行動中マウスの海馬における振動を制限空間録音

Neuroscience

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Summary

このプロトコルでは、リニア シリコン プローブ マルチすねローカル フィールド電位の記録について説明します。電流源密度解析を用いた信号の変換は、マウスの海馬においてローカル電気的活動の復興をことができます。このテクニックの自由行動マウス空間制約の脳の振動を学ぶことができます。

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Sauer, J. F., Strüber, M., Bartos, M. Recording Spatially Restricted Oscillations in the Hippocampus of Behaving Mice. J. Vis. Exp. (137), e57714, doi:10.3791/57714 (2018).

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Abstract

ローカル場ポテンシャル (LFP) は、神経膜を渡るイオンの動きから出てくる。LFP 電極によって記録される電圧は、脳組織の大ボリュームの合計電気フィールドを反映しているので地元の活動に関する情報を抽出することは困難です。神経回路を勉強して、しかし、本当に地元のイベントと遠い脳領域のボリューム実施信号の信頼性の高い区別が必要です。電流源密度 (CSD) 分析は、現在のシンクとソース電極近傍の情報を提供することによってこの問題のソリューションを提供します。海馬などの薄層の細胞構築と脳領域、LFP の 2 番目の空間微分を推定による 1 次元 CSD を取得できます。ここでは、レコード multilaminar LFPs 背側の海馬に移植したリニア シリコン プローブを使用する方法をについて説明します。CSD のトレースは、プローブの個々 のシャンクに沿って計算されます。このプロトコルはこうして自由行動マウスの海馬ニューロン ネットワークの空間的制限振動を解決する手順を説明します。

Introduction

LFP 振動は、批判的に神経回路による情報処理に関与しています。彼らは、周波数、遅い波 (~ 1 Hz) から高速リップル振動 (~ 200 Hz)1に至るまでの広い範囲をカバーします。異なる周波数帯は、メモリ、感情的な処理、およびナビゲーションの2,3,4,5,6,7を含む認識の機能に関連付けられます。神経細胞の膜を渡る現在の流れは、LFP 信号8の最も大きい部分を構成します。陽イオン (例えばグルタミン酸作動性の興奮性シナプスの活性化を介して) 細胞に入る (電荷の葉細胞外媒体)、アクティブな現在のシンクを表します。対照的に、gaba 作動性抑制性シナプスの活性化によって、例えば、細胞の中に正電荷のフローは、その場所に現在アクティブなソースを示しています。神経ダイポール アンテナの電流シンク ペアになっている源パッシブと遠隔部位の膜電位に影響を与える電流補償のため。

リモートの神経プロセスによって生成される電場記録電極上かなり電圧たわみにもつながるし、ローカル イベントとして誤って考慮されるかもしれない従って。このボリューム伝導 LFP 信号の解釈に深刻な問題が生じます。CSD 解析は、ローカル電流シンクと LFP の基になるソースの情報を通知し、したがって伝導の8巻の影響を軽減するための手段を構成を提供します。海馬のような積層構造は、一次元の CSD 信号は9層流面等距離にある電極を配置した垂直から記録 LFP の 2 番目の空間微分によって得られます。市販のリニア シリコン プローブの出現は、海馬の局部発振活動に関する研究の CSD 法を活用して研究者を許可しています。たとえば、異なるガンマ振動が CA1 領域10の層に固有の方法で出てくることが実証されています。さらに、CSD 解析11海馬歯状回の主要細胞層におけるガンマ活動の独立したのホット スポットを識別しています。重要なは、これらの調査結果のみローカルの CSD ではなく LFP 信号で明らかにされました。CSD 解析したがって海馬のマイクロ操作に洞察力を得るために強力なツールを提供します。

このプロトコルでは、シリコン プローブを持つ 1 次元の CSD 信号を得るための包括的なガイドを提供します。これらのメソッドは行動中のマウスの海馬における局在振動のイベントを調査するユーザーを有効にします。

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Protocol

生きている動物を含むすべてのメソッドは、Regierungspräsidium フライブルク ドイツ動物福祉法によって承認されています。

1. 準備

  1. 設計および一過性注入のプロセス中にシリコン プローブ、コネクタの電極を運ぶ適切な挿入ツールを構築します。カスタム構築された挿入ツールの例について図 1を参照してください。
  2. セラミックス製のピンセットを使用してパッケージからシリコン プローブと電極コネクタを慎重に取り外します。
  3. コネクタ基板を持ち上げ、しっかりスタンドに接続されているワニ クランプで固定します。
  4. 堅実を使用すると、セラミックス製鉗子挿入ツールを使ってプローブを合わせます。挿入ツールにプローブを接着する師で溶かしたパラフィン ワックスの ~ 2 mm の層を適用します。この手順中にプローブ シャンクスに触れないように注意してください。
  5. 標準の粘着テープを使用して挿入ツールの軸に電極コネクタを修正します。製造元によって、アース線は注入前に電極コネクタ基板にはんだ付けする必要があることに注意してください。ワニス絶縁銅線錫はんだはんだごて (400 ° C) で適用の 2 つの小品から断熱材を削除します。電極コネクタ基板の適切なスロットにアース線をはんだ付けします。
  6. 銅ワイヤの 2 つの追加部分の断熱材を削除します。(直径 1 mm、長さ 2 mm) ステンレス鋼ねじ周りを 3 回各裸銅線をラップします。鋼をはんだ付け用フラックスに適したを適用し、スクリュー キャップの底に銅線をはんだ付けします。確認錫はんだねじ山遺跡の半分無料下。
  7. ワイヤーとネジの間の電気接触を確認する標準のマルチメータを使用します。
  8. 70% エタノールに浸漬法によるシリコン プローブとネジを地面のシャンクスを駆除 (10 s)。
  9. 半分にプラスチック製のパスツール ピペットの頭を切断することによってプローブ インプラント用保護カバーを準備します。

2. 注入手術

  1. 手術器具 (はさみ、細い鉗子、手術用クランプ) をホット ビーズ滅菌器で滅菌します。70% エタノールで表面を拭いてください。
  2. ~ 1 L/分で酸素 3% イソフルレン麻酔を誘導します。
    1. 維持のためには、1 〜 1.5% イソフルランを使用します。イソフルラン濃度手術公差を達成するために必要がある動物から動物を変わることができることに注意してください。
    2. 安定した手術トレランスは、動物がつま先ピンチに応答に失敗した場合に実現されます。マウスの呼吸数を監視し、必要に応じてイソフルランの濃度を調整します。
    3. 動物の目に完全に乾くことを防ぐために軟膏を塗る。
  3. 優しく耳バーを外耳道に挿入すると、固定フレームでマウスをマウントします。一度耳バーにマウスの頭を安定連続イソフルラン配信の鼻の上の口部分を配置します。タオルやパッドの加熱パッドの上にマウスを置くし、ブプレノルフィンを皮下注入 (0.05 - 0.1 mg/kg 体重) の術後鎮痛を確保するため。
  4. 標準的なシェーバーで頭を剃るし、70% アルコールで皮膚を消毒します。外科はさみを使用すると、頭蓋正中線に沿って皮膚切開を行い用クランプを使用して皮膚を開きます。
  5. レベル前とラムダに固定配置ツールの助けを借りて、動物の頭を揃えます。未満 50 μ m 前とラムダの高さオフセットの必要があります。さらに、頭蓋骨で前から深さを測定することによって内外の軸に沿って頭の表面レベルには、距離は左と右 (例えば、 1 ミリメートル左、前の右) が定義されています。必要な場合は、頭の傾きを調整します。
  6. 3% 過酸化水素とヘッド クリーニングし、滅菌綿でのふき取りと乾燥を拭いてください。
  7. 適切な脳定位固定装置アトラス12を使用して前を基準にして開頭手術の場所を決定します。
  8. 0.9 mm のドリル頭を使用すると、地面と参照のネジを配置する小脳の上骨の 2 つのネジ穴をドリルします。また、1-3 の固定ネジ穴がインプラントを安定化することが望ましいです。アンカーのネジの位置は、開頭手術の場所によって異なります。海馬への注入、対側の頭頂部と同側の前頭皮質の上のアンカーのネジを配置します。適切なドライバーを使用して骨にネジを挿入します。脳に浸透しないように注意してください。
  9. ゆっくりと注入側周辺の長方形ドリルで頭蓋骨を薄くことによって、開頭手術を実行します。滅菌リン酸緩衝 (PB) と骨をよく湿らせます。残りの間伐の頭蓋骨を優しくピアスし、罰金 (27 G) 注射針とピンセットのペアの助けを借りて削除できます。
  10. 慎重に薄い (27 G) 注射針で硬膜に穴を開けます。ピンセットのペアで針の先端を曲げることによって小さなフックを形成し、除去のため硬膜を引きます。脳の表面の乾燥を防ぐために PB を適用します。
  11. 脳定位固定装置のホルダー電極挿入ツールをマウント、前、プローブをゼロし、開頭手術で脳定位固定座標にプローブを移動します。ゆっくりと脳の表面に浸透します。プローブ シャフトを曲げていないかどうかを確認します。血管を植え付けることは避けてください。
  12. 所定の深さの上 〜 200 μ m までプローブをゆっくりと下ろします。開頭術と保護用滅菌ワセリンとシリコン プローブのシャンクをカバーします。頭蓋骨の固定ネジにプローブのベースを修正する歯科用セメントを適用します。
  13. セメント塗布後右、ターゲットの深さにプローブをゆっくりと移動します。セメントのアプリケーション プローブの横方向の動きが減少、ターゲット地域に最低限の組織の損傷を確認した後は、最後 〜 200 μ m を進めます。使用されるセメントの硬化時間は、プロトコルのこの手順に影響を与えることができます注意してください。セメントを硬化迅速に、この手順を省略、シリコン プローブへの損傷を避けるためにターゲットの深さをプローブを直接インプラントします。
  14. セメントが硬化した後、師のワックスを溶かすことによって挿入ツールからプローブを取り外します。
  15. コネクタ ボードを挿入デバイスからと挿入ハンドルに付いているワニ クランプを使用して頭蓋骨に適当な場所に配置します。海馬にプローブ注入の場合対側の頭頂骨にコネクタ ボードに置きます。歯科用セメントを使用して頭蓋骨にコネクタ基板を固定します。
  16. 小脳の上 2 つのネジに接続されている配線にコネクタ基板のグラウンドと参照のワイヤーをはんだ付けします。
  17. 正しい高さに保護カバーをトリミングし、シリコン プローブの上に置きます。コネクタ基板と頭蓋骨が露出した頭蓋骨の周りの皮膚を避ける、歯科用のセメントを使用してカバーを修正します。通常、移植部位の周りの皮膚を縫合は必要ではありません。

3. 手術後の回復

  1. 少なくとも 2 日間 (昼間と飲料水のすべての 6 h 一晩併用 (4-5 mg/kg 体重) カルプロフェン皮下すべての 24 h ブプレノルフィンの皮下注射など) 適切な鎮痛処置を適用します。シングル住宅はインプラントを損傷しないようにお勧めします。
  2. 回復には少なくとも 1 週間を許可します。動物愛護のガイドラインを参照してください。

4. データ集録

  1. 整流子を介して接続されている適切なデータ集録システムを使用してマウスを自由に移動するからレコードの LFPs。LFPs を取得するには、1-5 kHz のサンプリング周波数を使用します。高いサンプリング レート (20-30 の kHz) は、単体放電 LFP と共に記録する場合に必要です。
  2. オフラインで分析できる個々 のチャネルの生録音ファイルを格納します。

5. 組織学

  1. 録音が完了したら、麻酔動物 (例えば2 g/kg 本体重量ウレタン腹腔内注入) が深く。摘心をつま先への応答の欠乏によって麻酔の状態を確認します。
  2. 冷たいリン酸緩衝生理食塩水 (~ 1 分) 4% パラホルムアルデヒド (~ 10 分) 標準 intracardial 灌流方法13を使用して続いてマウス transcardially を灌流します。灌流前、に記録サイトの電解示したによって実行可能性 (例えば10-20 V まで 1 の定電圧を適用することによって s)。また、蛍光染料は、シャンクの先端に注入することができます識別を追跡する使用する前に適用されます。シリコン プローブの種類と最適な結果を得るための電極の位置を識別するためのさまざまな方法をテストすることをお勧めします。
  3. 脳のセクション (~ 100 μ m) を切り取って、4'-6-diamidino-2-phenylindole (DAPI、1 μ G/ml) PB (室温では 10 分ごと) で 3 つの洗浄のステップが続くとスライスを染色します。
  4. 顕微鏡スライドの上セクションに配置、包含媒質の滴を適用、カバー スリップでセクションをカバーします。室温で埋め込みの中一晩の乾燥ができます。
  5. 落射蛍光または共焦点レーザー走査型顕微鏡を使用して、記録サイトの場所を特定します。
  6. さらに使用するためシリコン プローブの回復には、プローブを持つワニ クランプから慎重にはんだごて (400 ° C) で歯科用セメントを溶かすことによってスカルからプローブを離します。この手順中にプローブ シャンクスに触れないように注意してください!
  7. 酵素のソリューションに続いて蒸留水 (~ 80 ° C、15 分) にプローブを洗浄 (1% 蒸留水、室温で 30 分で Tergazyme) との別の洗濯手順蒸留水 (15 分) を。プローブの回復の成功率が低いことに注意してください。

6. CSD 解析

  1. CSD とシャンクに沿って 2 番目の空間微分の近似によって個々 シャンクの LFP データへ変換 (例えばPython)、適切な分析の環境を使用してください。
    Equation
    LFPn、tは時間tn番目の電極に LFP 信号、Δzは電極間の間隔。N-1 とn+1 の操作のためのすねの最初と最後の電極の CSD は推定されない、プローブの配置の際考慮の下で撮影する必要がありますに注意してください。短い時間 (補足のコード ファイルを参照してください) を反復処理しながら、各電極の CSD 信号を計算するコード セグメントを使用して近似式を実装します。
  2. 詳細な分析 (例えば、帯域通過フィルターを適用することによって脳の振動の特定の周波数バンドを勉強して) 得られた CSD 信号を使用します。

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Representative Results

図 1は、シリコン プローブの注入に使用する挿入ツールを示しています。慢性的な打ち込みから録音プローブ CA1 領域をターゲットと海馬歯状回の顆粒細胞の層は、図 2に示します。我々 は、homecage で自由な動きの中にプローブのすねからの LFPs を記録しました。容積伝導の影響を最小限に抑えるために得られた信号はプローブ (図 2 b, D) の各シャンクに沿って CSD に変換されました。最初の例は、図 2 bに示すように、単一の鋭い波リップルを CA1 の地層結腸寄生虫の著名な現在のシンク イベント リードです。2 番目の例は、図 2-Eの表示、(水平距離 400 μ m) 歯状回の顆粒細胞層で 2 つの異なるサイトから記録しました。高ガンマ帯域は 60-80 Hz のバンドパス フィルターを明らかに顆粒細胞層 (図 2 D; 赤い録音サイト) にある 2 つの記録サイトの 1 つ上のローカル ガンマ バースト CSD 信号に適用することにより分離されました。ローカル ガンマ振動活動が CSD (図 2 D、右) に記録された信号の変換した後のみ認識されることに注意してください。図 2Eは、中に両方の記録サイトでガンマ振動位相 (図 2 e、左) の振幅 (図 2 e中央) とは異なる、同じ録音の別時間帯を示しています。右端の例では、両方の記録サイトで同期ガンマ活動のエポックを表示します。次の例は、CSD 解析はローカル アクティビティ分析の次元のみならず垂直方向を分離することができます。この中心的な概念を示すためには、図 2に示すように結果への類似でそれぞれ 5 つの記録サイト 2 シャンクス (I および II) から成るシリコン プローブ実験をモデル化。我々 のモデルの海馬歯状回のプローブは注入 (図 3) 記録サイト 4 シャンクの隣にある顆粒細胞の層に新たなローカル ガンマ振動。組織全体にわたって均一なボリューム伝導と仮定すると、振幅フィルター バージョン (図 3) で他のすべての記録サイトで LFP で局部発振が記録されます。ただし、両方のシャンクに沿って CSD 解析を実行する明確にガンマ生成 (図 3 D) の軌跡を分離します。また、同じすね記録サイト、CSD クロストークが小さい間の距離が小さい近隣のシャンクス (図 3 e, F) を通知します。

Figure 1
図 1: 挿入ツールのイメージ。シリコン プローブは、ワニのクランプのベースに接着昆虫ピンに接続されます。注入用固定装置用マイクロマニピュレーターのホルダーの軸を挿入できます。この図の拡大版を表示するのにはここをクリックしてください

Figure 2
図 2: 代表的な海馬の CSD 解析結果ですA: (シャンク間隔 400 μ m、電極間隔 100 μ m、8 電極/シャンク) 4 シャンク シリコン プローブ電極配列領域・ コルニュ ammonis 1 (CA1) に移植されました。シャンクス A ~ C トラバース地層オリエンス (o)、地層属三角骨 (p) および地層結腸寄生虫 (r)。HF: 海馬の割れ目。総局: 海馬歯状回。B: LFP (黒トレース) と CSD CA1 の 3 シャンクの自発の鋭い波を含む 200 ms 新紀元の間に (色分け) リップル イベント。地層結腸寄生虫で著名な現在のシンクに注意してください。LFP スケール バー: 2 mV。C: DG から録音シリコン プローブの例。シャンクス A と B は、DG を浸透します。CA3: コルニュ ammonis エリア 3。電極トラックに録音後電解病変を行った。D: 海馬の解剖学に関連して電極シャンクスの図面します。2 から空間的記録 LFP 顆粒細胞層 (赤と青のサイトを記録) で区切られたサイトは、ガンマ振動 (60-80 Hz) が両方のサイト (左) と同期している示唆しています。ただし、同じ時間間隔の CSD 信号は焦点ガンマ 'ホット スポット' (右) 赤い録音サイトへの制限を明らかにします。両方の記録サイトから CSD 信号は同じ縮尺で描画されます。E: CSD がない LFP 信号識別相 (左) と振幅非同期 (中央) 両方の記録サイト間の期間。右側のエポックは、同期のガンマの活動の簡単なエポックを示しています。底面の痕跡を示すための位相差 (ラジアン Δ 相) と振幅差指数 (Ampl。 インデックス、-1 から 1 までの範囲のそれぞれの時点での振幅の和で割った値両方の記録サイトの振幅の差として定義されている)LFP (グレー) と CSD (ブラック) トレース。すべての 3 つの例は、クリエイティブ ・ コモンズ (https://creativecommons.org/Licenses/by/4.0/) の下で Strüber201711から 30 ms 長くて 400 さんパネル C と D 内で発生を適応しています。両方の記録サイトから CSD 信号は、それぞれの個々 のパネルで同じスケールに描かれます。この図の拡大版を表示するのにはここをクリックしてください

Figure 3
図 3: 海馬歯状回顆粒細胞層でシミュレートされた焦点距離 40 Hz 振動模型実験。A: モデル シリコン プローブ Dすねの距離で 2 つのシャンク = 400 μ m と 5 つの記録サイト D電極の距離に位置する = 100 μ m、海馬歯状回に配置されます。B: 記録サイト 4 シャンクの隣にある、焦点距離 40 Hz 振動は擬似正弦波の波形としてプラス ガウス ホワイト ノイズ。他のすべてのサイトにのみノイズが誘起されます。パラメーター: ガンマ振幅: 1 mV。ノイズの標準偏差: 0.05 mV。時間分解能: 10 kHz。C: 500 μ m の組織の宇宙定数とガンマ振幅の負の指数関数的減衰として簡略化された方法で細胞外スペースの容積伝導の振幅フィルター効果のモデル化します。正しく LFP 信号の横方向の広がりを記述する正確なパラメーターは、極めて論争を呼ぶ14です。ただし、当社の見積もりは大脳新皮質のガンマの振動コヒーレンス研究15からデータに適合します。結果 LFP にはもともと焦点の振動には、いくつかの記録サイトが含まれます。D: 所定の CSD 計算式を使用して個々 の軸に沿って CSD 解析を実行した後、振動はのみ表示されます元の場所に。E:LFP (左、赤) と私 (点線) と II (実線) すねの 4 サイトを記録する CSD トレース (右・青) のパワー スペクトル密度解析。CSD 解析が正しくシャンク LFP ながら合図シャンク II に相当なボリューム実施発振アクティビティを含むローカル 40 Hz 振動を分離に注意してください。PSD 解析が MATLAB の pwelch 関数を使用して実行されます。F:焦点の活動を分離する CSD 解析の能力が低下の 400 μ m の結果を個々 のシャンクに録音サイト間の距離が増加。シミュレーションと解析が MATLAB 7.10 を用いて行ったがあります。この図の拡大版を表示するのにはここをクリックしてください

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Discussion

増加の証拠は、離散空間ドメイン1011,16海馬神経回路における脳の振動が発生することを示します。CSD 解析は、ボリューム伝導、局部発振のイベントの研究のための重要な前提条件の影響を大幅に低減します。このビデオでは、CSD データの分析のためマウスの海馬にシリコン プローブを移植するガイドを提供します。CA1 では海馬歯状回におけるローカライズされたガンマ振動のシャープのウェーブリップルの CSD 信号の代表的な例を示します。しかし、このプロトコルは、シータや呼吸関連のネットワーク振動17などの他の律動的海馬神経活動パターンの研究にも使用できます。

移植の成功は、固定フレームに動物の頭の適切な配置によって重大に決まります。我々 は anterioposterior、内外方向に頭の偏差を測定するのに固定ホルダーに固定された注射針を使用します。私たちは順番にタッチ前とラムダと脳定位固定装置のフレームを傾けることによって両方のポイントの高さの間の任意のオフセットを補うために針を移動します。同様に、前の左右 1 mm で高さを測定左または右フレームを傾けることで調整ができる任意の内外のオフセットが示されます。オフセット < 50 μ m が最適注入をお勧めします。

プローブ設計の選択は、別の重要な側面です。シミュレーションは、ローカル イベントを分離する機能が電極間距離の増加とともに低下することを示しています。我々 は正常に 25 〜 100 μ m の電極間隔と 250 と 400 μ m シャンク間隔11シリコン プローブを使用してローカライズされたガンマ振動イベントを分離しています。これらのメトリックは、このようにプローブ設計のための良い出発点を提供します。

シリコン プローブの高コストを考えると、記録プローブの再利用性は現在制限要因です。ここで説明した方法によりプリンシパルのプローブに回復。しかし、我々 のみ正常に回復プローブ録画後 1 つのインスタンスでそのプロシージャの成功率が非常に低いことを示します。プロトコルの今後の改善には、プローブ回復18を容易にするために設計されたマイクロ ドライブの使用が含まれます。

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Disclosures

著者が明らかに何もありません。

Acknowledgements

カリン ・ ウインターハルターとシャスティン セムラー テクニカル サポートに感謝しております。この作品は、BrainLinks - ドイツ研究振興協会の BrainTools (EXC 1086) の卓越性のクラスターによって支えられました。

Materials

Name Company Catalog Number Comments
Crocodile clamp with stand Reichelt Elektronik HALTER ZD-10D
Silicon probe Cambridge Neurotech P-series 32
Stereoscope Olympus SZ51
Varnish-insulated copper wire Bürklin Elektronik 89 F 232
Ground screws Screws & More GmbH (screwsandmore.de) DIN 84 A2 M1x2
Flux Stannol 114018
Ceramic-tipped forceps Fine Science Tools 11210-60
Paraffine Wax Sigma-Aldrich 327204
Cauterizer Fine Science Tools 18010-00
Soldering iron Kurtz Ersa OIC1300
Multimeter Uni-T UT61C
Ethanol Carl Roth 9065.1
Pasteur pipettes Carl Roth EA65.1
Heat sterilizer Fine Science Tools 18000-45
Stereotaxic frame David Kopf Model 1900
Stereotaxic electrode holder David Kopf Model 1900
Isoflurane Abbvie B506
Oxygen concentrator Respironix 1020007
Buprenorphine Indivior UK Limited
Electrical shaver Tondeo Eco-XS
Heating pad Thermolux 463265/-67
Surgical clamps Fine Science Tools 18050-28
Hydrogen peroxide Sigma-Aldrich H1009
Sterile cotton wipes Carl Roth EH12.1
Drill Proxxon Micromot 230/E
21G injection needle B. Braun 4657527
Phosphate buffer/phosphate buffered saline
Stereotaxic atlas Elsevier 9.78012E+12
Surgical scissors Fine Science Tools 14094-11
Surgical forceps Fine Science Tools 11272-40
27G injection needles B. Braun 4657705
Vaseline
Dental cement Sun Medical SuperBond T&M
Carprofen Zoetis Rimadyl 50mg/ml
Recording amplifier Intan Technologies C3323
USB acquisition board Intan Technologies C3004
Recording cables Intan Technologies C3216
Electrical commutator Doric lenses HRJ-OE_FC_12_HARW
Acquisition software OpenEphys (www.open-ephys.org) GUI allows platform-independent data acquisition
Computer for data acquisition
Analysis environment Python (www.python.org) allows platform-independent data analysis
Urethane Sigma-Aldrich
Vibratome Leica VT1000
Microscope slides Carl Roth H868.1
Cover slips Carl Roth H878.2
Embedding medium Sigma-Aldrich 81381-50G
Distilled water Millipore Milli Q Table-top machine for the production of distilled water
Tergazyme Alconox Tergazyme

DOWNLOAD MATERIALS LIST

References

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