וזמינותו מבוססי Cytometry זרימה כדי לזהות תרכובות לשבש קשירה של ליגנד כימוקין שכותרתו Fluorescently CXC 12 לקולטן כימוקין CXC 4

Biology

Your institution must subscribe to JoVE's Biology section to access this content.

Fill out the form below to receive a free trial or learn more about access:

 

Summary

זרם איגוד הסלולר מבוססי cytometry assay מתואר זה משמש בעיקר ככלי מיון כדי לזהות תרכובות המעכבות את הכריכה של ליגנד כימוקין CXC fluorescently שכותרתו 12 (CXCL12) לקולטן כימוקין CXC 4 (CXCR4).

Cite this Article

Copy Citation | Download Citations | Reprints and Permissions

Schoofs, G., Van Hout, A., D'huys, T., Schols, D., Van Loy, T. A Flow Cytometry-based Assay to Identify Compounds That Disrupt Binding of Fluorescently-labeled CXC Chemokine Ligand 12 to CXC Chemokine Receptor 4. J. Vis. Exp. (133), e57271, doi:10.3791/57271 (2018).

Please note that all translations are automatically generated.

Click here for the english version. For other languages click here.

Abstract

פילוח תרופתי של G-חלבון בשילוב קולטנים (GPCRs) הוא בעל חשיבות רבה לבריאות האדם, כמו איתות בתיווך GPCR לקוי תורמת ההתקדמות של מחלות רבות. הזוג ליגנד/קולטן CXC כימוקין ליגנד 12 (CXCL12) / CXC כימוקין קולטן 4 (CXCR4) העלה הריבית קלינית משמעותית, למשל כמו יעד פוטנציאליים לטיפול בסרטן ומחלות דלקתיות. מולקולות קטנות, כמו גם נוגדנים טיפולית במיוחד למטרה CXCR4 ומעכבות הפונקציה של הקולטן, ולכן נחשבת כלי תרופתי יקר. כאן, זרימה מבוססי cytometry הסלולר assay המאפשרת זיהוי של תרכובות (למשל, מולקולות קטנות) ביטל CXCL12 מחייב CXCR4, מתואר. בעיקרו של דבר, וזמינותו מסתמך על התחרות על קולטן איגוד בין כמות קבועה של CXCL12 fluorescently שכותרתו, אגוניסט טבעי כימוקין עבור CXCR4, תרכובות ללא תווית. לפיכך, השימוש לא רצויים של הגששים שכותרתו radioactively הוא נמנע בדרך זה וזמינותו. בנוסף, מתאים חיים משמשים כמקור של קולטן (CXCR4) במקום ההכנות קרום התא. דבר זה מאפשר עיבוד קל של וזמינותו לתבנית צלחת, אשר מגדילה את התפוקה. זה וזמינותו הוכח להיות assay גילוי תרופה גנרית יקר כדי לזהות תרכובות CXCR4 פילוח. הפרוטוקול סביר ניתן להתאים GPCRs אחרים, לפחות אם ליגנדים fluorescently עם תוויות זמינות או יכול להיווצר. ידע מוקדם לגבי המסלולים איתות תאיים כי הם המושרה על ההפעלה של אלה GPCRs, אינה נדרשת.

Introduction

G-חלבון בשילוב קולטנים (GPCRs) הם חלבונים פני שטח התא כי יכול להיות מופעל על ידי ליגנדים חוץ-תאית (למשל, פפטידים, הורמונים חלבון, אמינים), ובכך ויסות רבים פיזיולוגיים התפתחותיים מעבד1. כאשר אגוניסט מתפרסת שלה כיס כריכה GPCR, בשינוי הסתגלותי המושרה חלבון קולטן מקדמת את הכריכה של חלבונים תאיים הקשורים קולטן heterotrimeric G, המורכב Gα- תוצר ו- Gβγ subunits. ההחלפה עוקבות של GTP על התוצר המקומי הגולמי על התוצאות יחידה משניתα G ב- הדיסוציאציה של G החלבוניות (αG -GTP Gβγ) אשר, בתורו, יהיה עוד יותר ליזום במורד הזרם איתות המסלולים2,3. כאשר Gα-GTP הופך הידרוליזה, שיוך מחדש של Gα- תוצר ו- Gβγ subunits יהיה להמיר את חלבון G בחזרה לתוך שלו3,המנוחה המדינה4. סוגים שונים של חלבונים G קיים (Gs, Gi/o, ג'יקיו, G12/13), אשר מסווגים המבוססת על רצף דמיון עם יחידת משנהα G5. כל החלבונים האלה G לגרום מוגדר תאיים איתות המסלולים העומדים בבסיס התגובה הביולוגית הפעלת קולטן. לאחר הפעלת קולטן, kinases GPCR (GRKs) phosphorylate את הזנב תאיים של GPCRs, ובכך לקדם אינטראקציה עם β-arrestins. תהליך זה מוביל הסיום של חלבון G איתות, קולטן הקהיה, הפנמה6. Β-arrestins הם גם חלק של מתחמי רב המולקולרי הגורם המפעיל איתות מפלי עצמאית של חלבון G איתות7.

GPCRs הם בין מטרות מולקולריות ביותר המאומת התערבות טיפולית, כפי ושוחררו בתיווך GPCR איתות, למשל בשל רווח-של-פונקציה מוטציות הגן לקולטן או ביטוי הקולטן, תורמת האטיולוגיה של רבים מחלות אנושיות8. לכן, GPCRs לייצג את אחד השיעורים החשובים ביותר של סמים מטרות נחקרים על ידי תעשיית התרופות8,9,10. דוגמה הבולטים GPCR הרלוונטית קלינית היא הקולטן כימוקין CXC 4 (CXCR4), אשר יכול להיות מופעל על ידי ליגנד טבעי הבלעדית, CXC כימוקין ליגנד 12 (CXCL12)11. בשל תפקידו הוקמה קולטן שותף מרכזי עבור וירוס הכשל החיסוני האנושי 1 (HIV-1) כניסה ולדלקת באשכול של בידול 4 (CD4) חיובי T-לימפוציטים12, CXCR4 נחקר לראשונה בתור מטרה תרופה קוטלת נגיפים. CXCL12-CXCR4 אינטראקציה במח העצם יותר מווסת את השמירה, יונת ושל גזע קדמון תאים13. כמו כן, לנוכח מעורבותו היבטים רבים של סרטן ביולוגיה (למשל, גידול התא הישרדות, גרורות, הקשורות הגידול אנגיוגנזה)14 ו מספר אחר מחלות האדם (למשל, מחלות דלקתיות)15CXCR4 העלה הריבית משמעותי כמטרה מבטיח לגילוי סמים. AMD3100, מולקולה קטנה שממוקד במיוחד CXCR4, התגלה לראשונה מטוס המועמד סמים האיידס16 , הוא עדיין אחד היריבים CXCR4 הקטלניים ביותר תיאר תאריך17. פיתוחה תרופה קוטלת נגיפים היה, עם זאת, הופסק18. כעת מולקולה זו משמשת כסוכן גיוס תאי גזע במהלך הטיפול של חולי מיאלומה נפוצה, לימפומה18. מספר מולקולות קטנות קשורות כימית אחרים, תכשירים המעכבות CXCR4 פונקציה עם עוצמה משתנה כבר מתואר19.

קולטן איגוד שיטות הם כלי רב ערך בפרמקולוגיה, המאפשרות הזיהוי של תרכובות (למשל, מולקולות קטנות) המקיימים אינטראקציה ישירות עם GPCR עניין. על מנת לבצע מחקרים מחייב, יש צורך ידע מוקדם לגבי את מאפייני איתות תאיים או את הפונקציונליות של GPCR נתון. אמנם זה יכול להיחשב להיות יתרון, זה מרמז כי תרכובות עבור איזה קולטן איגוד ניתן להדגים צריכים להיות עוד יותר מאופיין על ידי הערכת פעילותן היתה ללא-חת או אויבת פוטנציאלית. פעילות זו ניתן להעריך באמצעות מבחני תרופתי או ביולוגיים הקשורים את GPCR שנבחנה. תלוי בפרופיל שלהם פעילות, איגוד קולטן מולקולות אולי ואז פוטנציאל להתפתח להיות תרכובות הרומן להוביל לחקירה מחקרים פרה-קליניים ומחקרים קליניים. מולקולות במיוחד לאגד קולטן עם זיקה גבוהה יכול לשמש גם פיגומים ליצירת כלים טיפוליים או אבחון, למשל על-ידי radiolabeling אותם עבור הדמיה לא פולשנית ויוו של תאי הגידול20, או כמו הפוטנציאל כלי רכב עבור משלוח ממוקד של הרפוי21. במקרה של CXCR4, ויוו הדמיה של תאים סרטניים שכבר הוכח באמצעות העכבר מודלים שבה מולקולות פילוח CXCR4 שכותרתו מותר הפריט החזותי של סרטן אנושי xenografts20,22,23 .

בדו ח זה, אנו מתארים עבור assay איגוד תחרות המאפשרת זיהוי מולקולות קטנות, תכשירים ישירות להפריע אגוניסט (CXCL12) מחייב כדי CXCR4 פרוטוקול מפורט. העיקרון הבסיסי של וזמינותו היא התחרות בין כמות קבועה של ליגנד שכותרתו fluorescently (CXCL12AF647, ראה טבלה של חומרים, ריאגנטים), ללא תווית תרכובות עבור איגוד חלבון קולטן17, 24. האות פלורסנט ספציפי של ליגנד שכותרתו מאוגד לתאים אחת CXCR4 לבטא מכן נותחו על ידי cytometry זרימה. את האות פלורסנט יופחת כאשר מולקולות קטנות ללא תווית לשבש את האינטראקציה בין CXCL12AF647 CXCR4. וזמינותו משתמשת בתאים חיים ללא מניפולציה endogenously אקספרס CXCR4 (קרי, תאים Jurkat). לפיכך, ללא הכנה קרום התא נדרשת, מה שהופך את הבדיקה נוח, מהיר, תואם עם תפוקה מוגברת. מאז משמש של ליגנד fluorescently שכותרתו, הוא נמנע רדיואקטיביות.

מכיוון CXCL12 הוא אגוניסט טבעי עבור CXCR4, תרכובות מולקולה קטנה להפריע CXCL12AF647 מחייב ב וזמינותו צפויים לקיים אינטראקציה עם orthosteric מחייב האתר קולטן (קרי, באתר איגוד שנכבשו על ידי הטבעי אגוניסט). מולקולות יקיים אינטראקציה עם אתרי קישור לקולטן ברורים טופוגרפית מאתר איגוד orthosteric נשארים בלי שירגישו, אם הם לא להשפיע על הכריכה של CXCL12. למשל, מאפננים allosteric חיוביים ושליליים, קטגוריית חשוב ועתידיים של GPCR מיקוד מולקולות פועלים על אתרי קשירה allosteric25, שעשוי להיות לא יאסף עם זה וזמינותו. בנוסף, אם תרכובות מזוהה עם פונקציה זו וזמינותו מחייבת היריבים קולטן או אגוניסטים לא ניתן לגזור. החקירה של תרכובות שזוהו ב נוספים תרופתי או פונקציונליים הקשורות קולטן מבחני ולכן יידרש. מבחני אלה עשויים לכלול (שילוב של) הסלולר זריחה או הפריה חוץ גופית-המבוסס על מבחני איתור שני שליחים (למשל, Ca2 +, אדנוזין מחזורית monophosphate (מחנה)), פנוטיפי או מבחני ביולוגי ו β-arrestin מבחני הגיוס, הבחירה אשר תלוי במאפיינים איתות ספציפיים של GPCR שנבחנה. לפיכך, תחרותי איגוד וזמינותו המתוארים במסמך זה בעיקר משמש וזמינותו ההקרנה הראשונית שצריך השלמה עם שאר מבחני מבוססת תא כדי לאפשר של אפיון מעמיק של תרכובות עם קולטן איגוד האון.

Subscription Required. Please recommend JoVE to your librarian.

Protocol

1. תחזוקה של תרבית תאים

הערה: כל השלבים המתוארים תחת 1 ו- 2 מתבצעת בתנאים סטריליים ב- cabinet זרימה שכבתית.

  1. לגדל תאים T75 מבחנות תרבות-37 מעלות צלזיוס ו-5% CO2 ב חממה humidified.
    הערה: זו assay, Jurkat תאים (קרי, האדם לימפוציט T לוקמיה תאים המבטאים endogenously CXCR417) משמשים. ביטוי CXCR4 על פני התא צריך להעריך לאורך תא culturing באמצעות cytometry זרימה. תיאור של הליך cytometry זרימה, ריאגנטים כדי לקבוע רמות הביטוי קולטן על פני התא, אולם הוא לא בתוך הטווח של פרוטוקול זה, אבל היה שתואר לעיל17.
  2. תן Jurkat תאים לגדול ההשעיה עד שיגיעו 80-85% confluency. לפני passaging את התאים אל בקבוק הרומן, לאפשר כל ריאגנטים לטמפרטורת החדר (RT).
  3. הוסף 20 מ של מדיום הגידול שלם טרי (RPMI-1640 בינוני, 10% עוברית שור סרום (FBS), גלוטמין 2 מ מ) בקבוקון תרבות T75 הרומן.
  4. הוסף 5 מ של השעיה תא Jurkat הבקבוקון T75 המקורי (מכיל 25 מ של התא השעיה) לרומן T75 תרבות הבקבוק. דגירה-37 מעלות צלזיוס ו-5% CO2 ב חממה humidified.

2. הכנת CXCL12, מאגר Assay ותאים Jurkat לתחרות איגוד וזמינותו.

  1. להכין פתרון מניות של CXCL12AF647 (20 µg/mL; ראה טבלה של חומרים, ריאגנטים) על ידי המסת הכימית lyophilized (מאוחסן ב- 80 ° C, בחושך) במים הנדסה גנטית בתוספת 0.01% (נפח/נפח) של Polysorbate 20. חנות אחת להשתמש aliquots של פתרון זה מניות ב-80 מעלות צלזיוס, מוגן מפני אור.
  2. היכונו assay מאגר על-ידי הוספת 40 מ"ל HEPES (ריכוז סופי 1 מ', 20 מ"מ) של 200 מ ל האנק מאוזנת תמיסת מלח (HBSS, x 10, פנול אדום ובלי סודיום ביקרבונט, 1 x ריכוז סופי). הוסף מים הנדסה גנטית כדי לקבל נפח סופי של 2 ל להוסיף 4 g (0.2% משקל/נפח) שור אלבומין (BSA), לפזר את BSA ויה מגנטי זע. לבסוף, להתאים את רמת ה-pH ל 7.4 (השתמש NaOH בשביל זה) ולסנן את הפתרון דרך הנקבוביות מיקרומטר 0.2 (ראה טבלה של חומרים, ריאגנטים) באמצעות של יריעה ואקום.
    הערה: מאגר assay ישמש כל צעדים נוספים של הפרוטוקול.
  3. לספור את המספר ואת הכדאיות של התאים. בשביל זה, לקחת דגימה של התליה תא, למהול אותו בתוך תמיסת מלח פוספט buffered (PBS).
    הערה: אנו משתמשים באופן שגרתי מנתח הכדאיות של התא אוטומטית (ראה טבלה של חומרים, ריאגנטים) מסוגל לספור תאים המתלים בריכוזים שונים. לספירת תאים, לדלל 0.5 מ"ל של השעיה תא ב- 1.5 mL PBS (דילולים אחרים, למשל, מ 0.1 ל mL 1.9 PBS, הם גם אפשרי). השימוש בשיטה זו, אשר מבוססת על שיטת מניעה trypan צבע כחול, היה כפי שתוארה לעיל26. מספר התקנים אחרים זמינים מסחרית לספירת מספר הטלפון הנייד ואת הכדאיות זה אמור לעבוד באותה מידה.
  4. לאסוף מספר תאים (קרי, ~ 24 x 106 תאים להפעיל וזמינותו עם לוח אחד 96-ובכן מלאה) הרצוי בשפופרת סטרילי 50 מ על ידי צנטריפוגה (ראה טבלת חומרים, ריאגנטים עבור סוג צנטריפוגה בשימוש)-400 g x עבור 5 דקות- RT.
  5. יוצקים בעדינות את תגובת שיקוע מבלי להפריע בגדר התא. להוסיף מאגר assay טריים (למשל, 20 מ ל), resuspend את התאים על ידי בעדינות pipetting למעלה ולמטה.
  6. Centrifuge התאים שוב ב 400 g x עבור 5 דקות ב- RT.
  7. יוצקים את תגובת שיקוע שוב, resuspend בגדר תא במאגר assay טריים כדי להשיג צפיפות של 5 x 106 תאים/מ ל....

3. תחרות איגוד וזמינותו

הערה: תחרות בפועל מחייב וזמינותו מתבצע ב- RT, יכול להתבצע בתנאים שאינו סטרילי.

  1. לדלל את תרכובות תחת חקירה במאגר assay (ראה 2.2) כדי להשיג את הריכוז הרצויה. גם הכנת ריכוז קבוע של המתחם להקרנה הראשונית (למשל, 10 מיקרומטר הסופי ריכוז) או, לחילופין, סדרת טורי דילול ריכוזים לקבלת מפורט יותר אפיון של תרכובות (למשל, 1/3, 1/4 או 1 / 5 דילול סדרת החל מ- 1 מיקרומטר, הריכוז הסופי). יש לזכור כי הפתרון מורכב שבסופו של דבר יהפוך 2 x מעורבבת עם וזמינותו; לכן, להכין 2 x תמיסה מרוכזת.
  2. לוותר על 100 µL של פתרון תרכובת (2 x מרוכז) לבאר ברור 96-סביב הצלחת התחתונה (ראה טבלה של חומרים, ריאגנטים) לפי זיון ניסיוני מוגדרים מראש החוצה (למשל, איור 1C).
    הערה: בשלב זה, בקרה חיובית ושלילית דוגמאות כלולים וזמינותו. דגימת בקרה שלילית, 100 µL assay מאגר נוסף במקום מתחם הבארות של צלחת 96-ובכן. מדגם בקרה חיובית, מאגר assay מתווסף גם במהלך שלב זה. ראה גם איור 1C פריסה ניסויית טיפוסית שבה נבדק סדרת דילול מספר תרכובות.
  3. להוסיף 50 µL תא השעיה (ראה 2.7; 0.25 x 106 תאים) מתוך מאגר מגיב המשקולת 96-ובכן, בעזרת פיפטה רב-ערוצי. דגירה את הצלחת. בשביל 15 דקות ב RT בחושך.
  4. להוסיף 50 µL של CXCL12 fluorescently שכותרתו (קרי, 100 ננוגרם למ"ל של CXCL12AF647 assay מאגר, 4 x מרוכז, 25 הריכוז הסופי של ng/mL) מתוך מאגר ריאגנט דומה לבארות של צלחת 96-ובכן. תקופת דגירה של 30 דקות ב- RT בחושך.
    הערה: עבור שליטה שלילי דגימות, להוסיף מאגר assay במקום. לפיכך, האות פלורסנט שאותרו בדגימות שליטה שלילי יתאים לאות רקע autofluorescent (איור 1 א'). לקבלת דוגמאות בקרה חיובית, להוסיף µL 50/טוב של CXCL12AF647. הדגימות בקרה חיובית תניב האות פלורסצנטיות מקסימלי שאותרו, מאז אין עיכוב פוטנציאליים על ידי דגירה מראש עם תרכובות נכללה (איור 1 א').
  5. Centrifuge את הצלחת 96-ובכן-400 g x עבור 5 דקות ב RT. להסיר תגובת שיקוע מתאי pelleted על ידי flipping מעל הצלחת. יבש על הלוחית טישו.
  6. להוסיף 200 µL assay טריים מאגר מתוך מאגר ריאגנט הבארות באמצעות פיפטה רב-ערוצי. ומיד להמשיך.
  7. Centrifuge את הצלחת שוב למשך 5 דקות ב 400 g x-RT. להסיר תגובת שיקוע על ידי flipping יניף וזה שוב יבש על רקמות.
  8. בעדינות resuspend בגדר תא ב 200 µL של paraformaldehyde 1% מומס ב- PBS. שלב זה יהיה לתקן את התאים.
  9. המשך הפרוטוקול באופן מיידי באמצעות כימות של זריחה על-ידי cytometry זרימה.

4. ניתוח של הדגימות מאת cytometry זרימה

CXCL12AF647 צבעונית, תאים מקובעים מוכנים כעת להיות מנותח באמצעות cytometry זרימה. ניתן להשתמש בכמה סוגי זרימה cytometers, אבל הם צריכים להיות מצויד הלייזר הנכון (קרי, לייזר אדום, עירור טווח ~ 630 ננומטר) עבור עירור ומסננים מתאימים לצורך זיהוי fluorophore (פליטת מסננים ~ 660 ננומטר). הם צריכים להיות מסוגל. להתמודד עם דגימות בתבנית 96-ובכן צלחת. דוגמאות של התקנים cytometry זרימה מתאימים ניתנת טבלה של חומרים, ריאגנטים.

  1. הפעל את ההתקן ופתח את התוכנה המתאימה (ראה טבלה של חומרים, ריאגנטים).
  2. בחר את הפרמטרים הבאים הסלולר כדי ניתן לאבחן בתבנית חשופה נקודה: קדימה פיזור (FSC), לצד פיזור (האס) וערוץ זיהוי fluorophore (CXCL12AF647).
    הערה: עם הפרמטר FSC, התאים הם היפלו בהתאם לגודל שלהם, מאז קליטת האור שזוהו הוא יחסי בקוטר של התא. הפרמטר האס, למדידת פיזור אור בזווית של 90°, מספק מידע אודות צפיפות הרשת של התאים.
  3. לבחור דוגמא אחת (למשל, דגימת בקרה שלילית) כדי לבצע gating של אוכלוסיה מוגדרת תא הומוגנית על סמך הפרמטרים FSC והאס.
    1. בחר הזרקה אוטומטית של ~ 100 µL של תאים מקובעים דגימת הבקרה השלילית הזו לתוך cytometer זרימה. בחר את האפשרות "ערבוב" לפני הזרקת ולהשתמש קצב זרימה מדגם של µL 1.5/s.
    2. תריצי את הדוגמא על-ידי בחירה "ידרשו נתוני." הפרמטרים FSC והאס עבור דוגמה זו תופיע כעת על המסך.
    3. בחרו בכלי חסימה של התוכנה. בהתבסס על ויזואליזציה חשופה נקודה FSC של האס, מראש להגדיר אוכלוסיה הומוגנית בר -קיימא תא על-ידי gating. לשם כך, צור מצולע (באמצעות הכלי חסימה של התוכנה) הכוללת את למשל מבוזרת תאים בודדים ("אירועים") מבוסס על שני ממדים אלה.
      הערה: ההליך המגביל שואפת להגדיר אוכלוסיה הומוגנית בר -קיימא תא שישמש לניתוח נוסף. Gating מסתמך על ההנחה כי הרוב המכריע של התאים קיימא יהוו אוכלוסייה הומוגנית תא בהתבסס על הפרמטרים FSC והאס. על ידי ביצוע שלב זה, פסולת הסלולר, תאים מתים, אגרגטים התא יכול במידה רבה לא ייכללו ניתוח נוסף. איור של תהליך המגביל הוא נתון איור 1B.
  4. בחר באפשרות זו כדי לנתח 20,000 "אירועים" (קרי, תאים בודדים) עבור דגימה.
    הערה: פירוש הדבר כי עבור כל דגימה, 20,000 תאים הנמצאים בתוך השער מוגדר מראש בסופו של דבר ינותחו. חדרי קירור והקפאה עבור כל דגימה תימשך עד ניתוח מספר זה של אירועים.
  5. התחל ההפעלה (בחר "רשומת נתונים"). המכשיר cytometry זרימה ננתח עכשיו כל דוגמאות אחד--אחד על-ידי רישום עצמת קרינה פלואורסצנטית רשע (MFI) עבור כל דגימה. MFI הזה מקביל האות פלורסנט רשע התואם התאים 20,000 הנמצאות בין השער מוגדר מראש.

5. ניתוח נתונים

השתמש את MFI השיג עבור כל דגימה לבצע את כל החישובים נוספות. ניתוח של הנתונים cytometry זרימה יכולה להתבצע על ידי מספר חבילות תוכנה זמינים מסחרית (ראו טבלה של חומרים, ריאגנטים).

  1. כדי לקבוע את האחוז עיכוב של האות איגוד פלורסנט, כתוצאה מתחם הדגירה קדם, להחיל את הנוסחה הבאה:
    Equation 1
    איפה:
    MFIExp = את MFI של הניסוי (= שטופלו מתחם) מדגם
    MFIPC = MFI את הפקד חיובי
    MFINC = MFI את הפקד שלילי
  2. כדי לקבוע את הערך50 IC של תרכובת (קרי, הריכוז של מתחם זה יכול להפחית את האות איגוד פלורסנט ב-50%), להחיל את הנוסחה הבאה:
    Equation 2
    איפה:
    יומןconc.2 = את יומן הרישום של ריכוז של המתחם כי התוצאות פחות מ 50% עיכוב של ההבדל בין הערך MFI של PC, NC
    יומןconc.1 = את יומן הרישום של ריכוז של מתחם זה מתבטא יותר מ 50% עיכוב של ההבדל בין הערך MFI של PC, NC
    הערה: לחלופין, במקרה של חומרים פעילים מאוד, עקומת מנה-תגובה כיסוי ממספר יומני רישום של גודל ניתן להפיק על סמך את MFI המתאים לכל נבדק ריכוז המתחם. על-ידי החלת רגרסיה ליניארי פריסטלטיות באמצעות תוכנה מתאימה (ראה טבלה של חומרים, ריאגנטים), IC50 ערכים יכול אז ניתן להסיק את עקומות שנוצרו. דוגמה מובהקת לכך ניתוח מוצג באיור3.

Subscription Required. Please recommend JoVE to your librarian.

Representative Results

תהליך העבודה הכללי של איגוד וזמינותו מוצג איור 1A. המחשה של סוג הנתונים cytometry זרימה השיג עבור סוגי דגימה שונים בניסוי סטנדרטי (קרי, שליטה שלילי, חיובי, ובקרה מדגם ניסיוני) מתואר ב איור 1B, ופריסת לוח אפשרי לביצוע וזמינותו בתבנית צלחת 96-ובכן הוא נתון באיור 1C. דגירה של תאים Jurkat, אשר endogenously אקספרס הקולטן כימוקין CXCR4 (קרי, GPCR של עניין זה assay), עם הגדלת כמויות של CXCL12 fluorescently שכותרתו (קרי: CXCL12AF647), גרמו לתוך גדל רמות של קרינה פלואורסצנטית (איור 2), המשקפים רמות גבוהות של ליגנד מחייב CXCR4. כדי להדגים הקולטן-יחודיות של איגוד CXCL12AF647 , שימש ומבוססת, קולטן ספציפי CXCR4 אנטגוניסט (מולקולה קטנה AMD3100). Jurkat התאים היו קודם מודגרות מראש עם סדרה 1/5 דילול של AMD3100 ועד 1,000 ng/mL, ואחריו דגירה עם ריכוז סופי של 25 ננוגרם למ"ל CXCL12,AF647 (קרי, סכום קבוע של כימוקין שכותרתו 0.064 ng/mL בשימוש שגרתי בוזמינותו). לאחר מכן, תאים Jurkat עובדו נוספות כמפורט בפרוטוקול. האות פלורסנט (כלומר פלורסנט האינטנסיביות, MFI) לאחר תוספת של סכום קבוע של CXCL12AF647 לתאי Jurkat incubated מראש, היה מתקבל על ידי ניתוח cytometry זרימה עבור כל הדגימות. את האות פלורסנט יכולה כמעט להיות לגמרי עכבות למקרה Jurkat התאים היו מראש מטופלים עם הריכוז הגבוה ביותר של AMD3100 (1,000 ng/mL). תחת תנאי זה, רמת קרינה פלואורסצנטית עכבות היה רק מעט מעל פני הרקע המתאים לרמה של autofluorescence עבור תאים Jurkat. לסיכום, החלת 25 ננוגרם למ"ל (ריכוז סופי) של CXCL12AF647 ב איגוד וזמינותו שנוצר חלון גדול אותות פלואורסצנט (בהשוואה הפקד שלילי) עם רמת שיורית מינימלית של קולטן לא ספציפית מחייבת ( איור 3 א).

זה וזמינותו מחייבת בראש ובראשונה שימש על המסך עבור תרכובות שיבוש ליגנד איגוד פאנלים של תרכובות ללא תווית על ריכוז קבוע בודד, או ללמוד את האפקט תלוי במינון של חומרים פעילים. במקרה האחרון, המטרה היא להשיג IC50 ערכים (קרי, הריכוז של מתחם זה מעכב את האות הכריכה על ידי 50%), המשקפות את העוצמה איגוד של תרכובות. איור 3 מדגים כיצד לזרום cytometry נתונים שהושגו עם זה וזמינותו מחייבת יכול לשמש כדי לקבוע את העוצמה מעכבות (מבחינת IC50) של מולקולות קטנות לשבש את הכריכה של CXCL12 כדי CXCR4. בהתבסס על עיכוב למינון של איגוד CXCL12AF647 מאת AMD3100, הערך50 IC נקבע כאן על-ידי החלת ניתוח רגרסיה ליניארי. בדוגמה זו, הערך המחושב של50 IC עבור AMD3100 מקביל 18.12 ng/mL. כי בהקרנת קמפיינים, הרוב המכריע של תרכובות שנבחרו באקראי צפויים לא לעכב את הכריכה של CXCL12AF647 כדי CXCR4+ Jurkat תאים, דוגמה של לא פעיל מתחם נכללה גם במחקר זה. . הנה, maraviroc מולקולה קטנה, אשר מוצגים פעילות אנטי-HIV-1 חזק על ידי מתנהג כמו אנטגוניסט ספציפי עבור הקולטן כימוקין CC (CCR5) 527, נבחנה ב איגוד וזמינותו. אין עיכוב של האות הכריכה מקסימלי פלורסנט זוהה לאחר מראש המקננת תאים Jurkat עם maravoric, אפילו על הריכוז הגבוה ביותר שנבדקו (100 ננוגרם למ"ל; איור 3B). אותו ניסוי, סדרת AMD11070, מולקולה קטנה עוד קשור AMD3100, אלא עם המאפיינים פרמוקוקינטיים משופרת28, דילול טורי היה כלול. בניגוד maraviroc, סדרת דילול 1/5 מ- AMD11070 ועד 0.0064 100 ננוגרם למ"ל בבירור בעלת מינון-dependently עכבות CXCL12AF647 מחייב (איור 3B).

Figure 1
איור 1: סקירה של זרימת העבודה, איור של סוג נתונים שהושגו. (א). השלבים העיקריים של הפרוטוקול הם schematized עבור בקרה חיובית ושלילית דוגמאות וכן דגימות שטופלו המתחם. דוגמאות ללא דגירה קדם מתחם וללא תוספת של fluorescently שכותרתו כימוקין (CXCL12AF647) הינם כלולים כדי לקבוע את הרקע (אוטומטי) קרינה פלואורסצנטית (דוגמאות שליטה שלילי). דוגמאות ללא דגירה טרום מורכבת, אך עם תוספת של כמות קבועה של CXCL12AF647 משמשים כדי לקבוע את האות הכריכה מקסימלי ב וזמינותו (בקרה חיובית דגימות). הדגימות שטופלו המתחם, תאים מודגרת מראש עם תרכובת לפני תוספת של כמות קבועה של CXCL12AF647. (B)-האות אומר מחייב פלורסנט נקבעת על-ידי ניתוח cytometry זרימה של תאים Jurkat. מלוח כל האירועים (קרי, תאים Jurkat) שנותחה (שמאל) רק האיתות subpopulation מגודרת של תאים פלורסנט משמש לצורך ניתוח נוסף (לוח האמצעי). קדם דגירה של תאים עם מולקולות קטנות (למשל, AMD3100) מעכב את הכריכה של ליגנד הקולטן fluorescently שכותרתו, פעולה זו תקטין את האות הכריכה מקסימלי (נכון לוח, שמוצג ייצוג היסטוגרמה). (ג). פריסה צלחת אפשרי בעת ביצוע וזמינותו מחייבת תחרותי בתבנית 96-ובכן צלחת. במקרה זה, שישה תרכובות שונות (שיקגו 1 - 6) נבדקים דילול טורי 1/5 (סדרה כפולים) החל 1,000 ננומטר עד 0.32 נקודות ננומטר. אנא לחץ כאן כדי להציג גירסה גדולה יותר של הדמות הזאת.

Figure 2
איור 2: עקדת CXCL12AF647 לתאים Jurkat. Jurkat התאים היו מודגרות עם הגדלת כמויות של CXCL12AF647, בהעדר הדגירה מראש עם תרכובת. ± בעוצמה (MFI, מתבטאות יחידות אור שרירותי) קרינה פלואורסצנטית רשע SD מוצג (n = 2). פריסטלטיות התבצע בעזרת רגרסיה לא ליניארית באמצעות מודל של איגוד הכולל אתר אחד בעקבות המשוואה

Equation 3

עם Bמקס (מחייב ספציפיות מקסימלית) = 18,345; Kd = 92.8 ng/mL; NS (השיפוע של איגוד ספציפי) = 2.139; ואת הרקע = 332.6. אנא לחץ כאן כדי להציג גירסה גדולה יותר של הדמות הזאת.

Figure 3
איור 3: עיכוב של הכריכה של CXCL12AF647 על ידי תרכובת פעילה לא פעילה. (א) למינון עיכוב של איגוד CXCL12AF647 על ידי מראש המקננת תאים עם הגדלת ריכוזים של AMD3100, לפני תוספת של 25 ננוגרם למ"ל CXCL12AF647. שים לב כי מרבית עכבות עוצמת קרינה פלואורסצנטית רשע (MFI; מתבטאות יחידות אור שרירותי) הוא עדיין מעט מעל קרינה פלואורסצנטית הרקע (אוטומטי) השיג עבור תאים Jurkat (זאת אומרת ± SD (n = 3)). פריסטלטיות בוצעה באמצעות רגרסיה ליניארי עם מדרון משתנה (ארבעת הפרמטרים) על פי

Equation 4

הנה, HillSlope 1.313 והוא ה IC מחושב50 ננוגרם למ"ל 18.12. (B)-השפעה למינון של AMD11070 ושל maraviroc על CXCL12AF647 מחייב CXCR4+ Jurkat תאים (MFI ± SD (n = 3)). עקומה פולינומיאלית על התגובה AMD11070 בוצעה באופן דומה עם HillSlope של 1.458, ערך מחושב של50 IC של 0.9052 ng/mL. על התגובה maraviroc, אין התאמה בוצעה בשל חוסר פעילות של מתחם זה. אנא לחץ כאן כדי להציג גירסה גדולה יותר של הדמות הזאת.

Subscription Required. Please recommend JoVE to your librarian.

Discussion

לעומת סוגים אחרים של מבחני הכריכה (קרי, רוויה איגוד, איגוד קינטי ניסויים), מבחני הכריכה תחרות הם המתאימים ביותר לסינון למטרות. אכן, הם מאפשרים הערכה של קבוצות גדולות של תרכובות ללא תווית, מולקולות קטנות למשל, כשקלע שלהם יכולת להתערב עם הכריכה של כמות קבועה של ליגנד לקולטן שכותרתו. תרכובות לאגד אתרי הקולטן אחרים מאשר ליגנד שכותרתו עשויה להישאר בלי שירגישו ב וזמינותו. למרות הניסוי מחייב התחרות כפי שיתואר בהמשך מתמקדת על הקולטן כימוקין CXCR4 בפרט, הוא יכול כנראה לשמש כסוג של תוכנית על עיצוב האתר של מבחני הכריכה תחרות עבור GPCRs אחרים גם כן. למשל, הקולטן כימוקין CXC 7 (CXCR7) תוארה של קולטן חלופי עבור CXCL12, מסוגל איגוד CXCL12 עם זיקה גבוהה29,30. לפיכך, כימוקין שכותרתו זהה (CXCL12AF647) כמו בשימוש CXCR4 תיאר התחרות איגוד וזמינותו יכול לשמש כדי להגדיר את איגוד CXCR7 ניסויים. מכיוון CXCR4 ו CXCR7 CXCL12 כמו ליגנד משותף, זה יהיה חשוב לעבוד עם דגמי הסלולר שבו מבוטא היחידה של שני רצפטורים על פני התא, על מנת להעריך איגוד קולטן ספציפי. העבודות הקודמות שלנו הוכיחה כי תאים Jurkat אינם מראים ביטוי אנדוגני של CXCR717. לפיכך, וזמינותו המתוארים כאן עבור CXCR4, הפרעה עם קשירה CXCR7 הוא פסק.

כמה תכונות מפתח של תחרות איגוד וזמינותו לאפשר את לשמש הראשונית מהר, כלי לזיהוי מולקולות קטנות מתנגש עם אגוניסט איגוד CXCR4 הסינון. אחד היתרונות המרכזיים של וזמינותו הוא השימוש של תאים חיים שלמים, המבטאת את הקולטן של עניין. זה משמיט את הצורך ההכנות מהגידולים קרום התא. כמו כן, רמת קרינה פלואורסצנטית רקע (אוטומטי) זוהה עם תאים Jurkat הוא מועיל. יחד עם חלון גדול אות שהושג על התוספת של סכום מוגדר fluorescently שכותרתו בדיקה, היא תורמת אות חיובית על רקע יחס. זה מאפשר זיהוי פוטנציאל מחייב עיכוב על ידי תרכובות ללא תווית. במקרה זה וזמינותו מחייבת מבוצע עם שאר התאים מבטאים CXCR4, מומלץ להעריך את הפרמטרים הללו (רקע זריחה, אות חלון) תמיד מראש כפי שהם עלולות להיות שונות תא קו לקו תא. העובדה כי תאים Jurkat אקספרס endogenously CXCR4 על רמה אחידה על פני תקופות ממושכות, מקל מודל הסלולר נוח. אולי ניתן להשיג באותה רמה אחידה לביטוי קולטן עם תא stably transfected שיבוטים. לעומת זאת, לא מומלץ השימוש של תאים transiently transfected כי זה עלול לגרום לתוך בהתפלגות הרבה יותר רחב של עוצמות קרינה פלואורסצנטית, פחות תאים מגיבים ב וזמינותו ופחות עקביות בין ניסויים. מאז אין תאים Jurkat שלילי CXCR4 קיימים, יחודיות של קולטן איגוד תאים אלה הודגם על ידי דגירה מראש עם היריבים קולטן ספציפי ומבוססת (AMD3100 ו- AMD11070). היריבים האלה שונים מבחינה מבנית ליגנד שכותרתו. זה חשוב, כי בעת שימוש הווריאציה ללא תווית של ליגנד כמו המתחרה, שכותרתו והן ללא תווית ליגנד עשוי מתחרה גם עבור איגוד לאתרים שאינם ספציפיים מחייב, שעשוי להיות נוכח פני השטח תא.

מלבד המארח הסלולר, מספר היבטים אחרים של וזמינותו המתוארים כאן צריכים להילקח בחשבון לפני שמתחילים לבנות וזמינותו דומים אחרים GPCRs. הגששים שכותרתו Fluorescently זה היעד GPCRs פותחו חלופות עבור כמו רדיואקטיבי הגששים, אבל זמינות כעת רק עבור מספר מוגבל של GPCRs, הם יקרים יחסית. יתר על כן, שינוי של קולטן טבעי ליגנדים עם fluorophores עלולה לשנות את מאפייני האיגוד לעומת מולקולת האב ללא תווית, במיוחד במקרה של ליגנדים קטן מאוד (למשל, אמינים) או פפטידים קטן31, 32. למשל, במקרה של ליגנדים קטן, מקשר (linker) בדרך כלל נדרש להפריד את pharmacophore fluorophore כדי לאפשר גישה orthosteric של הקולטן מחייב באתר31. כמו כן, היציבות של המכשיר קולטן-פלורסנט מורכב צריך להילקח בחשבון. מניסיוננו, לאחר 90-120 דקות (קרי, הזמן הדרוש להפעלת שתי צלחות 96-ובכן ברציפות), עוצמת פלורסנט רשע בשביל הבארות בקרה חיובית בדרך כלל הוא מופחת על ידי ~ 5% בהשוואה לממוצע של כל בארות בקרה חיובית על צלחת, עם פה ושם ליניאריים בין 5 ל- 10%.

כמו כן, פעילות פנימית ליגנד שכותרתו היא בעלת חשיבות. ואילו היריבים קולטן הצגת אין פעילות מהותי על הקולטן, שכותרתו אגוניסטים עלול לגרום הפעלת קולטן, תוצאה, קולטן הפנמה. זה פוגע את אופי האינטראקציה ליגנד קולטן33הפיך. כדי למזער את האפשר בעיות עם קולטן הפנמה, דגירה עם ליגנד שכותרתו (במקרה של אגוניסט שכותרתו) צריכים להיות מוגבלים בזמן, מעדיפים להתבצע בטמפרטורת החדר או נמוך יותר. העובדה כי ההליך מבוצע בטמפרטורת החדר הופכת וזמינותו גם נוח יותר תואם עם הקרנת המאמצים בתבנית צלחת. בסופו של דבר, מספר מספיק של תאים עבור דגימה (למשל, 250,000 לכל טוב של צלחת 96-ובכן) אמור לשמש וזמינותו בסופו של דבר לשמור על מספר מספיק של תאים (תאים 20,000, "חד אירועים," המבוסס על gating מהאוכלוסייה התא כולו; ראה איור 1) לניתוח cytometry זרימה. שימוש פחות תאי יעשה את זה יותר קשה להגיע באופן עקבי מספר תאים שנותחה, אשר עלול לסכן את המהימנות של קרא החוצה. באמצעות פחות תאים עבור דגימה (לכל טוב) גם תגדיל את מרווח הזמן הדרוש כדי לנתח את הדגימה cytometry זרימה, ובכך מגדיל את הזמן הכולל לנתח צלחת כל 96-ובכן. זה פוגע בתפוקה מוגברת. בשל הסיבה הנ ל, בעתיד המזעור של וזמינותו אהפך ובכך לא להיות משימה טריוויאלית.

יחדיו וזמינותו מחייבת תחרות המשמשת בעיקר במעבדה שלנו ככלי מיון לזיהוי מולקולות קטנות יכול להתחרות עם כמות קבועה של CXCL12 עם תוויות עבור איגוד כדי CXCR4 תואר בפירוט. מחקרים אלה מחייב הן עניין הם שיטה פשוטה ומהירה יחסית לזהות תרכובות מסוגל קולטן איגוד. למרות הזיהוי של תרכובות עם איגוד קיבולת כבר בעלת ערך בפני עצמה, סוג זה של assay אינו מספק מידע אודות הפעילות של תרכובות שזוהה. לפיכך, נותר צורך עוד יותר לאמת, לאפיין את פעילותם היתה ללא-חת או אויבת פוטנציאלית במבחני קולטן תרופתי ופונקציונליים אחרים. עניין, במקרה של CXCR4 הוכח כי היריבים קולטן להראות פעילות מוגברת של איגוד וזמינותו (קרי, לייצר ערכים נמוכים50 IC עבור מחייב עיכוב) לבצע יחסית יותר פונקציונלי אחרים הקשורות CXCR4 מבחני גם17.

Subscription Required. Please recommend JoVE to your librarian.

Disclosures

המחברים אין לחשוף.

Acknowledgments

המחברים רוצה להודות אריק Fonteyn לסיוע טכני מעולה. עבודה זו בתמיכתם של לופן KU (מענק. לא. PF/10/018), Fonds voor Wetenschappelijk Onderzoek (FWO, להעניק. לא. G.485.08) וואדוז Dormeur את Fondation.

Materials

Name Company Catalog Number Comments
BD FACSCanto II Becton Dickinson Not applicable Flow cytometry device
BD FACSDIVA Software
BD FACSArray Becton Dickinson Not applicable Flow cytometry device
BD FACSArray System Software
Graphpad Prism Graphpad software package used for nonlinear regression analysis in Figure 2 and Figure 3
FlowJo FlowJo is now a wholly owned subsidiary of BD.
Vi-CELL Beckman Coulter Not applicable cell viability analyzer
Sigma 3-18 KS Sigma Not applicable centrifuge
AMD3100 Sigma A5602-5mg specific CXCR4 antagonist
Maraviroc Pfizer antiretroviral drug, CCR5 antagonist, available for research at Selleckchem (cat#S2003), Sigma (cat#PZ0002)
h-SDF1a (AF647) ALMAC CAF-11-B-01 fluorescently labeled CXCL12, CXCL12AF647
Fetal Bovine Serum (FBS) Gibco (Life Technologies) 10270-106
Bovine Serum Albumin (BSA) Sigma A1933-25G
HBSS (10x), calcium, magnesium, no phenol red Gibco (Life Technologies) 14065-049
HEPES (1M) Gibco (Life Technologies) 15630-056
Dulbecco's Phosphate Buffered Saline (DPBS) Gibco (Life Technologies) 14190-094
Jurkat cells ATCC
Reagent reservoir PP Sigma BR703411
Rapid flow filter: 0.2 µm aPES Thermo Scientific 566-0020
Sterilin microtiter plate, 96-well, U bottom, clear Thermo Scientific 611U96
Falcon tubes, 50ml Greiner Bio-One 227 261
Tissue culture flask (T75) Corning 353024

DOWNLOAD MATERIALS LIST

References

  1. Fredriksson, R., Lagerstrom, M. C., Lundin, L. G., Schioth, H. B. The G-protein-coupled receptors in the human genome form five main families. Phylogenetic analysis, paralogon groups, and fingerprints. Mol Pharmacol. 63, 1256-1272 (2003).
  2. Milligan, G., Kostenis, E. Heterotrimeric G-proteins: A short history. Br J Pharmacol. 147 Suppl 1, S46-S55 (2006).
  3. Oldham, W. M., Hamm, H. E. Heterotrimeric G protein activation by G-protein-coupled receptors. Nat Rev Mol Cell Biol. 9, 60-71 (2008).
  4. Tuteja, N. Signaling through G protein coupled receptors. Plant Signal Behav. 4, 942-947 (2009).
  5. Neves, S. R., Ram, P. T., Iyengar, R. G protein pathways. Science. 296, 1636-1639 (2002).
  6. Gurevich, E. V., Tesmer, J. J., Mushegian, A., Gurevich, V. V. G protein-coupled receptor kinases: more than just kinases and not only for GPCRs. Pharmacol Ther. 133, 40-69 (2012).
  7. Smith, J. S., Rajagopal, S. The beta-arrestins: Multifunctional regulators of G protein-coupled receptors. J Biol Chem. 291, 8969-8977 (2016).
  8. Pierce, K. L., Premont, R. T., Lefkowitz, R. J. Seven-transmembrane receptors. Nat Rev Mol Cell Biol. 3, 639-650 (2002).
  9. Hopkins, A. L., Groom, C. R. The druggable genome. Nat Rev Drug Discov. 1, 727-730 (2002).
  10. Lappano, R., Maggiolini, M. G protein-coupled receptors: Novel targets for drug discovery in cancer. Nat Rev Drug Discov. 10, 47-60 (2011).
  11. Chatterjee, S., Behnam Azad,, Nimmagadda, B., S, The intricate role of CXCR4 in cancer. Adv Cancer Res. 124, 31-82 (2014).
  12. Bleul, C. C., Farzan, M., Choe, H., Parolin, C., Clark-Lewis, I., Sodroski, J., Springer, T. A. The lymphocyte chemoattractant SDF-1 is a ligand for LESTR/fusin and blocks HIV-1 entry. Nature. 382, 829-833 (1996).
  13. Flomenberg, N., DiPersio, J., Calandra, G. Role of CXCR4 chemokine receptor blockade using AMD3100 for mobilization of autologous hematopoietic progenitor cells. Acta Haematol. 114, 198-205 (2005).
  14. Domanska, U. M., Kruizinga, R. C., Nagengast, W. B., Timmer-Bosscha, H., Huls, G., de Vries, E. G., Walenkamp, A. M. A review on CXCR4/CXCL12 axis in oncology: No place to hide. Eur J Cancer. 49, 219-230 (2013).
  15. Tsou, L. K., Huang, Y. H., Song, J. S., Ke, Y. Y., Huang, J. K., Shia, K. S. Harnessing CXCR4 antagonists in stem cell mobilization, HIV infection, ischemic diseases, and oncology. Med Res Rev. (2017).
  16. Schols, D., Struyf, S., Van Damme, J., Este, J. A., Henson, G., De Clercq, E. Inhibition of T-tropic HIV strains by selective antagonization of the chemokine receptor CXCR4. J Exp Med. 186, 1383-1388 (1997).
  17. Van Hout, A., D'Huys, T., Oeyen, M., Schols, D., Van Loy, T. Comparison of cell-based assays for the identification and evaluation of competitive CXCR4 inhibitors. PLoS One. 12, e0176057 (2017).
  18. De Clercq, E. The AMD3100 story: the path to the discovery of a stem cell mobilizer (Mozobil). Biochem Pharmacol. 77, 1655-1664 (2009).
  19. Debnath, B., Xu, S., Grande, F., Garofalo, A., Neamati, N. Small molecule inhibitors of CXCR4. Theranostics. 3, 47-75 (2013).
  20. Woodard, L. E., Nimmagadda, S. CXCR4-based imaging agents. J Nucl Med. 52, 1665-1669 (2011).
  21. Wang, Y., Xie, Y., Oupicky, D. Potential of CXCR4/CXCL12 Chemokine Axis in Cancer Drug Delivery. Curr Pharmacol Rep. 2, 1-10 (2016).
  22. Nimmagadda, S., Pullambhatla, M., Stone, K., Green, G., Bhujwalla, Z. M., Pomper, M. G. Molecular imaging of CXCR4 receptor expression in human cancer xenografts with [64Cu]AMD3100 positron emission tomography. Cancer Res. 70, 3935-3944 (2010).
  23. De Silva, R. A., Peyre, K., Pullambhatla, M., Fox, J. J., Pomper, M. G., Nimmagadda, S. Imaging CXCR4 expression in human cancer xenografts: evaluation of monocyclam 64Cu-AMD3465. J Nucl Med. 52, 986-993 (2011).
  24. Hatse, S., Princen, K., Liekens, S., Vermeire, K., De Clercq, E., Schols, D. Fluorescent CXCL12AF647 as a novel probe for nonradioactive CXCL12/CXCR4 cellular interaction studies. Cytometry A. 61, 178-188 (2004).
  25. Wootten, D., Christopoulos, A., Sexton, P. M. Emerging paradigms in GPCR allostery: implications for drug discovery. Nat Rev Drug Discov. 12, 630-644 (2013).
  26. Louis, K. S., Siegel, A. C. Cell viability analysis using trypan blue: manual and automated methods. Methods Mol Biol. 740, 7-12 (2011).
  27. Perry, C. M. Maraviroc: a review of its use in the management of CCR5-tropic HIV-1 infection. Drugs. 70, 1189-1213 (2010).
  28. Moyle, G., DeJesus, E., Boffito, M., Wong, R. S., Gibney, C., Badel, K., MacFarland, R., Calandra, G., Bridger, G., Becker, S. Proof of activity with AMD11070, an orally bioavailable inhibitor of CXCR4-tropic HIV type 1. Clin Infect Dis. 48, 798-805 (2009).
  29. Balabanian, K., Lagane, B., Infantino, S., Chow, K. Y., Harriague, J., Moepps, B., Arenzana-Seisdedos, F., Thelen, M., Bachelerie, F. The chemokine SDF-1/CXCL12 binds to and signals through the orphan receptor RDC1 in T lymphocytes. J Biol Chem. 280, 35760-35766 (2005).
  30. Burns, J. M., Summers, B. C., Wang, Y., Melikian, A., Berahovich, R., Miao, Z., Penfold, M. E., Sunshine, M. J., Littman, D. R., Kuo, C. J., Wei, K., McMaster, B. E., Wright, K., Howard, M. C., Schall, T. J. A novel chemokine receptor for SDF-1 and I-TAC involved in cell survival, cell adhesion, and tumor development. J Exp Med. 203, 2201-2213 (2006).
  31. Stoddart, L. A., Kilpatrick, L. E., Briddon, S. J., Hill, S. J. Probing the pharmacology of G protein-coupled receptors with fluorescent ligands. Neuropharmacology. 98, 48-57 (2015).
  32. Vernall, A. J., Hill, S. J., Kellam, B. The evolving small-molecule fluorescent-conjugate toolbox for Class A GPCRs. Br J Pharmacol. 171, 1073-1084 (2014).
  33. Stoddart, L. A., White, C. W., Nguyen, K., Hill, S. J., Pfleger, K. D. Fluorescence- and bioluminescence-based approaches to study GPCR ligand binding. Br J Pharmacol. 173, 3028-3037 (2016).

Comments

0 Comments


    Post a Question / Comment / Request

    You must be signed in to post a comment. Please or create an account.

    Usage Statistics