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Mesure de la stabilité des protéines dans le salon embryons de poissons zèbres en utilisant la fluorescence Decay Après Photoconversion (FDAP)
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Chapters
- 00:05Title
- 01:27Generating a Photoconvertible Fusion Construct and Injecting Dechorionated Zebrafish Embryos
- 03:22Mounting Zebrafish Embryos for Photoconversion and Confocal Imaging
- 04:37Photoconverting and Measuring the Decrease of the Photoconverted Signal
- 06:47Analyzing the Data Using PyFDAP
- 08:18Results: Half-life of Squint-Dendra2 as Determined by Fluorescence Decay After Photoconversion during Embryogenesis
- 09:19Conclusion
Les teneurs en protéines dans les cellules et les tissus sont souvent étroitement réglementées par l'équilibre de la production de protéines et de dégagement. En utilisant la fluorescence Decay Après Photoconversion (FDAP), la cinétique de dégagement de protéines peuvent être mesurées expérimentalement in vivo.
