Trois essais, y compris l'effet cytopathique (CPE) à base de test, essai dose-réponse et (TOA) test à temps de Addition ont été développés, optimisés, validés et utilisés pour identifier de nouveaux antiviraux contre le virus de la fièvre catarrhale (BTV), ainsi à déterminer le Mécanisme d'action-de-possible (MOA) pour antiviraux nouvellement identifiés.

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Détermination de la concentration virale par Plaque Essais: Systèmes calque à l'aide traditionnels et nouveaux

Immunofluorescence de suivi de l'absorption cellulaire de la lactoferrine humaine et de son activité associée antivirale contre le virus de l'hépatite C

Early Viral entrée dosages pour l'identification et l'évaluation des composés antiviraux

Les analyses qualitatives et quantitatives pour la détection et la caractérisation des antimicrobiens en protéines

Évaluation de l'efficacité et la toxicité des ARNs Ciblage VIH-1 Production pour utilisation en thérapie génique ou des médicaments

Développement et identification d'une sous-population Novel of Human neutrophiles dérivé phagocytes géant<em> In vitro</em

Basées sur la fluorescence neuraminidase Essai d'inhibition pour évaluer la sensibilité des virus de la grippe à la neuraminidase Inhibiteur Classe de Antiviraux

Les tests pour l'identification de nouveaux antiviraux contre la fièvre catarrhale Virus

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