Postsyntetisk ligandutveksling (PSE) er et allsidig og kraftig verktøy for å installere funksjonelle grupper i metallorganiske rammer (MOF). Eksponering av MOFs til løsninger som inneholder triazol- og tetrazolfunksjonaliserte ligander kan inkorporere disse heterosykliske delene i Zr-MOFs gjennom PSE-prosesser.
Metallorganiske rammer (MOF) er en klasse av porøse materialer som dannes gjennom koordinasjonsbindinger mellom metallklynger og organiske ligander. Gitt deres koordinative natur, kan de organiske ligandene og stagrammen lett fjernes fra MOF og / eller byttes ut med andre koordinative molekyler. Ved å introdusere målligander til MOF-holdige løsninger, kan funksjonaliserte MOF-er oppnås med nye kjemiske koder via en prosess som kalles postsyntetisk ligandutveksling (PSE). PSE er en enkel og praktisk tilnærming som muliggjør utarbeidelse av et bredt spekter av MOFer med nye kjemiske koder via en likevektsprosess med faste løsninger. Videre kan PSE utføres ved romtemperatur, noe som tillater inkorporering av termisk ustabile ligander i MOF. I dette arbeidet demonstrerer vi praktisk bruk av PSE ved å bruke heterosykliske triazol- og tetrazolholdige ligander for å funksjonalisere en Zr-basert MOF (UiO-66; UiO = Universitetet i Oslo). Etter fordøyelsen karakteriseres de funksjonaliserte MOF-ene via forskjellige teknikker, inkludert pulverrøntgendiffraksjon og kjernemagnetisk resonansspektroskopi.
Metallorganiske rammer (MOF) er tredimensjonale porøse materialer som dannes gjennom koordinasjonsbindinger mellom metallklynger og multi-topic organiske ligander. MOF-er har fått betydelig oppmerksomhet på grunn av deres permanente porøsitet, lave tetthet og evne til å knytte organiske og uorganiske komponenter, noe som muliggjør forskjellige applikasjoner 1,2. Videre tilbyr det store spekteret av metallnoder og stagorganiske linkere MOF-er teoretisk ubegrensede strukturelle kombinasjoner. Selv med identiske rammestrukturer kan MOFs fysiske og kjemiske egenskaper modifiseres gjennom ligandfunksjonalisering med kjemiske koder. Denne modifikasjonsprosessen tilbyr en lovende rute for å skreddersy egenskapene til MOF-er for spesifikke applikasjoner 3,4,5,6,7,8,9.
Både prefunksjonalisering av ligander før MOF-syntese og postsyntetisk modifikasjon (PSM) av MOFs har blitt brukt til å introdusere og/eller modifisere funksjonelle grupper i MOF-ligander10,11. Spesielt har kovalente PSM-er blitt grundig studert for å introdusere nye funksjonelle grupper og generere en rekke MOF-er med forskjellige funksjoner12,13,14. For eksempel kan UiO-66-NH2 konverteres til amidfunksjonaliserte UiO-66-AM med forskjellige kjedelengder (fra korteste acetamid til lengste n-heksylamid) gjennom acyleringsreaksjoner med passende acylhalogenider (som acetylklorid eller n-heksanoylklorid)15,16. Denne tilnærmingen demonstrerer allsidigheten til kovalente PSM-er for å introdusere spesifikke funksjonelle grupper på MOF-ligander, og baner vei for et bredt spekter av applikasjoner.
I tillegg til kovalente PSM-er er postsyntetisk ligandutveksling (PSE) en lovende strategi for å modifisere MOF-er (figur 1). Siden MOFs er sammensatt av koordinasjonsbindinger mellom metaller og ligander (som karboksylater), kan disse koordinasjonsbindingene erstattes med eksterne ligander fra en løsning. Eksponering av MOFs til en løsning som inneholder ønsket ligand med kjemiske koder kan inkorporeres i MOFs via PSE 17,18,19,20,21,22. Siden PSE-prosessen akselereres av eksistensen av koordinative løsningsmidler, kalles fenomenet også solvent-assistert ligandutveksling (SALE)23,24. Denne tilnærmingen tilbyr en fleksibel og enkel metode for å funksjonalisere MOF-er med et bredt spekter av eksterne ligander, noe som muliggjør et bredt spekter av applikasjoner 25,26,27,28,29.
Figur 1 Syntese av triazol og tetrazolfunksjonaliserte H2BDC-ligander og fremstilling av triazol- og tetrazolfunksjonalisert UiO-66 MOF gjennom PSE. Klikk her for å se en større versjon av denne figuren.
Fremdriften av PSE-prosessen kan styres ved å justere ligandforholdet, utvekslingstemperaturen og tiden. Spesielt kan romtemperatur PSE brukes til å oppnå funksjonaliserte MOF-er ved å bytte ligander fra en løsning til MOF-faste stoffer20. PSE-strategien er spesielt nyttig for å introdusere både termisk ustabile funksjonelle grupper (som azidogrupper) og koordinative funksjonelle grupper (som fenolgrupper) i MOF-strukturer18. I tillegg har PSE-strategien blitt brukt på ulike MOFer med metall- og koordinasjonsbindingsvariasjoner. Denne utvekslingen er en universell prosess i kjemien til MOFs30,31,32. I denne studien presenterer vi en detaljert protokoll for PSE for å oppnå funksjonaliserte MOF-er fra uberørte, ikke-funksjonaliserte MOF-er, og vi gir en karakteriseringsstrategi for å bekrefte vellykket funksjonalisering av MOF-ene. Denne metoden demonstrerer allsidigheten og bekvemmeligheten til PSE for å modifisere MOF-er med forskjellige funksjonelle grupper.
Tetrazolholdig benzen-1,4-dikarboksylsyre (H2BDC-tetrazol)33 og triazolholdig benzen-1,4-dikarboksylsyre (H2BDC-triazol) syntetiseres som målligander og benyttes i PSE hos UiO-66 MOFs for å oppnå nye, koordinasjonsfrie, triazolholdige MOFs. Både triazoler og tetrazoler har sure N-H-protoner på sine heterocykliske ringer og kan koordinere med metallkationer, noe som muliggjør bruk i konstruksjon av MOFs34,35. Det er imidlertid begrensede studier på inkorporering av koordinasjonsfrie tetrazoler og triazoler i MOFs og relaterte strukturer. Ved triazolfunksjonaliserte Zr-MOF ble UiO-68 type MOFs undersøkt fotofysiske egenskaper gjennom direkte solvotermisk syntese med benzotriazolfunksjonalitet36. For tetrazolfunksjonaliserte Zr-MOFs ble den blandede direkte syntesen benyttet33. Disse heterosyklusfunksjonaliserte MOF-ene kan gi potensielle koordineringssteder i MOF-porene for katalyse, selektivt molekylært opptak ved bindingsaffinitet og energirelaterte applikasjoner, for eksempel protonledning i brenselceller.
PSE-prosessen med funksjonaliserte BDC-ligander mot Zr-baserte UiO-66 MOFs er en enkel og allsidig metode for å oppnå MOFs med kjemiske koder. PSE-prosessen utføres best i vandige medier, og krever det første trinnet med å løse liganden i et vandig medium. Ved bruk av presyntetisert BDC med funksjonelle grupper anbefales direkte oppløsning i et basisk løsningsmiddel, for eksempel en 4% KOH vandig løsning. Alternativt kan natrium- eller kaliumsalt av benzen-1,4-dikarboksylat brukes. Nøytralisering til pH 7 er kr…
The authors have nothing to disclose.
Denne forskningen ble støttet av Basic Science Research Program gjennom National Research Foundation of Korea (NRF) finansiert av departementet for vitenskap og IKT (NRF-2022R1A2C1009706).
2-Bromoterephthalic acid | BLD Pharm | BD5695 | reagent for BDC-Triazole |
Azidotrimethylsilane | Simga Aldrich | 155071 | reagent for BDC-Triazole |
Bis(triphenylphosphine)palladium(II) dichloride | TCI | B1667 | reagent for BDC-Triazole |
Copper(I) cyanide | Alfa-Aesar | 12135 | reagent for BDC-Tetrazole |
Copper(I) iodide | Acros organics | 20150 | reagent for BDC-Triazole |
Digital Orbital Shaker | Daihan Scientific | SHO-1D | PSE |
Formic Acid | Daejung chemical | F0195 | reagent for BDC-Tetrazole |
Hybrid LC/Q-TOF system | Bruker BioSciences | maXis 4G | HR-MS |
Lithum hydroxide monohydrate | Daejung chemical | 5087-4405 | reagent for BDC-Triazole |
Magnesium sulfate | Samchun chemical | M1807 | reagent for BDC-Triazole |
Methyl alcohol | Daejung chemical | M0584 | reagent for BDC-Tetrazole |
N,N-Dimethylformamide | Daejung chemical | D0552 | reagent for BDC-Tetrazole |
Nuclear Magnetic Resonance Spectrometer-500 MHz | Bruker | AVANCE 500MHz | NMR |
Polypropylene cap (22 mm, Cork-Backed Foil Lined) | Sungho Korea | 22-200 | material for digestion |
Potassium cyanide | Alfa-Aesar | L13273 | reagent for BDC-Tetrazole |
PVDF Synringe filter (13 mm, 0.45 µm) | LK Lab Korea | F14-61-363 | material for digestion |
Scintillation vial (20 mL, borosilicate glass) | Sungho Korea | 74504-20 | material for digestion |
Sodium azide | TCI | S0489 | reagent for BDC-Tetrazole |
Sodium bicarbonate | Samchun chemical | S0343 | reagent for BDC-Triazole |
Tetrabutylammonium fluoride (1 M THF solution) | Acros organics | 20195 | reagent for BDC-Triazole |
Triethylamine | TCI | T0424 | reagent for BDC-Triazole |
Triethylamine hydrochloride | Daejung chemical | 8628-4405 | reagent for BDC-Tetrazole |
Trimethylsilyl-acetylene | Alfa-Aesar | A12856 | reagent for BDC-Triazole |
Triphenylphosphine | TCI | T0519 | reagent for BDC-Triazole |
X RAY DIFFRACTOMETER SYSTEM | Rigaku | MiniFlex 600 | PXRD |
Zirconium(IV) chloride | Alfa-Aesar | 12104 | reagent for BDC-Tetrazole |