ERRATUM NOTICE
Important: There has been an erratum issued for this article. Read more …
Summary
Her beskrives en headspace-gaskromatografi-tandem quadrupol-massespektrometri (HS-GC-MS/MS) metode, der er egnet til bestemmelse af trimethylamin (TMA) i lægemidler fremstillet af dyr. Protokollen omfatter prøveforbehandling, headspace-behandling, analysebetingelser, metodologisk validering og bestemmelse af TMA i lægemidler fremstillet af dyr.
Abstract
Lægemidler afledt af dyr har karakteristiske egenskaber og betydelige helbredende virkninger, men de fleste af dem har en tydelig fiskeagtig lugt, hvilket resulterer i klinisk patients dårlige overholdelse. Trimethylamin (TMA) er en af de vigtigste fiskelugtkomponenter i animalsk afledt medicin. Det er vanskeligt at identificere TMA nøjagtigt ved hjælp af den eksisterende detektionsmetode på grund af det øgede tryk i headspace-hætteglasset forårsaget af den hurtige syre-base-reaktion efter tilsætning af lud, hvilket får TMA til at slippe ud af headspace-hætteglasset, hvilket stopper forskningsforløbet af fiskelugten af animalsk afledt medicin. I denne undersøgelse foreslog vi en kontrolleret detektionsmetode, der introducerede et paraffinlag som et isolationslag mellem syre og lud. TMA-produktionshastigheden kunne kontrolleres effektivt ved langsomt at gøre paraffinlaget flydende gennem termostatisk ovnopvarmning. Denne metode viste tilfredsstillende linearitet, præcisionseksperimenter og genfinding med god reproducerbarhed og høj følsomhed. Det gav teknisk støtte til deodorisering af animalsk afledt medicin.
Introduction
Behandling af menneskelige sygdomme ved hjælp af produkter, der stammer fra animalske dele og / eller deres biprodukter (her benævnt lægemidler fra dyr) får øget opmærksomhed. De spiller en vigtig rolle i behandlingen af kræft, hjerte-kar-sygdomme, levercirrhose, mastitis og andre sygdomme med fordelene ved en stærk effekt, lille dosis og betydelig og specifik klinisk effekt. Imidlertid har lægemidler fra dyr generelt en fremtrædende fiskeagtig lugt, hvilket i høj grad påvirker patienternes overholdelse og er især ugunstige for børn 1,2. Den fiskeagtige lugt kommer hovedsageligt fra proteiner, aminosyrer, fedtstoffer og andre stoffer indeholdt i medicinen, som nedbrydes gennem fedtsyreoxidation, nedbrydning af aminosyrer og andre måder at producere en række stoffer med en fiskeagtig lugt 2,3,4. Blandt dem er trimethylamin (TMA) en flygtig gas med en fiskeagtig lugt, der i vid udstrækning findes i rådne eller rådne animalske afledte fødevarer5.
Indtil nu har gaskromatografi (GC), væskekromatografi (LC), ionkromatografi, spektrofotometri, væskekromatografi-massespektrometri (LC-MS) og sensormetoder almindeligvis været anvendt til at detektere TMA i miljø, mad og urin 6,7,8,9. I betragtning af den lave kontaminering af GC-søjlen og injektionssystemet samt den høje følsomhed, reproducerbarhed og lave detektionsgrænse (0,1-1 mg/kg) blev headspace-gaskromatografi-massespektrometrimetoden (HS-GC-MS) foretrukket til fødevareanalyse og biologisk analyse8. På nuværende tidspunkt er det kun Kina, der har etableret en national standard for TMA i fødevarer, og HS-GC-MS er den første metode i GB5009.179-2016 standard10. Derfor blev ovennævnte HS-GC-MS-metode valgt til påvisning af TMA i dyreafledt medicin. I den tidlige fase fandt vores forskergruppe, at HS-GC-MS-detektionsstandarden for TMA i fødevarer kunne detektere fiskelugten i flere lægemidler fra dyr. Kombineret med resultaterne af undersøgelserne11,12 kunne det bevises, at TMA er det almindelige nøglestof i fiskelugt i lægemidler fra dyr. Det blev imidlertid konstateret, at reproducerbarheden af de eksperimentelle resultater var dårlig, og der var problemer som TMA-flugt og dårlig stabilitet, som ikke kunne verificeres ved metoden. Dette kan skyldes, at lud blev injiceret i headspace-hætteglasset, og den hurtige syre-base-reaktion førte til øget tryk i hætteglasset, således at TMA slap ud af injektionsporen, hvilket forhindrede stabil og nøjagtig påvisning af TMA. Derfor foreslog denne undersøgelse en forbedret headspace gaskromatografi-tandem quadrupole massespektrometri (HS-GC-MS / MS) detektionsmetode til at løse disse problemer.
Protokollen forbedrer prøveforbehandlingen ved at adskille syre-base-reaktanterne i forbehandlingen ved hjælp af fast paraffin, et godt fast-væske-faseændringsmateriale. Da paraffinen langsomt blev flydende med temperaturstigningen i den termostatiske ovn, blev TMA også langsomt frigivet i det forseglede headspace-hætteglas, hvilket undgik trykstigningen forårsaget af den voldsomme og hurtige syre-base-reaktion og sikrede stabil og nøjagtig TMA-detektion. Endvidere undertrykte headspace-injektionen kombineret med MRM-tilstande (multiple reaction monitoring) i GC-MS/MS effektivt matrixkemisk interferens og sikrede resultaternes pålidelighed. Resultaterne af den metodologiske validering viste, at lineariteten, præcisionstesten og genfindelseshastigheden for den forbedrede detektionsmetode kunne opfylde kravene med god reproducerbarhed og høj følsomhed.
Subscription Required. Please recommend JoVE to your librarian.
Protocol
Se tabel 1 for oplysninger om Pheretima, Periplaneta americana og Hirudos medicinske materialer. De blev identificeret af professor Xu Runchun, Chengdu University of Traditional Chinese Medicine, som de tørrede kroppe af Pheretima aspergillum (E.Perrier), Periplaneta americana L. og Whitmania pigra Whitman.
1. Ekstraktion af prøver
- Knus Pheretima, Periplaneta americana og Hirudo med en urtekværn (se materialetabel), sigt det medicinske pulver gennem nr. 2 (sigteåbning: 0,8 mm) og nr. 4 (sigteåbning: 0,25 mm) standardlægemiddelsigter og saml pulveret mellem de to sigter for at opnå det krævede prøvepulver.
BEMÆRK: Pheretima er luftig efter knusning, så pulveret behøver ikke sigtes. - Tag 1 g pulver (nøjagtigt til 0,001 g) i et 50 ml plastcentrifugerør, tilsæt 20 ml 5% trichloreddikesyre (TCA) opløsning (se materialetabel) og homogeniser ved 1.000 rmin-1 i 1 min med en højhastighedsdispersionshomogenisator.
- Efter homogeniseringen centrifugeres ved 1,717 x g i 5 minutter ved stuetemperatur, tilsættes lidt absorberende bomuld i glastragten, og supernatanten filtreres over i en 50 ml målekolbe.
- Ovennævnte ekstraktionsproces gentages to gange med 15 ml og 10 ml 5% TCA-opløsning. Kombiner filtratet og fortynd det til 50 ml med 5% TCA-opløsning.
2. Fremstilling af reagens
- Forbered 20% natriumhydroxidopløsning: Vej 20 g natriumhydroxid og brug deioniseret vand til at fiksere volumenet i en 100 ml målekolbe.
- Forbered 5% TCA-opløsning: Vej 25 g TCA og brug deioniseret vand til at fiksere volumen i en 500 ml målekolbe.
3. Forberedelse af TMA-standardstamopløsning
- Forbered TMA-standardstamopløsning: Afvej 0,0162 g TMA-hydrochloridstandardprøve, opløs den i 5% TCA-opløsning, og fastgør volumenet til 100 ml svarende til koncentrationen af 100 μg/ml TMA-standardstamopløsning. Opbevares ved 4 °C.
- Forbered TMA-standardopløsning: Tag en vis mængde TMA-standardstamopløsning og fortynd den trin for trin med 5% TCA-opløsning til koncentrationer på 0,1 μg / ml, 0,5 μg / ml, 1 μg / ml, 2 μg / ml, 5 μg / ml og 10 μg / ml TMA-standardopløsning.
4. Eksempel på headspace-behandling
- 2 ml natriumhydroxidopløsning og 0,5 g fast paraffin (smeltepunkt: 58-60 °C) vejes nøjagtigt i et hætteglas med 20 ml headspace (se materialetabellen).
- Anbring headspace-hætteglasset i en ovn ved 70 °C i ca. 30 minutter. Den faste paraffin smelter helt.
- Tag det ud, og lad det køle ned til stuetemperatur, så paraffinen størkner. Den størknede paraffin forsegler natriumhydroxid.
- Tag 2 ml af hver prøveekstraktionsopløsning og læg den oven på paraffinlaget, tryk på hætten og forsegl.
- Sæt det forseglede headspace-hætteglas på maskinen (se materialetabellen) til måling.
5. Fastsættelse af HS-GC-MS/MS-analysebetingelser
- Se tabel 2 for headspace-forhold og GC-MS-forhold.
- Se tabel 3 for ionoplysninger.
6. Standard kurvetegning
- Se prøvebehandlingen af headspace i trin 4.1-4.3 for at klargøre headspace-hætteglasset, der indeholder lud og paraffinforseglingslag.
- Opsug 2 ml 0,1 μg/ml, 0,5 μg/ml, 1 μg/ml, 2 μg/ml, 5 μg/ml og 10 μg/ml TMA-standardopløsning til en 20 ml headspace-standardopløsning, forsegl hætten og mål på maskinen.
7. Præcisionstest
- Se prøvebehandlingen af headspace i trin 4.1-4.3 for at klargøre headspace-hætteglasset indeholdende lud og paraffinforseglingslaget.
- Opsug 2 ml 0,1 μg/ml TMA-standardopløsning i et 20 ml headspace-hætteglas, og forsegl hætten. Udfør seks parallelle test i maskinen efter producentens anvisninger (se materialetabellen).
8. Eksperiment med genoprettelseshastighed
- Tag et parti Pheretima, Periplaneta Americana og Hirudo (S02, S05, S07; Tabel 1) som de lægemidler, der er repræsentative for genoprettelsesgradseksperimentet.
- Der udtages flere partier prøvepulver (S02, S05, S07), og de bages i en ovn ved 50 °C i 72 timer, indtil der ikke påvises TMA.
- Se prøveforberedelsesmetoden i afsnit 4-6 for at påvise indholdet af TMA i bagt medicinpulver.
- Tag 1 g bagt pulver (nøjagtigt til 0,001 g), kom det i et 50 ml plastcentrifugerør, og tilsæt 50 μL TMA-standardopløsning.
BEMÆRK: Koncentrationen af TMA-standardopløsning er 100 μg/ml, 1000 μg/ml og 10000 μg/ml. - Tilsæt 20 ml 5% TCA-opløsning og homogeniser ved 1000 rmin-1 i 1 min.
- Efter homogeniseringen centrifugeres ved 1717 x g i 5 min, tilsættes lidt absorberende bomuld i glastragten, og supernatanten filtreres i en 50 ml målekolbe.
- Ovennævnte ekstraktionsproces gentages to gange med 15 ml og 10 ml 5% TCA-opløsning; kombiner filtratet og fortynd det til 50 ml med 5% TCA-opløsning.
9. Bestemmelse af detektionsgrænser (LOD) og kvantificering (LOQ)
- LOD bestemmes ved den tilsvarende koncentration, når signal/støjforholdet (S/N) = 3.
- LOQ bestemmes ved den tilsvarende koncentration, når S/N = 10.
10. Bestemmelse af TMA-prøveindhold
- Tag ca. 1 g fint pulver af henholdsvis Pheretima, Periplaneta americana og Hirudo , ekstraher prøven ifølge ovenstående metode og bestem den på maskinen.
Subscription Required. Please recommend JoVE to your librarian.
Representative Results
Skematiske diagrammer over forbehandlingsprincippet og funktionen af denne protokol er vist i henholdsvis figur 1 og figur 2. Toptiden for TMA var 2,3 min, med en skarp topform og ingen interferens fra andre urenheder (figur 3). Ved at måle det lineære område på 0,1-10 μg/ml TMA-standardopløsning med TMA-koncentration som abscissa og topareal som ordinat blev der tegnet en standardkurve. Den lineære regressionsligning blev opnået som y = 2522482x + 24255, med korrelationskoefficienten (R2) = 0, 9998, der viser et godt lineært forhold. LOD og LOQ blev beregnet med henholdsvis S/N = 3 og S/N = 10. LOD var 0,03 mg/kg og LOQ var 0,11 mg/kg. For at undersøge præcisionen af denne metode blev indholdet af TMA (0,1 μg/ml) bestemt seks gange parallelt med en relativ standardafvigelse (RSD) på 5,84%, hvilket viste denne metodes gode præcision. En gruppe prøver fra Pheretima, Periplaneta americana og Hirudo blev udvalgt som repræsentative prøver til genopretningseksperimentet (henholdsvis S02, S05, S07); disse blev udsat for spikede genvindingstest ved tørring for at reducere TMA i urterne, og de gennemsnitlige genvindingsrater var henholdsvis 84,49%, 94,66% og 85,67%, med nøjagtigheden, der opfyldte analysekravene (tabel 4). TMA blev påvist i ni partier urter fra Pheretima, Periplaneta Americana og Hirudo med koncentrationer fra 13,23-271,63 mg/kg (tabel 5). Denne protokolmetode har gode metodologiske valideringsresultater og detekterede også TMA-indhold i dyreafledte lægemidler med en tydelig fiskeagtig lugt.
Figur 1: Skematisk diagram over reaktionsprincippet for ludparaffinekstraktionsopløsning. (1) 2 ml natriumhydroxidopløsning afvejes nøjagtigt i et 20 ml headspace-hætteglas. (2) Tilsæt 0,5 g fast paraffin til headspace-hætteglasset. (3) Opvarm for at smelte den faste paraffin, som er lagdelt med natriumhydroxidopløsning og flyder over natriumhydroxidopløsningen. (4) Efter afkøling størkner paraffinen og forsegler fast over natriumhydroxidopløsningen. (5) Tag 2 ml prøveekstraktionsopløsning og læg den oven på paraffinlaget, tryk på hætten og forsegl. (6) Sæt det forseglede headspace-hætteglas på maskinen til måling. Opvarmningen af den termostatiske ovn smelter paraffinlaget, og syre-base-reaktanterne over og under paraffinlaget reagerer for at producere TMA i et forseglet miljø. Headspace-behandlingen af prøven udføres groft sagt i afsnit 1 til 6. Klik her for at se en større version af denne figur.
Figur 2: Skematisk diagram over prøveforbehandlingen. A) Forsegling af lud: trin 4.1-4.3 i protokollen. B) Prøveekstraktion: afsnit 1 og trin 4.4 i forsøgsprotokollen. C) TMA-detektion: trin 4.5 og afsnit 5 i protokollen. Klik her for at se en større version af denne figur.
Figur 3: Samlet ionkromatogram af TMA. Spektrogram af 1 μg/ml TMA standardopløsning. Klik her for at se en større version af denne figur.
| Batch | Oprindelse | |
| Pheretima | S01 | Leshan City, Sichuan-provinsen |
| Pheretima | S02 | Dianbai City, Guangdong-provinsen |
| Pheretima | S03 | Maoming City, Guangdong-provinsen |
| Periplaneta americana | S04 | Xichang City, Liangshan Yi autonome præfektur, Sichuan-provinsen |
| Periplaneta americana | S05 | Midu County, Dali-præfekturet, Yunnan-provinsen |
| Periplaneta americana | S06 | Bozhou City, Anhui-provinsen |
| Hirudo | S07 | Weishan County, Jining City, Shandong-provinsen |
| Hirudo | S08 | Kunshan City, Jiangsu-provinsen |
| Hirudo | S09 | Laiwu-distriktet, Jinan City, Shandong-provinsen |
Tabel 1: Oplysninger om lægemidler fra dyr.
| Headspace-tilstand | |
| Temperatur på termostatisk ovn | 80 °C |
| Tid til prøve b termostatering | 30 minutter |
| Headspace nål temperatur | 100 °C |
| Stikprøve størrelse | 1 ml |
| GC-MS-betingelser | |
| Kromatografisk søjle | SH-flygtig amin, 30m×0.32mm×5μm |
| Søjletemperatur program | 40 °C (0,5 min) _20 °C /min _200 °C (5 min) |
| Injektor temperatur | 200 °C |
| Carrier gas kontrol tilstand | konstant lineær hastighed |
| Injektion tilstand | delt injektion |
| Opdelt forhold | 10:01 |
| Kolonne flow | 2 ml/min |
| Stikprøve størrelse | 1 ml |
| Ioniseringstilstand | EI |
| Ionkilde temperatur | 200 °C |
| GC-MS interface temperatur | 230 °C |
| Detektor spænding | Tuning spænding +0,6 kV |
| Oplysninger om anskaffelsestilstand | MRM |
Tabel 2: Headspace-tilstand og GC-MS/MS-forhold.
| Sammensat navn | CAS | Opbevaringstid (min.) | Kvantitativ ion (m/z) | CE | Reference ion (m/z) | CE |
| Trimethylamin | 75-50-3 | 2.308 | 58>42 | 20 | 58>30 | 7 |
Tabel 3: Oplysninger om TMA-forbindelser.
| Prøve | Prøvekoncentration (mg/kg) | Spiked koncentration (mg / kg) | Målt koncentration (mg/kg) | Gennemsnitlig nyttiggørelsesgrad (%) | RSD (%) |
| S02 | 128.99 | 500.00 | 548.50 | 84.49 | 2.12% |
| S05 | 49.08 | 500.00 | 520.93 | 94.66 | 0.96% |
| S07 | 101.36 | 500.00 | 527.07 | 85.67 | 1.87% |
Tabel 4: Resultater af forsøg med genfindingsprocent for TMA i lægemidler fremstillet af dyr.
| Prøve | Prøvekoncentration (mg/kg) |
| S01 | 88.11 |
| S02 | 137.34 |
| S03 | 18.63 |
| S04 | 19.10 |
| S05 | 40.50 |
| S06 | 13.23 |
| S07 | 271.63 |
| S08 | 69.73 |
| S09 | 67.70 |
Tabel 5: Resultater af bestemmelse af TMA-koncentration i lægemidler fremstillet af dyr.
Subscription Required. Please recommend JoVE to your librarian.
Discussion
Lægemidler fremstillet af dyr kommer fra hele kroppen, organer eller væv, fysiologiske eller patologiske produkter, udskillelser eller sekreter og forarbejdede produkter fra dyr. TMA er en vigtig kilde til fiskelugt i lægemidler fra dyr; det er et typisk ildelugtende stof med en meget lav lugttærskel (0,000032 × 10-6 V / V) og en stærk fiskeagtig lugt13. På nuværende tidspunkt kan den almindeligt anvendte HS-GC-MS-metode ikke påvise TMA i lægemidler fra dyr stabilt og præcist.
Denne protokol er forbedret i flere aspekter: (1) TMA er mere polær og basisk. I denne protokol vælges en speciel kolonne til flygtig amingaskromatografi til påvisning af TMA, hvilket sikrer nøjagtigheden og følsomheden af TMA-detektion. (2) I prøveforberedelsesprocessen efter HC-GC-MS-metoden i GB5009.179-2016 injiceres en højkoncentreret natriumhydroxidopløsning i det forseglede headspace-hætteglas10. På dette tidspunkt fører forekomsten af syre-base-reaktionen til en stigning i trykket i headspace-hætteglasset, hvilket kan forårsage udslip af TMA, hvilket resulterer i unøjagtig påvisning af TMA. Denne protokol henviste til påvisningsmetoden for svovldioxidrester i traditionel kinesisk medicin14. I prøveforbehandlingen anvendes fast paraffin som et medium til isolering af syre-base reaktanter. Når headspace-hætteglasset er forseglet, smelter paraffinen langsomt under opvarmning af termostatovnen, undgår den alvorlige syre-base-reaktion og giver et godt lufttæt miljø til TMA-reaktion, hvilket sikrer stabiliteten og nøjagtigheden af TMA-detektion. (3) Denne protokol anvender MRM-tilstand i GC-MS/MS til anskaffelse og optimerer detektionsparametrene (kolonnetemperaturprogram osv.) for at sikre analytisk effektivitet og nøjagtighed.
Følgende punkter skal tages i betragtning ved anvendelsen af denne protokol: (1) Der skal vælges en passende mængde paraffinvoks i fast form. En mindre paraffindosering vil føre til et uforseglet paraffinlag og den øjeblikkelige reaktion af syre-base-reaktanter, hvilket resulterer i generering og flugt af TMA før forsegling. En højere paraffindosis kan hindre frigivelse, berigelse og påvisning af TMA. (2) Kirtlen skal være tæt og forseglingen intakt. Derudover er der nogle begrænsninger i protokollen. TMA i lægemidler fra dyr er endogen og kan ikke fjernes rent ved tørring; en lav koncentration af TMA-hydrochloridstandardopløsning blev anvendt i genvindingseksperimentet, men effekten var utilfredsstillende. Derfor blev kun den samme koncentration af TMA-hydrochloridstandardopløsning valgt til genvindingseksperimentet i denne protokol.
Afslutningsvis gav denne protokol en prøveforbehandlingsmetode og nøjagtig påvisning af TMA i lægemidler afledt af dyr. Indførelsen af denne metode udfyldte hullet i påvisningsmetoden for TMA i lægemidler fremstillet af dyr og ydede teknisk støtte til forskning i fiskelugtstoffer i lægemidler fremstillet af dyr, hvilket er af stor betydning for at fremme forskning, udvikling og anvendelse af lægemidler fremstillet af dyr.
Subscription Required. Please recommend JoVE to your librarian.
Disclosures
Forfatterne har intet at afsløre.
Acknowledgments
Dette arbejde blev støttet af tilskud fra National Natural Science Foundation of China (82173991) og Sichuan Science and Technology Program (2022YFS0442).
Materials
| Name | Company | Catalog Number | Comments |
| Centrifuge | Beckman Coulter Trading (China) Co. | SSC-2-0213 | |
| Chinese herbal medicine grinder | Zhejiang Yongkang Xi'an Hardware and Pharmaceutical Factory | HX-200K | |
| Convection oven | Sanyo Electric Co., Ltd | MOV-112F | |
| Decapper for 20 mm Aluminum caps | ANPEL Laboratory Technologies (Shanghai) Inc | V1750004 | |
| Electronic balance | Shimadzu Corporation Japan | AUW220D | |
| Gas chromatography mass spectrometry | Shimadzu Corporation Japan | TQ-8050 NX | |
| Headspace Vial | ANPEL Laboratory Technologies (Shanghai) Inc | 25760200 | |
| Homogenizer | Shanghai biaomo Factory | FJ200-SH | |
| Preassembled Cap | ANPEL Laboratory Technologies (Shanghai) Inc | L4150050 | |
| Sample sieve | Zhenxing Sieve Factory | / | |
| SH-Volatile Amine | Chengdu Meimelte Technology Co., Ltd | 227-3626-01 | |
| Sodium hydroxide | Chengdu Chron Chemicals Co., Ltd | 2022101401 | |
| Solid paraffin wax | Shanghai Hualing Kangfu apparatus factory | 20221112 | |
| Trichloroacetic acid | Chengdu Chron Chemicals Co., Ltd | 2022102001 | |
| Trimethylamine hydrochloride | Chengdu Aifa Biotechnology Co., Ltd | AF22022108 | |
| Ultra-pure water system | Sichuan Youpu Ultrapure Technology Co., Ltd | UPR-11-5T |
References
- Fan, H., et al. Material basis of stench of animal medicine: a review. China Journal of Chinese Materia Medica. 47 (20), 5452-5459 (2022).
- Deng, Y. J., et al. Progress on formation and taste-masking technology of stench of animal medicines. China Journal of Chinese Materia Medica. 45 (10), 2353-2359 (2020).
- Casaburi, A., Piombino, P., Nychas, G. J., Villani, F., Ercolini, D. Bacterial populations and the volatilome associated to meat spoilage. Food Microbiology. 45 (Pt A), 83-102 (2015).
- Rouger, A., Tresse, O., Zagorec, M. Bacterial contaminants of poultry meat: sources, species, and dynamics. Microorganisms. 5 (3), 50 (2017).
- Baliño-Zuazo, L., Barranco, A. A novel liquid chromatography-mass spectrometric method for the simultaneous determination of trimethylamine, dimethylamine and methylamine in fishery products. Food Chemistry. 196, 1207-1214 (2016).
- Zhao, C., et al. Ultra-efficient trimethylamine gas sensor based on Au nanoparticles sensitized WO3 nanosheets for rapid assessment of seafood freshness. Food Chemistry. 392, 133318 (2022).
- Bota, G. M., Harrington, P. B. Direct detection of trimethylamine in meat food products using ion mobility spectrometry. Talanta. 68 (3), 629-635 (2006).
- Neyer, P., Bernasconi, L., Fuchs, J. A., Allenspach, M. D., Steuer, C. Derivatization-free determination of short-chain volatile amines in human plasma and urine by headspace gas chromatography-mass spectrometry. Journal of Clinical Laboratory Analysis. 34 (2), e23062 (2020).
- Mitsubayashi, K., et al. Trimethylamine biosensor with flavin-containing monooxygenase type 3 (FMO3) for fish-freshness analysis. Sensors & Actuators B: Chemical. 103 (1-2), 463-467 (2004).
- National Health and Family Planning Commission of the People's Republic of China. GB 5009. 179-2016. , 12 (2016).
- Liu, X. M., et al. Study on material basis and processing principle of fishy smell of Pheretima aspergillum by electronic nose and HS-GC-MS. Chinese Journal of Experimental Traditional Medical Formulae. 26 (12), 154-161 (2020).
- Zheng, X., Sun, F., Du, L., Huang, Y., Zhang, Z. Comparison on changes of volatile components in Gecko before and after processing by HS-SPME-GC-MS. Chinese Journal of Experimental Traditional Medical Formulae. 28 (15), 145-152 (2022).
- Yoshiharu, I. Odor olfactory measurement. , Japan Association on Odor Environment. Tokyo. (2004).
- Jia, Z. W., Mao, B. P., Miao, S., Mao, X. H., Ji, S. Determination of sulfur dioxide residues in sulfur fumigated Chinese herbs with headspace gas chromatography. Acta Pharmaceutica Sinica. 49 (2), 277-281 (2014).
Tags
Kemi udgave 193 animalsk afledt medicin trimethylamin fiskeagtig lugt headspace gaskromatografi-tandem quadrupol massespektrometriErratum
Formal Correction: Erratum: An Improved Technique for Trimethylamine Detection in Animal-Derived Medicine by Headspace Gas Chromatography-Tandem Quadrupole Mass Spectrometry
Posted by JoVE Editors on 11/28/2023.
Citeable Link.
An erratum was issued for: An Improved Technique for Trimethylamine Detection in Animal-Derived Medicine by Headspace Gas Chromatography-Tandem Quadrupole Mass Spectrometry. The Authors section was updated from:
Hui Ye1
Xuemei Liu1
Haozhou Huang2
Lin Huang1
Yang Bao1
Hongyan Ma1
Junzhi Lin3
Xiaoming Bao4
Dingkun Zhang1
Runchun Xu1
1State Key Laboratory of Southwestern Chinese Medicine Resources, Pharmacy School, Chengdu University of Traditional Chinese Medicine
2Innovative Institute of Chinese Medicine and Pharmacy, Chengdu University of Traditional Chinese Medicine
3TCM Regulating Metabolic Diseases Key Laboratory of Sichuan Province, Hospital of Chengdu University of Traditional Chinese Medicine
4Shimadzu (China) Co., Ltd
to:
Hui Ye1
Xuemei Liu1
JiaBao Liao2
Haozhou Huang3
Lin Huang1
Yang Bao1
Hongyan Ma1
Junzhi Lin4
Xiaoming Bao5
Dingkun Zhang1
Runchun Xu1
1State Key Laboratory of Southwestern Chinese Medicine Resources, Pharmacy School, Chengdu University of Traditional Chinese Medicine
2China Resources Sanjiu Modern Chinese Medicine Pharmaceutical Co., Ltd
3Innovative Institute of Chinese Medicine and Pharmacy, Chengdu University of Traditional Chinese Medicine
4TCM Regulating Metabolic Diseases Key Laboratory of Sichuan Province, Hospital of Chengdu University of Traditional Chinese Medicine
5Shimadzu (China) Co., Ltd
