Influenza A-virus (IAV) infektion aktiverer caspaserne, der spalter vært og virale proteiner, som igen har pro- og antivirale funktioner. Ved at anvende hæmmere, RNA-interferens, stedrettet mutagenese og western blotting og RT-qPCR-teknikker blev caspaser i inficerede pattedyrceller, der spalter værtscortactin og histondeacetylaser, identificeret.
Caspases, en familie af cysteinproteaser, orkestrerer programmeret celledød som reaktion på forskellige stimuli, herunder mikrobielle infektioner. Oprindeligt beskrevet at forekomme ved apoptose, er programmeret celledød nu kendt for at omfatte tre sammenkoblede veje: pyroptose, apoptose og nekroptose, sammen opfundet som en proces, PANoptose. Indflydelse En virus (IAV) infektion inducerer PANoptose i pattedyrceller ved at inducere aktivering af forskellige caspaser, som igen spalter forskellige værts- såvel som virale proteiner, hvilket fører til processer som aktivering af værtsmedfødt antiviralt respons eller nedbrydning af antagonistiske værtsproteiner. I denne henseende er caspase 3-medieret spaltning af værtscortactin, histon deacetylase 4 (HDAC4) og histon deacetylase 6 (HDAC6) blevet opdaget i både dyre- og humane epitelceller som reaktion på IAV-infektionen. For at demonstrere dette blev hæmmere, RNA-interferens og stedrettet mutagenese anvendt, og efterfølgende blev spaltningen eller modstanden mod spaltning og genopretning af cortactin, HDAC4 og HDAC6 polypeptider målt ved western blotting. Disse metoder danner sammen med RT-qPCR en enkel, men effektiv strategi til at identificere værten såvel som virale proteiner, der gennemgår caspasemedieret spaltning under en infektion med IAV eller andre humane og animalske vira. Den foreliggende protokol uddyber de repræsentative resultater af denne strategi, og måderne til at gøre den mere effektiv diskuteres også.
Influenza A-virus (IAV) er det prototypiske medlem af Orthomyxoviridae-familien og er kendt for at forårsage globale epidemier og uforudsigelige pandemier. IAV forårsager human respiratorisk sygdom, influenza, almindeligvis kendt som “influenza”. Influenza er en akut sygdom, der resulterer i induktion af værtspro- og antiinflammatoriske medfødte immunresponser og død af epitelceller i det menneskelige luftveje. Begge processer styres af et fænomen kaldet programmeret celledød1. Signaleringen for programmeret celledød induceres, så snart forskellige patogengenkendelsesreceptorer registrerer de indkommende viruspartikler i værtsceller. Dette fører til programmering af døde af inficerede celler og signalering til de nærliggende sunde celler ved hjælp af tre sammenkoblede veje kaldet pyroptose, apoptose og nekroptose – for nylig opfundet som en proces, PANoptosis1.
PANoptose involverer proteolytisk behandling af mange værts- og virale proteiner fra induktion til udførelse. En sådan behandling af proteiner ledes primært af en familie af cysteinproteaser kaldet caspaser 1,2. Op til 18 caspaser (fra caspase 1 til caspase 18) er kendt3. De fleste caspaser udtrykkes som pro-caspaser og aktiveres ved at gennemgå deres egen proteolytiske behandling enten ved autokatalyse eller andre caspaser4 som reaktion på en stimulus som en virusinfektion. PANoptose af IAV-inficerede celler blev anset for at være en værtsforsvarsmekanisme, men IAV har udviklet måder at undgå og udnytte den til at lette dens replikation 1,2,5,6. En af dem er at modvirke værtsfaktorerne via caspase-medieret spaltning eller nedbrydning, der enten i sagens natur er antivirale eller forstyrrer et af trinene i IAV-livscyklussen. Til dette formål er værtsfaktorer, cortactin, HDAC4 og HDAC6 blevet opdaget at gennemgå caspase-medieret spaltning eller nedbrydning i IAV-inficerede epitelceller 7,8,9. HDAC4 og HDAC6 er anti-IAV faktorer 8,10, og cortactin interfererer med IAV replikation på et senere stadium af infektion, potentielt under viral samling og spirende 11.
Derudover aktiveres også forskellige caspaser, som igen spalter flere proteiner for at aktivere værtsinflammatorisk respons under IAV-infektion 1,2. Desuden gennemgår nukleoprotein (NP), ionkanal M2-protein af IAV 12,13,14 og forskellige proteiner fra andre vira 3,15,16 også caspasemedieret spaltning under infektion, hvilket påvirker viral patogenese. Derfor er der et kontinuerligt behov for at studere caspase-medieret spaltning eller nedbrydning af værts- og virale proteiner under IAV og andre virusinfektioner for at forstå det molekylære grundlag for viral patogenese. Heri præsenteres metoderne for at (1) vurdere spaltningen eller nedbrydningen af sådanne proteiner ved hjælp af caspaser, (2) identificere disse caspaser og (3) lokalisere spaltningsstederne.
Det er fastslået, at vira skræddersyr værtsfaktorer og veje til deres fordel. Til gengæld modstår værtscellerne det ved at anvende forskellige strategier. En af disse strategier er PANoptose, som værtsceller bruger som en antiviral strategi mod virusinfektioner. Imidlertid har vira som IAV udviklet deres egne strategier til at imødegå PANoptose og udnytte det til deres fordel 1,3,6. Dette samspil involverer spaltning af…
The authors have nothing to disclose.
Forfatteren anerkender Jennifer Tipper, Bilan Li, Jesse vanWestrienen, Kevin Harrod, Da-Yuan Chen, Farjana Ahmed, Sonya Mros, Kenneth Yamada, Richard Webby, BEI Resources (NIAID), Health Research Council of New Zealand, Maurice og Phyllis Paykel Trust (New Zealand), HS og J.C. Anderson Trust (Dunedin) og Institut for Mikrobiologi og Immunologi og School of Biomedical Sciences (University of Otago).
A549 cells | ATCC | CRM-CCL-185 | Human, epithelial, lung |
Ammonium chloride | Sigma-Aldrich | A9434 | |
Caspase 3 Inhibitor | Sigma-Aldrich | 264156-M | Also known as 'InSolution Caspase-3 Inhibitor II – Calbiochem' |
cOmplete, Mini Protease Inhibitor Cocktail | Roche | 11836153001 | |
Goat anti-NP antibody | Gift from Richard Webby (St Jude Children’s Research Hospital, Memphis, USA) to MH | ||
Lipofectamine 2000 Transfection Reagent | ThermoFisher Scientific | 31985062 | |
Lipofectamine RNAiMAX Transfection Reagent | ThermoFisher Scientific | 13778150 | |
MDCK cells | ATCC | CCL-34 | Dog, epithelial, kidney |
MG132 | Sigma-Aldrich | M7449 | |
Minimum Essential Medium (MEM) | ThermoFisher Scientific | 11095080 | Add L-glutamine, antibiotics or other supplements as required |
MISSION siRNA Universal Negative Control #1 | Sigma-Aldrich | SIC001 | |
Odyssey Fc imager with Image Studio Lite software 5.2 | LI-COR | Odyssey Fc has been replaced with Odyssey XF and Image Studio Lite software has been replaced with Empiria Studio software. | |
Pierce BCA Protein Assay Kit | ThermoFisher Scientific | 23225 | |
Plasmid expressing human cortactin-GFP fusion | Addgene | 50728 | Gift from Kenneth Yamada to Addgene |
Pre-designed small interferring RNA (siRNA) to caspase 3 | Sigma-Aldrich | NM_004346 | siRNA ID: SASI_Hs01_00139105 |
Pre-designed small interferring RNA to caspase 6 | Sigma-Aldrich | NM_001226 | siRNA ID: SASI_Hs01_00019062 |
Pre-designed small interferring RNA to caspase 7 | Sigma-Aldrich | NM_001227 | siRNA ID: SASI_Hs01_00128361 |
Pre-designed SYBR Green RT-qPCR Primer pairs | Sigma-Aldrich | KSPQ12012 | Primer Pair IDs: H_CASP3_1; H_CASP6_1; H_CASP7_1 |
Protran Premium nitrocellulose membrane | Cytiva (Fomerly GE Healthcare) | 10600003 | |
Rabbit anti-actin antibody | Abcam | ab8227 | |
Rabbit anti-cortactin antibody | Cell Signaling | 3502 | |
Rabbit anti-GFP antibody | Takara | 632592 | |
SeeBlue Pre-stained Protein Standard | ThermoFisher Scientific | LC5625 | |
Transfection medium, Opti-MEM | ThermoFisher Scientific | 11668019 | |
Tris-HCl, NaCl, SDS, Sodium Deoxycholate, Triton X-100 | Merck | ||
Trypsin, TPCK-Treated | Sigma-Aldrich | 4370285 |