在GPCR的各种目标的位置,我们基因编码的非天然氨基酸,对 - 叠氮基-L-苯丙氨酸,并显示在叠氮基团中的不同的应用程序的通用性。这些包括有针对性的光交联技术,以确定在一个G蛋白偶联受体的配体结合口袋的残基,和位点特异性生物正交的GPCR与肽表位标签或荧光探针的修饰。