Cancer de la prostate

Les organoïdes dérivés de tumeurs sont un type de modèle de culture cellulaire 3D qui peut maintenir les caractéristiques pathologiques et la lignée cellulaire spécifique à l’organe des tumeurs. Dans l’exemple de protocole, nous verrons des scientifiques générer des organoïdes à partir d’une tumeur de la prostate à partir d’un modèle de souris génétiquement modifié.

Dans cette vidéo, nous effectuons un test de spin-down pour intégrer des organoïdes 3D du cancer de la prostate dans de l’agarose. Ces organoïdes intégrés peuvent être utilisés pour une analyse histopathologique plus poussée afin d’étudier la croissance et le développement du cancer.

Dans cette vidéo, nous démontrons la culture de cellules épithéliales de prostate isolées de souris à l’aide d’une technique de culture basée sur un gel matriciel. Cette approche peut fournir des informations complémentaires sur la capacité de différenciation des cellules épithéliales de la prostate à former des structures glandulaires 3D en réponse à une manipulation génétique ou pharmacologique.

Dans cette vidéo, nous démontrons l’extraction de lysats protéiques à partir d’organoïdes de la prostate cultivés dans un anneau matriciel de membrane basale. L’analyse des fractions protéiques extraites peut aider à étudier l’expression des marqueurs de lignée dans les organoïdes.

Cette vidéo décrit la technique de coloration immunofluorescente d’organoïdes intacts du cancer de la prostate et leur imagerie par microscopie confocale à monture entière. Cette technique vise à évaluer la capacité de différenciation ex vivo des cellules épithéliales basales et luminales de la prostate.

Cette vidéo présente une technique basée sur des données IRM pour cibler des régions spécifiques contenant des tumeurs dans le tissu prostatique pour l’échantillonnage. Les échantillons de biopsie collectés peuvent être soit stockés à des fins de biobanque, soit utilisés pour une analyse ultérieure en aval.

Dans cette vidéo, nous démontrons l’isolement de cellules cancéreuses épithéliales exprimant EpCAM à partir d’échantillons de sang périphérique. La technique implique l’utilisation d’un fil de qualité médicale fonctionnalisé avec des anticorps EpCAM pour capturer les cellules cibles. Les cellules capturées sont ensuite extraites dans une solution tampon.

Cette vidéo décrit la technique permettant d’isoler des cellules uniques d’un pool de cellules cibles pour effectuer une analyse en aval. Dans cette méthode, un micromanipulateur monté sur un microscope est utilisé pour l’isolement de haute précision d’une seule cellule cible.

Cette vidéo décrit la technique d’obtention d’une cellule unique à partir d’une population cellulaire hétérogène à l’aide de la microdissection par capture laser. La cellule isolée peut être utilisée pour d’autres études génomiques ou des recherches sur le cancer.

Cette vidéo décrit un protocole permettant de générer des modèles cellulaires résistants aux taxanes du cancer de la prostate. Ces modèles peuvent aider à étudier les voies impliquées dans la progression de la résistance au docétaxel chez les patients atteints de cancer de la prostate.

Cette vidéo décrit une méthode d’évaluation de la résistance aux médicaments chimiothérapeutiques dans les cellules cancéreuses de la prostate à l’aide d’un test de formation de colonies. Ce test peut être utilisé comme outil fonctionnel pour identifier de nouveaux mécanismes moléculaires et cellulaires de chimiorésistance dans les cellules cancéreuses.

Dans cette vidéo, nous démontrons l’induction de l’autophagie à base d’arginine déiminase dans les cellules cancéreuses de la prostate. De plus, la microscopie à fluorescence avancée peut être utilisée pour visualiser les changements associés à l’induction de l’autophagie, y compris la formation et la distribution des autophagosomes et des lysosomes et leur fusion en autolysosomes.

Cette vidéo décrit la technique d’extraction et de digestion des protéines pour obtenir des peptides à partir de tissu tumoral de la prostate. Ces peptides, après une analyse plus approfondie, peuvent aider à identifier de nouvelles cibles pour l’oncothérapie.

Dans cette vidéo, nous faisons la démonstration de la chromatographie liquide haute performance en phase inverse pour purifier les peptides d’un mélange de lysat de protéines digérées. Ces peptides purifiés sont ensuite lyophilisés et stockés pour des applications en aval. L’analyse des peptides peut aider à comprendre les mécanismes impliqués dans la signalisation cellulaire et le cancer.

Dans cette vidéo, nous démontrons l’immunoprécipitation par anticorps des phosphopeptides à partir d’un mélange de peptides. Les phosphopeptides enrichis sont concentrés sous vide et stockés pour l’analyse en aval.

Cette vidéo démontre l’enrichissement en phosphopeptides extraits de tissus tumoraux de la prostate à base de dioxyde de titane. Ces phosphopeptides enrichis peuvent être utilisés pour des applications en aval telles que la caractérisation des protéines afin de comprendre les voies de signalisation cellulaire impliquées dans la progression du cancer de la prostate.

Dans cette vidéo, nous décrivons la procédure de dissection du système urogénital ou UGS à partir d’un modèle de souris mâle. Cet UGS est ensuite disséqué ex vivo pour isoler la prostate et étudier son rôle dans le développement du cancer de la prostate.

Cette vidéo décrit une technique pour prélever des lobes individuels de la prostate d’un modèle murin. Les lobes individuels peuvent ensuite être utilisés pour l’analyse histologique et la recherche sur le cancer.

Dans cette vidéo, nous montrons la procédure d’administration d’injection intra-prostatique de cellules cancéreuses de la prostate dans un modèle murin. Des modèles murins orthotopiques peuvent être utilisés pour étudier l’origine de la maladie et la réponse aux traitements thérapeutiques dans un environnement non invasif et cliniquement pertinent.

Dans cette vidéo, nous démontrons l’implantation de greffes de tissu cancéreux de la prostate d’origine humaine dans la capsule rénale d’une souris receveuse immunodéprimée. Cette technique peut être utilisée pour évaluer la progression tumorale et développer de nouvelles stratégies thérapeutiques.

Cette vidéo décrit une méthode de modification de gènes spécifiques dans les cellules de la prostate à l’aide d’un système d’administration basé sur l’adénovirus. L’approche permet une altération orthotopique et localisée de l’expression génique à l’aide de la technologie CRISPR pour développer de nouveaux modèles murins pour le cancer de la prostate.