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CRISPR/Cas9-médiation ciblée Integration In Vivo en utilisant une stratégie de base rejoindre fin médiée par homologie
JoVE Journal
Genetics
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JoVE Journal Genetics
CRISPR/Cas9-mediated Targeted Integration In Vivo Using a Homology-mediated End Joining-based Strategy
DOI:

08:22 min

March 12, 2018

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Chapters

  • 00:04Title
  • 00:54sgRNA Surveyor Nuclease Assay
  • 02:50Cas9 mRNA Production
  • 04:11sgRNA Production
  • 05:30Embryo Collection, Microinjection, and In Vitro Culture
  • 06:43Results: Superior Integration with Cas9
  • 07:46Conclusion

Summary

Automatic Translation

Le cluster régulièrement entrecoupées de protéine de courtes répétitions/CRISPR palindromique associé 9 (CRISPR/Cas9) système fournit un outil prometteur pour le génie génétique et ouvre la possibilité d’une intégration ciblée des transgènes. Nous décrivons une fin médiée par homologie rejoindre (HMEJ)-basé de stratégie pour ADN efficace visant l’intégration en vivo et ciblé des thérapies géniques en utilisant CRISPR/Cas9.

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