Estabelecimento de modelos de xenoenxertos derivados de câncer gástrico e linhas celulares primárias

* These authors contributed equally
Cancer Research

Your institution must subscribe to JoVE's Cancer Research section to access this content.

Fill out the form below to receive a free trial or learn more about access:

 

Summary

O protocolo atual descreve métodos para estabelecer modelos paciente-derivados do xenograft (PDX) e linhas de célula cancerosas preliminares das amostras cirúrgicas do cancro gastric. Os métodos fornecem uma ferramenta útil para o desenvolvimento de drogas e pesquisa de biologia do câncer.

Cite this Article

Copy Citation | Download Citations | Reprints and Permissions

Lu, J. h., Wang, Y., Meng, Q., Zeng, Z. l. Establishment of Gastric Cancer Patient-derived Xenograft Models and Primary Cell Lines. J. Vis. Exp. (149), e59871, doi:10.3791/59871 (2019).

Please note that all translations are automatically generated.

Click here for the english version. For other languages click here.

Abstract

O uso de modelos pré-clínicos para avançar nosso entendimento da biologia tumoral e investigar a eficácia dos agentes terapêuticos é fundamental para a pesquisa do câncer. Embora existam muitas linhas celulares de câncer gástrico estabelecidas e muitos modelos de camundongo transgênicos convencionais para pesquisas pré-clínicas, as desvantagens desses modelos in vitro e in vivo limitam suas aplicações. Porque as características destes modelos mudaram na cultura, não mais modelo a heterogeneidade do tumor, e suas respostas não puderam prever respostas nos seres humanos. Assim, modelos alternativos que melhor representem a heterogeneidade tumoral estão sendo desenvolvidos. Os modelos paciente-derivados do xenograft (PDX) preservam a aparência histologic de pilhas de cancro, mantêm a heterogeneidade intratumoral, e refletem melhor os componentes humanos relevantes do microambiente do tumor. Entretanto, toma geralmente 4-8 meses para desenvolver um modelo de PDX, que seja mais longo do que a sobrevivência esperada de muitos pacientes gastric. Por esta razão, estabelecer linhas de células cancerosas primárias pode ser um método complementar eficaz para estudos de resposta a medicamentos. O protocolo atual descreve métodos para estabelecer modelos de PDX e linhas de célula cancerosas preliminares das amostras cirúrgicas do cancro gastric. Esses métodos fornecem uma ferramenta útil para o desenvolvimento de drogas e pesquisa de biologia do câncer.

Introduction

O câncer gástrico é o quinto câncer mais comum em todo o mundo e a terceira causa principal de morte por câncer. Em 2018, mais de 1 milhão casos novos de câncer gástrico foram diagnosticados globalmente, e cerca de 783.000 pessoas foram mortas por esta doença1. A incidência e a mortalidade do câncer gástrico permanecem muito elevadas nos países asiáticos do nordeste2,3. Apesar de avanços significativos no campo da terapêutica oncológica, o prognóstico de pacientes com câncer gástrico avançado permanece pobre, com uma taxa de sobrevida de cinco anos de aproximadamente 25%4,5,6, 7,. Assim, há uma necessidade urgente de desenvolvimento de novas estratégias terapêuticas para o câncer gástrico

O tratamento do câncer gástrico é desafiador por causa de sua alta heterogeneidade8,9. Assim, a questão de como abordar os desafios da heterogeneidade tumoral para realizar a medicina de precisão é fundamental para a pesquisa do câncer. Os modelos in vitro e in vivo desempenham papéis cruciais na elucidação dos mecanismos heterogêneos e da biologia do câncer gástrico. Entretanto, embora existam inúmeras linhagens celulares de câncer gástrico e muitos modelos convencionais de camundongo transgênico para pesquisas pré-clínicas, as desvantagens desses modelos limitam suas aplicações10. Porque as características destes modelos mudaram na cultura, não mais modelo a heterogeneidade do tumor, e suas respostas não puderam prever respostas nos seres humanos11. Essas questões limitam severamente a possibilidade de identificar subgrupos de pacientes oncológicos que responderão a medicamentos direcionados. A cultura de curto prazo de tumores primários fornece uma maneira relativamente rápida e personalizada para investigar propriedades farmacológicas anticâncer, que provavelmente será a marca registrada do tratamento de câncer personalizado.

Os xenoenxertos derivados do paciente (PDXs) são preferidos como um modelo pré-clínico alternativo para o perfil de resposta à droga12. Além disso, os modelos PDX oferecem uma ferramenta poderosa para o estudo da iniciação e progressão do câncer13,14. Os modelos de PDX preservam a aparência histologic de pilhas de cancro, mantêm a heterogeneidade intratumoral, e refletem melhor os componentes humanos relevantes do microambiente do tumor15,16. No entanto, a limitação dos modelos PDX amplamente utilizados é a baixa taxa de sucesso para estabelecer e propagar serialmente tumores sólidos humanos. Neste estudo, são descritos métodos decentemente bem-sucedidos para o estabelecimento de modelos PDX e linhas celulares primárias.

Subscription Required. Please recommend JoVE to your librarian.

Protocol

Este estudo humano foi aprovado pelo Conselho de ética institucional da Sun Yat-Sen University Cancer Center (SYSUCC, Guangzhou, China). O estudo animal foi aprovado pelo Comitê institucional de cuidados e uso de animais da Universidade Sun Yat-Sen. Nota: todos os experimentos foram realizados em conformidade com as leis pertinentes e diretrizes institucionais, incluindo a diretriz para proteção de exposição ocupacional contra patógenos transmitidos pelo sangue.

1. preparação da amostra

  1. Obter tecidos de câncer gástrico (P0 = passagem 0) diretamente da operação. O espécime do tumor deve ser maior do que 0,5 cm3.
  2. Prepare 3-4 mL de solução de ações: por exemplo, RPMI-1640 médio (1x) suplementado com 10% de soro bovino fetal (FBS), 100 U/mL de penicilina e 0,1 mg/mL de estreptomicina.
  3. Põr o espécime fresco do tumor na estoque-solução em 4 ° c por não mais de 4 horas.

2. estabelecimento do modelo PDX (Figura 1)

  1. Para assegurar uma área cirúrgica estéril, desinfete todos os materiais com luz ultravioleta por mais de 30 minutos antes da transferência no laboratório animal.
    Nota: a sala de operação precisa ser desinfetada com luz ultravioleta para 30 min, antes de limpar a mesa com dicloro trimesamida ácido de sódio supositoria desinfetante. Em seguida, povidona-iodo é usado para desinfectar a pele.
  2. Usando fórceps e tesouras, dissecar com cuidado os tecidos do tumor e apará-los em diversas partes pequenas (aproximadamente 1 milímetro3 cubos) circunstâncias estéreis.
  3. Anestesiar fêmeas 5-a 7-week-old NOD-SCID-IL2rg (NSG) camundongos por exposição a 1-1.5% isoflurano com uma máquina de anestesia.
    1. Anestesie o mouse até que ele pára de lutar, mas mantém mesmo a respiração.
      Nota: o tubo de 50 mL é um equipamento simples que funcione similar a uma máquina da anestesia. O uso da pomada veterinária do olho para impedir o secura é desnecessário devido ao tempo curto da operação.
  4. Faça uma incisão de 1 cm em ambos os flancos dorsais usando tesouras estéreis e implante uma peça tumoral em cada flanco do mouse.
    1. Para assegurar-se de que a parte do tumor não deslize para fora, use o fórceps estéril para interromper o tecido subcutaneous. Em seguida, clip um pedaço do tecido tumoral, e colocá-lo no local profundo.
  5. Feche a área de implante por sutura subcutânea com agulhas de sutura cirúrgica e marque as orelhas do mouse com tags de orelha rotuladas
  6. Esterilizar a ferida com iodo.
  7. Coloc delicadamente os ratos em uma gaiola vazia após a cirurgia ao manter o recumbency esternal. Preste muita atenção à condição dos camundongos; Eles acordam e começam a andar aproximadamente 3-4 min mais tarde. Coloc os ratos que se submeteram à cirurgia em uma outra gaiola nova separada daquelas não sujeitaram à cirurgia.
  8. Avaliar o tamanho do tumor por palpação do local de implantação. Meça os tumores com um paquímetro Vernier duas vezes por semana.
  9. Uma vez que o tumor atinge 10 mm de diâmetro, a condição animal piora, ou o tumor ulcerates, eutanizar o mouse com um método aprovado pelo IRB. Reimplante colheu fragmentos frescos do tumor em 2 ratos novos para o passaging, ou armazene temporariamente os espécimes em PBS no gelo para a isolação de linhas de pilha preliminares.

3. criopreservação tecidual

Nota: esta parte referencia principalmente os métodos para o kit de Cryo do Live tissue Kit. Os principais kits e equipamentos estão listados na tabela de materiais.

  1. Eutanizar os camundongos com um método aprovado pelo IRB quando o tumor for maior que 10 mm de diâmetro.
  2. Usando fórceps e tesouras estéreis, isole lentamente o tumor dos ratos.
  3. Lave os tecidos tumorais com DPBS em um prato de 10 cm. Dissecar e remover áreas necróticas, tecido adiposo, coágulos sanguíneos e tecido conjuntivo com fórceps e tesouras.
  4. Corte os tecidos tumorais a um máximo de 1 mm de espessura com um molde.
  5. Lave as fatias com DPBS em um prato de 10 cm.
    Nota: o processo de vitrificação envolve o uso de tubos rotulados V1/V2/V3 nas etapas 3.6-3.8. Os principais ingredientes são DMSO e sacarose.
  6. Transfira as fatias para o tubo v1 com fórceps e incubar o tubo a 4 ° c durante 4 min. Enrole e inverta brevemente o tubo, e coloque-o a 4 ° c por mais 4 min.
  7. Despeje a solução v1 e fatias em um prato de 10 cm. Transfira as fatias para o tubo V2 com fórceps e incube o tubo v2 a 4 ° c durante 4 min. Role e inverta o tubo brevemente e coloque-o a 4 ° c por mais 4 min.
  8. Despeje a solução V2 e fatias em um prato de 10 cm. Transfira as fatias para o tubo v3 com fórceps e incubar o tubo a 4 ° c durante 5 min. Enrole e inverta brevemente o tubo e coloque-o a 4 ° c durante, pelo menos, 5 min. Certifique-se de que todas as fatias se afundam na parte inferior do tubo.
    1. Se várias fatias permanecem flutuando, enrole e inverta o tubo brevemente, e coloque o tubo a 4 ° c novamente até que todas as fatias afundar completamente; se necessário, descarte as fatias flutuantes.
  9. Despeje a solução v3 e fatias em um prato de 10 cm.
  10. Corte os suportes do tecido ao comprimento apropriado, e coloc os na gaze estéril. Transfira as fatias para os suportes. Enrole os suportes com a gaze, e coloque-os em nitrogênio líquido usando fórceps, seguido de incubação por 5 min.
  11. Rotule os frascos criogênicos com a informação do tecido.
  12. Transfira os suportes com fatias de tecido em frascos criogênicos, que são armazenados em nitrogênio líquido.

4. isolamento das células primárias (Figura 2)

  1. Esterilizar fórceps e tesouras com vapor de alta pressão a 121 ° c durante 30 min.
  2. Resect amostras do cancro gastric dos espécimes resected ou dos tecidos colhidos de PDX. Coloque os tecidos no gelo e, em seguida, transfira os tecidos para um prato de cultura estéril de 10 cm.
  3. Dissecar e remover áreas necróticas, tecido adiposo, coágulos sanguíneos e tecido conjuntivo com fórceps e tesouras.
  4. Lave os tecidos tumorais uma vez com DPBS contendo 100 U/mL de penicilina e 0,1 mg/mL de estreptomicina em um prato de 10 cm.
  5. Corte o tecido tumoral em 1 mm3 peças na tampa do prato; a espessura máxima de cada peça deve ser de 1 mm.
  6. Transfira os tecidos para um tubo de centrifugação de 50 ml com aproximadamente 7 ml de solução de colagenase tipo 1 e tripsina (1:14). Vortex a mistura brevemente.
  7. Incubar o tubo num banho de água a 37 ° c durante 30-40 min. Vortex a mistura a cada 5 min.
  8. Adicionar um volume igual de RPMI-1640 médio (1x) suplementado com 10% FBS para o tubo. Vórtice a mistura completamente.
  9. Transfira a mistura para um novo tubo de centrífuga de 50 mL por filtração lenta através de um filtro de 40 μm.
    Nota: Use 40 μm filtros para garantir uma maior proporção de células cancerosas. Se necessário, os filtros de 100 μm podem ser usados para preservar mais tipos de pilhas, tais como pilhas imunológicas.
  10. Centrifugue os filtrados a 113-163 x g por 5-7 min em RT. Retire cuidadosamente o sobrenadante.
  11. Lave o pellet com 5 mL de PBS, e Retire cuidadosamente o sobrenadante.
  12. Se o pellet é vermelho, ele contém muitos eritrócitos. Ressuspender suavemente a pelota com 500 μL de tampão de lise de glóbulos vermelhos. Após uma incubação de 5 min, adicione 5 mL de PBS e Retire cuidadosamente o sobrenadante.
  13. Ressuscitem a pelota com meio de cultura e transferem a mistura para um prato estéril de 10 cm.
  14. Substitua o meio com meio contendo soro a cada 2-3 dias.
  15. Passagem das células primárias usando Trypsin/EDTA quando chegar a 50% confluência.

Subscription Required. Please recommend JoVE to your librarian.

Representative Results

Aqui, os tecidos tumorais de uma operação foram preservados em solução de estoque até o próximo passo. Dentro de 4 horas, os tecidos tumorais foram cortados em pedaços pequenos e implantados nos flancos dorsais de camundongos NSG que haviam sido anestesiados com algodão embebido em isoflurano. Tumores maiores que 1 cm3 poderiam ser ressecados para implantação em camundongos novos (Figura 1) ou cortados com cuidado e preservados em nitrogênio líquido seguindo o protocolo. Neste estudo, os tumores da primeira geração cresceram mais lentamente do que aqueles em gerações mais atrasadas, tomando 3 semanas ou mais por muito tempo para alcangar o tamanho apropriado. A taxa de sucesso da formação de tumores subcutâneos de primeira geração foi superior a 80%. Confirmou-se a identidade das células cancerosas de modelos PDX por H & E coloração um microscópio (Figura 3C). Finalmente, a taxa do sucesso da formação do tumor do tecido cryopreservado do tumor era aproximadamente 95%.

As pilhas de cancro preliminares foram isoladas como uma outra maneira de investigar o tumor individual. As pilhas foram isoladas dos espécimes operativos ou dos modelos de PDX. Os tecidos tumorais foram lavados com DPBS e cortados em pedaços. Os fragmentos do tecido foram digeridos completamente com tipo-1 colagenase e tripsina (1:14) antes da filtração. Após a remoção de eritrócitos, as células foram cultivadas da mesma forma que outras células cancerosas. As células mesenquimais sobreviventes morrem em passagens subsequentes (Figura 2). Baseado em diferenças na morfologia, nós podemos facilmente reconhecer pilhas do tumor. Células normais têm uma forma uniforme e tamanho, mas as células cancerosas vêm em vários tamanhos e formas. Adicionalmente, em células cancerosas, o núcleo tem estruturas irregulares e um citoplasma relativamente pequeno. Conseqüentemente, as pilhas preliminares foram autenticadas independentemente por dois patologistas um microscópio (Figura 3a). Para maior confirmação, utilizou-se a coloração de H & E para observar a morfologia das células cancerosas após a fixação (Figura 3B). A taxa de isolamento bem-sucedido das linhagens celulares primárias foi de aproximadamente 40%. As células primárias devem ser é 4 ou 5 vezes após o isolamento, e a autenticação patológica é necessária. Estas etapas podem demorar aproximadamente 20 dias.

Figure 1
Figura 1. Esquema para o estabelecimento de modelos paciente-derivados do xenograft (PDX).
Para estabelecer com sucesso os modelos de PDX, ressecar as massas do tumor na sala de operação para o processamento imediato. Divida o tumor em vários pedaços pequenos. Coloque bolas de algodão embebido em isoflurano em um tubo de 50 mL para anestesiizar os camundongos e cortar feridas em flancos dorsais. Blunt dissecar os tecidos subcutâneos com fórceps, e fórceps do uso para coloc uma parte do tumor por via subcutânea longe da ferida. Sutura e esterilizar as feridas. O processo da anestesia exige a monitoração cuidadosa de sinais vitais do rato, tais como a taxa da respiração. Por favor clique aqui para ver uma versão maior desta figura.

Figure 2
Figura 2. Esquema para o isolamento de células primárias.
Obter espécimes tumorais da sala de operação. Lave rapidamente os tecidos tumorais e corte-os em pedaços. Digerir os espécimes tumorais com colagenase tipo 1 e tripsina a 37 ° c por 30-40 min, misturando o tubo a cada 5 min. Em seguida, adicione um volume igual de meio com 10% FBS, centrifugue a mistura, e coloque o filtrado em um novo tubo. Retire o sobrenadante, e lave o pellet. Com base na cor da pelota, decidir se a lyse glóbulos vermelhos. Transfira a pelota em um prato estéril novo de 10 cm, e cultive as pilhas para diversas passagens antes da seleção da pilha de cancro. Por favor clique aqui para ver uma versão maior desta figura.

Figure 3
Figura 3. Autenticação de células cancerosas primárias.
(A) imagens de células primárias de doentes com GC. As pilhas foram isoladas diretamente dos tecidos frescos e é mais de 5 vezes. Barras de escala: 200 μm (esquerda), 100 μm (médio) e 50 μm (direita). (B) retratos de pilhas de cancro gastric preliminares H & E-manchadas. Barras de escala: 500 μm (esquerda), 200 μm (médio) e 100 μm (direita). (C) retratos de tumores de H & E-manchados PDX. Barras de escala: 500 μm (esquerda), 200 μm (médio) e 100 μm (direita). Por favor clique aqui para ver uma versão maior desta figura.

Subscription Required. Please recommend JoVE to your librarian.

Discussion

O câncer gástrico é uma doença agressiva com opções terapêuticas limitadas; assim, os modelos de câncer gástrico tornaram-se um recurso crítico para viabilizar estudos funcionais de pesquisa com tradução direta para a clínica4,8,17. Aqui, nós descrevemos os métodos e o protocolo de estabelecer modelos do cancro gastric PDX e linhas de pilha preliminares. É importante ressaltar que as características morfológicas e biológicas dos espécimes de câncer gástrico foram mantidas principalmente nos modelos PDX.

Existem alguns pontos críticos no protocolo para o estabelecimento de modelos PDX que precisam ser enfatizados para aumentar a taxa de Engraftment. Os camundongos NSG (nod-scid-IL2rg) são recomendados como o modelo de mouse imunodeficiente, pois esses camundongos são mais severamente imunossuprimidos e são deficientes em células T, B eNK18,19,20,21. Adicionalmente, devido à imunodeficiência severa dos ratos, a esterilidade deve ser mantida em todos os experimentos. Todas as ferramentas, incluindo fórceps e tesouras, devem ser mantidas estéreis. Os camundongos NSG devem ser criados em baixa densidade para evitar a infecção. Além disso, muitos fatores também podem afetar a formação tumoral, como o tamanho da amostra, a proporção de células mesenquimais no espécime e o local de implantação.

Um aspecto fundamental no estabelecimento de células cancerosas primárias é a esterilidade. Além disso, porque as pilhas mesenquimais crescem geralmente mais rapidamente do que pilhas de cancro preliminares, as pilhas podem precisar de ser é por diversas gerações até que as pilhas mesenquimais morrem para fora. Finalmente, as células cultivadas precisam ser autenticadas.

Utilizou-se o método de criopreservação vitrificada para preservar as amostras de tumor de PDX. Os principais méritos deste método de preservação são os seguintes: 1) o armazenamento a longo prazo após o congelamento é possível (aproximadamente 10 anos); 2) a morfologia após o descongelamento é consistente com a do tecido fresco; 3) as pilhas preliminares do tumor podem ainda ser isoladas após thawing; 4) a capacidade da tumor-formação de PDXs permanece basicamente inalterada antes e depois da criopreservação; 5) os tecidos podem ser usados para fazer seções congeladas e podem ser fixados com parafina; 6) o DNA, o RNA e a atividade protéica são preservados; e 7) este método é aplicável para espécimes cirúrgicos e tecidos da biópsia.

A maior limitação dos modelos PDX envolve o uso de camundongos imunocomprometidos, o que pode atenuar o impacto do microambiente tumoral no crescimento tumoral e nas respostas medicamentosas e, assim, limitar a aplicação dos modelos PDX na triagem de agentes imunomoduladores. Adicionalmente, toma tipicamente 4-8 meses para desenvolver um modelo de PDX, que seja mais longo do que a sobrevivência esperada de muitos pacientes gastric. Por esta razão, estabelecer linhas de células cancerosas primárias pode ser um método complementar eficaz para estudos de resposta a medicamentos.

Os modelos PDX e as linhas celulares primárias estão se tornando parte integrante do desenvolvimento de fármacos e da iniciação e progressão da pesquisa em biologia tumoral. Esses modelos oferecem representações mais precisas do câncer humano do que as linhagens de células cancerosas tradicionais e têm o potencial de melhorar a avaliação pré-clínica de novas terapias anticâncer. Além disso, esses modelos podem ser úteis na comparação de características moleculares ou assinaturas tumorais entre diferentes subgrupos de pacientes oncológicos. Não há dúvida de que essas ferramentas acabará por desempenhar um papel mais amplo no desenvolvimento de drogas e pesquisa de biologia do câncer.

Subscription Required. Please recommend JoVE to your librarian.

Disclosures

Os autores não têm nada a revelar.

Acknowledgments

Este trabalho foi apoiado pela Fundação Nacional de ciências naturais da China (81572392); o programa-chave nacional de pesquisa e desenvolvimento da China (2016YFC1201704); Tip-Top talentos científicos e técnicos inovadores da juventude do programa de apoio especial de Guangdong (2016TQ03R614).

Agradecemos especificamente Guangzhou Sagene Biotech Co., Ltd. para ajudar na preparação das figuras.

Materials

Name Company Catalog Number Comments
40 μm Cell Strainer Biologix, Shandong, China 15-1040
Biological Microscope OLYMPUS, Tokyo, Japan OLYMPUS CKX41
Centrifuge Eppendorf, Mittelsachsen, Germany. 5427R
CO2 Incubator Thermo Fisher Scientific, Carlsbad, California, USA HERACELL 150i
DPBS Basalmedia Technology, Shanghai, China L40601
Electro-Thermostatic Water Cabinet Yiheng, Shanghai, China DK-8AXX
Fetal bovine serum Wisent Biotechnology, Vancouver, Canada 86150040
Isoflurane Baxter, China CN2L9100
Live Tissue Kit Cryo Kit Celliver Biotechnology, Shanghai, China LT2601
Live Tissue Thaw Kit Celliver Biotechnology, Shanghai, China LT2602
NSG Biocytogen, Beijing, China B-CM-002-4-5W
Penicilin&streptomycin Thermo Fisher Scientific, Carlsbad, California, USA 15140122
Red blood cell lysis buffer Solarbio, Beijing, China R1010
RPMI-1640 medium Thermo Fisher Scientific, Carlsbad, California, USA 8118367
Surgical Suture Needles with Thread LingQiao, Ningbo, China 3/8 arc 4×10
Tissue-processed molds and auxiliary blades Celliver Biotechnology, Shanghai, China LT2603
Trypsin-EDTA Thermo Fisher Scientific, Carlsbad, California, USA 2003779
Type 1 collagenase Thermo Fisher Scientific, Carlsbad, California, USA 17100017

DOWNLOAD MATERIALS LIST

References

  1. Bray, F., et al. Global cancer statistics 2018: GLOBOCAN estimates of incidence and mortality worldwide for 36 cancers in 185 countries. Ca-a Cancer Journal for Clinicians. 68, (6), 394-424 (2018).
  2. Sugano, K. Screening of gastric cancer in Asia. Best Practive & Research in Clinical Gastroenterology. 29, (6), 895-905 (2015).
  3. Nikfarjam, Z., et al. Demographic survey of four thousand patients with 10 common cancers in North Eastern Iran over the past three decades. Asian Pacific Journal of Cancer Prevention. 15, (23), 10193-10198 (2014).
  4. Coccolini, F., et al. Advanced gastric cancer: What we know and what we still have to learn. World Journal of Gastroenterology. 22, (3), 1139-1159 (2016).
  5. Goetze, O. T., et al. Multimodal treatment in locally advanced gastric cancer. Updates in Surgery. 70, (2), 173-179 (2018).
  6. Graziosi, L., Marino, E., Donini, A. Multimodal Treatment of Locally Advanced Gastric Cancer: Will the West Meet the East? Annals of Surgical Oncology. 26, (3), 918 (2019).
  7. Choi, Y. Y., Noh, S. H., Cheong, J. H. Evolution of Gastric Cancer Treatment: From the Golden Age of Surgery to an Era of Precision Medicine. Yonsei Medical Journal. 56, (5), 1177-1185 (2015).
  8. Zhang, W. TCGA divides gastric cancer into four molecular subtypes: implications for individualized therapeutics. Chinese Journal of Cancer Research. 33, (10), 469-470 (2014).
  9. Tirino, G., et al. What's New in Gastric Cancer: The Therapeutic Implications of Molecular Classifications and Future Perspectives. International Journal of Molecular Sciences. 19, (9), (2018).
  10. Roschke, A. V., et al. Karyotypic complexity of the NCI-60 drug-screening panel. Cancer Research. 63, (24), 8634-8647 (2003).
  11. Wilding, J. L., Bodmer, W. F. Cancer cell lines for drug discovery and development. Cancer Research. 74, (9), 2377-2384 (2014).
  12. Siolas, D., Hannon, G. J. Patient-derived tumor xenografts: transforming clinical samples into mouse models. Cancer Research. 73, (17), 5315-5319 (2013).
  13. Xu, C., et al. Patient-derived xenograft mouse models: A high fidelity tool for individualized medicine. Oncology Letters. 17, (1), 3-10 (2019).
  14. Lai, Y., et al. Current status and perspectives of patient-derived xenograft models in cancer research. Journal OF Hematology & Oncology. 10, (1), 106 (2017).
  15. Kawaguchi, T., et al. Current Update of Patient-Derived Xenograft Model for Translational Breast Cancer Research. Journal of Mammary Gland Biology and Neoplasia. 22, (2), 131-139 (2017).
  16. Cassidy, J. W., Caldas, C., Bruna, A. Maintaining Tumor Heterogeneity in Patient-Derived Tumor Xenografts. Cancer Research. 75, (15), 2963-2968 (2015).
  17. Liu, X., Meltzer, S. J. Gastric Cancer in the Era of Precision Medicine. Cellular and Molecular Gastroenterology and Hepatology. 3, (3), 348-358 (2017).
  18. Shultz, L. D., et al. Human cancer growth and therapy in immunodeficient mouse models. (7), Cold Spring Harbor. 694-708 (2014).
  19. McDermott, S. P., et al. Comparison of human cord blood engraftment between immunocompromised mouse strains. Blood. 116, (2), 193-200 (2010).
  20. Ito, M., et al. NOD/SCID/gamma (c) (null) mouse: an excellent recipient mouse model for engraftment of human cells. Blood. 100, (9), 3175-3182 (2002).
  21. Wege, A. K., et al. Co-transplantation of human hematopoietic stem cells and human breast cancer cells in NSG mice: a novel approach to generate tumor cell specific human antibodies. MAbs. 6, (4), 968-977 (2014).

Comments

0 Comments


    Post a Question / Comment / Request

    You must be signed in to post a comment. Please or create an account.

    Usage Statistics