Per purificare zigoti di<em> S. cerevisiae</em>, Cellule aploidi di tipo opposto accoppiamento sono stati progettati per esprimere proteine fluorescenti rossi o verdi, co-incubate per permettere la formazione dello zigote, e frazionati con un protocollo basato citometria a flusso. Il altamente arricchito frazione consente la successiva "-omiche" studi, il recupero della progenie iniziale, e la ricerca sistematica della morfogenesi zigote.