Cancer colorectal

Cette vidéo décrit la procédure d’obtention d’une suspension de cellules tumorales à partir de modèles murins de xénogreffe ou de PDX cancer dérivés de patients. Les modèles de petits animaux fournissent une plate-forme rapide, reproductible et adaptable pour étudier la progression tumorale et différents modèles métastatiques.

La vidéo décrit la dissection laser du modèle de co-culture organotypique 3D avec une précision au micron. Dans les modèles organotypiques 3D, les constituants stromaux tels que les fibroblastes sont co-cultivés en 3 dimensions avec des cellules épithéliales cancéreuses. Le modèle 3D sert d’outil expérimental qui permet d’étudier l’invasion et les interactions cancer-stroma dans des conditions quasi physiologiques.

Cette vidéo décrit la technique d’étude du cytosquelette et des adhérences focales dans les cellules cancéreuses primaires du côlon humain afin de comprendre ses variations en fonction de la rigidité du substrat. Cette culture de cellules cancéreuses sur des substrats mous et durs permet diverses mesures biophysiques en aval pour le pronostic du cancer.

Les sphéroïdes sont un type de modèle de culture cellulaire 3D utilisé pour représenter plus précisément l’environnement d’une cellule par rapport aux modèles monocouches de culture cellulaire 2D. Dans l’exemple de protocole, nous verrons les scientifiques générer des sphéroïdes à partir d’une lignée cellulaire de cancer colorectal et appliquer l’imagerie de cellules vivantes pour suivre la croissance des sphéroïdes.

Cette vidéo décrit le test de liaison aux microtubules utilisé pour séparer la protéine tau liant les microtubules des fractions de protéines tau hyperphosphorylées non liantes dans les cellules cancéreuses colorectales. Ce test permet de déterminer l’effet de divers produits chimiques qui peuvent modifier l’état de phosphorylation de la protéine tau, affectant ainsi sa liaison aux microtubules.

Cette vidéo décrit le protocole détaillé de génération d’organoïdes 3D à partir de cellules cancéreuses colorectales dérivées de modèles murins en les propageant sur des plaques recouvertes de matrice extracellulaire artificielle. Ces organoïdes du CCR peuvent être utilisés comme modèle pour étudier la croissance primaire des cellules tumorales humaines et les métastases.

Cette vidéo décrit le test de microscopie à force de traction. Le test détermine la traction cellulaire des cellules cancéreuses du côlon humain sur la matrice extracellulaire présente sur un hydrogel élastique mou ayant des billes fluorescentes intégrées. Le déplacement résultant des billes fluorescentes est mesuré à l’aide d’un logiciel approprié.

Cette vidéo décrit un protocole détaillé pour isoler les cellules tumorales circulantes à partir de l’échantillon de sang entier d’un modèle murin de tumeur colorectale euthanasiée. Ces CTC isolés peuvent être cultivés et utilisés pour l’analyse en aval prévue.

Cette vidéo décrit la technique de génération d’organoïdes CRC transduits par des particules lentivirales GFP pour permettre l’imagerie fluorescente. Ces organoïdes marqués à la GFP, lorsqu’ils sont placés dans des modèles animaux, aident à étudier l’invasion tumorale et les métastases.

Cette vidéo décrit l’extraction de microARN circulants à partir d’échantillons plasmatiques de patients atteints de cancer colorectal à l’aide d’une extraction organique suivie d’un enrichissement en colonne de fibre de verre. Les miARN sont stables dans les fluides biologiques tels que le sérum et le plasma, ce qui en fait des biomarqueurs circulants idéaux pour le diagnostic du cancer, le pronostic, la prise de décision et le suivi du traitement. Cette méthode permettra d’identifier de...

Cette vidéo décrit le protocole de détection des espèces réactives de l'oxygène (ROS) cellulaires totales à l'aide du diacétate de 2',7'-dichlorodihydrofluorescéine (DCFH-DA). Cette méthode permet de visualiser la localisation des ROS dans les cellules adhérentes à l’aide d’un microscope à fluorescence et de quantifier davantage l’intensité des ROS à l’aide d’un lecteur de plaques de fluorescence.

Cette vidéo décrit un protocole permettant de détecter les foyers de réparation de l’ADN induits par les radiations dans les lignées cellulaires du cancer du côlon à l’aide de la coloration par immunofluorescence. Les protéines de réparation de l’ADN sont activées sur le site des dommages à l’ADN ; Par conséquent, nous pouvons les détecter à l’aide d’anticorps spécifiques et les visualiser au microscope à fluorescence.

Cette vidéo décrit le protocole d’isolement de l’ADN à partir d’échantillons de selles de souris porteuses d’une tumeur du côlon. L’ADN extrait est amplifié à l’aide de la PCR, et le produit est nettoyé à l’aide d’une approche basée sur des billes magnétiques. Cette méthode peut être utilisée pour déterminer l’effet de l’enrichissement de l’environnement sur le microbiote du côlon et la mortalité animale.

Cette vidéo décrit un protocole d’évaluation de l’état de phosphorylation de la protéine tau par un dosage de la phosphatase dans les cellules cancéreuses colorectales. L’enzyme phosphatase agit sur les groupes phosphate présents sur la protéine tau, augmentant la mobilité de la protéine tau sur le gel SDS PAGE par rapport aux échantillons de protéines tau non traités.

La vidéo décrit la technique d’injection intra-génétique de cellules cancéreuses pour développer un modèle murin orthotopique avec des tumeurs très uniformes. Par conséquent, le modèle de souris orthotopique permet une simulation réaliste des métastases, fournissant un outil précieux pour étudier les changements de phénotype pendant la croissance et la dissémination de la tumeur.

Cette vidéo décrit la génération d’un modèle de souris colorectale par infection adéno-crétique segmentaire. Le segment du côlon infecté entraîne une tumorigenèse dans ce segment de la muqueuse, ce qui entraîne l’évolution des adénomes vers un carcinome invasif et métastatique. Ce modèle constitue une plate-forme attrayante pour les études de biologie du cancer et les essais thérapeutiques précliniques.

Cette vidéo décrit la technique de radioimmunothérapie préciblée ou PRIT, dans laquelle des immunoconjugués suivis de radioligands sont administrés pour traiter les tumeurs. Cette radio-immunothérapie réduit les doses de rayonnement dans les tissus sains et utilise des radionucléides à très faible demi-vie incompatibles avec les vecteurs à base d’anticorps.

Cette vidéo décrit le protocole de génération de métastases par les organoïdes CRC dérivés de PDX marqués avec le lentivirus GFP dans la rate d’une souris immunodéficiente. Les micrométastases cancéreuses colonisant d’autres organes peuvent être détectées à l’aide d’un microscope à fluorescence pour évaluer l’expression de la GFP.

Cette vidéo décrit le protocole permettant d’établir un modèle murin de métastases spontanées de xénogreffes dérivées de patients atteints de cancer colorectal ou PDX. Ces modèles de xénogreffes imitent partiellement les caractéristiques des carcinomes humains et comprennent les aspects critiques des tumeurs malignes humaines, y compris l’invasion et les métastases.

Cette vidéo décrit le protocole détaillé de résection intestinale dans un modèle murin. Cette technique permet de mieux comprendre la malabsorption, la suraccumulation et la toxicité de la bile induites par l’ilectomie.

Cette vidéo décrit le protocole de génération d’un modèle murin de cancer colorectal orthotopique dérivé d’un patient afin d’étudier la progression des cellules cancéreuses colorectales chez des souris non obèses diabétiques/immunodéficience combinée sévère (NOD/SCID). Ce modèle murin aide à comprendre la croissance tumorale primaire et le modèle des métastases.