We describe an analytical method to estimate the lifetime of glutamate at astrocytic membranes from electrophysiological recordings of glutamate transporter currents in astrocytes.
Den høyeste tetthet av glutamattransportører i hjernen er funnet i astrocytter. Glutamattransportører par bevegelsen av glutamat over membranen ved samtidig transport av 3 Na + og en H +, og telleren-transport av en K +. Den støkiometriske strøm som genereres av transport-prosessen kan overvåkes med hel-celle patch-clamp opptak fra astrocytter. Tidsforløpet for den registrerte strøm er formet av Tidsforløpet for glutamat konsentrasjon profilen til hvilke astrocytter er utsatt for, kinetikken av glutamattransportører, og de passive electrotonic egenskaper astrocytic membraner. Her beskriver vi de eksperimentelle og analytiske metoder som kan brukes til å ta opp glutamat-transporter strømninger i astrocytter og isolere tidsforløpet av glutamat klaring fra alle andre faktorer som former bølgeformen astrocytic transporter strømmer. De fremgangsmåter som er beskrevet her kan brukes til å beregne levetiden of flash-uncaged og postsynaptisk utgitt glutamat på astrocytic membraner i en region i det sentrale nervesystemet under helse og sykdom.
Astrocytter er en av de mest tallrike celletyper i hjernen med stjerne-formet morfologi og fin hinne fremspring som strekker seg gjennom hele neuropil og nå tilgrensende synaptiske kontakter 1,2. De astrocytes 'cellemembranen er tettpakket med glutamat transporter molekyler tre. Under fysiologiske betingelser, glutamattransportører hurtig binder den ekstracellulære glutamat ved siden av membranen og overføre den til cellens cytoplasma. Ved å gjøre dette, transportører opprettholde lav basal konsentrasjon av glutamat i det ekstracellulære plass fire. Glutamattransportørene i fin astrocytic prosesser ved siden av eksitatoriske synapser er ideelt posisjonert for å binde glutamat frigjøres under synaptiske hendelser som det sprer bort fra den synaptiske spalten. Ved å gjøre dette, transportører også begrense glutamat ringvirkninger mot peri-og ekstra-synaptiske regioner og på nabokommunene synapser, noe som reduserer den romlige spredningen av eksitatoriske signals i hjernen 5-7.
Glutamat transport er en electrogenic prosess stoichiometrically koblet til bevegelsen av tre Na + og en H + langs deres elektrokjemiske gradient og til counter-transport av en K + 8. Glutamat transporten er forbundet med (men ikke støkiometrisk er koplet til) en anionisk konduktans gjennomtrengelig for SCN – (tiocyanat)> NO 3 – (nitrat) ≈ ClO 4 – (perklorat)> I -> Br -> Cl -> F -, ikke til SO CH 3 3 – (metan-sulfonat) og C 6 H 11 O 7 – (glukonat) 9-11. Begge strømmene (støkiometriske og ikke-støkiometriske) kan tas opp ved å skaffe hel-celle patch-clamp opptak fra astrocytes, visuelt identifisert under Dodt belysning eller infrarødt differensial interferens kontrast (IR-DIC) i acute hjernen skiver 12. Den støkiometriske komponenten i den aktuelle forbundet med glutamat transport over membranen kan isoleres ved hjelp av SO CH 3 3 -, eller C 6 H 11 O 7 – intracellulære baserte løsninger, og kan bli fremkalt ved flash-uncaging glutamat på astrocytter 13,14, eller ved å aktivere glutamat frigjøring fra nærliggende synapser, enten elektrisk 12 eller med en målrettet optogenetic kontroll.
Tidsforløpet for den støkiometriske komponenten av transportøren strøm er formet av levetiden til glutamat konsentrasjon profil ved astrocytic membraner (dvs. glutamat klaring), kinetikken av glutamattransportører, de passive membran egenskaper av astrocytter, og i løpet av synaptiske stimuleringer, av synkron glutamatfrigiving over de aktiverte synapser 13. Her beskriver vi i detalj: (1) en eksperimentell caoach å isolere den støkiometriske komponent av glutamat-transporter strømmene fra hel-celle patch-clamp opptak fra astrocytter ved hjelp av akutte mus hippokampale skiver som et eksempel eksperimentell fremstilling, (2) en analytisk tilnærming for å utlede tidsforløpet av glutamat klaring fra disse platene 13, 14. Disse metodene kan brukes til å registrere og analysere glutamatreseptor strømmer transporter fra astrocytter på en region av sentralnervesystemet.
Here we describe an experimental approach to obtain electrophysiological recordings from astrocytes, an analytical protocol to isolate glutamate transporter currents in astrocytes and a mathematical method to derive the time course of glutamate clearance from astrocytic transporter currents.
The success of the analysis relies on the ability to obtain high-quality patch clamp recordings from astrocytes and on the accuracy of the fitting algorithms used to describe the transporter currents. The …
The authors have nothing to disclose.
This work was supported by the National Institute of Neurological Disorders and Stroke Intramural Research Program (NS002986). AS wrote the manuscript and implemented the deconvolution analysis. JSD developed the initial version of the deconvolution analysis and commented on the text.
Material Name | Company | Catalogue Number | Comments |
CGP52432 | Tocris | 1246 | |
(R,S)-CPP | Tocris | 173 | |
DPCPX | Tocris | 439 | |
LY341495 disodium salt | Tocris | 4062 | |
MSOP | Tocris | 803 | |
NBQX disodium salt | Tocris | 1044 | |
D,L-TBOA | Tocis | 1223 | |
Picrotoxin | Sigma | P1675 | |
MNI-L-glutamate | Tocris | 1490 | |
Alexa 594 | Life Technologies | A10438 | Optional |
Matrix electrodes | Frederick Haer Company | MX21AES(JD3) | |
Borosilicate glass capillaries | World Precision Instruments | PG10165-4 | |
Dual-stage glass micro-pipette puller | Narishige | PC-10 | |
Loctite 404 instant adhesive | Ted Pella | 46551 | |
Xe lamp | Rapp OptoElectronic | FlashMic | |
Igor Pro 6 | Wavemetrics |