Isolamento de CD4+ T-células e análise de circulação folicular-T Helper (cTfh) célula subconjuntos de citometria de fluxo de 6 cores usando o sangue periférico

Biology

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Summary

Aqui, um protocolo para o isolamento e caracterização de CD4+ células T subconjuntos do sangue periférico humano é descrito. Purificado CD4+ T-células são analisadas por citometria de fluxo para determinar proporções de subconjuntos de célula auxiliar T-folicular.

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Byford, E., Carr, M., Piñon, L., Ahearne, M. J., Wagner, S. D. Isolation of CD4+ T-cells and Analysis of Circulating T-follicular Helper (cTfh) Cell Subsets from Peripheral Blood Using 6-color Flow Cytometry. J. Vis. Exp. (143), e58431, doi:10.3791/58431 (2019).

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Abstract

Aberrante atividade das células foliculares-T auxiliar (Tfh) é detectável em doenças auto-imunes e sua presença está associada com desfechos clínicos, quando se analisa o microambiente linfonodal em linfoma de células B não-Hodgkin. Subconjuntos de células T-foliculares auxiliar (cTfh), o compartimento de memória circulantes de células Tfh no sangue, que circula também são perturbados na doença e, portanto, representam potenciais novos biomarcadores preditivos. Teste baseado em sangue periférico é vantajoso porque é relativamente não-invasivo e permite monitoramento serial simples. Este artigo descreve um método para isolar CD4 + T-células do sangue humano e posterior análise por citometria de fluxo para enumerar as células cTfh e as proporções de seus vários subconjuntos (cTfhPD-1-/ + / Oi, cTfh1, 2, 17 e cTfh1/17). O nível destes subconjuntos foi então comparado entre indivíduos normais e pacientes com linfoma. Descobrimos que o método era robusto o suficiente para obter resultados fiáveis de material paciente rotineiramente coletada. A técnica que descrevemos para a análise pode ser facilmente adaptada para celular classificação e aplicações a jusante como RT-PCR.

Introduction

Células T-foliculares de auxiliar (Tfh) são um CD4+ subconjunto de células T que caracterizou-se inicialmente em tecidos linfoides1. Estas células expressam PD-1 e receptores de superfície CXCR5, secretam IL-21 e IL-4 e mostram expressão nuclear do fator de transcrição, BCL-62,3. Como seu nome sugere, eles são encontrados em centros germinativos e são essenciais para anticorpos de afinidade elevada produção1.

Dysregulated Tfh respostas têm sido implicadas na patogênese da doença, mais notavelmente a doença auto-imune, onde eles promovem a expansão de células auto-reativas B4. Eles também desempenham um papel no microambiente do tumor do sólido5,6 e cancros linfoides7. Por outro lado, defeitos genéticos de superfície proteínas essenciais para Tfh função como resultado de costimulator (ICOS) células T inducible em síndromes de imunodeficiência humana8. CD4+ CXCR5+ células no sangue periférico humano são denominadas células helper T-foliculares (cTfh) de circulação e são acreditadas para ser o compartimento de memória das células Tfh em tecidos9. O objetivo do método descrito aqui é a análise de subconjuntos de cTfh seguindo CD4+ isolamento de amostras de sangue periférico de células.

Foram definidos vários subconjuntos de cTfh e a eficiência com que fornecem ajuda células B difere de um subconjunto para mais9,10,11,12. As proporções relativas destes subconjuntos são alteradas em uma série de doenças, mais proeminentemente auto-imune em que lá é quase sempre um aumento relativo no mais funcional PD-1+ / Oi e/ou subconjuntos de cTfh2 ou cTfh17 em comparação com os menos funcional PD-1 e/ou subconjuntos de cTfh112. A extensão dessas mudanças frequentemente associar com parâmetros clínicos, incluindo títulos de atividade e auto-anticorpos doença, indicando um papel potencial de distribuição de subconjunto cTfh como biomarcador prognóstico na doença, que pode refletir a atividade da ESF no tecidos linfoides9,12,13,14. Além disso, recolhendo amostras de sangue dos participantes é rápido, seguro e aceitável e então permite serial de monitoramento para a análise da progressão da doença ou resposta à terapia.

O uso de CD4 isolado+ de células T sobre suspensões de células mononucleares (PBMNC) de sangue periférico tradicional permite maiores experiências de citometria de fluxo da produção, reduzindo o tempo necessário para adquirir um número considerável de células de cTfh para análise. Isto é particularmente útil quando a classificação de células de cTfh rara subconjuntos usando fluxo ativado celular classificação (FACS). Para auxiliar a eficiência, estas suspensões podem ser criopreservadas para habilitar "lotes" de amostras a ser usado no experimento de citometria de fluxo. Em testes, o CD4+ pureza não foi reduzida em criopreservação.

Enquanto laboratórios diferentes usados diferentes marcadores para classificar cTfh células nos estágios iniciais de sua descoberta, o método apresentaram aqui faz uso de um regime unificado de dois grupos de marcadores de superfície celular como proposto por Schmidt et al.12, 15 para permitir a identificação simultânea de cTfh e seus subconjuntos reconhecidos nove em um único fluxo cytometry experimentar.

Como são usados apenas marcadores de superfície celular, as células não necessitam de fixação ou permeabilização e assim podem permanecer vivas para estudos funcionais a jusante. Isto poderia ser facilitado pela célula classificação usando FACS com o mesmo painel de anticorpos. Este painel pode ser expandido para incluir outros marcadores, permitindo as restrições do citômetro de fluxo sendo usado.

A análise das experiências de citometria de fluxo multi cor pode ser um desafio devido à natureza inerentemente subjetiva de gating em lotes do ponto 2-dimensional, especialmente quando populações de células não têm uma distribuição clara bi-modal na fluorescência do marcador, como é o caso para células cTfh e seus subconjuntos. Por esta razão, é imperativo para configurar os controles eficazes para reduzir os artefatos para permitir melhor resolução das populações e para definir a retenção de estratégias com confiança. Como tal, design de painel de anticorpos e a instalação de controles básicos para um fluxo cytometry experimentar, ou seja, usando a compensação e FMO controles estão descritas no passo 3.4.2 e 3.4.3,respectively.

Todas as células cTfh são definidas como CD4+ CXCR5+ CD45RA. O nível de expressão do marcador característico de ativação Tfh PD-1 então pode ser determinado para identificar os subconjuntos do PD-1-, PD-1+ ou PD-1Oi cTfh células. Em seguida, usando uma combinação dos receptors do chemokine CXCR3 e CCR6, que são diferencialmente expressos pelo tradicional Th1, 2 ou 17 células, cTfh podem ser caracterizado como cTfh1, 2 ou 17-como por um perfil de CXCR3+ CCR6-, CXCR3CCR6- e CXCR3CCR6+, respectivamente.

O painel de anticorpos usado por nosso laboratório é exibido na tabela 1. O usuário pode ter para se adaptar a sua seleção de fluoróforo para contabilizar o laser e a configuração do filtro de luz disponível na sua citômetro de fluxo local.

As considerações a seguir influenciam a escolha de fluorophores. Sempre que possível, use fluorophores brilhante. Em particular, use o mais brilhante fluorophores disponível sobre as divisões mais marcadores (menos altamente expressas). Marcadores de redutor incluem PD-1, CXCR3 e CCR6 e em menor medida, CXCR5. Fizemos especificamente empreg o novo BB, BV e BUV fluorophores que proporcionam excelente brilho e assim permitir mais fácil resolução de populações distintas das células.

A seleção de fluoróforo espalharam os espectros de emissão tanto quanto possíveis minimizar a sobreposição espectral e, portanto, o nível de compensação pedida. Uma ferramenta online gratuita que pode ser usada para auxiliar a criação de um painel de citometria de fluxo pode ser encontrada aqui: http://www.bdbioscienes.com/us/s/spectrumviewer. Para economizar espaço no espectro de emissão, utilizamos um "canal de despejo" usando um corante de viabilidade com um comprimento de onda de emissão que se sobrepõe com os da APC-H7 (conjugados para CD45RA) para habilitar a detecção (e exclusão) de ambos mortos e/ou CD45RA+ usando um único detector.

Aqui, um protocolo é apresentado para o isolamento de sangue periférico CD4+ T-células e sua subsequente análise por citometria de fluxo para determinar as proporções dos diferentes e recentemente descrito subconjuntos de circulação.

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Protocol

Amostras de sangue foram obtidas de indivíduos normais (NS) (n = 12) bem como pacientes com linfoma de zona marginal (MZL) (n = 7) e outros tipos de linfoma de células B não-Hodgkin (BNHL) (FL 6 pacientes, 2 pacientes de linfoma linfoplasmacítico e 1 baixo grau B-pilha Linfoma não-Hodgkin não especificados paciente). Os pacientes foram recrutados as clínicas de Hematologia no Leicester Royal enfermaria depois de ter dado consentimento, escrito, com aprovação ética no lugar em todos os estudos. Aprovação ética foi obtida por Leicestershire, Northamptonshire e Rutland pesquisa ética Comissão 1, 06/Q2501/122 de referência para as amostras dos pacientes e a autoridade de investigação de integridade (HRA) NRES Comité East Midlands-Derby, referência 14/EM/1176 para indivíduos normais.

1. isolamento de CD4+ T-células do sangue periférico inteiro

  1. Tome sangue periférico fresco (2 a 15 mL) em tubos de EDTA K2por venopunção padrão e processo logo que possível para manter a viabilidade máxima.
    Nota: Usar equipamento de proteção pessoal padrão de laboratório (casaco, luvas, óculos, etc.) e realizar o trabalho em uma classe II gabinete de biossegurança.
  2. Trazer o sangue e todos os reagentes necessários (CD4+ enriquecimento cocktail, 2% fetal bovino soro/tamponada fosfato solução salina (FBS/PBS), mídia de gradiente de densidade e congelamento médio se cryopreserving células) à temperatura ambiente.
  3. Misturar o sangue com um cocktail comercialmente disponível de anticorpos para o enriquecimento de CD4 humano+ células T. Use 50 µ l de reagente para cada 1 mL de sangue. Use um tubo de polipropileno cônico de 50 mL para 5 a 15 mL de sangue.
    Nota: Se usar 2 a 4 mL de sangue, execute esta etapa em um tubo de polipropileno cônico 14 mL.
  4. Incube a mistura à temperatura ambiente por 20 min.
  5. Dilua a mistura com um volume igual de 2% FBS/PBS
  6. Esta mistura diluída em cima da mídia gradiente de densidade lentamente para evitar perturbar a interface e proceder a centrifugação imediatamente para evitar a difusão do sangue no meio de gradiente de densidade da camada.
    1. Para 2 a 3 mL de sangue, usar 3 mL do meio de gradiente de densidade em um tubo de polipropileno cônico 14 mL, mas para 4 mL de sangue, use 4 mL de meio de gradiente de densidade em um tubo de polipropileno cônico 14 mL e pelo sangue de 5 a 15 mL , use 15 mL do meio de gradiente de densidade em um tubo de polipropileno cônico de 50 mL.
  7. Centrifugar a mistura em camadas por 20 min a 1.200 x g com o freio fora a 20 ° C.
    Nota: Uma temperatura abaixo da temperatura ambiente pode resultar na contaminação com hemácias e granulócitos. Uma velocidade mais baixa fará com que o CD4+ processo de isolamento para falhar. Deixar o intervalo de noivos irá diminuir o rendimento da célula. Use uma centrífuga de bancada superior com rotores que podem ser fechados para evitar aerossóis.
  8. Remover o CD4 enriquecido+ camada de células através da interface usando uma pipeta Pasteur.
    Nota: A camada de células enriquecido será semelhante a um padrão "buffy coat" de células brancas de nublado, mas como só CD4+ células estão presentes, naturalmente será menor e mais difícil de ver.
  9. Adicionar 2% FBS/PBS para o CD4 células até um volume total de 10 mL e então lave duas vezes com 2% de+ FBS/PBS por centrifugação por 10min a 400 x g durante cada lavagem.
  10. Resuspenda o pellet em 2% FBS/PBS e contagem das células coradas com um corante vital (azul de trypan) para determinar o número de células e a viabilidade.
  11. Passo opcional: Resuspenda 5 x 105 a 1 x 106 células em congelamento médio (10% Dimetilsulfóxido na FBS) em alíquotas de 1 mL.
    Nota: Níveis de alguns marcadores de superfície podem ser alterados por crio-preservação e descongelar. É, portanto, muito importante que todas as amostras são processadas de forma consistente. A fim de minimizar as diferenças nas variáveis analíticas, as amostras foram crio-preservados e em lote para análise neste estudo.

2. fluxo Cytometry

  1. Descongelar o CD4 criopreservado+ rapidamente as células em um banho de água a 37 ° C e lavagem média de previamente aquecido em uma vez (RPMI 1640 + L-glutamina, suplementado com 10% FBS e 1x penicilina-estreptomicina).
  2. Adicionar as células para 9 mL de meio, centrifugar durante 5 min à 400 x g e remover o sobrenadante.
  3. Ressuspender as células em 1% albumina de soro bovino (BSA) em PBS (50 µ l) para que cada uma condição a ser testado usa entre 5 x 10,5 e 1 x 106 células.
  4. Misture as células com coloração Buffer (50 µ l).
    Nota: Brilhante mancha Buffer impede vários artefactos de coloração que podem interferir com a análise dos dados, quando dois ou mais BV ou compre as manchas são utilizadas simultaneamente devido às propriedades químicas inerentes destes corantes. Em condições simples ou inocente, a 50 µ l de tampão de mancha brilhante pode ser substituído por 50 µ l de 1% BSA/PBS.
  5. Adicionar os anticorpos às células (de acordo com o "volume usados" coluna na tabela 1) e incubar no gelo no escuro por 30 min.
  6. Lavar as células duas vezes em 1% BSA/PBS por centrifugação por 3 min a 600 x g durante cada lavagem.
  7. Resuspenda em 1% BSA/PBS (400 µ l) e transferir para um tubo de aquisição de citometria de fluxo.
  8. Vórtice as células suavemente antes de adquirir dados sobre um citômetro de fluxo:

3. set-up e controles de citometria de fluxo

  1. Usando um exemplo imaculado, conjunto fotodiodo tensões para que os linfócitos podem ser separados de detritos óbvio e células mortas (eventos com área de dispersão (SSC) lado de alta e baixa dispersão para a frente (FSC))16. Usando amostras coradas única, defina fotomultiplicador tensões (PMT) para que fluorescência positiva pode ser discernida de fluorescência de fundo enquanto se certificar de que todos os eventos estão dentro da escala detectável.
    Nota: Uma melhoria seria a trama CV contra tensão de PGTO para cada PMT usando grânulos palidamente fluorescentes para encontrar a tensão mínima para resolução ideal (o "Pico 2" método19).
  2. Conta para sobreposição espectral, gerando uma matriz de compensação usando manchas única com grânulos de captura. Adicionar contas de compensação comercialmente disponíveis (60 µ l) e grânulos de controlo negativo (60 µ l) a 1% BSA/PBS (100 µ l) e o vórtice.
    Nota: Os grânulos de captura usados devem coincidir com as espécies de hospedeiros e IgG isotipo do anticorpo sendo usado. A matriz de compensação deve ser re-calculada se o número de lote do qualquer tandem tinge as alterações, como podem exibir considerável variabilidade em seus espectros de emissão entre lotes.
  3. Adicione um único anticorpo (20 µ l) e o vórtice.
  4. Incube a temperatura ambiente no escuro por 30 min.
  5. Centrifugar a 200 x g durante 10 minutos e descartar o sobrenadante.
  6. Resuspenda em 1%BSA/PBS (500 µ l) e vortex.
  7. Adquirir a amostra com um citômetro de fluxo, usando o gerador de matriz designado compensação do software de aquisição de acordo com as instruções do fabricante.
  8. Use controles de FMO para orientar a colocação de portões para fluorescência de marcador positivo contabilizar derramamento de corante, que é a principal fonte de fluorescência de fundo em experimentos usando ≥4 cores16. Siga a coloração geral do pilha-superfície de protocolo conforme descrito na etapa 3, mas para cada condição, omitir um do fluorophores da etapa de coloração (onde CD45RA for omitido, também omitir a mancha ao vivo/morto). Adquira 100.000 linfócitos para cada condição.
  9. Defina a positividade de portão no ≤ 0.5% das células. Consulte a Figura 2 para obter um exemplo ilustrado de FMO controles.

4. análise de dados

  1. Emprega o software de aquisição do citômetro de fluxo para definir um limite de 5.000 unidades no parâmetro FSC para excluir muito pequenos detritos.
  2. Usar um portão parar para adquirir 10.000 células cTfh (CD4+ CD45RA CXCR5+).
    Nota: O usuário individual pode recolher mais de 10.000 células. Este número foi um compromisso entre coletando células suficientes para fornecer resultados significativos e ao tempo despendido para a coleção.
  3. Usando uma área de FSC / SSC-área ponto enredo, desenhar uma elipse ou polígono portão para selecionar a população de linfócitos, excluindo-se os restos e células abertamente morto (eventos com um SSC-área alta e baixa FSC-área).
  4. Usando uma área de FSC / trama do ponto de FSC-largura, desenhar um polígono portão para selecionar células únicas excluindo parelhas (parelhas tem uma área maior mas largura semelhante de células únicas).
  5. Usando uma área de FSC / marcador CD45RA e viabilidade ponto enredo, desenhar um portão Retangular para selecionar ao vivo, CD45RA (células com uma baixa fluorescência para esse marcador).
  6. Usando uma área de FSC / CD4 ponto enredo, desenhar um portão Retangular para selecionar CD4+ (células com uma alta fluorescência para esse marcador).
  7. Usando um CD4 / CXCR5 ponto enredo, desenhar um portão Retangular para selecionar CXCR5+ (i.e., cTfh) (células com uma alta fluorescência para esse marcador).
  8. Usando um CXCR3 / trama do ponto de CCR6, lugar um quad portão de subdividir as células cTfh em cTfh1, 2 e 17 células (que são altos e baixos para cada marcador).
    Nota: As células com o fenótipo CD4+ CXCR5+ CXCR3+ CCR6+ são mal caracterizada. Chamamos estas células de cTfh1/1718 porque convencional auxiliar as células T (CD4+ CXCR5) que estão fazendo a transição entre Th17 e Th1 mostrar expressão de CXCR3 e CCR6 e têm sido descritos como cTfh1/1719.
  9. Usando um histograma de PD-1, use a ferramenta de escala para subdividir as células cTfh (ou se preferirem, o cTfh1 individual, 2, 17 ou 1/17 subconjuntos) em PD-1-/ + ou Oi populações.
    Nota: A distinção entre PD-1+ e PD-1Oi não é bem definida na literatura. O limite foi definido como a mesma intensidade de PD-1 necessária para detectar Tfh genuíno em suspensões de linfócitos humanos tonsila usando citometria de fluxo com o mesmo painel de anticorpos. Alternativamente, um marcador para ICOS pode ser adicionado ao painel de anticorpos, como apenas PD1Oi células são ICOS+.

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Representative Results

CD4 alta+ pureza foi conseguida usando o CD4+ protocolo de isolamento, que era de confiança em todas as amostras de sangue testadas por nós (quer dizer: 96,6%, SD: 2.38, n = 31) (Figura 3).

Identificação de cTfh (CD4+ CXCR5+ células) em um assunto normal representativo é apresentado(Figura 4). A proporção de células de cTfh total dentro de CD4+ células tinham um valor mediano de 29,4% (intervalo inter-quartil (IQR) = 10,8) através de 12 indivíduos normais. Vários estudos em várias doenças diferentes, incluindo de17,de carcinoma hepatocelular20, Lúpus eritematoso11,21e artrite reumatoide11,14 ter sido conflitantes na capacidade de detectar uma diferença de cTfh global entre pacientes e controles de vegetação rasteira. Não há diferenças significativas foram encontradas em geral cTfh entre indivíduos normais e de pacientes (Figura 4B) MZL ou BNHL21.

Identificação de PD-1 expressão dentro das células cTfh de um representante assunto normal e o paciente BNHL para comparação é mostrada na Figura 5A. PD-1 expressão foi significativamente maior nos pacientes MZL e BNHL do que indivíduos normais (Figura 5B)21. Aumentos similares em PD-1 expressão foram demonstrados em várias doenças auto-imunes11,12,13,14.

Identificação de cTfh1, 2, 17 e 1/17 no seio da população de células cTfh, usando a expressão de CXCR3 e CCR6 de um assunto normal representativo é mostrado na Figura 6A. A proporção de células cTfh1 foi significativamente maior em pacientes MZL e BNHL do que indivíduos normais (Figura 6B)21.

Figure 1
Figura 1 : Ilustração da estratégia global associada, usada para identificar as células cTfh e seus subconjuntos. Do canto superior esquerdo, distinguem-se uma população de linfócitos, e os gibões são excluídos. Viver CD45RA células são selecionadas usando um "canal de despejo". CD4+ células são bloqueadas e CXCR5+ células são identificadas como cTfh. cTfh são divididas em cTfh1, 2 ou 17-como usar a expressão de CXCR3 e CCR6. Depois distingue-PD-1 expressão dentro estes subconjuntos. Valores extraídos de uma amostra de sangue do representante assunto normal. FSC-A, área do FSC; CCD CCD-A área; FSC-W, largura do FSC. Clique aqui para ver uma versão maior desta figura.

Figure 2
Figura 2 : Controla a ilustração de FMO. Cada parcela de citometria de fluxo biaxial mostra CD4+ células manchadas com fluorophores todos, exceto o de interesse para demonstrar o mínimo no quais gates para positividade de fluorescência pode ser definida. Clique aqui para ver uma versão maior desta figura.

Figure 3
Figura 3 : Enredo de citometria de fluxo biaxial mostrando a identificação de CD4 + células após gating para viver linfócitos. Tirado de uma amostra de sangue do representante assunto normal. Clique aqui para ver uma versão maior desta figura.

Figure 4
Figura 4 : Identificação de células cTfh. Enredo de citometria de fluxo Biaxial (A) mostrando CXCR5+ expressão em células bloqueadas para CD4+ CD45RA. Tirado de um assunto representante normal. (B) percentagens relativo de cTfh dentro de CD4 total+ células em indivíduos normais (n = 12), MZL (n = 7), BNHL (n = 9). Linhas horizontais representam a mediana, e barras de erro representam intervalo inter-quartil. Não há diferenças significativas foram encontradas entre os grupos usando o teste de Mann-Whitney U. Esta figura foi modificada de Byford et al.21. Clique aqui para ver uma versão maior desta figura.

Figure 5
Figura 5 : PD-1 expressão e relação com células de cTfh. (A) fluxo cytometry histograma usada para determinar a expressão PD-1 dentro de células de cTfh total. Tirado de um representante assunto normal e o paciente BNHL. (B) PD-1+ células como proporção do total de cTfh células. Linhas horizontais representam a mediana, e barras de erro representam intervalo inter-quartil. Medianas são significativamente (U-teste de Mann-Whitney) diferentes entre indivíduos normais (21,5%, IQR = 10,8, n = 12) e pacientes de linfoma (MZL 54,1%, IQR = 21,2, n = 7, p = 0,0008 e BNHL 45,2%, IQR = 11.4, n = 9, p = 0.0003). Esta figura foi modificada de Byford et al.21. Clique aqui para ver uma versão maior desta figura.

Figure 6
Figura 6 : Expressão de CXCR3 e CCR6 e sua relação com os números de cTfh1. Enredo de citometria de fluxo Biaxial (A) mostrando a expressão de CXCR3 e CCR6 em CD4+ CD45RA CXCR5+ células. Tirado de um representante assunto normal e o paciente BNHL. (B) células de cTfh1 como uma porcentagem do total de cTfh células. Linhas horizontais representam a mediana, e barras de erro representam intervalo inter-quartil. Medianas são significativamente (U-teste de Mann-Whitney) diferentes entre indivíduos normais (20,8%, IQR = 6,7, n = 12) e pacientes de linfoma (MZL 32,1%, IQR = 6,8, n = 7, p = 0,013 e BNHL 35,4%, IQR = 7,6%, n = 9, p = 0.0056). Esta figura foi modificada de Byford et al.21. Clique aqui para ver uma versão maior desta figura.

Table 1
Tabela 1: painel de anticorpos de citometria de fluxo.

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Discussion

Este protocolo representa uma forma simples e eficiente para analisar as células de cTfh de sangue periférico, permitindo a detecção de todos os subconjuntos relevantes identificados na literatura, até agora. Amostras de sangue podem ser facilmente e eficientemente obtidas como parte do padrão Clínicas ambulatoriais e seriais amostras pode ser coletada em paralelo com os dados clínicos. Por sua vez, isso permite que estudos prospectivos avaliando cTfh subconjuntos como biomarcadores para progressão da doença ou resposta ao tratamento. Estes estudos seria particularmente justificados na doença onde Tfh desregulagem está implicada na patogênese como autoimunidade e certos tipos de câncer sólido e hematológica. Além disso, as alterações na função de cTfh na doença poderiam ser investigadas pela classificação cTfh células usando citometria de fluxo, como marcadores de superfície única célula são utilizados no presente protocolo. Classificação de células de cTfh em pacientes MZL permitiu-nos encontrar as diferenças no gene perfis de expressão quando comparados com indivíduos normais21.

Nós achamos que eficiente CD4+ isolamento de células T melhorado a análise de dados. Descrevemos as etapas envolvidas em detalhe porque questões menores como centrífuga de frenagem e velocidade foram fundamentais para o processo de isolamento. Mais um passo importante, quanto a todas as análises de citometria de fluxo, é para definir os controles FMO e compensação.

PD-1 expressão varia na cTfh as células e as células com o PD-1 maior podem ser o mais funcional e, portanto, relevante, especialmente para o estudo da doença auto-imune11,12. Uma questão importante foi decidir o portão para a identificação deOi PD-1 células, o subconjunto de cTfh ativada,... como não há nenhum limite padrão definido na literatura. Este pequeno mas importante subconjunto provavelmente reflete ativo Tfh diferenciação em tecido linfoide11. Para superar este desafio, o limite foi definido de tal que era o mesmo que necessário para detectar células Tfh de boa-fé da amígdala humana com o mesmo painel de anticorpos. Reconhecemos que a obtenção de amígdalas pode ser problemático para alguns usuários. Uma alternativa, seria para expandir o painel de anticorpos utilizado neste protocolo pela adição de anti-ICOS, como apenas PD-1Oi células são ICOS+ 12.

Aqui, apresentamos um painel de anticorpos para detectar marcadores de superfície característicos de CD4 em circulação+ células-T. Circulantes de células reguladoras T-folicular (cTfr) são o compartimento de memória de sangue de células reguladoras T-folicular (Tfr) que são residentes no tecido linfoide e têm papéis importantes na regulação do centro germinativo reação22,23 . cTfr são sangue CD4+ CXCR5+ células que express co marcadores de célula T-regulamentar incluindo o fator de transcrição FoxP3. CTfr ao lado de cTfh de medição pode fornecer um quadro mais completo da atividade no centro germinativo e poderia apresentar um biomarcador na doença em sua própria direita24. Embora números cTfr são inerentemente baixos (quer dizer: 1,82%, SD: 1.40, n = 24 de CD4 total+ em nossas próprias experiências de células), separa cTfh cTfr também aumentaria a especificidade da análise cTfh. Adicionar uma combinação de marcadores específicos de superfície celular T-regulamentar para nosso painel como CD25 e CD12725 permitiria a detecção de cTfr além de todos os subconjuntos de cTfh no mesmo experimento usando um protocolo muito semelhante. Alternativamente, o marcador de regulação intracelular mais clássico FoxP3 poderia ser usado, embora isto requer fixação e permeabilização impedindo a jusante ensaios funcionais. Em se concentrar na análise de cTfh, no entanto, há também vantagens para a definição de um painel mínimo que pode ser utilizado com um citômetro de fluxo padrão de laboratório para obter clinicamente ou resultados experimentalmente úteis.

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Disclosures

Os autores não têm nada para divulgar.

Acknowledgments

O trabalho foi apoiado por uma bolsa da leucemia UK para ETB e MJA.

Materials

Name Company Catalog Number Comments
RosetteSep Human CD4+ T Cell Enrichment Cocktail STEMCELL TECHNOLOGIES 15062
Ficoll-Paque PLUS GE Healthcare Life Sciences 17144003
BUV395 Mouse Anti-Human CD183 Clone 1C6/CXCR3 BD Horizon 565223
BV711 Mouse Anti-Human CD196 (CCR6) Clone 11A9 BD Horizon 563923
BV421 Rat Anti-Human CXCR5 (CD185) Clone RF8B2 BD Horizon 562747
BB515 Mouse Anti-Human CD4 Clone  RPA-T4 BD Horizon 564419
PE Mouse Anti-Human CD279 Clone MIH4 BD Pharmingen 557946
APC-H7 Mouse Anti-Human CD45RA Clone  HI100 BD Pharmingen 560674
LIVE/DEAD Fixable Far Red Dead Cell Stain Kit, for 633 or 635 nm excitation ThermoFisher Scientific L34973
Brilliant Stain Buffer BD Horizon 563794
Anti-Mouse Ig, κ/Negative Control Compensation Particles Set BD CompBead 552843
FACS Aria II Flow Cytometer BD Biosciences 644832
FACSDiva 6.1.3 BD Biosciences 643629 Flow Cytometer Acquisition Software
FlowJo 10.2 Treestar Inc. Flow Cytometry Data Analysis Software
Anti-CXCR3 antibody BD Horizon  565223
Anti-CCR6 antibody BD Horizon  563923
Anti-CXCR5 antibody BD Horizon  562747
Anti-CD4 antibody BD Horizon  564419
Anti-PD-1 antibody BD Pharmingen  557946
Anti-CD45RA antibody BD Pharmingen  560674
Viability Marker ThermoFisher Scientific  L34973

DOWNLOAD MATERIALS LIST

References

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