En enkel protokoll for overekspresjon og rensing av kodonoptimalisert human cis- fenyltransferase under ikke-denaturerende betingelser fra Escherichia Coli , er beskrevet, sammen med en enzymatisk aktivitetsanalyse. Denne protokollen kan generaliseres for produksjon av andre cis- prenyltransferase proteiner i kvantitet og kvalitet egnet for mekanistiske studier.