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Summary
Qui viene descritto un metodo di spettrometria di massa a quadrupolo tandem (HS-GC-MS/MS) dello spazio di testa adatto per la determinazione della trimetilammina (TMA) in medicinali di derivazione animale. Il protocollo include il pretrattamento del campione, il trattamento dello spazio di testa, le condizioni di analisi, la convalida metodologica e la determinazione della TMA nei medicinali di derivazione animale.
Abstract
I farmaci di origine animale hanno caratteristiche distintive e significativi effetti curativi, ma la maggior parte di essi ha un evidente odore di pesce, con conseguente scarsa conformità dei pazienti clinici. La trimetilammina (TMA) è uno dei componenti chiave dell'odore di pesce nella medicina di derivazione animale. È difficile identificare con precisione la TMA utilizzando il metodo di rilevamento esistente a causa dell'aumento della pressione nella fiala dello spazio di testa causato dalla rapida reazione acido-base dopo l'aggiunta di liscivia, che causa la fuoriuscita di TMA dalla fiala dello spazio di testa, bloccando il progresso della ricerca sull'odore di pesce della medicina di derivazione animale. In questo studio, abbiamo proposto un metodo di rilevamento controllato che ha introdotto uno strato di paraffina come strato di isolamento tra acido e liscivia. La velocità di produzione di TMA potrebbe essere efficacemente controllata liquefacendo lentamente lo strato di paraffina attraverso il riscaldamento termostatico del forno. Questo metodo ha mostrato linearità soddisfacente, esperimenti di precisione e recuperi con buona riproducibilità e alta sensibilità. Ha fornito supporto tecnico per la deodorizzazione della medicina di derivazione animale.
Introduction
Il trattamento delle malattie umane utilizzando prodotti derivati da parti animali e / o loro sottoprodotti (indicati qui come medicinali di derivazione animale) sta ricevendo maggiore attenzione. Svolgono un ruolo importante nel trattamento del cancro, delle malattie cardiovascolari, della cirrosi epatica, della mastite e di altre malattie, con i vantaggi di un forte effetto, piccoli dosaggi e un'efficacia clinica significativa e specifica. Tuttavia, i farmaci di origine animale hanno generalmente un odore di pesce prominente, che influisce notevolmente sulla compliance dei pazienti e sono particolarmente sfavorevoli per i bambini 1,2. L'odore di pesce proviene principalmente dalle proteine, dagli amminoacidi, dai grassi e da altre sostanze contenute nel medicinale, che vengono decomposti attraverso l'ossidazione degli acidi grassi, la degradazione degli amminoacidi e altri modi per produrre una varietà di sostanze con un odore di pesce 2,3,4. Tra questi, la trimetilammina (TMA) è un gas volatile con un odore di pesce che esiste ampiamente negli alimenti di origine animale marci o marci5.
Fino ad ora, la gascromatografia (GC), la cromatografia liquida (LC), la cromatografia ionica, la spettrofotometria, la cromatografia liquida-spettrometria di massa (LC-MS) e i metodi dei sensori sono stati comunemente utilizzati per rilevare TMA nell'ambiente, negli alimenti e nelle urine 6,7,8,9. In considerazione della bassa contaminazione della colonna GC e del sistema di iniezione, nonché dell'elevata sensibilità, riproducibilità e basso limite di rivelazione (0,1-1 mg/kg), è stato preferito il metodo della gascromatografia-spettrometria di massa dello spazio di testa (HS-GC-MS) per l'analisi alimentare e biologica8. Al momento, solo la Cina ha stabilito uno standard nazionale per TMA negli alimenti e HS-GC-MS è il primo metodo nello standard GB5009.179-201610. Pertanto, il suddetto metodo HS-GC-MS è stato selezionato per rilevare la TMA nella medicina di derivazione animale. Nella fase iniziale, il nostro gruppo di ricerca ha scoperto che lo standard di rilevamento HS-GC-MS per TMA negli alimenti potrebbe rilevare l'odore di pesce in diversi farmaci di origine animale. In combinazione con i risultati degli studi11,12, è stato possibile dimostrare che la TMA è la sostanza chiave comune dell'odore di pesce nei medicinali di derivazione animale. Tuttavia, si è riscontrato che la riproducibilità dei risultati sperimentali era scarsa e c'erano problemi come la fuga di TMA e la scarsa stabilità, che non potevano essere verificati dalla metodologia. Ciò potrebbe essere dovuto al fatto che la liscivia è stata iniettata nella fiala dello spazio di testa e la rapida reazione acido-base ha portato ad un aumento della pressione nel flaconcino, quindi TMA è fuoriuscito dal poro di iniezione, impedendo il rilevamento stabile e accurato di TMA. Pertanto, questo studio ha proposto un metodo di rilevamento migliorato per la spettrometria di massa quadrupolare tandem dello spazio di testa (HS-GC-MS / MS) per affrontare questi problemi.
Il protocollo migliora il pretrattamento del campione separando i reagenti acido-base nel pretrattamento con l'aiuto di paraffina solida, un buon materiale a cambiamento di fase solido-liquido. Mentre la paraffina si liquefaceva lentamente con l'aumento della temperatura del forno termostatico, anche il TMA veniva rilasciato lentamente nella fiala sigillata dello spazio di testa, evitando l'aumento di pressione causato dalla violenta e rapida reazione acido-base e garantendo un rilevamento stabile e accurato del TMA. Inoltre, l'iniezione dello spazio di testa combinata con le modalità di monitoraggio delle reazioni multiple (MRM) in GC-MS / MS ha efficacemente soppresso l'interferenza chimica della matrice e ha garantito l'affidabilità dei risultati. I risultati della convalida metodologica hanno dimostrato che la linearità, il test di precisione e il tasso di recupero del metodo di rilevamento migliorato potevano soddisfare i requisiti, con una buona riproducibilità e un'elevata sensibilità.
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Protocol
Vedere la Tabella 1 per informazioni sui medicinali di Pheretima, Periplaneta americana e Hirudo. Sono stati identificati dal Prof. Xu Runchun, dell'Università di Medicina Tradizionale Cinese di Chengdu, come i corpi essiccati di Pheretima aspergillum (E.Perrier), Periplaneta americana L. e Whitmania pigra Whitman.
1. Estrazione del campione
- Schiacciare Pheretima, Periplaneta americana e Hirudo con un macinino a base di erbe (vedi Tabella dei materiali), setacciare la polvere medicinale attraverso i setacci standard n. 2 (apertura del setaccio: 0,8 mm) e n. 4 (apertura del setaccio: 0,25 mm) e raccogliere la polvere tra i due setacci per ottenere la polvere campione richiesta.
NOTA: Il Pheretima è soffice dopo la frantumazione, quindi la sua polvere non ha bisogno di essere setacciata. - Prelevare 1 g di polvere (con precisione 0,001 g) in una provetta da centrifuga di plastica da 50 ml, aggiungere 20 ml di soluzione di acido tricloroacetico al 5% (TCA) (vedere Tabella dei materiali) e omogeneizzare a 1.000 rmin-1 per 1 minuto con un omogeneizzatore a dispersione ad alta velocità.
- Dopo l'omogeneizzazione, centrifugare a 1.717 x g per 5 minuti a temperatura ambiente, aggiungere un po 'di cotone assorbente nell'imbuto di vetro e filtrare il surnatante in un matraccio tarato da 50 ml.
- Ripetere il processo di estrazione di cui sopra due volte con 15 ml e 10 ml di soluzione TCA al 5%. Combinare il filtrato e diluirlo a 50 ml con una soluzione TCA al 5%.
2. Preparazione del reagente
- Preparare una soluzione di idrossido di sodio al 20%: pesare 20 g di idrossido di sodio e utilizzare acqua deionizzata per fissare il volume in un matraccio tarato da 100 ml.
- Preparare la soluzione di TCA al 5%: pesare 25 g di TCA e utilizzare acqua deionizzata per fissare il volume in un matraccio tarato da 500 ml.
3. Preparazione della soluzione madre standard TMA
- Preparare la soluzione madre standard TMA: pesare 0,0162 g di campione standard di TMA cloridrato, scioglierlo in una soluzione TCA al 5% e fissare il volume a 100 ml, pari alla concentrazione di 100 μg/ml di soluzione madre standard TMA. Conservare a 4 °C.
- Preparare la soluzione standard TMA: prelevare un certo volume di soluzione madre standard TMA e diluirla passo dopo passo con una soluzione TCA al 5% a concentrazioni di 0,1 μg/mL, 0,5 μg/mL, 1 μg/mL, 2 μg/mL, 5 μg/mL e 10 μg/mL soluzione standard TMA.
4. Elaborazione dello spazio di testa del campione
- Pesare accuratamente 2 mL di soluzione di idrossido di sodio e 0,5 g di paraffina solida (punto di fusione: 58-60 °C) in un flaconcino da 20 mL dello spazio di testa (vedere Tabella dei materiali).
- Introdurre il flaconcino dello spazio di testa in forno a 70 °C per circa 30 minuti. La paraffina solida si scioglie completamente.
- Toglierlo e lasciarlo raffreddare a temperatura ambiente in modo che la paraffina si solidifichi. La paraffina solidificata sigillerà l'idrossido di sodio.
- Prelevare 2 ml di ciascuna soluzione di estrazione del campione e metterla sopra lo strato di paraffina, premere il tappo e sigillare.
- Posizionare il flaconcino sigillato dello spazio di testa sulla macchina (vedere Tabella dei materiali) per la misurazione.
5. Impostazione delle condizioni di analisi HS-GC-MS/MS
- Vedere la Tabella 2 per le condizioni dello spazio di testa e le condizioni GC-MS.
- Vedere la Tabella 3 per informazioni sugli ioni.
6. Disegno della curva standard
- Fare riferimento all'elaborazione dello spazio di testa del campione nei punti 4.1-4.3 per preparare il flaconcino dello spazio di testa contenente lo strato sigillante di liscivia e paraffina.
- Aspirare 2 mL di soluzione standard TMA da 0,1 μg/mL, 0,5 μg/mL, 1 μg/mL, 2 μg/mL, 5 μg/mL e 10 μg/mL in un flaconcino da 20 mL, sigillare il cappuccio e misurare sulla macchina.
7. Test di precisione
- Fare riferimento all'elaborazione dello spazio di testa del campione nei punti 4.1-4.3 per preparare il flaconcino dello spazio di testa contenente la liscivia e lo strato sigillante di paraffina.
- Aspirare 2 mL di soluzione standard TMA da 0,1 μg/mL in un flaconcino dello spazio di testa da 20 mL e sigillare il cappuccio. Eseguire sei prove parallele nella macchina seguendo le istruzioni del produttore (vedi Tabella dei materiali).
8. Esperimento sul tasso di recupero
- Prendi una partita di Pheretima, Periplaneta Americana e Hirudo (S02, S05, S07; Tabella 1) come farmaci rappresentativi per l'esperimento del tasso di recupero.
- Prelevare diversi lotti di polvere campione (S02, S05, S07) e cuocerli in forno a 50 °C per 72 ore fino a quando non viene rilevata alcuna TMA.
- Fare riferimento al metodo di preparazione del campione nei paragrafi 4-6 per rilevare il contenuto di TMA nella polvere del medicinale da forno.
- Prendere 1 g di polvere cotta (con precisione 0,001 g), metterla in una provetta da centrifuga di plastica da 50 ml e aggiungere 50 μL di soluzione standard TMA.
NOTA: La concentrazione della soluzione standard TMA è di 100 μg/mL, 1000 μg/mL e 10000 μg/mL. - Aggiungere 20 ml di soluzione TCA al 5% e omogeneizzare a 1000 rmin-1 per 1 min.
- Dopo l'omogeneizzazione, centrifugare a 1717 x g per 5 minuti, aggiungere un po 'di cotone assorbente nell'imbuto di vetro e filtrare il surnatante in un matraccio tarato da 50 ml.
- Ripetere il processo di estrazione di cui sopra due volte con 15 ml e 10 ml di soluzione TCA al 5%; unire il filtrato e diluirlo a 50 mL con una soluzione TCA al 5%.
9. Determinazione dei limiti di rilevazione (LOD) e quantificazione (LOQ)
- Determinare il LOD in base alla concentrazione corrispondente quando il rapporto segnale/rumore (S/N) = 3.
- Determinare il LOQ in base alla concentrazione corrispondente quando S/N = 10.
10. Determinazione del contenuto di TMA campione
- Prendi circa 1 g di polvere fine di Pheretima, Periplaneta americana e Hirudo , rispettivamente, estrai il campione secondo il metodo sopra e determinalo sulla macchina.
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Representative Results
I diagrammi schematici del principio di pre-elaborazione e del funzionamento di questo protocollo sono mostrati rispettivamente nella Figura 1 e nella Figura 2. Il tempo di picco della TMA è stato di 2,3 minuti, con una forma a picco nitida e nessuna interferenza da altre impurità (Figura 3). Misurando l'intervallo lineare della soluzione standard TMA 0,1-10 μg/mL, con concentrazione TMA come ascissa e area di picco come ordinata, è stata tracciata una curva standard. L'equazione di regressione lineare è stata ottenuta come y = 2522482x + 24255, con il coefficiente di correlazione (R2) = 0,9998, mostrando una buona relazione lineare. Il LOD e il LOQ sono stati calcolati rispettivamente con S/N = 3 e S/N = 10. Il LOD era di 0,03 mg/kg e il LOQ era di 0,11 mg/kg. Per studiare la precisione di questo metodo, il contenuto di TMA (0,1 μg/ml) è stato determinato sei volte in parallelo con una deviazione standard relativa (RSD) del 5,84%, che ha dimostrato la buona precisione di questo metodo. Un gruppo di campioni provenienti da Pheretima, Periplaneta americana e Hirudo sono stati selezionati come campioni rappresentativi per l'esperimento di recupero (S02, S05, S07, rispettivamente); questi sono stati sottoposti a test di recupero a spillo mediante essiccazione per ridurre la TMA nelle erbe e i tassi medi di recupero sono stati rispettivamente dell'84,49%, 94,66% e 85,67%, con l'accuratezza che soddisfa i requisiti di analisi (Tabella 4). La TMA è stata rilevata in nove lotti di erbe di Pheretima, Periplaneta Americana e Hirudo, con concentrazioni comprese tra 13,23 e 271,63 mg / kg (Tabella 5). Questo metodo di protocollo ha buoni risultati di convalida metodologica e ha anche rilevato il contenuto di TMA in farmaci di origine animale con un evidente odore di pesce.
Figura 1: Diagramma schematico del principio di reazione della soluzione di estrazione della paraffina di liscivia. (1) Pesare accuratamente 2 mL di soluzione di idrossido di sodio in un flaconcino di spazio di testa da 20 ml. (2) Aggiungere 0,5 g di paraffina solida al flaconcino dello spazio di testa. (3) Riscaldare per fondere la paraffina solida, che è stratificata con una soluzione di idrossido di sodio e galleggia sopra la soluzione di idrossido di sodio. (4) Dopo il raffreddamento, la paraffina solidifica e sigilla saldamente la soluzione di idrossido di sodio. (5) Prelevare 2 ml di soluzione di estrazione del campione e metterlo sopra lo strato di paraffina, premere il tappo e sigillare. (6) Posizionare il flaconcino sigillato dello spazio di testa sulla macchina per la misurazione. Il riscaldamento del forno termostatico fonde lo strato di paraffina e i reagenti acido-base sopra e sotto lo strato di paraffina reagiscono per produrre TMA in un ambiente sigillato. L'elaborazione dello spazio di testa del campione viene eseguita approssimativamente nelle sezioni da 1 a 6. Fare clic qui per visualizzare una versione ingrandita di questa figura.
Figura 2: Schema schematico dell'operazione di pretrattamento del campione. (A) Liscivia sigillante: fasi 4.1-4.3 del protocollo. (B) Estrazione del campione: sezione 1 e fase 4.4 del protocollo. (C) Rilevamento TMA: fase 4.5 e sezione 5 del protocollo. Fare clic qui per visualizzare una versione ingrandita di questa figura.
Figura 3: Cromatogramma ionico totale della TMA. Spettrogramma di soluzione standard TMA da 1 μg/ml. Fare clic qui per visualizzare una versione ingrandita di questa figura.
| Lotto | Origine | |
| Feretima | S01 | Leshan City, Provincia del Sichuan |
| Feretima | S02 | Dianbai City, Provincia del Guangdong |
| Feretima | S03 | Maoming City, Provincia del Guangdong |
| Periplaneta americana | S04 | Città di Xichang, Prefettura autonoma di Liangshan Yi, Provincia del Sichuan |
| Periplaneta americana | S05 | Contea di Midu, Prefettura di Dali, Provincia dello Yunnan |
| Periplaneta americana | S06 | Bozhou, Provincia di Anhui |
| Hirudo · | S07 | Contea di Weishan, città di Jining, provincia di Shandong |
| Hirudo · | S08 | Città di Kunshan, Provincia di Jiangsu |
| Hirudo · | S09 | Distretto di Laiwu, città di Jinan, provincia di Shandong |
Tabella 1: Informazioni sulla medicina di derivazione animale.
| Condizioni dello spazio di testa | |
| Temperatura del forno termostatico | 80 °C |
| Tempo per il termostatamento del campione b | 30 minuti |
| Temperatura dell'ago dello spazio di testa | 100 °C |
| Dimensione del campione | 1 mL |
| Condizioni GC-MS | |
| Colonna cromatografica | SH-ammina volatile, 30m ×0.32mm ×5μm |
| Programma della temperatura della colonna | 40 °C (0,5 min) _20 °C /min _200 °C (5 min) |
| Temperatura dell'iniettore | 200 °C |
| Modalità di controllo del gas di trasporto | velocità lineare costante |
| Modalità di iniezione | iniezione divisa |
| Rapporto di divisione | 10:01 |
| Flusso della colonna | 2 ml/min |
| Dimensione del campione | 1 mL |
| Modalità di ionizzazione | EI |
| Temperatura della sorgente ionica | 200 °C |
| Temperatura dell'interfaccia GC-MS | 230 °C |
| Tensione del rivelatore | Tensione di sintonia +0,6 kV |
| Informazioni sulla modalità di acquisizione | Gestione record di messaggistica |
Tabella 2: Stato dello spazio di testa e condizioni GC-MS/MS.
| Nome composto | CAS | Tempo di ritenzione (min) | Ione quantitativo (m/z) | Dopo Cristo | Ione di riferimento (m/z) | Dopo Cristo |
| Trimetilammina | 75-50-3 | 2.308 | 58>42 | 20 | 58>30 | 7 |
Tabella 3: Informazioni sul composto TMA.
| Campione | Concentrazione del campione (mg/kg) | Concentrazione di picco (mg/kg) | Concentrazione misurata (mg/kg) | Tasso medio di recupero (%) | RSD (%) |
| S02 | 128.99 | 500.00 | 548.50 | 84.49 | 2.12% |
| S05 | 49.08 | 500.00 | 520.93 | 94.66 | 0.96% |
| S07 | 101.36 | 500.00 | 527.07 | 85.67 | 1.87% |
Tabella 4: Risultati dell'esperimento sul tasso di recupero per TMA in medicinali di derivazione animale.
| Campione | Concentrazione del campione (mg/kg) |
| S01 | 88.11 |
| S02 | 137.34 |
| S03 | 18.63 |
| S04 | 19.10 |
| S05 | 40.50 |
| S06 | 13.23 |
| S07 | 271.63 |
| S08 | 69.73 |
| S09 | 67.70 |
Tabella 5: Risultati della determinazione della concentrazione di TMA nei medicinali di origine animale.
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Discussion
I medicinali di origine animale provengono da tutto il corpo, organi o tessuti, prodotti fisiologici o patologici, escrezioni o secrezioni e prodotti trasformati di animali. La TMA è un'importante fonte di odore di pesce nei medicinali di derivazione animale; è una tipica sostanza maleodorante con una soglia olfattiva molto bassa (0,000032 × 10-6 V/V) e un forte odore di pesce13. Allo stato attuale, il metodo HS-GC-MS comunemente usato non è in grado di rilevare la TMA nei medicinali di origine animale in modo stabile e accurato.
Questo protocollo è migliorato in diversi aspetti: (1) TMA è più polare e alcalino. In questo protocollo, viene selezionata una colonna speciale per la gascromatografia amminica volatile per rilevare TMA, che garantisce l'accuratezza e la sensibilità del rilevamento TMA. (2) Nel processo di preparazione del campione del metodo HC-GC-MS in GB5009.179-2016, una soluzione di idrossido di sodio ad alta concentrazione viene iniettata nel flaconcino sigillato dello spazio di testa10. In questo momento, il verificarsi della reazione acido-base porta ad un aumento della pressione nella fiala dello spazio di testa, che può causare la fuoriuscita di TMA, con conseguente rilevamento impreciso di TMA. Questo protocollo si riferiva al metodo di rilevamento dei residui di anidride solforosa nella medicina tradizionale cinese14. Nel pretrattamento del campione, la paraffina solida viene utilizzata come mezzo per isolare i reagenti acido-base. Dopo aver sigillato il flaconcino dello spazio di testa, la paraffina fonde lentamente sotto il riscaldamento del forno termostatico, evita la grave reazione acido-base e fornisce un buon ambiente ermetico per la reazione TMA, garantendo la stabilità e l'accuratezza del rilevamento TMA. (3) Questo protocollo utilizza la modalità MRM in GC-MS/MS per l'acquisizione e ottimizza i parametri di rilevamento (programma di temperatura della colonna, ecc.) per garantire efficienza e precisione analitica.
Nel funzionamento del presente protocollo occorre prestare attenzione ai seguenti punti: (1) deve essere selezionata una quantità adeguata di cera di paraffina solida. Un dosaggio di paraffina più piccolo porterà a uno strato di paraffina non sigillato e alla reazione immediata dei reagenti acido-base, con conseguente generazione e fuga di TMA prima della sigillatura. Un dosaggio più elevato di paraffina può ostacolare il rilascio, l'arricchimento e il rilevamento di TMA. (2) La ghiandola deve essere ermetica e il sigillo intatto. Inoltre, ci sono alcune limitazioni del protocollo. La TMA nei medicinali di origine animale è endogena e non può essere rimossa in modo pulito mediante essiccazione; una bassa concentrazione di soluzione standard di cloridrato TMA è stata utilizzata nell'esperimento di recupero, ma l'effetto è stato insoddisfacente. Pertanto, solo la stessa concentrazione di soluzione standard di cloridrato TMA è stata selezionata per l'esperimento di recupero in questo protocollo.
In conclusione, questo protocollo ha fornito un metodo di pretrattamento campione e un rilevamento accurato della TMA nei medicinali di derivazione animale. L'istituzione di questo metodo ha colmato la lacuna nel metodo di rilevamento della TMA nei medicinali di origine animale e ha fornito supporto tecnico per la ricerca di sostanze odoranti di pesce nei medicinali di origine animale, che è di grande importanza per promuovere la ricerca, lo sviluppo e l'applicazione di medicinali di derivazione animale.
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Disclosures
Gli autori non hanno nulla da rivelare.
Acknowledgments
Questo lavoro è stato sostenuto da sovvenzioni della National Natural Science Foundation of China (82173991) e del Sichuan Science and Technology Program (2022YFS0442).
Materials
| Name | Company | Catalog Number | Comments |
| Centrifuge | Beckman Coulter Trading (China) Co. | SSC-2-0213 | |
| Chinese herbal medicine grinder | Zhejiang Yongkang Xi'an Hardware and Pharmaceutical Factory | HX-200K | |
| Convection oven | Sanyo Electric Co., Ltd | MOV-112F | |
| Decapper for 20 mm Aluminum caps | ANPEL Laboratory Technologies (Shanghai) Inc | V1750004 | |
| Electronic balance | Shimadzu Corporation Japan | AUW220D | |
| Gas chromatography mass spectrometry | Shimadzu Corporation Japan | TQ-8050 NX | |
| Headspace Vial | ANPEL Laboratory Technologies (Shanghai) Inc | 25760200 | |
| Homogenizer | Shanghai biaomo Factory | FJ200-SH | |
| Preassembled Cap | ANPEL Laboratory Technologies (Shanghai) Inc | L4150050 | |
| Sample sieve | Zhenxing Sieve Factory | / | |
| SH-Volatile Amine | Chengdu Meimelte Technology Co., Ltd | 227-3626-01 | |
| Sodium hydroxide | Chengdu Chron Chemicals Co., Ltd | 2022101401 | |
| Solid paraffin wax | Shanghai Hualing Kangfu apparatus factory | 20221112 | |
| Trichloroacetic acid | Chengdu Chron Chemicals Co., Ltd | 2022102001 | |
| Trimethylamine hydrochloride | Chengdu Aifa Biotechnology Co., Ltd | AF22022108 | |
| Ultra-pure water system | Sichuan Youpu Ultrapure Technology Co., Ltd | UPR-11-5T |
References
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Tags
Chimica Numero 193 medicina di derivazione animale trimetilammina odore di pesce gascromatografia-spettrometria di massa quadrupolo tandem dello spazio di testaErratum
Formal Correction: Erratum: An Improved Technique for Trimethylamine Detection in Animal-Derived Medicine by Headspace Gas Chromatography-Tandem Quadrupole Mass Spectrometry
Posted by JoVE Editors on 11/28/2023.
Citeable Link.
An erratum was issued for: An Improved Technique for Trimethylamine Detection in Animal-Derived Medicine by Headspace Gas Chromatography-Tandem Quadrupole Mass Spectrometry. The Authors section was updated from:
Hui Ye1
Xuemei Liu1
Haozhou Huang2
Lin Huang1
Yang Bao1
Hongyan Ma1
Junzhi Lin3
Xiaoming Bao4
Dingkun Zhang1
Runchun Xu1
1State Key Laboratory of Southwestern Chinese Medicine Resources, Pharmacy School, Chengdu University of Traditional Chinese Medicine
2Innovative Institute of Chinese Medicine and Pharmacy, Chengdu University of Traditional Chinese Medicine
3TCM Regulating Metabolic Diseases Key Laboratory of Sichuan Province, Hospital of Chengdu University of Traditional Chinese Medicine
4Shimadzu (China) Co., Ltd
to:
Hui Ye1
Xuemei Liu1
JiaBao Liao2
Haozhou Huang3
Lin Huang1
Yang Bao1
Hongyan Ma1
Junzhi Lin4
Xiaoming Bao5
Dingkun Zhang1
Runchun Xu1
1State Key Laboratory of Southwestern Chinese Medicine Resources, Pharmacy School, Chengdu University of Traditional Chinese Medicine
2China Resources Sanjiu Modern Chinese Medicine Pharmaceutical Co., Ltd
3Innovative Institute of Chinese Medicine and Pharmacy, Chengdu University of Traditional Chinese Medicine
4TCM Regulating Metabolic Diseases Key Laboratory of Sichuan Province, Hospital of Chengdu University of Traditional Chinese Medicine
5Shimadzu (China) Co., Ltd
