Beskrevet her er en hurtig og effektiv fremgangsmåte for funksjonell rekonstitusjon av renset villtype og mutant CFTR protein som bevarer aktivitet for dette klorid kanal, som er defekte i cystisk fibrose. Jodid utstrømming fra rekonstituerte proteoliposomes mediert av CFTR tillater studier av kanal aktivitet og effekter av små molekyler.