Journal
/
Biology
/
Живая изображений Сотовые Ф-актина Динамика через Флуоресцентный Спекл микроскопия (FSM)
JoVE Journal
Biology
A subscription to JoVE is required to view this content.  Sign in or start your free trial.
JoVE Journal Biology
Live Cell Imaging of F-actin Dynamics via Fluorescent Speckle Microscopy (FSM)
Please note that all translations are automatically generated. Click here for the English version.

Живая изображений Сотовые Ф-актина Динамика через Флуоресцентный Спекл микроскопия (FSM)

DOI:
10.3791/1325-v

•

19:16 min

•

August 05, 2009

•

,
1Department of Cell Biology,Scripps Institute

Chapters

  • 00:05Title
  • 00:58Introduction
  • 01:24Preparing Fluorescently Labeled Actin and Cells for Microinjection
  • 05:46Microinjection of Labeled Actin
  • 10:14Assembling the Imaging Chamber
  • 15:20Imaging Cells
  • 18:17Representative Results: Microinjected Cells
  • 18:44Conclusion

Summary

Automatic Translation

Automatic Translation

Выбор, микроинъекции, и обработки изображений флуоресцентно меченных F-актин с помощью флуоресцентной микроскопии спекл (ФШМ).

Tags

Fluorescent Speckle MicroscopyF-actin DynamicsLive Cell ImagingFSMActin DynamicsPtK1 CellsTurnover KineticsAssembly/disassemblyComputer Vision SoftwareQFSMFluorescent Actin ProbesMacromolecular AssembliesMicrotubulesIntermediate FilamentsAdhesion Complexes

Article

Embed

ADD TO PLAYLIST

Usage Statistics

Related Videos

Актина сотрудничества седиментации Пробирной; для анализа связывание белка с F-актин

Ассамблея, Загрузка и согласование аналитической сотовый Пример ультрацентрифуге

Флуоресцентная маркировка COS-7 выражая SNAP-теги Белки Fusion для живых изображений сотовый

Флуоресценции на основе измерения магазин управлением поступления кальция в живых клетках: от искусственного раковых клеток в скелетных мышечных волокон

Прижизненные микроскопия для визуализации субклеточных структур в живых мышей, экспрессирующих флуоресцентные белки

В режиме реального времени изображений растений клеточной поверхности динамика с переменным углом эпифлуоресцентной микроскопии

Трехмерная Суперразрешение Микроскопия F-актин филаментов интерферометрической фотоактивированного локализации микроскопии (iPALM)

Использование живых изображений для ядер трек во время Myoblast дифференциация и фьюжн

Изучение митотической и меиотической разложения дрожжей ядерной динамики флуоресценции Live-клеток Микроскопии

Live Cell Imaging для оценки динамики метафазных сроков и клеточной судьбы после Митотической Spindle Perturbations

Read Article