    يوم داخل الدقة [CV٪] 6.6 4.6 5.5 5.2
    يوم 2 92.8 86.0 103
    91.1 88.8 94.7 87.0
    88.6 90.9 92.8 94.2
    97.2 93.7 94.2 115
    خلال اليوم الدقة [٪] 92.4 89.9 96.2 97.9
    يوم داخل الدقة [CV٪] 3.9 3.6 4.8 12.2
    اليوم 3 97.6 101 98.4 112
    104 85.6 102 110
    99.2 88.4 99.4 105
    96.3 87.2 108 117
    خلال اليوم الدقة [٪] 99.3 90.6 102.0 111.0
    يوم داخل الدقة [CV٪] 3.4 7.8 4.2 4.5
    اليوم 4 95.2 88.6 112 94.5
    105 87.3 93.2 116
    99.8 96.2 103 103
    100 104 97.2 99.4
    خلال اليوم الدقة [٪] 100.0 94.0 101.4 103.2
    يوم داخل الدقة [CV٪] 4.0 8.2 8.1 8.9
    اليوم 5 106 90.4 101 106
    108 89.0 100
    102 101 96.6 128
    105 88.8 105 107
    خلال اليوم الدقة [٪] 105.3 92.3 102.2 110.3
    يوم داخل الدقة [CV٪] 2.4 63 4.2 11.1
    اليوم 6 90.9 93.7 119 106
    98.8 88.1 96.4 110
    94.6 96.3 99.1 108
    108 100 102 102
    خلال اليوم الدقة [٪] 98.1 94.5 104.1 106.5
    7.5 5.3 9.8 3.2
    يوم 7 85.1 87.5 99.5 95.4
    86.4 85.4 94.7 101
    94.5 87.3 98.9 94.6
    85.5 97.0 101 99.6
    خلال اليوم الدقة [٪] 87.9 89.3 98.5 97.7
    يوم داخل الدقة [CV٪] 5.1 5.8 2.7 3.2
    اليوم 8 86.1 92.5 91.9 102
    87.5 91.5 95.2 88.5
    115 85.6 92.1 102
    85.8 85.9 95.4 108
    خلال اليوم الدقة [٪] 93.6 88.9 93.7 100.1
    يوم داخل الدقة [CV٪] 15.3 4.1 2.0 8.2
    اليوم 9 88.9 91.4 96.9 100
    90.0 89.8 95.0 100
    69.7 85.9 95.8 109
    91.9 87.0 105 101
    خلال اليوم الدقة [٪] 85.1 88.5 98.2 102.5
    يوما داخل الدقة [CV٪] 12.2 2.9 4.7 4.3
    يوم 10 90.9 91.3 96.2 100
    97.7 89.5 94.4 100
    99.9 109 98.7 96.8
    99.1 90.0 95.7 96.1
    خلال اليوم الدقة [٪] 96.9 95.0 96.3 98.2
    يوم داخل الدقة [CV٪] 4.2 9.9 1.9 2.1
    يوم 11 92.7 91.9 88.2 104
    96.6 91.2 97.0 110
    109.0 92.8 970.6 102
    98.3 107 93.7 111
    خلال اليوم الدقة [٪] 99.2 95.7 94.1 106.8
    يوم داخل الدقة [CV٪] 7.0 7.9 4.6 4.1
    يوم 12 87.7 85.5 105 95.3
    112 88.1 101 96.1
    102 89.1 89.7 97.5
    106 92.5 102 104
    خلال اليوم الدقة [٪] 101.9 88.8 99.4 98.2
    يوم داخل الدقة [CV٪] 10.1 3.3 6.7 4.0
    يوم 13 باءت بالفشل 85.7 93.3 102
    101 105 88.0 93.9
    112 98.0 91.4 102
    104 113 104 101
    خلال اليوم الدقة [٪] 105.7 100.4 94.2 99.7
    يوم داخل الدقة [CV٪] 5.4 11.5 7.3 3.9
    يوم 14 91.5 89.1 97.4 93.1
    90.4 87.1 93.9 99.8
    89.7 97.0 94.8 106
    97.4 86.8 89.9 باءت بالفشل
    خلال اليوم الدقة [٪] 92.3 90.0 94.0 99.6
    يوم داخل الدقة [CV٪] 3.8 5.3 3.3 6.5
    يوم 15 92.8 92.8 92.5 95.4
    97.5 96.3 96.2 95.5
    95.5 108 97.3 99.3
    110 109 115 113
    خلال اليوم الدقة [٪] 99.0 101.5 100.3 100.8
    يوم داخل الدقة [CV٪] 7.7 8.1 10.0 8.3
    يوم 16 93.7 97.8 90.7 112
    90.3 87.1 باءت بالفشل 101
    97.9 88.3 95.5 107
    91.4 85.7 89.3 96.7
    خلال اليوم الدقة [٪] 93.3 89.7 91.8 104.2
    يوم داخل الدقة [CV٪] 3.6 6.1 3.5 6.4
    يوم 17 88.0 86.0 93.7 103
    89.8 90.8 94.8 93.2
    85.9 91.1 99.7 94.8
    86.7 88.1 95.6 91.7
    خلال اليوم الدقة [٪] 87.6 89.0 96.0 95.7
    يوم داخل الدقة [CV٪] 1.9 2.7 2.7 5.3
    يوم 18 89.6 85.8 91.0 98.3
    89.6 86.2 88.3 93.6
    باءت بالفشل 86.7 96.8 104
    88.1 85.8 95.2 111
    خلال اليوم الدقة [٪] 89.1 86.1 92.8 101.7
    يوم داخل الدقة [CV٪] 1.0 0.5 4.2 7.4
    يوم 19 98.0 </ td> 89.7 94.2 102
    88.3 86.0 97.6 102
    91.6 88.1 95.8 97.5
    90.7 90.1 92.8 88.3
    خلال اليوم الدقة [٪] 92.2 88.5 95.1 97.5
    يوم داخل الدقة [CV٪] 4.5 2.1 2.2 6.6
    يوم 20 93.0 87.0 99.4 101
    97.3 87.6 95.5 91.9
    89.0 88.4 91.2 93.5
    104 90.7 97.7 115
    خلال اليوم الدقة[٪] 95.8 88.4 96.0 100.4
    يوم داخل الدقة [CV٪] 6.7 1.8 3.7 10.5

    دقة أمور يوم والدقة
    بين اليوم الدقة 95.2 91.7 97.2 101.6
    يوما أمور الدقة 6.1 4.5 3.6 4.2

    الجدول 3. نتائج عينات مراقبة الجودة أكثر من 20 يوم. يتم تقديم البيانات كنسبة مئوية من الاسمية. العينات المذكورة بأنها "فاشلة" والعينات التي فقدت أخطاء مختبر / الصك. في معظم الاكاديميةوفاق، تم الكشف عن أي قمم في كل أو ذروة قياسية الداخلية كان في عداد المفقودين.

    تخفيف 01:10
    الاسمي تركيز الهدف بعد التخفيف 50 نانوغرام / مل
    98.6
    94.5
    91.4
    دقة [٪] 94.8
    عدم الدقة [CV٪] 3.6
    تخفيف 01:10
    الاسمي تركيز الهدف بعد التخفيف 10 نانوغرام / مل
    103
    99.5
    101
    دقة [٪] 101.2
    عدم الدقة [CV٪] 1.8
    تخفيف 01:10
    الاسمي تركيز الهدف بعد التخفيف 25 نانوغرام / مل
    91.7
    98.2
    103
    دقة [٪] 97.6
    عدم الدقة [CV٪] 5.7

    ويرد الجدول 4. نتائج التخفيف النزاهة اختبار. البيانات كنسبة مئوية من الاسمية.

    ا
    الاستقرار في RT، يوم 1
    مستوى QC [نانوغرام / مل] 2 4 20 40
    91.9 85.8 86.0 102
    86.7 85.7 88.5 102
    86.0 85.9 90.1 103
    89.2 98.0 90.8 112
    ٪ من تركيز الاسمية 88.5 88.9 88.9 104.8
    عدم الدقة [٪ CV] 2.7 6.1 2.1 4.9
    الاستقرار في RT، يوم 3
    مستوى QC [نانوغرام / مل] 2 4 20 40
    88.6 105 101 113
    94.1 100 98.5 103
    100 101 106 109
    99.5 102 102 108
    ٪ من تركيز الاسمية 95.6 102.0 101.9 108.3
    عدم الدقة [٪ CV] 5.3 2.2 3.1 4.1
    الاستقرار في RT، يوم 7
    مستوى QC [نانوغرام / مل] 2 4 20 40
    105 103 91.7 109
    101 107 100 110
    102 108 107 105
    93.8 105 109 111
    ٪ من تركيز الاسمية 100.5 105.8 101.9 108.8
    عدم الدقة [٪ CV] 4.7 2.2 7.8 2.6
    ب
    الاستقرار في +4 درجة مئوية، يوم 1
    مستوى QC [نانوغرام / مل] 2 4 20 40
    101 89.9 95.8 100
    88.9 91.0 94.1 99.0
    96.2 100 102 96.7
    89.5 87.8 95.4 88.6
    ٪ من تركيز الاسمية 93.9 92.2 96.8 96.1
    عدم الدقة [٪ CV] 5.8 5.4 3.5 5.2
    الاستقرار في +4 درجة مئوية، يوم 3
    مستوى QC [نانوغرام / مل] 2 4 20 40
    87.3 85.2 105 95.3
    باءت بالفشل 87.8 101 96
    101 88.8 89.6 97.5
    106 92.2 102 104
    ٪ من تركيز الاسمية 98.1 88.5 99.4 98.2
    عدم الدقة [٪ CV] 9.7 2.9 6.8 4.0
    الاستقرار في +4 درجة مئوية، يوم 7
    مستوى QC [نانوغرام / مل] 2 4 20 40
    94.0 98.5 96.1 110
    92.9 96.4 109 109
    91.7 96.3 97.9 115
    94.7 96.9 99.8 113
    ٪ من تركيز الاسمية 93.3 97.0 100.7 111.8
    عدم الدقة[٪السيرة الذاتية] 1.3 1.0 5.7 2.8
    C
    الاستقرار في -20 ° C، يوم 3
    مستوى QC [نانوغرام / مل] 2 4 20 40
    87.3 98.7 111 111
    93.5 89.6 108 105
    89.5 91.5 107 112
    88.2 99.1 108 92.4
    ٪ من تركيز الاسمية 89.6 94.7 108.5 105.1
    عدم الدقة [٪ CV] 2.7 4.9 1.7 تسعة
    الاستقرار في -20 ° C، يوم 7
    مستوى QC [نانوغرام / مل] 2 4 20 40
    96.5 98.7 102 109
    94.8 94.6 114 106
    95.5 102 98.1 108
    107 99.5 115 105
    ٪ من تركيز الاسمية 98.5 98.7 107.3 107
    عدم الدقة [٪ CV] 5.7 3.1 8.5 1.8
    </ td>
    الاستقرار في -20 ° C، يوم 30
    مستوى QC [نانوغرام / مل] 2 4 20 40
    82.3 83.1 90.4 93.2
    87.9 85.8 85.3 97.9
    85.7 88.6 98.3 98.0
    92.0 95.6 110 103
    ٪ من تركيز الاسمية 87.0 88.3 96.0 98.0
    عدم الدقة [٪ CV] 4.1 5.4 10.8 4.0
    D </ td>
    الاستقرار في -80 ° C، يوم 3
    مستوى QC [نانوغرام / مل] 2 4 20 40
    87.5 96.5 96.7 باءت بالفشل
    باءت بالفشل 97.6 98.7 110
    88.8 96.4 106 109
    87.3 101 96.5 109
    ٪ من تركيز الاسمية 87.9 97.9 99.5 109.3
    عدم الدقة [٪ CV] 0.8 2.2 4.5 0.6
    الاستقرار في -80 ° C، يوم 7 مستوى QC [نانوغرام / مل] 2 4 20 40
    باءت بالفشل 98.0 105 99.8
    97.1 106 104 105
    99.7 102 99.3 102
    101 99.9 109 106
    ٪ من تركيز الاسمية 99.3 101.5 104.3 103.2
    عدم الدقة [٪ CV] 2.0 3.4 4.0 2.8
    الاستقرار في -80 ° C، يوم 30
    مستوى QC [نانوغرام / مل] 2 20 40
    88.2 85.3 89.6 96.7
    96.2 92.6 85.8 94.1
    83.9 93.7 91.0 105
    95.6 94.0 98.9 102
    ٪ من تركيز الاسمية 91.0 91.4 91.3 99.5
    عدم الدقة [٪ CV] 6.0 4.1 5.5 4.9

    ه
    الاستقرار ذوبان التجميد -20 ° C، 1 دورة
    مستوى QC [نانوغرام / مل] </ td> 2 4 20 40
    92.5 86.2 90.2 94.3
    89.8 90.5 85.4 104
    94.7 88.6 93.4 104
    101 89.2 93.7 96.3
    ٪ من تركيز الاسمية 94.5 88.6 90.7 99.7
    عدم الدقة [٪ CV] 4.8 1.8 3.9 5.1
    تجميد ذوبان الاستقرار، -20 ° C، 2 دورات
    مستوى QC [نانوغرام / مل] 2 4 20 40
    99.1 97.6 باءت بالفشل 85.3
    93.1 88.1 93.4 92.0
    94.9 91.5 85.8 93.9
    باءت بالفشل 90.5 86.8 85.4
    ٪ من تركيز الاسمية 95.7 91.9 88.7 89.2
    عدم الدقة [٪ CV] 3.1 4.0 4.1 4.5
    تجميد ذوبان الاستقرار، -20 ° C، 3 دورات
    مستوى QC [نانوغرام / مل] 2 4 20 40
    95.7 باءت بالفشل 86.0 93.3
    95.5 87.4 85.0 91.3
    90.5 89.1 86.0 86.0
    96.9 85.7 90.2 باءت بالفشل
    ٪ من تركيز الاسمية 94.7 87.4 86.8 90.2
    عدم الدقة [٪ CV] 2.8 1.7 2.3 3.8
    F
    استخراج عينة الاستقرار في +4 درجة مئوية، 24 ساعة
    مستوى QC [نانوغرام / مل] 2 4 20 40
    122 112 91.0 104
    93.5 106 91.8 96.1
    111 94.8 98.2 93.5
    98.4 97.6 91.3 89.8
    ٪ من تركيز الاسمية 106.2 102.6 93.1 95.9
    عدم الدقة [٪ CV] 12.8 7.9 3.4 6.0
    استخراج عينة الاستقرار في +4 درجة مئوية، 48 ساعة
    مستوى QC [نانوغرام / مل] 2 4 20 40
    106 108 93.7 110
    105 98.1 94.6 98.9
    103 98.4 95.0 92.6
    108 93.1 89.7 85.5
    ٪ من تركيز الاسمية 105.5 99.4 93.3 96.8
    عدم الدقة [٪ CV] 2.1 6.2 2.4 10.4
    استخراج عينة الاستقرار في +4 درجة مئوية، 72 ساعة
    مستوى QC [نانوغرام / مل] 2 4 20 40
    96.5 112 96.4 104
    101 95.3 103 95.2
    94.2 105 93.5 99.5
    100 96.9 92.6 89.3
    ٪ من تركيز الاسمية 97.9 102.3 96.4 97.0
    عدم الدقة [٪ CV] 3.1 7.7 4.7 63

    الجدول 5. نتائج اختبار الاستقرار. A: استقرار تاكروليماس على بقع الدم المجفف في RT أكثر من 7 أيام، B: استقرار تاكروليماس على بقع الدم المجففة في الثلاجة (+4 ° C) أكثر من 7 أيام، C: استقرار تاكروليماس على بقع الدم المجفف في -20 ° C أكثر من 1 شهر، D: استقرار تاكروليماس على بقع الدم المجفف في -80 ° C أكثر من 1 شهر، E: استقرار تاكروليماس على بقع الدم المجفف على مدى ثلاث دورات تجميد ذوبان الجليد (-20 ° C)، F : استخراج عينة الاستقرار / الاوتوماتيكى في +4 درجة مئوية خلال 72 ساعة. وتقدم البيانات كنسبة مئوية من تركيز الاسمية. العينات المذكورة بأنها "فاشلة" والعينات التي فقدت أخطاء مختبر / الصك. في معظم الحالات تم الكشف عن أي قمم في كل أو ذروة قياسية الداخلية كان في عداد المفقودين.

    الشكل 1
    الشكل 1. هيكل التاكروليموس. الترقيم أتوم يتبع الاتحاد الدولي للالتسميات كيمياء البحتة والتطبيقية (IUPAC). الرجاء انقر هنا لعرض نسخة أكبر من هذا الرقم.

    الرقم 2
    الشكل 2. اتصال من صمام التبديل.424fig2large.jpg "الهدف =" _ فارغة "> الرجاء انقر هنا لعرض نسخة أكبر من هذا الرقم.

    الشكل (3)
    الرقم 3. الاستشرابية تمثيلية ايون. (A) اللوني ايون ممثل لعينات دم فارغة رصدت على ورق الترشيح (لمزيد من التفاصيل الصانع، يرجى الاطلاع على قائمة المواد) وتجفيفها. السهم هي المرة الإبقاء على الذروة تاكروليماس، (B) اللوني ايون ممثل الدم فارغة ارتفعت عينات بناء على الحد الأدنى من الكمي (1 نانوغرام / مل) رصدت على ورقة الترشيح والمجففة، و (C) الممثل ايون اللوني من عينة تم جمعها من قبل مريض زرع على ورق الترشيح. هذا هو نموذج القاع وكان تركيز تاكروليماس قياس 2.1 نانوغرام / مل. وقد تم جمع هذه العينة من قبل المريض في المنزل وغير من التجارب السريرية التي كانت التي وافقت عليها جامعة سينسيناتي جنة المراجعة المؤسساتية (سينسيناتي، OH). أعطى جميع المرضى موافقة خطية المناسبة لهم. الاستشرابية أيون هي النسخة الأصلية المطبوعة الرافضة كما تم إنشاؤه بواسطة برنامج قياس الطيف الكتلي (لمزيد من التفاصيل الصانع، يرجى الاطلاع على قائمة المواد). الخطوط الزرقاء والحمراء في الاستشرابية أيون تمثل المعيار D الداخلي 13 C-تاكروليماس وتاكروليماس، على التوالي. ذروة يبلغ حجمه أمام تاكروليماس الرئيسي والقمم القياسية الداخلية هي rotamers. الرجاء انقر هنا لعرض نسخة أكبر من هذا الرقم.

    الرقم 4
    الرقم 4. ممثل معايرة منحنى. ويرد الطباعة خارج الأصلية كما تم إنشاؤه بواسطة برنامج قياس الطيف الكتلي.424 / 52424fig4large.jpg "الهدف =" _ فارغة "> الرجاء انقر هنا لعرض نسخة أكبر من هذا الرقم.

    الرقم 5
    الرقم 5. ممثل ايون المخطط الاستشرابي المقاسة خلال تسريب ما بعد العمود التاكروليموس وحقن لاستخراج عينة الدم فارغ لتقييم مصفوفة التأثير المحتمل (ايون قمع / ايون تعزيز). ويمثل السهم الوقت الاحتفاظ الذروة تاكروليماس. واستند مصفوفة اختبار تأثير على الإجراء الموضح في 46. لا المصفوفة ذات الصلة تم الكشف عن تأثير. الرجاء النقر هنا لمشاهدة نسخة أكبر من هذا الرقم.

    Subscription Required. Please recommend JoVE to your librarian.

    Discussion

    على الرغم، كما سبق ذكره، فإن مفهوم المخدرات العلاجية ومراقبة التزام تاكروليماس بناء على بقع الدم المجفف جذابة، هناك تحديات التحليلية التي تتجاوز تلك التي ترتبط عادة مع تحليل LC-MS / MS التاكروليموس في EDTA وريدي عينات الدم الكامل. وتشمل هذه، ولكن ليس على سبيل الحصر، أن المصفوفة الدم الكامل الشعرية غارقة في المواد نسالة القطن من المواد بطاقة مرشح المستخدمة هنا وانخفاض حجم الدم (20 ميكرولتر). ومع ذلك، تحليل الإنتاجية العالية في المختبر المركزي يتطلب طريقة سريعة وموثوق بها استخراج الذي ينتج في عينات التي تفتقر إلى التدخلات المصفوفة والآثار مصفوفة جنبا إلى جنب مع القوي ومحددة وحساسة للغاية LC-MS / MS الفحص. الاعتماد على فحص أمر بالغ الأهمية كما أن هناك عادة لا ما يكفي من المواد على بطاقة مرشح لكمات بالفعل غادرت لإعادة التحليل في حالة فشل استخراج / تحليل LC-MS / MS.

    وفايبطاقات lter المستخدمة في هذه الدراسة (لمزيد من التفاصيل الصانع، يرجى الاطلاع على قائمة المواد) اختيرت لأن هذه هي ادارة الاغذية والعقاقير وافق الجهاز من الدرجة الثانية، هي في الامتثال لتوجيهات NCCLS LA4-A5 44 و في أوروبا بعلامات CE. إذا ملأ تماما، دائرة واحدة على بطاقة مرشح هتما 903 يحمل ≈50 ميكرولتر الدم 46. ومع ذلك، فإن حجم قطرات الدم التي تم جمعها من قبل المرضى الفردية تختلف والتدريب في الأسلوب السليم أخذ العينات ضروري 46.

    الخطوة الهامة الأولى لاستخراج التدريجي لكمات المجففة عينة بقعة الدم التجانس. بناء على خبرتنا، واستخدام الخلاط رصاصة هو أكثر كفاءة وأفضل استنساخه من الأساليب الأخرى المستخدمة لتعزيز كفاءة استخراج مثل صوتنة. كان استخدام الخلاط رصاصة ضروري لتحقيق باستمرار الانتعاش استخراج أكثر من 90٪. لموثوقية الإجراء استخراج، فمن المهم أيضا التأكد من أن جميع أجهزة الطرد المركزي temperatلدى عودتهم للرقابة (4 درجة مئوية) وأن الخطوة vortexing لكانت لا تقل عن 10 دقيقة، مما أسفر عن المبالغ المستردة استخراج أكثر تنوعا وأقل. وبالإضافة إلى ذلك، فمن المهم أن نسبة الميثانول / ZnSO 4 لا تغيير عن الانتعاش تاكروليماس حساس جدا لتكوين الصحيح من البروتين هطول الحل.

    التحدي المقبل هو الحصول على استخراج نظيفة خالية مثالي من المواد التي قد تسبب التدخلات مصفوفة والآثار. وبالتالي، لا يعتبر بسيطة من خطوة واحدة بروتين هطول الخطوة بأنها غالبا ما تستخدم لاستخراج تاكروليموس من عينات الدم EDTA خيارا قابلا للتطبيق. بعد هطول الأمطار البروتين باستخدام ZnSO 4 (بما في ذلك إضافة معيار الداخلي المسمى النظائر)، vortexing لوالطرد المركزي، تم حقن supernatants إلى نظام 2D HPLC وعلى عمود استخراج الانترنت. استخراج العمود الانترنت باستخدام التدفقات عالية من 5 مل / دقيقة على خراطيش قبل العمود التقليدية باستخدام بسيط 6 الميناءوقد وصفت تبديل صمام لتحليل تاكروليماس قبل 47. وقد تم اختيار الطور المتحرك بحيث تاكروليماس والمعيار الداخلي تتركز في الجزء الأمامي من العمود استخراج ولم تهاجر عبر العمود خلال خطوة تنظيف. كان استخراج الانترنت المستخدمة في هذا البروتوكول العديد من المزايا بما في ذلك ضخ كميات عينة كبيرة نسبيا دون أن يؤثر ذلك سلبا على تحليل HPLC. للتدفق مرة أخرى بعد إثراء التحاليل على رأس العمود استخراج ("ذروة التركيز") أدت إلى قمم أكثر وضوحا مما يسمح للاندماج أكثر موثوقية من قبل خوارزمية البرنامج وخصوصا لعينة بتركيزات تاكروليماس منخفضة. 48 وقال إن الخطوة تنظيف على الانترنت لا يزيل فقط يحتمل التدخل المركبات مصفوفة، ولكن أيضا إزالة المملحة العينة. مشكلة واحدة مهمة حتى الآن نادرا ما تتم مناقشته لكبيرة الحجم، عالية الإنتاجية فحوصات LC-MS / MS هو الفقدان التدريجي للحساسية النظام LC-MS / MS نتيجة لزيادةتلوث المصدر electrospray خلال تحليل دفعات كبيرة. لم يلاحظ أي آثار مصفوفة كبيرة (أيون تعزيز قمع / أيون). تم تخفيض الأثر السلبي لآثار مصفوفة المحتملة / تجنبها عن طريق الجمع بين ما يلي: هطول الأمطار البروتين الفعال باستخدام الميثانول / ZnSO الطرد المركزي بعد البروتين هطول الأمطار في 16000 x ج، وارتفاع تدفق استخراج الانترنت، واضحة الفصل الكروماتوغرافي التاكروليموس من التدخلات المحتملة يبلغ حجمه المبكر من العمود التحليلي واستخدام المسمى النظير تاكروليماس وفقا لمعايير الداخلي بدلا من المعايير الداخلية المتعلقة هيكليا مثل ascomycin.

    وكان الحد الأدنى للالكمي 1 نانوغرام / مل، وبالتالي أقل من أن معظم المناعية التي يكثر استخدامها حاليا لمراقبة الأدوية العلاجية التاكروليموس في عينات الدم EDTA. هذا الحد الأدنى للتقدير غير كافية حتى لما يسمى المانع منخفض الكالسينيورين immunosuppres على المدى الطويلبروتوكولات صيانة SIVE.

    بالمقارنة مع سبق وصفها المقايسات LC-MS / MS لتحديد تاكروليماس في الدماء المجففة البقع 29-34،36،39،41،42، مباريات فحص الحالية أو يتجاوز أدائها من حيث الحد الأدنى للتقدير، والانتعاش استخراج والدقة والدقة مع تفادي مفاهيم قد تكون محفوفة بالمخاطر مثل إجراءات البروتين هطول خطوة واحدة والأوقات اللوني القصيرة جدا، والتي عادة ما تعطي نتائج مقبولة خلال المصادقة على أساس عينات الدم من الأشخاص الأصحاء. ومع ذلك، مرضى زرع هي مجموعة معقدة للغاية من المرضى الذين لديهم الأمراض التي تؤثر على تكوين الدم والذين يأخذون أدوية متعددة. هذا يجعل من المستحيل تقريبا لاستبعاد كل التدخلات المحتملة التي قد تكون موجودة في الأفراد المرضى أثناء التحقق من صحة والاستراتيجية الوحيدة القابلة للتطبيق هو إعداد مقايسة في هذه الطريقة أنها تقلل من مخاطر مثل هذه التدخلات المحتملة. المجففة مكتب التخطيط الاستراتيجي الدمنهاية الخبر تواجه تحديات مثل تأثير الهيماتوكريت على لزوجة الدم وبالتالي خصائص انتشار الدم تطبيقها على ورق الترشيح 49. وهذا لم تختبر هنا مرة أخرى كما سبق وصفت هذه الآثار لا تؤثر تحليل تاكروليماس في بقع الدم المجفف في hematocrits وتركيزات تاكروليماس ضمن حدود معقولة سريريا 29،32. وقد تم بالفعل درس أيضا استقرار تاكروليماس في بقع الدم المجفف في درجات حرارة مرتفعة من قبل الآخرين وتاكروليموس في بقع الدم المجفف وجدت لتكون مستقرة لمدة 5 أيام في 37 ° C وحتى 60 ° C 32، وهو أمر مهم للشحن من الدم المجفف البقع في ظل ظروف لا درجات الحرارة التي تسيطر عليها خصوصا خلال فصل الصيف.

    هذا الاختبار يعتمد على مزيج من رصاصة خلاط التجانس، وارتفاع تدفق تنظيف العمود الانترنت وتحليل LC-MS / MS قد توفر منصة استراتيجية لتطوير المقايسات bioanalytical لتقدير حجم IMM أخرىunosuppressants، وحده أو في وقت واحد، فضلا عن أنواع أخرى من المخدرات في العينات المجففة بقعة الدم.

    Subscription Required. Please recommend JoVE to your librarian.

    Disclosures

    Materials

    Name Company Catalog Number Comments
    Tacrolimus U.S. Pharmacopeial Convention 1642802
    D2,13C-Tacrolimus Toronto Research Chemicals Inc. F370002
    Red blood cells University of Colorado Hospital W20091305500 V
    Plasma University of Colorado Hospital W2017130556300Q
    Acetone CHROMASOLV, HPLC, ≥99,9% Sigma-Aldrich 439126-4 L
    Acetonitrile Optima LC/MS, UHPLC-UV Thermo Fisher Scientific A955-4
    Isopropanol 99.9%, HPLC Fisher Scientific BP2632-4
    Methanol Optima LC/MS Thermo Fisher Scientific A452-4
    Water Optima LC/MS, UHPLC-UV Thermo Fisher Scientific W6-4
    Formic acid Thermo Fisher Scientific A118P-500
    Phosphate-buffered saline (PBS) Sigma-Aldrich D8537
    Zinc sulfate Thermo Fisher Scientific Z68-500
    0.5 – 10 µl pipet, VoluMate LIQUISYSTEMS Mettler Toledo 17008649
    1.5 ml Eppendorf tube Thermo Fisher Scientific 02-682-550
    10 – 100 µl pipet, VoluMate LIQUISYSTEMS Mettler Toledo 17008651
    10 μl pipet tips with filter, sterile Neptune BT 10XLS3
    100 – 1,000 µl pipet, VoluMate LIQUISYSTEMS Mettler Toledo 17008653
    100 μl pipet tips with filter, sterile Neptune BT 100
    1,000 μl pipet tips with filter, sterile Multimax 2940
    2 – 20 µl pipet, VoluMate LIQUISYSTEMS Mettler Toledo 17008650
    2 ml Eppendorf tube Thermo Fisher Scientific 02-681-258
    20 – 200 µl pipet, VoluMate LIQUISYSTEMS Mettler Toledo 17008652
    20 μl pipet tips with filter, sterile GeneMate P-1237-20
    200 μl pipet tips with filter Multimax 2938T
    200 μl pipet tips with filter, sterile Multimax 2936J
    50 ml Falcon tube BD Falcon 352070
    300 μl inserts for HPLC vials Phenomenex ARO-9973-13
    Balance PR2002 Mettler Toledo 1117050723
    Balances AX205 Delta Range Mettler Toledo 1119343379
    Bullet Blender Homogenizer Next Advance BBX24
    Centrifuge Biofuge Fresco Heraeus 290395
    Disposable Wipes PDI Q55172
    Glass v ials, 4 ml Thermo Fisher Scientific 14-955-334
    Glass vials, 20 ml Thermo Fisher Scientific B7800-20
    Gloves, nitrile Titan Brand Gloves 44-100S
    HPLC vials, 9 mm, 2 ml, clear Phenomenex ARO- 9921-13
    Lids for HPLC vials Phenomenex ARO- 8952-13-B
    Needle, 18 G 1.5 Precision Glide 305196
    Rack for Eppendorf tubes Thermo Fisher Scientific 03-448-11
    Rack for HPLC Vials Thermo Fisher Scientific 05-541-29
    Steel beads 0.9 – 2 mm Next Advance SSB14B
    Storage boxes for freezers / refrigerators Thermo Fisher Scientific 03-395-464
    Standard multi-tube vortexer VWR Scientific Products 658816-115
    Whatman Paper, 903 Protein Saver US 100/PK GE Whatman  2016-05
    Autosampler CTC PAL  PAL.HTCABIx1
    Binary pump, Agilent 1260 Infinity Agilent Technologies 1260 G1312B
    Binary pump, Agilent 1290 Infinity Agilent Technologies 1290 G4220A
    Micro vacuum degasser, Agilent 1260 Agilent Technologies 1260 G13798
    Column oven,  Agilent 1290 with 2 position  Agilent Technologies 1290 G1216C
    Thermostated column compartment with integrated 6 port switching valve Agilent Technologies 1290 G1316C
    HPLC pre-column cartridge, Zorbax XDB C8 (5 µm particle size), 4.6 · 12.5 mm Phenomenex 820950-926
    HPLC analytical column, Zorbax Eclipse-XDB-C8 (5 µm particle size), 4.6 · 150 mm Phenomenex 993967-906
    Tandem Mass Spectrometer
    API5000 MS/MS with TurboIonspray source AB Sciex 4364257
    Mass spectrometry software AB Sciex Analyst 1.5.1

    References

    1. Goto, T., et al. Discovery of FK506, a novel immunosuppressant isolated from Streptomyces Tsukubaensis. Transplant Proc. 19, (5 Suppl 6), 4-8 (1987).
    2. Kino, T., Hatanaka, H., Miyata, S. FK506, a novel immunosuppressant isolated from a streptomyces. I: Fermentation, isolation and physico-chemical and biological characteristics. J. Antibiotics. 40, (9), 1249-1255 (1987).
    3. Starzl, T. E., et al. FK506 for liver, kidney and pancreas transplantation. Lancet. 2, (8670), 1000-1004 (1989).
    4. Randomised trial comparing tacrolimus (FK506) and cyclosporin in prevention of liver allograft rejection. European FK506 Multicentre Liver Study Group. Lancet. 344, (8920), 423-428 (1994).
    5. A comparison of tacrolimus (FK 506) and cyclosporine for immunosuppression in liver transplantation. The U.S. Multicenter FK506 Liver Study Group. N. Engl. J. Med. 331, (17), 1110-1115 (1994).
    6. Mayer, A. D., et al. Multicenter randomized trial comparing tacrolimus (FK506) and cyclosporine in the prevention of renal allograft rejection: a report of the European Tacrolimus Multicenter Renal Study Group. Transplantation. 64, (3), 436-443 (1997).
    7. Pirsch, J. D., Miller, J., Deierhoi, M. H., Vincenti, F., Filo, R. S. A comparison of tacrolimus (FK506) and cyclosporine for immunosuppression after cadaveric renal transplantation. FK506 Kidney Transplant Study Group. Transplantation. 15, (7), 977-983 (1997).
    8. Tanaka, H., et al. Physicochemical properties of FK506 a novel immunosuppressant isolated from Streptomyces Tsukubaensis. Transplant Proc. 14, ((5 Suppl 6)), 11-16 (1987).
    9. Spencer, C. M., Goa, K. L., Gills, J. C. Tacrolimus. An update of its pharmacology and clinical efficacy in the management of organ transplantation. Drugs. 54, (6), 925-975 (1997).
    10. Clipstone, N. A., Crabtree, G. R. Identification of calcineurin as a key signalling enzyme in T-lymphocyte activation. Nature. 357, (6380), 695-697 (1992).
    11. Barbarino, J. M., Staatz, C. E., Venkataramanan, R., Klein, T. E., Altman, R. B. PharmGKB summary: cyclosporine and tacrolimus pathways. Pharmacogenet. Genomics. 23, (10), 563-585 (2013).
    12. Annual Data Report. Department of Health and Human Services, Health Resources and Services Administration, Healthcare Systems Bureau, Division of Transplantation. Available from: http://optn.transplant.hrsa.gov/data/annualreport.asp (2014).
    13. Draft Guidance on Tacrolimus. Food and Drug Administration, Office of Generic Drugs. Available from: http://www.fda.gov/downloads/Drugs/GuidanceComplianceRegulatoryInformation/Guidances/UCM181006.pdf (2012).
    14. Christians, U., Benet, L. Z., Lampen, A. Mechanisms of clinically significant drug interactions associated with tacrolimus. Clin. Pharmacokinet. 41, (11), 813-851 (2002).
    15. Christians, U., Pokaiyavananichkul, T., Chan, L. Tacrolimus In: Pharmacokinetics and Pharmacodynamics. Principles of Therapeutic Drug Monitoring. Burton, M. E., Shaw, L. M., Schentag, J. J., Evans, W. ebb 4th Edition, Lipincott, Wiliams, and Wilkins. =Baltimore. 529-562 (2005).
    16. Holt, D. W., et al. International Federation of Clinical Chemistry/ International Association of Therapeutic Drug Monitoring and Clinical Toxicology working group on immunosuppressive drug monitoring. Ther. Drug Monit. 24, (1), 59-67 (2002).
    17. Holt, D. W., Jones, K., Lee, T., Stadler, P., Johnston, A. Quality assessment issues of new immunosuppressive drugs and experimental experience. Ther. Drug Monit. 18, (4), 362-367 (1996).
    18. Jusko, W. J., et al. Consensus document: therapeutic drug monitoring of tacrolimus (FK-506). Ther. Drug Monit. 17, (6), 606-614 (1995).
    19. Oellerich, M., et al. Therapeutic drug monitoring of cyclosporine and tacrolimus. Update on Lake Louise Conference on cyclosporine and tacrolimus. Clin. Biochem. 31, (5), 309-316 (1998).
    20. Wong, S. H. Therapeutic drug monitoring for immunosuppressants. Clin. Chim. Acta. 313, (1-2), 241-253 (2001).
    21. Kahan, B. D., et al. Low intraindividual variability of cyclosporin A exposure reduces chronic rejection incidence and health care costs. J. Am. Soc. Nephrol. 11, (6), 1122-1131 (2000).
    22. Kahan, B. D., et al. Variable oral absorption of cyclosporine. A biopharmaceutical risk factor for chronic renal allograft rejection. Transplantation. 62, (5), 599-606 (1996).
    23. Kelly, D. A. Current issues in pediatric transplantation. Pediatr. Transplant. 10, (6), 712-720 (2006).
    24. Spivey, C. A., Chisholm-Burns, M. A., Damadzadeh, B., Billheimer, D. Determining the effect of immunosuppressant adherence on graft failure risk among renal transplant recipients. Clin. Transplant. 28, (1), 96-104 (2014).
    25. Taylor, P. J., Tai, C. H., Franklin, M. E., Pillans, P. I. The current role of liquid chromatography-tandem mass spectrometry in therapeutic drug monitoring of immunosuppressant and antiretroviral drugs. Clin. Biochem. 44, (1), 14-20 (2011).
    26. Edelbroek, P. M., van der Heijden, J., Stolk, L. M. Dried blood spot methods in therapeutic drug monitoring: methods, assays, and pitfalls. Ther. Drug Monit. 31, (3), 327-336 (2009).
    27. Meesters, R. J., Hooff, G. P. State-of-the-art dried blood spot analysis: an overview of recent advances and future trends. Bioanalysis. 5, (17), 2187-2208 (2013).
    28. Pandya, H. C., Spooner, N., Mulla, H. Dried blood spots, pharmacokinetic studies and better medicines for children. Bioanalysis. 3, (7), 779-786 (2011).
    29. Koster, R. A., Alffenaar, J. W., Greijdanus, B., Uges, D. R. Fast LC-MS/MS analysis of tacrolimus, sirolimus, everolimus and cyclosporin A in dried blood spots and the influence of the hematocrit and immunosuppressant concentration on recovery. Talanta. 115, (Oct 15), 47-54 (2013).
    30. Hinchliffe, E., Adaway, J., Fildes, J., Rowan, A., Keevil, B. G. Therapeutic drug monitoring of ciclosporin A and tacrolimus in heart lung transplant patients using dried blood spots. Ann Clin. Biochem. 51, (Pt 1), 106-109 (2014).
    31. Koop, D. R., Bleyle, L. A., Munar, M., Cherala, G., Al-Uzri, A. Analysis of tacrolimus and creatinine from a single dried blood spot using liquid chromatography tandem mass spectrometry. J. Chromatogr. B Analyt. Technol. Biomed. Life Sci.. 926, ((May 1)), 54-61 (2013).
    32. Sadilkova, K., Busby, B., Dickerson, J. A., Rutledge, J. C., Jack, R. M. Clinical validation and implementation of a multiplexed immunosuppressant assay in dried blood spots by LC-MS/MS. Clin. Chim. Acta.. 421, ((Jun 5)), 152-156 (2013).
    33. Li, Q., Cao, D., Huang, Y., Xu, H., Yu, C., Li, Z. Development and validation of a sensitive LC-MS/MS method for determination of tacrolimus on dried blood spots. Biomed. Chromatogr. 27, (3), 327-334 (2013).
    34. Hinchliffe, E., Adaway, J. E., Keevil, B. G. Simultaneous measurement of cyclosporin A and tacrolimus from dried blood spots by ultra-high performance liquid chromatography tandem mass spectrometry. J. Chromatogr. B Analyt. Technol. Biomed. Life Sci.. 883-884, ((Feb 1)), 102-107 (2012).
    35. Webb, N. J., Roberts, D., Preziosi, R., Keevil, B. G. Fingerprick blood samples can be used to accurately measure tacrolimus levels by tandem mass spectrometry). Pediatr. Transplant. 9, (6), 729-733 (2005).
    36. Keevil, B. G., Fildes, J., Baynes, A., Yonan, N. Liquid chromatography-mass spectrometry measurement of tacrolimus in finger-prick samples compared with venous whole blood samples. Ann. Clin. Biochem. 46, (Pt 2), 144-145 (2009).
    37. Yonan, N., Martyszczuk, R., Machaal, A., Baynes, A., Keevil, B. G. Monitoring of cyclosporine levels in transplant recipients using self-administered fingerprick sampling. Clin. Transpl. 20, (2), 221-225 (2006).
    38. Keevil, B. G., et al. Simultaneous and rapid analysis of cyclosporin A and creatinine in finger prick blood samples using liquid chromatography tandem mass spectrometry and its application in C2 monitoring. Ther Drug Monit. 24, (6), 757-767 (2002).
    39. Hoogtanders, K., et al. Dried blood spot measurement of tacrolimus is promising for patient monitoring. Transplantation. 83, (2), 237-238 (2007).
    40. Heijden, J., et al. Therapeutic drug monitoring of everolimus using the dried blood spot method in combination with liquid chromatography-mass spectrometry. J. Pharm. Biomed. Anal. 50, (4), 664-670 (2009).
    41. Cheung, C. Y., et al. Dried blood spot measurement: application in tacrolimus monitoring using limited sampling strategy and abbreviated AUC estimation. Transpl. Int. 21, (2), 140-145 (2008).
    42. Hoogtanders, K., et al. Therapeutic drug monitoring of tacrolimus with the dried blood spot method. J. Pharm. Biomed. Anal. 44, (3), 658-664 (2007).
    43. Wilhelm, A. J., den Burger, C. J., Vos, R. M., Chahbouni, A., Sinjewel, A. Analysis of cyclosporin A in dried blood spots using liquid chromatography tandem mass spectrometry. J. Chromatogr. B Analyt. Technol. Biomed. Life Sci. 877, (14-15), 1595-1598 (2009).
    44. Ostler, M. W., Porter, J. H., Buxton, M. O. Dried blood spot collection of health biomarkers to maximize participation in population studies. J. Vis. Exp. (83), e50973 (2014).
    45. Hannon, H. W., et al. Blood collection on filter paper for neonatal screening programs, approved standard LA4-A5. Clinical Laboratory and Standards Institute. Available from: http://www.clsi.org (2007).
    46. Schäfer, P., Störtzel, M., Vogt, S., Weinmann, W. Ion suppression effects in liquid chromatography-electrospray-ionisation transport-region collision induced dissociation mass spectrometry with different serum extraction methods for systematic toxicological analysis with mass spectra libraries. J. Chromatogr. B. 773, (1), 47-52 (2002).
    47. Peck, H. R., Timko, D. M., Landmark, J. D., Stickle, D. F. A survey of apparent blood volumes and sample geometries among filter paper bloodspot samples submitted for lead screening. Clin. Chim. Acta. 400, (1-2), 103-106 (2009).
    48. Christians, U., et al. Automated, fast and sensitive quantification of drugs in blood by liquid chromatography-mass spectrometry with on-line extraction: immunosuppressants. J. Chromatogr. B. 748, (1), 41-53 (2000).
    49. Clavijo, C., et al. Development and validation of a semi-automated assay for the highly sensitive quantification of Biolimus A9 in human whole blood using high performance liquid chromatography-tandem mass spectrometry. J. Chromatogr. B. Analyt. Technol. Biomed. Life Sci. 877, (29), 3506-3514 (2009).
    50. Mei, J. V., Alexander, J. R., Adam, B. W., Hannon, W. H. Use of filter paper for the collection and analysis of human whole blood specimens. J. Nutr. 131, (5), S1631-S1636 (2001).

    Comments

    0 Comments

    Post a Question / Comment / Request

    You must be signed in to post a comment. Please or create an account.

    Metrics

    Waiting
    simple hit counter