Vi beskriver en metode til at kvantificere sammenlægning af fejlfoldede proteiner. Vores lentiviral protokoloplysninger induceret stabil celle linje generation, automatiseret Konfokal imaging og billedanalyse af protein aggregater. Som et vejledende program undersøgte vi effekten af små molekyler i at fremme SOD1 akkumulering i en tid - og dosisafhængig måde.