结核分枝杆菌显示,由于低铁条件,细胞外囊泡的产量增加并释放。这项工作详细介绍了产生低铁条件的协议,以及针对缺铁而释放的分菌外囊泡的纯化和表征方法。
分枝杆菌,包括人类结核病的病原体结核分枝杆菌(Mtb),自然释放含有免疫活性分子的细胞外囊泡(EV)。关于囊泡生物成因的分子机制、囊泡的含量及其在病原体-宿主界面中的作用的知识非常有限。解决这些问题需要严格的EV隔离、纯化和验证程序。以前,当M. 结核病受到铁限制时,囊泡的产生会增强,Mtb 在宿主环境中遇到这种情况。这里介绍了一个完整和详细的协议,从缺铁的分枝杆菌分离和纯化EV。采用定量和定性方法验证纯化EV。
分枝杆菌细胞外囊泡(MEVs)是膜结合的纳米颗粒,60~300nm大小,由快速生长和缓慢生长的分枝杆菌1自然释放。致病性分枝杆菌释放的MEVs通过免疫活性蛋白、脂质和糖脂以浓缩和保护方式分泌的宿主相互作用的机制2,3,4。为了描述MEV的特征并了解其生物发生和功能,严格而高效的囊泡纯化和验证方法至关重要。到目前为止,MEV已被分离出在富含铁的介质1,5,6,7,8的分枝杆菌的培养中。
然而,以前的工作表明,铁限制极大地刺激了Mtb的囊泡释放,可能通过mycobactin捕获铁,一种在MEVs9中分泌的侧磷酸盐。虽然已经描述了从高铁培养的Mtb培养的MEV分离的程序,但没有报告从低铁培养物获得MEV的有效方法。因此,此方法的目标是分离、纯化和量化从低铁培养物中获得的 MEV,以便它们可用于生化和功能测定以及分析分枝杆菌中囊泡生产的遗传决定因素。
多种纯化真核细胞衍生体外体的方法已经开发12。相比之下,关于纯化细菌衍生EV7的有效方法的信息有限。Mtb衍生的EV的有效分离需要考虑生长这种致病性分枝杆菌的内在困难。Mtb 的分部时间长(±24 小时),应在生物安全三级 (BSL-3) 条件下处理。因此,优化MEV隔离方法的效率非常重要。由于分枝杆菌释放糖脂和其他疏水性分子,聚合和容易污染粗MEV制剂到?…
The authors have nothing to disclose.
我们感谢拉斐尔·普拉多斯-罗萨莱斯分享了抗MEV抗血清和纳夫内特多格拉执行纳米粒子跟踪分析。