Journal
/
Biology
/
Användningen av SC1 (Pluripotin) för att stödja Mesc självförnyelse i frånvaro av LIF
JoVE Journal
Biology
This content is Free Access.
JoVE Journal Biology
The use of SC1 (Pluripotin) to Support mESC Self-renewal in the Absence of LIF
Please note that all translations are automatically generated. Click here for the English version.

Användningen av SC1 (Pluripotin) för att stödja Mesc självförnyelse i frånvaro av LIF

DOI:
10.3791/1550-v

•

05:58 min

•

November 18, 2009

•

, , , , , , ,
1Research and Development,Stemgent, 2Product Marketing,Stemgent

Chapters

  • 00:00Title
  • 00:08Introduction
  • 00:51Maintenance of Self-Renewal of Mouse Embryonic Stem Cells
  • 03:11Immunocytochemical Examination of Pluripotency Markers
  • 04:54Representative Images of Mouse Stem Cells Grown in the Presence of SC1
  • 05:28Conclusion

Summary

Automatic Translation

Automatic Translation

SC1 fungerar genom dubbla hämning av Ras-GAP och ERK1. Vi testade funktionen av SC1 att stödja cell mus ES självförnyelse i avsaknad av LIF och visade att SC1 kan bibehålla självförnyelse av cell musen ES kulturer.

Tags

SC1PluripotinMESC Self-renewalLIFSC1 Mechanism Of ActionRas-GAPERK1 InhibitionEconomical Alternative To LIFMolecular Mechanism Of Self-renewalCulturing Mouse ES Cells With SC1Morphology Of Mouse ES CellsPluripotency MarkersOct4Sox2NanogSSEA1Toxicity On Mouse ES Cells

Article

Embed

ADD TO PLAYLIST

Usage Statistics

Related Videos

Användning av Protease Fluorescent Detection Kit Avgöra Protease aktivitet

Användningen av Biofeedback i klinisk Virtual Reality: Intrepid Project

Kvantifiering av γH2AX Foci som svar på joniserande strålning

Oct4GiP Reporter analys för att studera gener som reglerar Mouse embryonala Underhåll Stem Cell och självförnyelse

Användning av kemostater i Microbial Systembiologi

Using Caenorhabditis elegans as a Model System to Study Protein Homeostasis in a Multicellular Organism

Identifiering av nyckelfaktorer Reglersjälvförnyelse och differentiering i EML Hematopoietisk prekursorceller genom RNA-sekvensering analys

Användning av enzymatisk Biosensors att kvantifiera Endogenous ATP eller H<sub> 2</sub> O<sub> 2</sub> I Kidney

Utveckling av en in Co-kultur system av två Cellular typer i frånvaro av cell-cellkontakt

Användningen av<em> Ex vivo</em> Hela organ Imaging och Kvantitativ Tissue histologi att bestämma Bio-fördelningen av fluorescerande molekyler

Read Article